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EL ULTIMO REPASO > NEURO 🧠 > Flashcards

NEURO 🧠 Flashcards

1
Q

Cuerpos geniculados funcion

A

El cuerpo geniculado Lateral forma parte de la vía óptica (Luz)
 El cuerpo geniculado Medial forma parte de la auditiva (Música)

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2
Q

La afasia transcortical es la afasia en que la que

A

el paciente Repite

El loro repite transcortical transcortical transcortical

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3
Q

Síndrome de Parinaud

A

Síndrome de Parinaud o “PARRIBA no” (hay parálisis de la mirada hacia ARRIBA )

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4
Q

Síndromes bulbares

A

síndromes “BUCALES “ (alteran la BOCA , el paciente ni habla ni come: disartria y disfagia)

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5
Q

reflejos osteotendinosos

A
  • A Aquileo S1 1
  • R Rotuliano L2-L3-L4 2-3-4
  • Bi Bicipital C5-C6 5-6
  • TRo Tricipital C7-C8 7-8
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6
Q

Anatomía de la médula espinal…

La porción posterior es la —— y la anterior —–

A

sensitiva
Motora

PoSiciona A Mi columna
 Post-Sens,
 Ant-Motor

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7
Q

Lengua y Mandíbula se van hacia ——–cuando lesionan (XII par y Vpar)

A

el lado malo

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8
Q

Síndromes alternos o cruzados

  • weber
  • parinaud
A

 WeBer → Bentral

 ParinauD → Dorsal

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9
Q

Complicaciones de las hemorragias subaracnoideas

A

“SI tiene HIPO(Na) dale un VASO de AGUA o una SANGRia”

* SIADH
 HIPOnatremia (síndrome pierde-sal
y trastornos cardiacos por hiperestimulación
simpática)
 VASOespasmo (es la principal causa de
morbilidad)
 AGUA (hidrocefalia: puede ser aguda (24 h) o
tardía (varias semanas)
 ReSANGRado(principalcausademuerte)
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10
Q

Etiologías sistémicas de los aneurismas intracraneales

A

“Sábado noche…POLIS, DISCO y MARXA”

*POLIquistosis renal
 DISplasia fibromuscular
 COartación aórtica
 Síndrome de MARfan
 PseudoXAntoma elástico
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11
Q

Tríada de Cushing

A

ReHaBilitación
*Respiración alterada
 Hipertensión arterial
 Bradicardia

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12
Q

Fármacos relacionados con el pseudotumor cerebro

A

Espero que no te RESULTE NI ÁCIDO ni INFELIz

REtinoides
 SULfamidas
 TEtraciclinas
 NItrofurantoína  ÁCIDO nalidíxico  INdometacina
 FEnitoína
 Litio
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13
Q

Hematoma Subdural imagen

A

Hematoma con Semiluna y Supermortal (mayor gravedad)

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14
Q

Hematoma EPIdural imagen

A

EPI come lentejas

las lentejas son biconvexas, como una lente

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15
Q

TCE cuando es severo

A

En los traumatismos craneoencefálicos la lesión

es SEVERa cuando el Glasgow es menor de OCHO

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16
Q

Tumores cerebrales con calcificaciones.

A

*Craneofaringioma,
 Oligodendroglioma,
 Meningioma

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17
Q

Tumores más frecuentes por sexos

A

• En HOMBRES : Gliomas Los HOMBRES G

• En mujeres : MENINGiomas
A las MUJERES siempre les duele la
cabeza,como en la MENINGitis

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18
Q

Tumores con mayor tendencia al sangrado

A

Con estos tumores sAMGrO  Adenoma
 Meduloblastoma
 Glioblastoma
 Oligodendroglioma

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19
Q

Neurofibromatosis tipo 2

A

Tiene 2 neurinomas (neurinoma acústico BIlateral) y el gen mutado se encuentra en el cromosoma 22

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20
Q

Síndrome de von Hippel-lindau

A
  • Hemangioblastoma cerebeloso
  • Las facomatosis con VON en el nombre se asocian a feo cromocitoma

VON es FEO
• Von Recklinghausen (NF-1)
• Von Hippel-Lindau

Von Hippel-Lindau tiene 3 palabras →Cromosoma 3

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21
Q

El Sturge WEBER se caracteriza por las manchas en

A

El Sturge WEBER se caracteriza por las manchas en vino de OPORTO

BEBER vino de OPORTO

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22
Q

Tratamiento del Parkinson por etapas

A

” STALIN tiene Parkinson”

