Paroksüsmidena kulgevad haigused: epilepsia Flashcards
Epilepsia ehk langetõbi
Krooniline polüetioloogiline haigus. Korduvad epileptilised hood (paroksüsmaalne ja stereotüüpsed hood). Hood ei ole provotseeritud tavaliselt. Kliinilise manifestatsiooni põhjus - patoloogilised elektrilised laengud ajus
Epilepsia diagnoos?
Kaks või enam provotseerimata hoogu
Epilepsia etioloogia
- Primaarne: 50% (krüptogeenne, essentsiaalne)
- Sekundaarne: sümptomaatiline (ajutuumor; infektsioonid - entsefaliit, abstsess, tuberkuloos jne; trauma - hematoom, perinataalne kahjustus jne; vaskulaarne - ajuhemorraagia, ajuinfarkt, AVM jne; ainevahetushäired - metaboolsed entsefalopaatiad
- Juhuslikud hood: 95 inimestel elu jooksul üks hoog (palavik, ravimid, toksiinid: alkohol, plii, alumiinium jne)
Epilepsia haigestumus
40-70 (100-190) / 100 000 aastas. Meestel rohkem kui naistel.
Epilepsia sagedus
Vastsündinud, lastel 10 esimest eluaastat, vanuritel
Epilepsia jaotuse alused
I) Partisaalsed (osalised, fokaalsed hood)
II) Generaliseerunud hood
III) Mitteklassifitseeritavad epileptilised hood
Epilepsia uus klassifikatsioon
1) Fokaalse lähtega
2) Generaliseerunud lähtega
3) Teadmata lähtega
I) Paritsaalsed (osalised; fokaalsed) hood
A) Lihtsad paridaalsed hood (teadusehäireta)
- Motoorse ilmingutega (Jackson, agressiivsed)
- Sensoorsete ilmingutega (visuaalsed, auditoorsed, oflaktoorsed, gustatoorsed)
- Autonoomsete ilmingutega (vistseraalsed, hüpotalaamilised)
- Häiretega kõrgemas närvitalitluses (automatismid, pseudoabsanisid, afektiivsed jne)
B) Komplekssed partisaalsed hood (teadvusehäirega)
- Lihtne partisaalne hoog → teadvusegäirega
- Teadvusehäire hoo algusest
C) Partisaalsed hood, mis arenevad sekundaarselt generaliseerunud hoogudeks
- Lihtsa partisaalse algusega
- kompleksse partisaalse algusega
- Lihtsad → komplekssed hood → generaliseerumine
II) Generaliseerunud hood
A) Absansid - Tüüpilised: EEG-s spike komplekside laengutena - Ebatüüpilised: EEG-s muud muutused: teravad ja aeglased lained jne. B) Moükloonilised hood C) Kloonilised hood D) Toonilised hood E) Toonilis-kloonilised hood F) Atoonilised hood
UUS klassifikatsioon (pikem)
Fokaalse lähtega:
- Teadvusel (lihtne partisaalne)/ teadvusehäirega
- Motoorse/mittemotoorse algusega
Generaliseerunud lähtega:
- Motoorsed (toonilis-kloonilised, muud motoorsed)/mittemotoorsed (absansid)
Teadmata lähtega:
- Mitteklassifiseeritavad
Partisaalsed (fokaalsed hood) - kirjeldus
Piirdunud ajuosas. Võib levida teistele ajuosadele. Komplekssed partisaalsed hood - teadvuse hämardumisega. Generaliseerumisel lülitub teadvus välja
Generaliseerunud hood (kirjeldus)
Epilepitilise laengu generalisatsioon → teadvusekadu. Laengust haaratud kogu aju. Impulsid laskuvad keskajuni → lihastoonuse tõus (sirutuskramp), s.o. tooniline faas. Järgneb klooniline faas - aeglased tõmblused. Hoo lõpp - närvirakud välja kurnatud
Absans
Lühiajaline teadvusekadu
Epileptiline staatus
Hood järgnevad kiiresti üksteisele, vahepeal teadvus ei taastu
Epilepsiahaige uurimine
Anamnees ja kliiniline uurimine → EEG → Idiopaatiline epilepsia → Epilepsiavastane ravi/ Sümptomaatiline v. krüprogeenne epilpsia → Piltdiagnostika (CT, MRT), laborat., geneetil. uuringud → Epilepsiat põhjustava haiguse diagnoos + ravi → Epilepsiavastane ravi
Epilepsia diferentsiaaldiagnostika
Vasovagaalsed hood, sünkoobid, kollapsid; südamerütmihäired; psühhogeensed hood; auraga migrees; tikid, Gilles de la Tourette’i sndr.; düstooniad jm hüperkineesid (liigutushäired); paanikahäire; narkolepsia jm unehäired; paroksüsmaalne vertiigo - pearinglus
Epilepsia ravi
- Medikamentoosne ravi: kui on esinenud 2 epileptilist hoogu. Esmane hoog status epilepticus’ena. Pidev, kindel režiim. Võimalusel monoteraapiana - ühe ravimiga (ebaefektiivne 30%). refraktaarse epilepsia korral ravikombinatsioonid. Kui täielik kontroll ja hoogusid enam ei ole → ravi jätkub 2-5 aastat
- Kirurgiline ravi
Epilepsia ravimid
Kasutatakse vastavalt hoo tüübile, arvestades
patsiendi individuaalseid iseärasusi, teisi ravimeid jne. Kriteerium: hoogude sagedus. Võimalik määrata kontsentratsiooni seerumis.
Epilepsia ravimid: “vana” põlvkond
Kasutusel esmaravimina: – Kasutusel esmaravimina: karbamasepiin, valproaat. Kasutusel teise valikuna või staatuse korral: fenütoiin. Ei ole enam kasutusel: primidoon, fenobarbitaal
Epilepsia ravimid: “uus” põlvkond
Lamotrigiin, topiramaat, gabapentiin, vigabatriin,
levetiratsetaam, pregabaliin, zonisamiid
Mida teha hoo korral?
Kaitsta vigastuse eest, jälgida. Kestva hoo ajal: diasepaam, lorasepaam. Anamnees! Küsimused, uuringud: Kas see oli hoog? Esimene hoog?; Neuroloogiline leid; KT/ MRT, EEG; Tööpiirangud; autojuhtimispiirang?; Mitteravimise risk? Ravimise risk?
Hoogude riski vähendamine
Õige diagnoos ja ravi. Määratud ravimi korrektne tarvitamine. Ravimi annuste järsu muutmise välistamine. Küllaldane puhkus ja uni. Hoidumine alkoholist. Lähedased peavad teadma, mida teha epileptilise
hoo puhul