Pathologie des os et articulations Flashcards

1
Q

Fonction du système musculo-squelettiques et de ces connections neurones intégrées:

A

Locomotion du corps humain.

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Q

Combien d’os sont contenus dans le système squelettique ?

A

206 os.

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Q

De quel type de tissus sont composés les os ? Et à quoi sert-il ?

A

Type unique de tissu conjonctif minéralisé qui subit une minéralisation avec un mélange distinctif de: matrice organique (35%) et d’éléments inorganiques (65%). Ce minéral donne force et dureté aux os et sert d’entrepôt pour 99% du calcium, 85% du phosphore et 65% du sodium et du magnésium.

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4
Q

Expliquer le processus de remodelage, ainsi que les types de cellules osseuses.

A

Le processus de remodelage permet le renouvellement du tissus osseux. C’est un cycle permanent de destruction du tissus osseux par les ostéoclastes et de reconstruction par les ostéoblastes. Les ostéocytes sont des cellules osseuses arrivées à maturité.

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Q

Quels sont les troubles congénitaux de l’os ?

A
  • Ostéogenèse imparfaite
  • Achondroplasie
  • Nanisme thanatophore
  • Ostéopétrose (Maladie d’Albers-Schönbergs, maladie des os de marbre)
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6
Q

Qu’est-ce que l’ostéogenèse imparfaite ?

A

Appelée aussi « maladie des os fragile », c’est un trouble génétique causé par une synthèse défectueuse du collagène de type I, entraînant une fragilité osseuse et une susceptibilité aux fractures.

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7
Q

Qu’est-ce que l’achondroplasie ?

A
  • Forme la + répandue de nanisme
  • Causée par l’activation de mutations ponctuelles, qui inhibent la prolifération et la fonction des chondrocytes sur la plaque de croissance.
  • Croissance des plaques épiphysaires normales est supprimée et la longueur des os longs est sévèrement retardée.
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8
Q

Qu’est-ce que la nanisme thanatophore ?

A
  • Variante rare et mortelle du nanisme.
  • Raccourcissement extrême des membres, bossage frontal du crâne et thorax extrêmement petit, qui est à l’origine d’une insuffisance respiratoire fatale au cours de la période périnatale.
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9
Q

Qu’est-ce que l’ostéopétrose ?

A
  • Maladie osseuse rare
  • Dysfonctionnement des ostéoclastes (qui s’occupe de la destruction de l’os dans le remodelage), qui sont des cellules d’origine hématopoïétique, de la lignée macrophagique.
  • Défaut du remodelage qui aboutit à une hyperminéralisation du squelette entraînant une fragilité osseuse (fractures pathologiques souvent multiples).
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10
Q

Quelles sont les maladies osseuses acquises ? Et par quoi sont-elles souvent caractérisée ?

A
  • Ostéoporose
  • Maladie de Paget (ostéite déformante)
  • Rachitisme et Ostéomalacie
    Souvent insuffisance ostéoïde (ostéopénie): + important que ostéoporose, carences nutritionnelles en vitamine C et D qui provoques des modifications squelettiques importantes.
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11
Q

Qu’est-ce que l’ostéoporose ?

A

Maladie acquise caractérisée par une réduction de la masse osseuse, entrainant une fragilité osseuse et risque de fractures.
- Perte osseuse peut être limitée à certains os ou régions (ex: ostéoporose d’inutilisation d’un membre), ou être généralisée, impliquant l’ensemble du squelette.
- Ostéoporose généralisé: primaire ou secondaire à une autre pathologie (ex: maladies métaboliques, carences en vitamines, exposition à des médicaments)

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12
Q

2 types d’ostéoporose généralisé:

A

Primaire (+ courantes)
Associées:
- Au vieillissement (perte osseuse d’en moyenne 0,5% par an), c’est inévitable.
- À l’état post-ménopausique chez la femme (chute oestrogènes exacerbe la perte osseuse liée au vieillissement)

Secondaire à une grande variété de pathologie:
- Maladies métaboliques
- Carences en vitamines
- Exposition à des médicaments

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13
Q

Qu’est-ce qu’entraine l’ostéoporose ?