  • Seligilina: mínima o ninguna capacidad
     Amantadina/Agonistas dopaminérgicos (ligera
    incapacidad)
     Levo dopa
     INhibidoresdelaCOMT/dopadecarboxilasa
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23
Q

Enfermedad de Huntington

A

Si tienes 4untington te CAGas en tu CAUDADO

 Cromosoma 4
 Triplete CAG
 Afectación del CAUDADO contralateral

24
Q

El hemiBalismo aparece por lesión del ______

A

El hemiBalismo aparece por lesión del núcleo suBtalamico

25
Q

Características de la Esclerosis MULTIPPLE

A

MULTIPPLE:
*MUjeres (más frecuente en el sexo femenino)
 LT(linfocitosTCD4)
 IgG(bandasoligoclonales)
 PPL (reacción contra la Proteína básica de la
mielina o PPL)
 Europa del Norte (más frecuente en los países
nórdicos)

26
Q

La esclerosis múltiple se relaciona con el HLA-

A

” Tiene usted una enfermedad desmielinizante. ¿Una enfermedad De Qué? “

La esclerosis múltiple se relaciona con el HLA-
DQ

27
Q

Síntomas y signos de comienzo de la esclerosis múltiple por orden de frecuencia

A

Si Me TOCAs, no siento nada

Sensitivo > Motor > Troncoencéfalo > Ocular > Cerebelo >Alteración de esfínteres.

28
Q

Alteración de esfínteres en la Esclerosis Múltiple y la ELA

A

•EM
El Meón
• ELA
El que Lo Aguanta

29
Q

Síndrome de Devic

A

Afecta ojo (VIsta) y médula espinal (Columna)

30
Q

Miastenia Gravis

A

La miasteNIA…
 NI Afecta reflejos
 NI Afecta pupilas

31
Q

Síndrome de Wernicke (orden de aparición

clínica y de desaparición tras tratamiento

A

¡OJO que Wernicke ANDA LOCO!

 OJO (oftalmoparesia)
 ANDA (ataxia)
 LOCO (confusión, en grados muy
avanzados, psicosis de Korsakoff)

32
Q

Síndrome de Wernicke

A 
Bar Wernicke, el SITIO donde ATACO a la
BEBIDA  SImétrica
 Déficit de TIamina (vitamina B1)
 Oftalmoplejia
 ATaxia
 COnfusión (síndrome confusional)  Alteración de pruebas Vestibulares  Evitar glucosa en el tratamiento
 Bilateral
 HIperemesis  Desnutridos  Alcohólicos
33
Q

La encefalopatía hepática es producida por acumulación de _________

A

aminoácidos aromáticos

34
Q

Encefalopatía anóxico-isquémica

A 
Si no hay O2 ACAVAM EXTRA-VErDEs
 Ataxia Cerebelosa
 Agnosia Visual
 AMnesia
 Afectación de la vía EXTRApiramidal
(mioclonias)
 VEgetatismo (disautonomía)
 Demencia
35
Q

Disminución en el ENG de la…
 Amplitud
 Velocidad

A

Disminución en el ENG de la…
 Amplitud = Axon = Axonal
 Velocidad = Vaina = Desmielinizante

36
Q

SD GUILLAIN BARRE

A

Es una polineuropatía desmielinizante simétrica de predominio motora. Todo lo demás que me tengo que saber de ella empieza por A:

 Aguda
 Ascendente
 ARREFLÉXICA (muy importante para el
MIR)
 Antecedente de infección
 Afebril
 Aumento de proteínas (Albúmina) en
LCR (disociación albúmino-citológica)
 Síntomas Autonómicos
37
Q

POLINEUROPATIAS SEGUN SU EVOLUCION

A 
• Agudas
POR Favor DIGa AGUDo
 PORFirias
 Diabetes
 Intoxicaciones(arsénico...)  *Guillain-Barré

CRONICAS
TOME, PARA ER LYVIHDOH CRONICO
 TÓxico-MEtabólicas
 PARAneoplásicas
 HEReditarias
 LYme
 VIH
 Diabetes
 OH (alcohol).
38
Q

Etiología de las mononeuritis múltiples

A

PAN CON SALSA MELLITUS

 PAN (Panarteritis Nodosa, que dentro
de las vasculitis es la causa más
frecuente)
 CONectivopatías
 Sarcoidosis
 Amiloidosis
 Lepra
 SIDA
 Axonales (generalmente son axonales)
 Diabetes MELLITUS
39
Q

El síndrome de West se trata con la doble V:

A

Vigabatrina o Valproato

“VigaVatrina para el VVest y no Ves”

La vigabatrina es el antiepiléptico de elección en el síndrome de West y produce como efecto adverso disminución del campo visual (no ves)

40
Q

Tratamiento general de las epilepsias

A 
• Parciales
LAFEdelaVACA 
 LAmotrigina,
 FEnitoína,
 VAlproato,
 CArbamazepina

• Tónico-Clónica (que deja resaca)
Necesitamos un CAFE, sales ENO y un VAter 
 CArbamazepina,
 FEnitoína,
 FENObarbital y
 VAlproato

• Mioclónicas
CLONAVA
* CLONAzepam,
* VAlproato

• Ausencias
EsTOy que me Voy *ETOsuximida (típicas), *Valproato (atípicas)

41
Q

La Panencefalitis Esclrerosante Subaguda (PES)

se produce Por

A

El Sarampión y

tiene un Patrón en Estallidos Suprimidos (pes)

42
Q

La Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP) produce

A

La Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP) produce Lesiones en Mielina Posteriores (parietoocipitales)

43
Q

Tratamiento del Alzheimer

A 
DON GALAN de RIVAS ME MANTIene
 DON epezilo
 GALAN tamina
 RIVAS tigmina
 MEMANTI na
44
Q

Enfermedad de Lewy

A 
LEWY tiene PAnTALoNES
 Parkinsonismo
 ATención (trastornos de la atención)
 ALucinaciones visuales
 Neurolépticos (intolerancia, no se
deben administrar)
 ESfínteres (disfunción)
45
Q

ELA respeta musculatura ocular y esfinteres?

A

La esclerosis lateral amiotrófica respeta la musculatura ocular y los esfínteres

La ELA respeta ojos y ojetes

46
Q

Afectaciones en ataxia de Friedreich

A 
Ataxia de Friedreich
Acordaros de que sus afectaciones empiezan por la letra C
 1o Cordones posteriores
 2o Cerebelo (haz espinocerebeloso)
 3o Corticoespinal (via piramidal)
 Cifoescoliosis
 Cavos (pies)
 Cardiopatía
47
Q

Clinica distrofia de steinert

A

Su clínica se resume en la propia expansión del triplete que lo provoca.
CTG

C
* Calvicie
 Catarata subcapsular posterior
 Corazón (bloqueos AV)
 Cold (empeora con el frío)
T
 mioTonia
 Tontos (déficit intelectual)
 moTilidad intestinal disminuida
G
 Glucosa (DM)
 Gónadas atrofiadas
48
Q

Patrones respiratorios en el coma

A

De Cheyne-Stokes - Diencéfalo
 KussMaul - Mesencéfalo
 APnéustica - Puente
 Atáxica de Biot – Bulbo

49
Q

Pupilas en el coma

A

 Mesencéfalo – Midriáticas

 Puente – Puntiformes (“puentiformes”)

50
Q

Escala de Glasgow

A

• O-J-O-S: 4 letras (4 puntos)

Los OJOS se ESPANTan al VER el DOLOR
 4. ESPONTánea
 3. Estímulo VERbal
 2. Estímulo DOLORoso
 Ninguno.

• V-E-R-B-O: 5 letras (5 puntos)

Un ORIENTal CONFUcionista decía PALABRAS
INAPROPIADAS y SONIDOS INCOMPRENSIBLES
 5. ORIENTada
 4. CONFUsa
 3. PALABRAS INADECUADAS
 2. SONIDOS INCOMPRENSIBLES 
 Ninguno
• M-O-T-O-R-A: 6 letras (6 puntos).
Mi moto tiene OLOr a REFLEX  6. Obedece órdenes
 5. Localiza
 4. Retira al dolor
 3. Flexora
 2. Extensora
 Ninguno
51
Q

causa mas frecuente de isquemias cerebrales transitorias en el adulto

A

placas aeromatosas en la bifurcacion carotidea

52
Q

las lesiones temporales producen

A

cuadrantanopsia homonima superior

53
Q

neuritis optica es tipica de

A

la esclerosis multiple

54
Q

Herencia de la distrofia miotonica

A

Herencia AD

55
Q

manifestacion Siringomielia

A

comienzan a manifestar sus sintomas en la 2-3a decada de vida

56
Q

Migraña basila es causa de sincope?

57
Q

complicacion de anemia perniciosa NO tratada

A

neuropatia periferica

EL ULTIMO REPASO (21 decks)

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