Outras Doenças Vasculares - MacTel, Coats, Purtscher, Valsava/Terson, Radiação Flashcards
Quais são as principais caractéristicas do MacTel Tipo I?
MacTel Tipo I
- Homens jovens
- Unilateral
- Dilatações aneurismáticas dos vasos temporais à fóvea E periféricos
- Edema macular cistóide
Quais são as opções de tratamento do MacTel Tipo I?
Fotocoagulação a laser dos aneurismas extrafoveais
Anti-VEGF nos casos de Edema Macular
Quais são as principais características epidemiológicas do MacTel Tipo II?
MacTel Tipo II
- Homens = Mulheres
- 5ª-6ª décadas de vida
- Bilateral
- Fisiopatologia: degeneração progressiva das células de Müller
Qual é o quadro clínico do MacTel Tipo II
Bilateral
Mácula acinzentada
Depósitos de Cristais na Retina Interna
Lesões hiperpigmentadas (hipertrofia e migração do EPR)
Capilares ectásicos e dilatados
Vênulasem ângulo reto
Quais são os achados típicos do MacTel Tipo II na AGF e no OCT?
Extravasamento temporal à fóvea
Cavitações na retina interna
Interrupções da Zona Elipsóide
Qual é a principal complicação da MacTel tipo II?
Neovascularização de Coróide
Qual é o tratamento da MacTel tipo II?
Observação
Caso desenvolvam Neovascularização de Coróide:
- Anti-VEGF
Qual é a epidemiologia da Doença de Coats?
Homens Jovens (85%)
Unilateral
Idade < 10anos
Mais grave se idade < 4 anos
Qual é o quadro clínico característico da Doença de Coats?
Presença de aneurismas e teleangiectasias
Exsudação INTENSA sub/intrarretiniana
DR Seroso secundário à exsudação intensa
Quais são os achados no exame de AGF da Doença de Coats?
Áreas de não-perfusão periféricas
Teleangiectasias
Aneurismas
Quais são as complicações mais importantes da Doença de Coats?
DR seroso
Neovascularização de Retina
Qual é o tratamento da Doença de Coats?
Fotocoagulação a laser/Crioterapia nas áreas de não-perfusão
Anti-VEGF
Qual é a diferença entra a Retinopatia Purtscher e a Retinopatia Purscher-like?
A causa base:
- Retinopatia Purtscher: Trauma torácico ou TCE
- Retinopatia Purtscher-like: Pancreatite Aguda, Insuficiência Renal, Embolia amniótica, Doenças do colágeno
Qual é a fisiopatologia da Retinopatia Purtscher ou Retinopatia Purtscher-like?
O trauma ou o quadro sistêmico levarão a ativação do sistema complemento que culminará na agregação de granulócitos e em leucoembolização, gerando infartos na retina.
Qual é o quadro clínico típico da Retinopatia Purtscher ou Retinopatia Purtscher-like?
Exsudatos algodonosos na região peripapilar
Purtscher-flecken: lesões amareladas mais profundas, peripapilares e perivasculares, geradas por oclusão de plexos capilares profundos
Hemorragias peripapilares