A

Dépend des os impliqués.
- Fractures vertébrales thoraciques + lombaires sont très fréquentes, entrainant perte de hauteur + diverses déformations, notamment la cyphoscoliose qui peut compromettre fonction respiratoire.
- Fractures du col, de la colonne vertébrale peuvent entrainer des complications comme l’embolie pulmonaire et la pneumonie, entrainant bcp de décès.
- L’ostéoporose est asymptomatique jusqu’à ce que la fragilité du squelette soit révélée par une fracture.

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14
Q

Expliquer l’évolution de la masse osseuse au cours de la vie.

A
  • Croissance osseuse jusqu’à 20 ans
  • Masse osseuse maximale de 20 à 40 ans.
  • Début de la pente descendante à 40 ans, linéaire pour les hommes, et accentuée pendant la période de ménopause chez les femmes.
  • La masse osseuse dépend du pic de masse osseuse atteint à la fin de la croissance et de la vitesse de perte osseuse après 40 ans.
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15
Q

Prévention + traitement non-médical de l’ostéoporose commencent par :

A
  • Un apport alimentaire adéquat en calcium
  • Une supplémentation vitamine D
  • Un programme d’exercice régulier (commencant avant 30ans)
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16
Q

Qu’est-ce que la maladie de Paget (ou ostéite déformante) ?

A

Gain de masse osseuse désordonné et faible, engendrant des os hypertrophiés et mal formés, qui se caractérise par un processus particulier:
1) Stade ostéolytique: Épisodes répétitifs d’activité ostéoclastique régionale frénétique et de résorption osseuse.
2) Stade mixte ostéoclaste et ostéoblastique: formation osseuse exubérante.
3) Stade ostéosclérotique: épuisement apparent de l’activité cellulaire.
- Plupart des cas sont bénins et modifications osseuses sont découverte par hasard, par radiographies.

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17
Q

Qu’est-ce que le rachitismes et l’ostéomalacie ? Quel est la cause de ces maladies.

A

Cause : carence en vitamine D ou de son métabolisme anormal.

Rachitisme : trouble chez enfants.
- Affecte le dépôt d’os dans les plaques de croissance.

Ostéomalacie : chez l’adulte.
- Retard de minéralisation de la matrice osseuse nouvellement formée (entraine prédisposition aux fractures).

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18
Q

Qu’est-ce que l’hyperparathyroïdie ?

A

Hyperactivité des glandes parathyroïdes qui entraîne une augmentation du taux de parathormone (PTH) dans le sang. Cette hormone ayant les effets suivant:
- Activation des ostéoclastes = augmentation résorption osseuse et mobilisation du calcium.
- Augmentation de la résorption du calcium par les tubules rénaux.
- Augmentation de l’excrétion urinaire de phosphates.
- Augmentation de la synthèse de la vitamine D active, dans les reins, ce qui améliore l’absorption du calcium de l’intestin et mobilise le calcium osseux.

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19
Q

Types de fracture:

A

Fracture pathologique: Se produit sur le site d’une maladie antérieure (kyste osseux, tumeur maligne)

Fracture de stress: Se développe lentement au fil du temps, sous la forme d’une série de micro-fractures associé à une activité physique accrue (nouvelles charges mécaniques répétitives sur les os)

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20
Q

Degrés de fracture:

A
  • Complete ou incomplete
  • Fermé = tissus sus-jacent est intact
  • Composé = s’étend dans la peau sus-jacente
  • Broyé = l’os est éclaté
  • Déplacé
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21
Q

Comment se fait la réparation d’une fracture ?

A

C’est un processus hautement structuré qui implique des étapes qui se chevauchent:
1) Le traumatisme de la fracture osseuse provoque une rupture des vaisseaux sanguins.
2) Caillot sanguin résultant crée
3) Un échafaudage en maille de fibrine pour recruter des cellules inflammatoire, des fibroblastes et de l’endothélium.
4) Les plaquettes dégranulées et les cellules inflammatoires maraudeuses libèrent une cytokines.
5) Qui activent les cellules progénitrices osseuses
6) En 1 semaine, le tissu est préparé pour synthèse d’une nouvelle matrice

22
Q

Qu’est-ce qui peut perturbée la guérison d’une fracture ?

