Osteosarcoma Flashcards

1
Q

Generalidades de Osteosarcoma:

A
  • Común en varones adolescentes
  • Localización: fémur distal o tibia proximal (huesos largos)
  • Tiene dos picos de edad: a los 20 y por arriba de los 50 años.
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2
Q

Cuadro clínico del osteosarcoma:

A

Síntomas localizados: aumento de volumen, dolor y fractura.
NO SÍNTOMAS SISTÉMICOS

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3
Q

Necesario por saber para que una neoplasia sea maligna:

A

Que rompa cortical

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4
Q

Las neoplasias de hueso se originan de:

A

Osteocitos y Osteoblastos

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5
Q

¿Cómo diagnosticar un tumor originado del hueso?

A

Radiografía

Ojo: No todos los tumores serán osteosarcoma

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6
Q

Neoplasia en diáfisis que no rompe cortical y está bien delimitado:

A

Displasia osteofibrosa u osteoma ostiode

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7
Q

Lesión en metáfisis que rompe cortical:

A

Osteosarcoma u Osteocondroma

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8
Q

Si no rompe cortical:

A

Fibroma no oscificante

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9
Q

El Osteosarcoma se clasifica en dos grupos:

A
  1. Central (medular)
  2. Periférico
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10
Q

Osteosarcoma central más frecuente:

A

Osteosarcoma convencional
Tiene tres tipos:
1. Osteoblástico – más frecuente
2. Condroblástico
3. Fibroblástico

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11
Q

El Osteosarcoma de tipo periférico puede ser:

A

Paraosteal: a un lado del periostio, bajo grado.
Periosteal: por debajo del periostio sin llegar a la parte central.
Superficial de alto grado: tiene mineralización, es de crecimiento rápido.

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12
Q

Respecto al Osteosarcoma convencional:

A

Más frecuente
Localización: metáfisis
Entre los 10 y 20 años

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13
Q

Respecto al Osteosarcoma Telangectásico:

A

Peor pronóstico
Raro
Localización: Metáfisis (fémur distal)
Histología: lagunas de sangre
Dx diferencial: Quiste óseo Aneurismástico (es benigno, en la rx se ven como burbujas de jabón)

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14
Q

Respecto al Osteosarcoma de células pequeñas:

A

Lo vamos a diferenciar del sarcoma de Ewing
Más frecuente en mujeres
Tiene osteoide
Localización: metáfisis
Tiene lesiones líticas o rompe cortical

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15
Q

Respecto a los Osteosarcomas de Bajo grado:

A

Tienen mejor pronóstico
Entre los 30 y 40 años
Historia de dolor por varios meses hasta años
Dx diferenciales: Displasia fibrosa, Fibroma Desmoplásico.

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16
Q

Otros huesos donde puede ocurrir el osteosarcoma:

A

Pelvis, húmero y huesos de la cara

17
Q

En la biopsia observamos:

A

Osteoide

18
Q

En la biopsia observamos:

A

Osteoide

19
Q

El signo radiológico característico de osteosarcoma:

A

Triángulo de codman - ruptura de cortical
Signo de sol naciente: cuando rompe cortical y sale a tejidos blandos

20
Q

Inmunohistoquímica de Osteosarcoma de células pequeñas tendremos:

A

Positivo a : CD99, vimentina, osteosalcina, osteonectina, actina de músculo esquelético.

21
Q

Traslocación de osteosarcoma de células pequeñas:

A

t (11;22)
Indica un peor pronóstico

22
Q

Tipos de displasia fibrosa:

A

Monostótica: afecta un solo hueso
Poliostótica: afecta más de un hueso

23
Q

En los osteosarcomas vamos a tener alteraciones en los brazos de los cromosomas:

A

3q, 13q, 17p 18p
Pérdida de la heterocigosidad

24
Q

Los osteosarcomas más agresivos tienen alteraciones en:

A

MDM2 - tienden a tener metástasis más rápidas.
Otros genes: MYC, FOS y CATEPSINA L.

25
Q

¿Porqué tienen sx?

A

Alteraciones en RB y P53 (Sx de Lifraumeni)

26
Q

Pronóstico de los Osteosarcomas:

A

Neoplasia agresiva
Diseminación hematógena a pulmón

27
Q

Tx de los osteosarcomas:

A

Quimioterapia para posteriormente realizar una tumorectomía ( si es candidato)
Si no es candidato: Amputación

28
Q

¿Cómo saber la respuesta ante la quimioterapia de un osteosarcoma?

A

Huvos: decir el % de necrosis que hay

*A mayor % de necrosis, mejor respuesta del tx