BASES VÍTREO Flashcards

1
Q

Como se da a origem embriológica do Vítreo?

A

Embriologicamente, o Vítreo se divide em 3 momentos:

1. Vítreo Primário (origem mista)

  • início: 1º ao 2º mês
  • A. Hialóide, que dará origem à a. central da retina, Tunica Vasculosa Lentis, Vasos Pupilares e Membrana Pupilar
  • regressão: 6º ao 9º mês

2. Vítreo Secundário (origem Neuroectoderma)

  • início: 2º mês
  • gel vítreo que “colaba” o vítreo primário
  • originado pelos Hialócitos

3. Vítreo Terciário (origem Neuroectoderma)

  • início: 4º mês
  • zônulas
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Q

Quais alterações podem ocorrer com a regressão incompleta do Vítreo Primário?

A
  1. Persistência da Vasculatura Fetal
  2. Estrelas Epicapsulares
  3. Ponto de Mitendorf
  4. Membrana Pupilar
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3
Q

O que designam os epônimos abaixo:

  1. Canal de Honnover
  2. Espaço de Petit
  3. Ponto de Mittendorf
  4. Ligamento de Wieger
  5. Área de Berger
  6. Canal de Cloquet
  7. Papila Bermeister
  8. Área de Martegiani
A
  1. Canal de Hannover: espaço entre as zônulas que se inserem anteriormente e posteriormente no cristalino
  2. Espaço de Petit: região entre a parte posterior das zonulas e do cristalino e a Hialóide anterior.
  3. Ponto de Mittendorf: região onde a artéria hialoide tocava o cristalino (geralmente deslocada nasalmente)
  4. Ligamento de Wieger: região onde o remanescente do vítreo primário se liga a região do cristalino posterior
  5. Área de Berger: área dentro do ligamento de Wieger
  6. Canal de Cloquet: área do remanescente da artéria Hialode
  7. Papila de Bergmeister: área de origem da artéria hialóide na região da papila
  8. Área de Martegiani: área de adesão do Canal de Cloque na região peripapilar
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4
Q

Qual é a porcentagem do volume do vítreo em relação ao volume ocular?

A

80%

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5
Q

Qual é a composição do vítreo?

A
  1. Água (98%)
  2. Ácido Hialurônico
  3. Colágeno (Principalmente o tipo II, e também o tipo IX)
  4. Condroitína
  5. Ascorbato (50% da concentração plasmática)
  6. Glicose (50% da concentração plasmática)

* Pressão Oncótica: 0

* N: 1,334

* pH 7,5

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6
Q

O que é a Síndrome de Stickler?

A

Vítreopatia causada por uma mutação no gene responsável pela formação do Colágeno Tipo II

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7
Q

Qual é o padrão de herença da Doença de Stickler?

A

Autossômico Dominante

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8
Q

Quais são os achados clínicos da Sd. de Stickler

A
  1. Displasias articulares e de Face
  2. Alta Miopia
  3. Degenerações Lattice
  4. Vítreo Sinerético (Opticamente vazio)
  5. Descolamento de Retina (50%)
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9
Q

O que é a Síndrome de Wagner?

A

Vítreopatia com mutação no gene que codifica o Versican, um subtipo de Condroitína

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10
Q

Qual o padrão de Herança da Síndrome de Wagner?

A

Autossômico Dominante

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11
Q

Quais os achados clínicos da Síndrome de Wagner?

A
  1. Vítreo sinerético (opticamente vazio)
  2. Membranas pré-retininas
  3. SEM achados sistêmicos
  4. Descolamentos de Retina
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12
Q

Qual é a função do Ascorbato presente no vítreo?

A

Evitar a foto-oxidação.

Obs: por esse motivo, pacientes submetidos à vitrectomia apresentam alta incidência de Carata ao longo do seguimento pós-operatório

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13
Q

Quais são as regiões de maior adesão do vítreo?

A

Em ordem decrescente temos:

  1. Base Vítrea
  2. Nervo óptico
  3. Mácula
  4. Vasos
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14
Q

Quais são as partes do vítreo e suas características?

A

1. Córtex:

  • Envoltório do vítreo:

* Alta concentração: Colágeno, Células, Proteínas

* Baixa concentração: Glicosaminoglicanos e Fluido

2. Hialóide Anterior:

- Região do “córtex anterior”, em contato com segmento anterior

  • Intercambio metabólico

3. Base Vítrea:

- Região mais aderida do vítreo

  • Região aderida à retina subjacente e à Pars Plana (2mm)

4. Hialóide Posterior:

  • Região de intercâmbio
  • Área de Adesão: Nervo>Mácula>Vasos

5. Central:

  • Alta Concentração: Fluido e Glicosaminoglicanos
  • Baixa Concentração: Células, Proteínas, Colágeno

6. Células:

  • Hialócitos, fibroblastos e Macrófagos
  • Hialócitos: produzem o ac. hialurônico, colágeno e tem capacidade de fagocitose
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15
Q

Qual é a função da Ocrioplasmina?

A

Romper a ligação entre o vítreo e a retina realizada pela Fibronectina, gerando o Descolamento do Vítreo Posterior.

*Pouco utilizada atualmente

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16
Q

Quais são os fatores relacionados ao Descolamento do Vítreo Posterior?

A
  1. Idade (50% > 50anos)
  2. Cirurgias
  3. Uveíte
  4. Miopia
  5. Trauma
17
Q

O que representa o achado fundoscópico do Anel de Weiss?

A

DVP completo

18
Q

O que é o sinal de Shafer?

A

Este sinal também é conhecido com Tabaco Dust, e é representado pela presença de pigmentos marrons no vítreo anterior e são formados por pigmentos do EPR. Quando associados ao DVP representam 95% de chance de haver uma rotura retiniana.