Neuro + TYO Flashcards

1
Q

Principal causa de meningitis en neonatos

A

S. agalactiae, E. coli, L. monocytogenes

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2
Q

Principales causales de meningitis en morros lactantes y niños mayores

A

Neumococo y meningococo

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3
Q

Signo de Brudzinky

A

El px flexiona sus rodillas cuando se le flexiona la nuca

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4
Q

Signo de Kerning

A

Aparición de dolor cuando el explorador extiende la rodilla con el px en decúbito y al encontrarse la cadera en 90° de flexión.

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5
Q

En un lactante, ¿ante qué debemos tener en cuenta una meningitis?

A

Fiebre sin foco

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6
Q

En la meningitis tuberculosa, ¿cómo encuentras el LCR?

A

<1000 Leucos con predominio linfocítico
Glucosa <50 mg/dl
Proteínas de 500 - 5000 (mayor que en las bacterianas)

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7
Q

Hallazgos típicos en LCR por meningitis bacteriana:

A

Leucocitos > 1000, de predominio neutrofílico
Glucosa <40 mg/dl
Proteínas de 10-500 mg/dl

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8
Q

Valores normales de LCR

A

<5 cel/mm3, de predominio linfocitario.
Proteínas entre 20-45 mg/dl
Glucorraquia 2/3 de lo normal. Normalmente 50 mg/dl

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9
Q

Tx empírico para meningitis

A

Mezclas una peni con cefalosporina.

Si tiene válvula (riesgo de Staphy) le atascas vancomicina.

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10
Q

Tx para meningitis si se sospecha de H. influenzae y N. meningitidis

A

Rifa + Cipro o ceftria

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11
Q

Secuela más importante de meningitis pediátrica

A

Sordera neurosensoria (se madrea la cóclea)

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12
Q

Principal causa de encefalitis subaguda postinfecciosa

A

Infeccion (es) viral (es) previa (s)

Es una desmielinización alv.

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13
Q

Agentes virales que son responsables de la mayoría de las encefalitis:

A

VHS 1 y 2.

Enterovirus, coxsackie, rabia, paramyxovirus, etc.

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14
Q

Tx de encefalitis probablemente herpética

A

Aciclovir

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15
Q

LCR en infección de SNC por virus:

A

<1000 cels/mm3, predominio linfocitario
Glucorraquia normal
Proteinorraquia moderadamente aumentada

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16
Q

Tx de la hipertensión intracraneal por encefalitis viral

A

Posición semifowler, restricción hídrica, manitol y/o furosemida, hiperventilación moderada y sedación

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17
Q

A los cuantos días después de la exposición aparece la mieloencefalitis aguda diseminada?

A

7-15 días

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18
Q

Causa más frecuente de convulsiones en edad pediátrica:

A

Crisis febriles

19
Q

Pico de incidencia en edad de crisis febriles

A

14-18 meses.

Raras antes de los 8m o después de los 5a

20
Q

¿Cómo es la crisis febril típica?

A

Tónico-clónica generalizada, menor a 15m, que deja un edo. de somnolencia postcrítico (<1 h)

21
Q

Desencadenante de crisis febriles

A

Aumento rápido de temperatura corporal

22
Q

Causas más frecuentes de crisis febriles

A

VHS 6 y 7, y OMA.

23
Q

¿Cómo se llaman las crisis febriles si se dan en el seno de una meningitis o encefalitis?

A

Crisis sintomáticas

24
Q

Como se llama una crisis que comienza siendo focal (focal) y luego se vuelve generalizada

A

Crisis focal secundariamente generalizada

25
Q

Estatus convulsivo

A

Crisis >20min o con crisis repetidas de menor duración, que ceden intermitentemente, pero sin recuperación de la consciencia entre ellas.

26
Q

Tx de estatus convulsivo

A

Diazepam, midazolam + valproato o hidantoina

27
Q

Primera causa de convulsiones neonatales

A

Encefalopatía hipóxico-isquémica

28
Q

Tratamiento de primera linea de crisis neonatales

A

Fenobarbital

29
Q

Clasificación funcional de Seddon de las lesiones nerviosas

A

Neuropraxia: Bloqueo temporal sin daño estructural.
Axonotmesis: Daño axonal sin lesion del tejido perineural, se puede recuperar.
Neurotmesis: Se rompe la vaina de mielina y el tejido perineural. Mal pronóstico.

[El quiropráctico no vale verga, el ZTE Axon medio se defiende, pero el neurótico se los chinga a todos]

30
Q

Lesiones de las raíces nerviosas de MS de mejor pronóstico

A

Superiores, más que las inferiores.

31
Q

Tx de lesiones de miembro superior

A

Conservador, inmovilizar el brazo para mantener confortable al bebé. La mayoría recuperan la movilidad al cabo de una semana.

32
Q

Tx de TDAH

A

Terapia neuroconductual minimo por 8-12 sesiones.

Metilfenidato, pero puedes usar dexanfetamina y atomoxetina.

33
Q

Diferencia entre una crisis simple y una compleja

A

Si hay o no pérdida de la conciencia.

34
Q

Tratamiento de síndrome de West

A

Vigabatrina

35
Q

Tríada característica del síndrome de West:

A

Espasmos, retraso mental e hipsiarritmia en EEg.

36
Q

Epilepsia más frecuente en edad pediátrica:

A

Parcial benigna con puntas craneotemporales.

37
Q

Factores de riesgo para displasia de la cadera en desarrollo

A

Sexo femenino, primiparidad, oligohidramnios, gemelaridad, macrosomía, Sx de Down, artrogliposis

38
Q

Método de elección para valorar la displasia evolutiva de cadera, en menores y mayores de 4m

A

<4m: US

>4m: Rx simple de pelvis

39
Q

Tx de DEC

A

Arnés de Pavlik

40
Q

Tx de codo de niñera

A

Supinación forzada en extensión y luego flexión.

41
Q

El MOOG que más frecuentemente se asocia a artritis séptica y osteomielitis es:

A

S. aureus.

En menores de 2 años, si no están vacunados: H. influenzae

42
Q

Tx de artritis séptica:

A

Cloxacilina + genta.

Puede usarse vancomicina.

43
Q

Tx de osteomielitis:

A

Cloxacilina y una cefalosporina de amplio espectro.