A
  • Fractures déplacées et comminutives (petits fragments d’os) entraînent souvent une déformation.
  • Immobilisation inadéquate qui permet mvt constant sur la fracture
  • Infection (risque lié aux fractures comminutives & ouvertes)
  • Niveaux inadéquats de calcium ou phosphore présents
23
Q

Qu’est-ce que l’ostéonécrose (nécrose avasculaire) et quels en sont les symptômes ?

A

C’est une nécrose ischémique avec infarctus osseux (relativement fréquent)

Symptômes:
- Dépendent de la taille et emplacement de la blessure
- Initialement douleur durant activité physique qui devient + persistante avec le temps
- Nécrose avasculaire généralement silencieux (sauf grandes tailles)
- Généralement stables, peut conduire à arthrose sévère.

24
Q

Mécanismes qui contribuent à la nécrose ischémique avec infarctus osseux (ostéonécrose):

A
  • Compression ou perturbation vasculaire (ex: après fracture)
  • Administration de stéroïdes
  • Maladie thrombo-embolique
    maladie vasculaire primitive (ex: vascularite)
  • Crise drépanocytaire (maladie génétique naissance qui affecte globule rouge)

*La plupart des cas sont dus à une fracture ou à des corticostéroïdes.

25
Q

Qu’est-ce que l’ostéomyélite?

A

Inflammation des os et moelle osseuse (les cas d’ostéomyélite aiguë sont causés par des bactéries)
- Peut être secondaire à une infection systémique, mais + souvent foyer primaire isolé de la maladie (peut s’agir d’un processus aigu ou maladie chronique).

26
Q

Quelles sont les 3 voies par lesquelles les bactéries/organismes incriminés atteignent l’os?

A

1) Dissémination hématogène (la plus courante)
2) Extension infection dans une articulation adjacente ou tissu mous
3) Implantation traumatique après fractures & traitement orthopédiques

27
Q

Quels sont les 2 agents étiologiques les plus courants de l’ostéomyélite (organisme principalement responsable de changements) ?

A

1.Ostéomyélite Pyogénique : le staphylocoque est l’organisme le plus fréquent.

  1. Ostéomyélite tuberculeuse (mycobacterium tuberculosis)
28
Q

Quels sont les S/S de l’ostéomyélite ?

A
  • Maladie systémique aiguë
  • Fièvre
  • Leucocytose (augmentation globule blanc)
  • Douleur avec élancement aiguë dans la région touchée

Pour l’ostéomyélite tuberculeuse (3T et 3A):
- Toux, Température et Transpiration
- Asténie, Amincissement et Anorexie (appétit)

29
Q

Différence entre la tumeur primitive des os et la tumeur secondaire.

A

Tumeurs primitives :
- moins fréquentes
- grande diversité morphologique
- du bénin (plus nombreuses) au malignes

Tumeurs métastatiques : forme la + commune de malignité squelettique

30
Q

Types de tumeur osseuses les + courant:

A

Tumeurs formant des os:
- Ostéome (ostéoïde et ostéoblastome)
- Ostéosarcome -> Maline

Tumeurs formant du cartilage:
- Ostéchondrome
- Chondrome
- Chondrosarcome -> Malin

Tumeurs osseuses diverses:
- Tumeurs osseuses à cellules géantes

31
Q

Qu’est-ce qu’un ostéome ? Quels sont les 2 types ?

A

Tumeur bénigne produisant un os tissé et minéralisé de manière variable.

