PEDIATRIA Flashcards
ZINCO NA DIARREIA AGUDA
MENORES DE 5 ANOS
* < 6 MESES: 10MG/DIA
* > ou = 6 MESES: 20 MG/DIA
DURANTE 10-14 DIAS
ReSoMal
DESNUTRIDAS + DESIDRATADAS
MENOS SODIO E MAIS POTASSIO
ASMA: PICO DE FLUXO ESPIRATORIO NA CRISE ASMATICA (> 6 ANOS)
> 50%: CRISE LEVE
< ou = 50%: CRISE GRAVE
MEROPENEM PEGA QUE S.AUREUS
S.AUREUS MSSA (METICILINA SUSCETIVEL)
ADENOMEGALIA DA DOENCA DE KAWASAKI
ADENOMEGALIA CERVICAL UNICA > 1,5CM
ADENOPATIA DA MONONUCLEOSE
LINFADENOPATIA GENERALIZADA
FORMA MAIS COMUM DE TUBERCULOSE EXTRAPULMONAR NA INFANCIA
TUBERCULOSE GANGLIONAR –> GANGLIOS ASSIMETRICOS (UNI ou BILA; CERVICAL; AXILAR)
DOENCA DA ARRANHADURA DO GATO (agente e clinica)
AGENTE: BARTONELLA
PAPULA + ADENOPATIA AXILAR (adenite regional cronica > 3 semanas)
LINFOMA DE BURKITT
TIPO NAO HODKIN COMUM NA INFANCIA (2 TIPO DE LINFOMA)
+/- 10 ANOS DE IDADE NO SEXO MASCULINO
NAO FAZ SINTOMAS B
SINTOMAS DE TGI: DOR E MASSA ABDOMINAL; NAUSEAS; ASCITE (FAZ SEMIOBSTRUCAO INTESTINAL)
SINAL DE ROMANA (significado e doenca associada)
EDEMA OCULAR / PALPEBRAL UNILATERAL INDOLOR —> DOENCA DE CHAGAS AGUDA
TRANSMISSAO DA TOXOPLASMOSE (3)
- INGESTAO DOS OOCISTOS (agua, alimentos contaminados com fezes de felinos)
- INGERIR CISTOS TECIDUAIS - BRADIZOITAS - FORMA LATENTE (carne crua de animal infectado)
- VERTICAL (TAQUIZOITAS - FORMA ATIVA DO PARASITA NO SANGUE)
MARCADOR DO BLASTO LEUCEMICO
CD45 (+) –> BLASTO LEUCEMICO –> LEUCEMIA AGUDA
CITOGENETICA DA LLA (leucemia de linfocito B vs de linfocito T)
CD 10 (BEM 10) –> LINFOCITO B
CD 5 –> LINFOCITO T
SINDROME DE EVANS
ANEMIA HEMOLITICA AUTOIMUNE (coombs positivo) + PLAQUETOPENIA AUTOIMUNE
HEMOFILIA A
MAIS COMUM 70% (MENINOS): DEFICIENCIA DO FATOR VIII
LABORATORIO: ALARGA PTTa (INTRINSECA)
CONFIRMACAO: DOSAR O FATOR VIII
3 H’s DA HEMOFILIA
HEMORRAGIA + HEMATOMA + HEMARTOSE (monoartrite inflamatoria)
TRATAMENTO DA HEMOFILIA A
CRIOPECIPITADO (fibrinogenio; fator VIII; Von Willebrand; Fator XIII e fibronectina)
REPOR O FATOR VIII (SANGRAMENTO; PRE E POS OPERATOIO)
Outros: emicizumabe; desmopressina; antifibrinolitico
QUANDO FAZER CORTICOTERAPIA E IMUNOGLOBULINA NA PTI
CRIANCAS < 10.000 ou SANGRAMENTO ATIVO
ADULTOS < 20.000 ou SANGRAMENTO ATIVO (no momento da admissao)
DOENCA DE VON WILENBRAND
CLINICA: LESAO QUE NAO PAROU DE SANGRAR = PROBLEMA DE PLAQUETA (HEMOSTASIA PRIMARIA)
LABORATORIO: PLAQUETAS NORMAIS (quantidade ok, o problema é a qualidade) + PPTa ALARGADO (pela deficiencia do Fator VIII que ele leva junto)
TETRADE DA PURPURA DE HENOCH-SCHONLEIN
PURPURA PALPAVEL NAO TROMBOCITOPENICA
ARTRALGIA / ARTRITE
DOR ABDOMINAL
HEMATURIA
PTI GERALMENTE É CAUSADA POR UMA INFECCAO RESPIRATORIA VIRAL ATÉ ____
4 SEMANAS APOS O QUADRO
FISIOPATOLOGIA E DIAGNOSTICO DE PTI
FISIOPATOLOGIA: DEPOSITO DE IGG NA MEMBRANA DAS PLAQUETAS (DIRECIONADAS AO GP IIB / IIIA) FAZENDO A OPSONIZACAO PELO SISTEMA RETICULOENDOTELIAL
DIAGNOSTICO DE EXCLUSAO –> nao é a dosagem de anticorpos antiplaquetarios
EXCLUIR DOENCAS VIRAIS (EX: HIV; HEPATITE C); AUTOIMUNES (FAN); DROGAS
HEMOFILIAS: HEMARTOSE (consequencia e quando aparece)
SE RECORRENTE DEIXA SEQUELAS –> ARTRITE CRONICAS
INICIA QUANDO A CRIANCA COMECA A ANDAR E CORRER (> 1 ANO DE IDADE)
FORMA CRONICA DA PTI É MAIS COMUM ____
NAS MULHERES (20-40 ANOS)
MAIOR RISCO NA GESTACAO (nao tem relacao com tipo sanguineo)