Descolamento de Retina Flashcards

1
Q

O que é o Descolamento de Retina Regmatogênico?

A
  • Separação das a Retina Neurossensorial e o EPR.
  • Gerados a partir de uma ruptura (defeito de espessura total) na retina neurossensorial
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Q

Qual é frequência do Descolamento de Retina Regmatogênico (DRR)?

A

1:10.000

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3
Q

Qual é a frequência de DVP Sintomático em pacientes com DRR?

A

50% com fotopsias ou floaters

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4
Q

Qual é a fisiopatologia do DRR?

A

Para que haja DRR precisamos da presença de 3 fatores:

- Sinérese vítrea: vítreo liquefeito que possa se deslocar para o espaço subretiniano

- Ruptura da retina: defeito de espessura total na retina neurossensorial que permita a passagem do vítreo liquefeito para o espaço sub-retiniano

- Tração vítreorretiniana: tração que mantém a “tampa” da rotura retiniana elevada, permitindo a passagem do vítreo para o espaço sub-retiniano

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5
Q

Quais são os fatores de risco para o DRR?

A

1. Miopia:

  • 50% dos DRRs
  • Degenerações Vítreas, Lattice, Atrofica Coriorretinianas

2. Afacia/Pseudofacia:

  • até 30% do DRRs, após facectomia
  • risco 11x maior de DRR
  • risco 20x maior de DRR se perda vítrea

3. Síndromes:

  • Sd. Marfan, Sd. Ehler-Danlos, Sd. Stickler (colágeno)
  • associadas à Miopia e a degenerações retinianas

4. Outros

  • Trauma
  • Antecedentes Pessoais de DRR (10% de bilateralidade)
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6
Q

Como deve ser feita a avaliação fundoscópica dos pacientes com suspeita de DRR?

A

Oftalmoscopia Indireta sob indentação escleral

OU

Biomicroscopia de Fundo com Lente de Goldmann de 3 espelhos

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7
Q

O que são as regras de Lincoff e para que são utilizadas?

A
  • 4 padrões de DRR
  • Avaliação da morfologia do DRR para localização da rotura primária
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8
Q

O que é o sinal de Shafer?

A

Sinal de Shafer ou Poeira de Tabaco

Representam células do EPR no vítreo anterior

70% do casos de DRR

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9
Q

O que é a Síndrome de Schwartz-Matsuo?

A

Aumento da pressão intraocular devido à obstrução do trabeculado por segmentos dos Fotorreceptores que se deslocaram com o DRR.

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10
Q

Quais são os achados mais característicos dos DRRs recentes?

A
  • Retina móvel
  • Sem linha de demarcação
  • sem cistos
  • alta refletividade no USG
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11
Q

Quais são os achados mais característicos dos DRRs antigos?

A
  • redução da mobilidade da retina
  • linhas de demarcação
  • cistos de retina
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12
Q

Quais são os principais achados da Retinosquise Degenerativa, que permitem diferenciar de um DRR?

A
  • Elevação lisa e imóvel
  • Ruptura de folhetos da Retina Neurossensorial (espessura parcial)
  • Separação da Retina neurossensorial ao nível da CPE
  • Bilateral
  • Temporal-Inferior
  • Marca com laser
  • Escotoma absoluto
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13
Q

Quais são os principais achados do Descolamento de Coróide que ajudam a diferenciar do DRR?

A
  • Elevação côncava, fixa e imóvel
  • Bolsa nasal e temporal maiores
  • Descolamento limitado pelas vorticosas
  • Sem rotura
  • Sem tração vítreorretiniana
  • Escotomas extensos
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14
Q

O que são as Proliferações Vítrerretinianas?

A
  • Membranas epi/intra ou subretinianas
  • Formadas por células do EPR em pacientes com DRRs
  • Membranas se contraem
  • Mais comuns em Jovens, HV, Trauma penetrante
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15
Q

Qual é a classificação do PVR?

A

Grau A: embaçamento vítreo pelos pigmentos do EPR

Grau B: enrolamento da rotura e enrugamento da retina interna

Avançado:

Pregas de espessura total, rígidas

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16
Q

Quais são os principais fatores prognósticos para o DRR?

A
  • Envolvimento macular
  • Tempo > 2 meses (dano isquêmico)
17
Q

Quais são as causas de insucesso precoce no tratamento do DRR?

A

< 30 dias: rotura retiniana não tratada

> 30 dias: PVR