Types:
1) Ostéoïde
2) Ostéoblastome

  • Apparaissent généralement adolescence, vingtaine, masculin
  • Les 2 se distinguent par taille & présentation clinique
  • Régions : tête, cou, sinus paranasaux, et ailleurs
  • Caractéristiques : masses exophytiques (apparaît vers l’extérieur) dures, solitaires, croissance lente, surface d’un os.
  • Peuvent causes problèmes mécaniques (ne se transforme pas maligne)
32
Q

Quels sont les différences entre les ostéoïdes et ostéoblastomes ?

A

Ostéoïde:
- Lieu: sous le périoste / ds cortex / ds fémur proximal / ds tibia / colonne vertébrale post.
- Volume: moins de 2 cm de diamètre
- Douleur: plainte universelle = douleur localisée (plus sévère nuit) et soulagée par aspirine

Ostéoblastomes:
- Lieu: + souvent ds colonne vertébrale
- Volume: plus volumineux
- Douleur : douleur difficile à localiser et ne réagit pas à l’aspirine

33
Q

Qu’est-ce qu’un ostéosarcome ? Son origine et ses caractéristiques générales.

A
  • Tumeur maligne mésenchymateuse produisant des os.
  • Tumeur osseuse maligne la plus répandue (après myélome et lymphome)

2 origines possible:
- ostéosarcome primaire
- ostéosarcome secondaire

Lieu :
N’importe quel os, la plupart ds région métaphysaire des os longs extrémités

Caractéristiques générales :
- + souvent Primaire, solitaire intramédullaire et peu différencié.
- Produit matrice principalement osseuse.

Aspects cliniques:
- Masses douloureuses grossissantes
- Fracture pathologique peut être 1er signe
- Tumeur perce souvent cortex + soulève le périoste
- Se propagent de manière hématogène
- Au moment diagnostic : 10-20% des patients présentent métastases pulmonaires

34
Q

Quel sorte de tissus en formé par les ostéochondromes, chondrome et chondrosarcome ?

A

Du cartilage hyalin, + souvent tumeurs bénignes que malignes.

35
Q

Qu’est-ce qu’un ostéochondrome ? Développement et S/S.

A
  • Tumeur bénignes attachées par une tige osseuse au squelette sous-jacent
  • Commence par une excroissance du cartilage épiphysaire
  • Se développent a/n de la métaphyse près du plateau de croissance des longs os tubulaires (en particulier a/n du genou)
  • Se développe parfois à partir os = du bassin, omoplate, côtes (attaché directement ds ces sites)
  • Rare dans les os tubulaires courts (mains&pied)
  • Arrête de croître une fois que la croissance normale du squelette termine
  • Masses à croissance lente
  • Peuvent être douloureuses si touchent nerf ou si la tige est fracturée
  • Mais nombreux cas: découverte fortuites.
36
Q

Qu’est-ce qu’un chondrome ?

A

Néoplasmes bénins du cartilage hyalin
- Dans la médulla = enchondromes
- À la surface des os = chondromes juxta-corticaux

Sites préférés:
- Os tubulaires courts (mains&pieds)

Développement:
- Solitaires
- Situés région métaphysaire os tubulaire

Aspects cliniques:
- Diagnostiqués chez personnes 20 à 50 ans
- Parfois douloureux ou provoquent fractures pathologiques
- Mais plupart = découverte fortuites

37
Q

Qu’est-ce que la maladie d’Ollier ?

A

Se caractérise par de multiples chondromes touchant préférentiellement un côté du corps.

38
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Maffucci?

A

Se caractérise par de multiples chondromes associés à des hémangiomes à cellules fusiformes des tissus mous.

39
Q

Qu’est-ce que le chondrosarcome ?

A

Tumeur maligne du tissu conjonctif (sarcome) dont les cellules fabriquent et sécrètent sécrètent une matrice de cartilage néoplasique.
- Patients 40 ans +, hommes 2X plus touché

Aspects cliniques:
- Généralement: bassin, épaules et côtes (rarement les extrémités)
- Masses douloureuses, grossissant progressivement.
- Grade et taille constituent caractéristiques pronostiques

40
Q

Qu’est-ce qu’une tumeur à cellules géantes ?

A
  • Tumeur osseuse bénigne, mais localement agressive relativement fréquente (la moitié des cas réapparaissent après un curetage et jusqu’à 2% se propagent aux poumons sous forme de lésions localisées)

Majorité:
- Généralement chez 20 à 40 ans
- Dans l’épiphyse et impliquent la métaphyse des os long autour du genou (fémur distal et tibia proximal)
- Provoquent fréquemment des douleurs
- Parfois manifesté par fractures pathologiques
- Plupart tumeurs solitaires

  • Larges
  • Purement lytiques et excentriques
  • Cortex sus-jacent souvent détruit, produisant une masse de tissu mou bombée avec une fine couche d’os réactif
41
Q

Expliquer les voies de progression des tumeurs métastatiques et de quels cancers la majorité des métastases squelettiques proviennent. Apparence radiologique.

A
  • Tumeurs malignes impliquant les os les + courante

Voies de propagation:
1) Extension directe
2) Dissémination lymphatique ou hématogène
3) Ensemencement intraspinal

Provenance chez l’adulte:
- Cancers de la prostate (+ fréquent chez homme)
- du sein (+ fréquent chez femme)
- des reins
- du poumon (+ dangereux)

Provenance chez les enfants:
- Neuroblastome
- Tumeur de Wilms
- Ostéosarcome
- Sarcome d’Ewing
- Thabdomyosarcome

Apparence radiologique:
- Purement lytique
- Purement balistique
- ou les 2.

42
Q

Traitement d’un cancer:

A

Local: Résection
Métastasé: Radiothérapie + Chimiothérapie

43
Q

Arthose (définition, mécanisme et S/S):

A

Maladie dégénérative du cartilage articulaire.
- Trouble commun le + répandue
fréquente et inévitable due au vieillissement.
- Les chondrocyte répondent aux stress biomécaniques et biologiques de manière à entrainer la dégradation de la matrice.

S/S:
1) Douleur profonde exacerbée par l’utilisation
2) Raideur matinale
3) Crépitation (sensation rapage ds articulation)
4) Limitation amplitude mvt
5) Compression des ostéophytes sur les foramens rachidiens provoque divers s/s :
- radiculopathie
- spasme musculaires
- atrophie musculaires
- déficits neurologiques
6) Avec le temps, une déformation articulaire importante peut survenir, mais sans fusion.

44
Q

Types d’arthrose:

A

Arthrose primitive :
- apparaît insidieusement avec âge, sans cause apparente initiale
- oligoarticulaire, c-a-d qu’elle n’affecte que qq articulations (main, hanche, genou, colonne vertébrale)
- Progresse lentement

Arthrose secondaire: 5%
- chez les jeunes
- conditions prédisposantes: traumatisme antérieur, déformation du développement ou maladie systémique sous-jacente (ex: hémochromatose ou obésité marquée)
- Implique une ou plusieurs articulations prédisposées (+ souvent genoux et mains chez femme, hanches chez hommes)

Arthrose sévère : (3) chondrale
1) Affecte surface articulaire exposant un os sous-chondral.
2) Kyste sous-chondral.
3) Cartilage articulaire résiduel.

45
Q

Polyarthrite rhumatoïde: définition, mécanisme, S/S

A

Maladie auto-immune inflammatoire chronique systémique
- Touche de nombreux tissus mais attaque principalement articulations
- Provoque une synovite prolifération non suppurative (qui ne produit pas de pu) qui progresse fréquemment pour détruire le cartilage articulaire et l’os sous-jacent entraînant une arthrite invalidante.
- Atteinte extra-articulaire = peau, coeur, vaisseaux sanguins, muscles et poumons

S/S clinique (8) :
1) symétrique
2) autres s/s secondaire : fièvre, faiblesse, malaise
3) douleur articulaire (+ matinales)
4) inflammation extra-articulaire (liquide synoviale)
5) mvts limités
6) raideur, enflure
7) ankylose (diminution partielle/totale mobilité articulation)
8) diminution vascularisation extrémité (Raynaud+ulcère jambes chronique)

