Oncopedia Flashcards

1
Q

Patología oncológica más frecuente

A

Leucemias (30%)

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2
Q

Neoplasia sólida más comun en morros

A

Tumores cerebrales (20%): Astrocitoma, luego meduloblastoma.

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3
Q

Las leucemias más frecuentes son:

A

Agudas (97%): 77% son linfoblásticas y 20% mieloblásticas.

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4
Q

Tx de leucemias:

A

Inducción a la remisión, con vincristina, corticoides y L-asparaginasa.

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5
Q

Factores de mal pronóstico de leucemias:

A

Edad menor a 1 ó 10 años
>100,000 Leu/mcL
Cromosoma filadelfia t(9:22)
Respuesta lenta al tx

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6
Q

Factores de buen pronóstico ante leucemias:

A

Hiperploidías, traslocación TEL/AML1, buena respuesta a qtx.

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7
Q

Prueba de elección para dx de Tumores cerebrales

A

RMN

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8
Q

Tx de elección de astrocitomas

A

Rsx qx

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9
Q

El meduloblastoma se localiza más frecuentemente en:

A

Cerebelo, específicamente vérmix

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10
Q

Tumor sólido extracraneal más frecuente de la infancia

A

Neuroblastoma

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11
Q

Rango de edad más frecuente de Meduloblastoma

A

5-7 años

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12
Q

Objetivos en el txqx de meduloblastoma

A

Estadiar el tumor
Extirpar la mayor cantidad de masa posible
Evitar lesiones neurológicas

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13
Q

El 70% de los neuroblastomas se producen en:

A

Abdomen, 50% en la glándula suprarrenal

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14
Q

Diagnóstico de neuroblastoma:

A

US, TAC y medicion de catecolaminas

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15
Q

Estadificación de neuroblastoma

A

I: Localizado en el organo
II: Más allá de la estructura de origen, sin sobrepasar la línea media
III: Cruza la línea media
IV: Mets a distancia
IVs: Menores de 1 año, con primario estadio I o II con mets hepáticas, cutáneas o a médula ósea.

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16
Q

Factores de buen pronóstico de neuroblastoma:

A

Menor a un año, estadios tempranos (el IVs también es de buen pronóstico).

17
Q

Tx a pacientes estadio I y II de neuroblastoma:

A

Qx

18
Q

Tx a pacientes de alto riesgo de neuroblastoma:

A

Qtx de inducción + qtx a altas dosis y transplante de médula ósea (células hematopoyéticas).

19
Q

Tx de riesgo intermedio de neuroblastoma:

A

Qx + qtx. A veces rtx

20
Q

Tumor renal más frecuente:

A

Tumor de Wilms (80%) (WT)

21
Q

A qué edad se presenta el WT?

A

1-5 años

22
Q

Asociación WAGR, se relaciona con que defecto genético?

A

Wilms
Aniridia
Genitorinary malformations
Retraso mental

Con la deleción del cromosoma 11p

23
Q

Es de buen pronóstico si el tumor de Wilms es de tipo:

A

Convencional, donde predomina el epitelio y estroma.

24
Q

Primeros lugares de diseminación del WT

A

Ganglios regionales y pulmón

25
Q

Estadios del tumor de wilms:

A
I: Limitado al riñón
II: Más allá del riñón, con cápsula íntegra 
III: Restos tumorales postqx
IV: Mets hematógenas
V: Afección bilateral
26
Q

Los dos tumores óseos malignos más frecuentes son:

A

Osteosarcoma y sarcoma de Ewing

27
Q

Factores de buen pronóstico de WT

A

Edad menor a 2a
Tipo histológico favorable
Estadios I y II
Pequeña masa tumoral

28
Q

Masa sólida abdominal más frecuente en morros

A

Hidronefrosis

29
Q

Neoplasia ósea más frecuente en el RN

A

Mets de neuroblastoma

30
Q

Cómo se ve en la Rx el osteosarcoma?

A

Lesión lítica con patrón permeativo y reacción perióstica (sol naciente)

31
Q

Tx de osteosarcoma

A

Resección quirúrgica + qtx neo y adyuvante.

32
Q

La lesión radiográfica del Sarcoma de Ewing se ve:

A

En capas de cebolla

33
Q

A qué traslocación se asocia el Sarcoma de Ewing?

A

T (11;22)

34
Q

La diferencia en la sintomatología entre Sarcoma de Ewing y osteosarcoma es:

A

Ewing da síntomas sistémicos (Fiebre, malestar general, perdida de peso)

35
Q

La edad más frecuente de aparición de Osteosarcoma y sarcoma de Ewing es:

A

Segunda década de la vida