Opioïdes Flashcards

1
Q

Quel est l’objectif principal du traitement de la douleur chez un patient?

A

Fournir un soulagement rapide tout en restant le moins invasif possible

Cela souligne l’importance d’une approche équilibrée dans la gestion de la douleur.

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2
Q

Quelle est la durée d’action de la morphine?

A

2-4 heures

La morphine est souvent choisie pour son efficacité et sa durée d’action appropriée.

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3
Q

Pourquoi la morphine est-elle souvent le premier choix pour le soulagement de la douleur?

A

Efficacité, durée d’action, risque de dépression myocardique moindre, faible coût

Ces facteurs font de la morphine un analgésique de choix dans de nombreux contextes.

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4
Q

Quel est le risque associé à l’utilisation de morphine en cas d’insuffisance rénale?

A

Accumulation de métabolites actifs

Cela nécessite une surveillance étroite chez ces patients.

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5
Q

Quelle est la puissance du fentanyl par rapport à la morphine?

A

100 fois plus puissante

Par exemple, 10 mg de morphine équivaut à 100 mg de fentanyl.

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6
Q

Quelle est la durée d’action du fentanyl?

A

30 à 60 minutes

Cette courte durée d’action en fait un choix idéal en traumatologie.

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7
Q

Quels sont les avantages du fentanyl par rapport aux autres opiacés?

A

Peu d’effet hémodynamique, pas de libération d’histamine

Cela limite les effets secondaires indésirables, tels que la rougeur locale et le prurit.

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8
Q

Quelle est la puissance de l’hydromorphone par rapport à la morphine?

A

Cinq fois supérieure

Cela implique un risque accru de surdosage.

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9
Q

Pourquoi l’hydromorphone est-elle préférée en cas d’insuffisance rénale?

A

Métabolisme hépatique (glucoronidation) et métabolites inactifs

Cela réduit le risque d’accumulation de métabolites actifs.

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10
Q

Quel est le statut de la mépéridine dans le traitement de la douleur?

A

Choix de dernier recours

Elle présente des risques importants, notamment la neurotoxicité.

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11
Q

Quel métabolite de la mépéridine est neurotoxique?

A

Normépéridine

Elle peut causer des effets indésirables tels que des tremblements et des convulsions.

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12
Q

Quels sont les risques associés à l’utilisation de mépéridine?

A

Dysphorie, stimulation du SNC, élimination rénale

Ces facteurs limitent son utilisation, surtout chez les patients à risque.

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13
Q

Quel est l’analgésique de choix en traumatologie?

A

Fentanyl

Il est préféré en raison de sa rapidité d’action et de sa sécurité hémodynamique.

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14
Q

Quels sont les avantages de la morphine et de l’hydromorphone pour les traitements intermittents?

A

Plus longue durée d’action

Cela les rend plus appropriés pour un usage à intervalles réguliers.

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15
Q

Quel est le rôle de la codéine dans le traitement de la douleur?

A

Promédicament nécessitant transformation en morphine

La codéine n’a pas d’effet analgésique sans conversion hépatique.

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16
Q

Quel pourcentage de codéine est transformé en morphine lors de l’absorption?

A

10 %

Cela souligne l’inefficacité potentielle de la codéine pour certains patients.

17
Q

Quel cytochrome est impliqué dans la transformation de la codéine en morphine?

A

CYP 2D6

Les variations génétiques dans ce cytochrome affectent l’efficacité de la codéine.

18
Q

Quel pourcentage des Caucasiens sont considérés comme des métaboliseurs lents au niveau du CYP 2D6?

A

10 à 20 %

Ces individus peuvent ne pas obtenir l’effet analgésique attendu avec la codéine.

19
Q

Quels sont les effets indésirables des opïodes ?

A

Somnolence, Constipation, Nausées/Vomissements, Diaphorèse, Dysphorie/Euphorie, Antitussif, Dépression respiratoire, Hypotension orthostatique, Arythmie, Réactions allergiques

Les effets indésirables peuvent varier en fonction de la dose et de la sensibilité individuelle.

20
Q

Quelle est la voie privilégiée pour l’analgésie chez la majorité des patients ?

A

Voie orale (PO)

La voie orale est souvent la plus pratique et confortable pour les patients.

21
Q

Dans quel contexte la voie IV est-elle utilisée pour l’analgésie ?

A

Douleurs aiguës à l’urgence, en post opératoire, ou aux soins intensifs

La voie intraveineuse permet une action rapide des médicaments.

22
Q

Quand la voie sous-cutanée (SC) est-elle utilisée ?

A

Quand la voie IV n’est pas possible ou difficile

La voie SC est une alternative lorsque l’administration IV est contre-indiquée.

23
Q

Comment se fait l’absorption des médicaments administrés par voie SC ?

A

Via la voie lymphatique

L’absorption peut être plus lente comparée à la voie IV.

24
Q

Où doit être situé le site d’injection pour la voie SC ?

A

Le plus près possible des vaisseaux lymphatiques centraux

Cela inclut le conduit thoracique droit et le canal thoracique.

25
Q

Quel est l’effet de la codéine sur la douleur?

A

La codéine n’a pas d’effet sur la douleur sans transformation en morphine au niveau du foie.

La codéine doit être métabolisée pour devenir efficace.

26
Q

Quel médicament apporte l’analgésie la plus rapide?

A

Le fentanyl.

Il est donné aux patients en détresse.

27
Q

Quels médicaments sont préférés dans les cas d’insuffisance rénale?

A

Fentanyl et hydromorphone.

Leur métabolisme se fait au niveau du foie, réduisant le risque de surdose.

28
Q

Pourquoi le fentanyl est-il préféré chez les patients instables hémodynamiquement?

A

Car son métabolisme se fait au niveau du foie, évitant l’augmentation de métabolites.

Cela diminue le risque de surdose.

29
Q

Le fentanyl a-t-il des avantages dans les bronchospasmes?

A

Oui, il peut avoir des avantages.

Cela en fait un choix utile pour certains patients.