Parkinson Flashcards
Quadro clínico da doença de Parkinson
Alterações motoras: tremor involuntário, rigidez muscular, bradicinesia (dificuldade em iniciar os movimento), alteração da fala, dificuldade na deglutição
Fisiopatologia da doença de Parkinson
Ocorre pela degeneração de neurônios da via nigroestriatal
Como a via nigroestriatal modula a liberação de acetilcolina?
A via nigroestriatal libera dopmina no corpo estriado, diminuindo a liberação de acetilcolina
O que ocorre com a via nigroestriatal na doença de Parkinson?
Há degeneração de neurônios da via nigroestritatal, diminuindo a liberação de dopamina no corpo estriado e aumentando a liberação de acetilcolina, levando a alterações motoras
Formas de tratamento da doença de Parkinson
- Levoterapia
- Intensificadores da transmissão dopaminérgica
- Agonistas do receptor NMDA para glutamato
Indicações da levoterapia
Padrão ouro para tratar pacientes com mais de 65 anos
Contraindicações da levoterapia
Não é recomendado para pacientes mais jovens, execeto em quadros graves
O que é administrado na levoterapia?
L-DOPA (molécula precursora da dopamina) com inibidores de DDC (dopa-descarboxilase)
Por que na levoterapia administra-se L-DOPA e não dopamina diretamente?
Por que a dopamina não consegue atravessar a barreira hemato-encefálica
Qual é a função da DDC (dopa-descarboxilase)?
Converter L-DOPA em dopamina
Por que a levoterapia envolve o uso de inibidores de DDC?
Por que a DDC está presente tanto no SNC e no SNP. Assim, quando a DOPA é administrada grande parte da DOPA é convertida em L-DOPA já no SNP e, então, não consegue entrar no SNC.
Além disso, evita efeitos adversos periféricos da dopamina
Exemplos de inibidores de DDC
Carbidopa e Bensarazida (Prolopa)
Quais são os efeitos adversos periféricos da dopamina?
Alterações cardiovasculares e gastrointestinais
Efeitos adversos decorrentes do aumento da dopamina
Náuseas e vômitos (reflexo do vômito)
Alucinações (sistema límbico)
Arritmias (periferia)
Exemplos de intensificadores da transmissão dopaminérgica
Amantadina, inibidores da MAO-B, agonistas D2 e inibidores da COMT