Pediatria Flashcards
Etiologia pozaszpitalnego zapalenia płuc u 3 t.ż.-3 m.ż.
Chlamydia trachomatis RSV, wirus paragrypy Streptococcus pneumoniae Bordetella pertussis Staphylococcus aureus
Jaki antybiotyk w pozaszpitalnym zapaleniu płuc u 3 t.ż.-3 m.ż.?
Cefuroksym iv lub
Amoksycylina z klawulanianem iv
Zespół nerczycowy u dzieci.
- Białkomocz >50mg/kg mc/dobę (40mg/m2/godz)
- Hipoalbuminemia <2,5g/dl
- Hiperlipidemia i lipiduria
- Obrzęki
Kiedy zarasta duże, a kiedy małe ciemiączko?
12-18 mc życia
6 tydzień życia
2 i 3 r.ż. - o ile się zwiększa masa i wzrost?
2 r.ż. - 2,5kg, 12 cm
3 r.ż. - 2 kg, 8cm
Skala Dubowitza?
Ocena dojrzałości noworodka.
Ostre zap. gardła/migdałków - kiedy badanie mikrobiologiczne przy podejrzeniu zakażenia o etiologii paciorkowcowej?
- > 2 pkt wg Centora/McIssaca
- wysokie/średnie ryzyko wg Walsha
Wady serca z przewodozależnym przepływem płucnym?
- Atrezja t. płucnej
- TOF (ze skrajnym zwężeniem t. płucnej)
- Atrezja zastawki trójdzielnej
- Anomalia Ebsteina
Jaki antybiotyk w pozaszpitalnym zapaleniu płuc u dzieci 3 m.ż.- 5 r.ż.?
Amoksycylina (5 dni, gdy ciężki przebieg 7-10 dni)
Etiologia pozaszpitalnego zapalenia płuc u 3 m.ż.- 5 r.ż.?
RSV, wirusy grypy i paragrypy, adenowirusy, rinowirusy
S. pneumoniae
H. influenzae
M. pneumoniae
Etiologia pozaszpitalnego zapalenia płuc u dzieci między 5 a 15 r.ż.?
M. pneumoniae
Chlamydophila pneumoniae
S. pneumoniae
Jaki antybiotyk w pozaszpitalnym zapaleniu płuc u dzieci między 5 a 15 r.ż.?
Amoksycylina lub
Ampicylina lub
Makrolid
Kiedy natychmiastowa antybiotykoterapia w OZUŚ?
1) u dzieci < 6 m.ż.
2) u dzieci z gorączką i wymiotami
3) u dzieci poniżej 2 r.ż. z obustronnym zap. ucha środkowego
4) u chorych z wyciekiem z ucha
Wady serca z przewodozależnym przepływem systemowym?
- Przerwanie ciągłości łuku aorty
- Hipoplazja lewego serca
- Koarktacja aorty
- Atrezja zastawki aortalnej
Profilaktyka wit. K po urodzeniu?
Zdrowe - 0,5mg i.m./2mg p.o.
Z grupy ryzyka - 0,5 mg i.m.
CC, zamartwica urodzeniowa, hipotrofia wewnątrzmaciczna,
zespół aspiracji smółki, BRICK FK (barbiturany, rifampicynę, INH, cefalosporyny, karbamazepina, fenytoina, pochodne kumaryny)
Wcześniaki
1500g - 0,5 mg i.m.
Wskazania do profilaktyki Fe - względne i bezwzględne.
Bezwzględne: (do końca 1r.ż.)
- wcześniaki - ciąża mnoga - niska Hb (noworodki) - masa urodzeniowa 2000-2500g - straty krwi w okresie porodowym - dzieci matek, które miały w ciąży niedokrwistość
Względne:
- nawracające zakażenia układu pokarmowego i oddechowego - okres pokwitania u dziewczynek - obfite miesiączki - skłonność do krwawień - nadwaga i otyłość - upośledzone łaknienie
Przyczyny żóltaczki patologicznej.
1) niedokrwistość hemolityczna
2) nieprawidłowości erytrocytów
3) zakażenia
4) krwiaki, krwawienia
5) niedoczynnośc tarczycy
6) wcześniactwo
7) galaktozemia
8) niedrożnośc mechaniczna
9) cholestaza zewnątrz i wewnątrz wątrobowa
10) trisomia 13, 18
11) mukowiscydoza
Guzy mózgu - czynniki sprzyjające rozwojowi
Choroby: - neurofibromatozy (von Recklinghausena) - z. Gardener'a (FAP) - z. Gorlin'a (MBL, BCC) - z. Li-Fraumeni - von Hippel-Lindau (naczyniakowatość móżdżku) Ekspozycja na promienie jonizujące Leczenie immunosupresyjne Pierwotne i wtórne niedobory odporności
Plamki Brushfielda w jakim zespole i gdzie występują?
