Pediatría Flashcards
Resucitación inicial IV en niños con choque séptico
20 ml/kg de solución Hartmann/salina en < 20 min
Estándar de oro en faringoamigdalitis aguda
Cultivo de exudado faríngeo (agar sangre de cordero)
Tratamiento alternativo en faringoamigdalitis aguda
Bencilpenicilina procaínica con bencilpenicilina cristalina (penicilina procaínica) por 3 dosis (una cada 24 h) + 1 dosis de penicilina benzatínica en el 4to día
Indicaciones de amigdalectomía
- Hipertrofia amigdalina III o IV
- Amigdalitis recurrente por Paradise ( 7 o más episodios en un año, 5 o más en los últimos 2 años, 3 o más en los últimos 3 años)
Indicaciones de cultivo de exudado faríngeo
- Recurrencia
- Falla al tratamiento
Clasificación que indica una evolución aguda o crónica de la desnutrición e índices antropométricos utilizados
Clasificación de Waterlow
Aguda - P/T
Crónica - T/E
Triada clásica de CRUP
Tos perruna, estridor inspiratorio y disfonía
Principal etiología del CRUP
Virus parainfluenza 1, 2 y 3
Hallazgo radiográfico en CRUP
Estrechamiento subglótico: signo “de la torre” o “de la aguja”
Tratamiento en CRUP leve-moderado
Dexametasona 0.6 mg/kg VO o IM DU
Tratamiento en CRUP severo
Dexametasona 0.6 mg/kg VO o IM DU + epinefrina racémica nebulizada o L-epinefrina 4 ámpulas de 1 mg nebulizadas
Principal agente etiológico de la bronquiolitis
VSR
Anticuerpo anti-VSR
Palivizumab
Tratamiento de elección en NAC no grave en niños
Amoxicilina VO
Tratamiento de elección en NAC grave en niños
Penicilina G IV
Principal complicación en NAC en niños
Derrame pleural
Principal agente causal de neumonía en niños
Virus
Virus más frecuente que causa neumonía en niños
VSR
Principal bacteria que provoca neumonía en neonatos
S. agalactiae
Principal bacteria que provoca neumonía en niños
S. pneumoniae
Tratamiento de IVU en < 3 meses
Ampicilina + aminoglucósido
Tratamiento de IVU en > 3 meses
- TMP-SMX 8-12 mg/kg/día dividido en 2 dosis por 3-4 días
- Nitrofurantoína 5-7 mg/kg/día dividido en 4 dosis por 3-4 días
Tipo de herencia y cromosoma afectado en fenilcetonuria
Autosómico recesivo
Mutación en el cromosoma 12q22-24.1
Enzima deficiente en fenilcetonuria
Fenilalanina hidroxilasa
Principal agente etiológico de la diarrea en niños
Rotavirus
Genotipo más frecuente de rotavirus
G1P8
Soluciones de primera línea para el tratamiento de diarrea aguda en niños
SRO de baja osmolaridad (245 mOsm/L)