46
Q

Polyarthrite rhumatoïde juvénile: définition et S/S

A

Groupe de troubles multifactoriels comportant des composants environnementaux et génétiques.
- grosses articulations touchées
- commence avant 16 ans et persiste plus 6 semaines.
- peut causé dommages aux structures articulaires

S/S :
- gonflement
- chaleur
- douleur
- perte de la fonction
- Manifestations inflammatoires extra-articulaire (possible)

47
Q

Spondylarthropathies séronégatives (Caractéristiques et S/S):

A

Caractéristiques :
- Changements pathologiques commençant par les attaches ligamentaires à l’os plutôt que synoviale.
- Implication des articulations sacro-iliaques, avec ou sans arthrite dans autres articulations périphériques.
- Absence de facteur rhumatoïde (séronégative)

S/S :
- Fatigue et perte de poids
- Rachialgie inflammatoire (90%)
- Arthrite (35%) : hanche, genou, épaule
- Uvéite antérieure, ostéoporose et autres atteintes pulmonaires

48
Q

La Goutte (Caractéristiques, S/S, évolution):

A

Maladie articulaire provoquée par un excès d’acide urique dans le sang.
- touche 9X sur 10 les hommes
- 1ère crise = 35 ans
- goutte primaire (cause inconnue) = 90% des cas

S/S : pas de symptômes avant 30 ans
- épisodes récurrents d’arthrite aiguë
- parfois formation gros agrégats cristallins “tophi”
- éventuellement déformation permanente de l’articulation

Phase goutte aiguë:
1) début crise brutale = douleurs intenses
2) Gros orteil (le plus touché) : rouge/chaud/gonflé
3) Douleur pulsatile
4) Crise dure quelques jours à qq semaines (premières crises plus courtes et moins intenses que les suivantes)

Phase goutte chronique:
Avec les années :
1) crises plus fréquentes
2) période entre crise n’est plus normale
3) douleurs articulaires persistent
4) déformation articulaire

49
Q

Arthrite infectieuse (mécanisme de propagation, cause et S/S):

A

Caractéristique:
- Microorganismes de tout type se loge dans articulations lors de dissémination hématogène (transport par le sang), par inoculation directe, par propagation contagieuse d’ostéomyélite ou d’un abcès des tissus mous.
- Grave car peut provoquer destruction articulaire rapide et difformités permanentes

Arthrite suppurative (facilite l’écoulement du pus) :
- bactéries peuvent ensemencer les articulations lors épisodes de bactériémie (présence bactéries dans circulation sanguine)

Cause:
- Haemoplhilus influenzae (enfant de - de 2 ans)
- Staphylocoque aureus (principal chez enfant + âgés et adultes)
- Gonocoque (répandu chez adolescents + âgés et jeunes adultes)

S/S:
- douleur soudaine
- rougeur et gonflement articulation touchée
- limitation amplitude mvt
- fièvre
- leucocytose (augmentation globule blanc) et vitesse de sédimentation élevée

50
Q

Kystes synoviaux et ganglionnaires:

A
  • Ganglion = petit kyste (aucun lien avec ganglion SN)
  • Asymptomatique
  • près capsule articulaire ou gaine tendon (poignet commun)

Caractéristiques :
- < de 1,5cm de diamètre
- nodules taille d’un pois/fermes à fluctuants/ translucides à la lumière
- Contenu kyste = liquide synovial (aucune communication avec articulation)

51
Q

Qu’est-ce qu’un tissus mou ?

A

tout tissu non épithélial autre que tissus osseux, cartilagineux, du SNC, hématopoïétique et lymphoïde
- Tissus adipeux, fibreux et neurovasculaire

52
Q

Lipome

A

Lipome : tumeurs bénignes de la graisse

Caractéristiques :
plupart lésions solitaires
Masses mobiles, indolores, se dilatent lentement

Tx: excision complète + curative

2) Lipomes conventionnels (sous-type +courant)

Caractéristiques :
Masses d’adipocytes matures, molles, jaunes. encapsulées
Taille variable