Na tęczówce u chorych z z. Downa.
Ostre zapalenie oskrzeli - kiedy hospitalizacja?
- liczba oddechów na minutę
- wciąganie międzyżebrzy
- stopnia wysycenia hemoglobiny tlenem
- czynniki ryzyka ciężkiego przebiegu zakażenia (przewlekłe schorzenia układu oddechowego i krążenia, niedobory odporności)
ALL - rokowanie
Dobre:
- dziewczynki - niska wstępna leukocytoza - 2-6 rok życia - common ALL - hiperploidia >50 chromosomów z trisomią chromosomów 4 i 10 oraz diploidia 47-50
Złe:
- chłopczyki - 6rż - t(9:22), t(4:11) - leukocytoza > 20 000/mm3 - liczba blastów we krwi obwodowej w 8. dobie od początku profazysterydowej >1000/ul (najważniejsze kryterium!) - 15 d. leczenia - w szpiku >25% blastów i w 33 d. >5% - T-ALL - wstępne zajęcie OUN
Jak dziecko rośnie w 1 roku życia?
1 rok - 3x mc.
5 mż - 2x mc.
9 mż - największy przyrost mc.
Zwiększenie długości ciała o połowę urodzeniowej (ok. 25cm).
Wskazania do intubacji dotchawiczej u noworodków.
- Obecność smółki w płynie owodniowym
- Wrodzona przepuklina przeponowa
- Ubytki w powłokach brzusznych
- Niedrożność jelit
- Nieskuteczny oddech wspomagany z użyciem maski twarzowej
i skala APGAR
Jaka jest najczęstsza przyczyna zespołu nerczycowego u dzieci? U kogo, w jakim wieku?
Idiopatyczny ZN (ponad 75%) - 2-5 rż, chłopaki x2 częściej.
Jaka wysypka w płonicy? Jaki czynnik etiologiczny? Jak leczyć?
Drobnoplamista, rumieniowa, blednie po ucisku. Pojawia się do 24h od wystąpienia gorączki. Czynnik etiologiczny - S. pyogenes. Podajemy penicylinę G co najmniej 10 dni.
Objaw Pastii? Trójkąt Fiłatowa? Objaw Hechta?
Płonica
Jaka wysypka w różyczce? Jaki czynnik etiologiczny?
Drobnoplamista-grudkowa, zstępująca, w ciągu jednej doby obejmuje ciało. Czynnik etiologiczny - Togavirus.
Plamki Forheimera?
Różyczka
Jaka wysypka w odrze? Jaki czynnik etiologiczny?
Gruboplamista, zlewna, zstępująca. 1. Twarz, uszy 2. Tułów, k. górne 3. K. dolne Od 4. doby ustępowanie wysypki
Czynnik etiologiczny - Morbillivirus.
Plamki Koplika? Stimson line?
Odra
Jaka wysypka w rumieniu nagłym? Jaki czynnik etiologiczny?
Najpierw jest nagła, wysoka gorączka utrzymująca się przez 3-5 dni. Po normalizacji temperatury pojawia się drobnogrudkowo-plamista wysypka, wstępująca (najpierw na tułowiu, potem na ramionach, szyi i twarzy). Czynnik etiologiczny - Herpes virus typ 6 (rzadziej enterowirusy i adenowirusy)
Jaka wysypka w rumieniu zakaźnym? Jaki czynnik etiologiczny?
Wysypka girlandowata, zstępująca. Najpierw rumień na policzkach, potem na tułowiu - głównie w okolicach ucieplonych. Czynnik etiologiczny - parwowirus B19.
Twarz spoliczkowana?
Rumień zakaźny (choroba piąta).
Triada Addisa
Triada Addisa – triada objawów, występujących w przebiegu ostrego kłębuszkowego zapalenia nerek, na które składają się:
- obrzęki, które występują zwykle w okolicy oczu
- nadciśnienie tętnicze
- zmiany w moczu pod postacią krwinkomoczu i obecności wałeczków erytrocytarnych.
Choroby współistniejące z celiakią
- cukrzyca t.1
- autoimmunologiczne choroby tarczycy
- zespół Downa
- zespół Turnera
- zespół Williamsa
- niedobór IgA
- autoimmunologiczne zapalenie wątroby
- młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów