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Clínica > Onco > Flashcards

Onco Flashcards

1
Q

Câncer que mais mata

A

Pulmão (Br e mundo ), 2º estômago mundo

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2
Q

Cânceres mais prevalentes Br

A

Próstata, mama, colorretal, pulmão

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3
Q

Ca pulmão que mais aumenta incidência

A

Adeno

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4
Q

Ca pulmão localização central

A

Epidermoide e peq cels

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5
Q

Ca pulmão localização periférica

A

Adeno e grandes cels

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6
Q

Ca pulmão cavitação

A

Epidermoide e grandes cels

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7
Q

Carcinoma bronquíolo alveolar

A

Adeno menos agressivo, não fumantes

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8
Q

Síndrome Pancoast

A

Dor torácica + atrofia mãos + dor ombro irrad ulnar. Epid sulco superior

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9
Q

Síndrome horner

A

Ptose + miose + enoftalmia + anidrose. Epid, sulco superior

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10
Q

Ca peq cels síndromes paraneo

A

SIAD, Cushing, neuro

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11
Q

Osteoartropatia hipertrófica S paraneo qual Ca pulmão

A

Adeno

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12
Q

HiperCa s paraneo qual Ca pulmão

A

Epidermoide

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13
Q

Incidência tipos Ca pulmão

A

Adeno > epidermoide > peq cels > grandes cels

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14
Q

Ca pulmão T1

A
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15
Q

Ca pulmão T2

A

3-7cm, bronq fonte >2 cm carina / atelectasia / pleura visceral

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16
Q

Ca pulmão T3

A

> 7 cm/ nod Sat mesmo lobo /

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17
Q

Ca pulmão T4

A

Nod sat outro lobo/ invasão irressecável

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18
Q

Ca pulmão N1

A

Peribrônq/ hilares ipsi

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19
Q

Ca pulmão N2

A

Mediast ipsi / subcarin

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20
Q

Ca pulmão N3

A

Contralat/ supraclav

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21
Q

Estadiamento peq cels

A

Limitada: 1 pulm e seus LN. Extensa

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22
Q

Tto peq cels limitada

A

Qt + rt + irrad craniana profilática

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23
Q

Tto peq cels extensa

A

Qt paliativa

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24
Q

Ca não peq cels I e II tto

A

Cx + qt (IA só cx)

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25
Q

Ca não peq cels III tto

A

cx/rt + qt

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26
Q

Ca não peq cels IV tto

A

Qt paliativa

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27
Q

Carcinoma células renais FR

A

Tabagismo*, von hippel lindau, escl tub

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28
Q

Carcinoma células renais Tipo mais comum

A

Cels claras

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29
Q

Carcinoma células renais pior progn

A

Células Claras

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30
Q

Carcinoma células renais clínica

A

Hematuria, massa, dor flanco. Maioria assint

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31
Q

Carcinoma células renais S paraneo

A

HiperCa, has, anem

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32
Q

Lesão sólida rim conduta

A

Cx

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33
Q

Ca renal estadiamento T

A

1/2:7 rim. 3 inv gde vaso. 4 adrenal / fasc gerota

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34
Q

Ca renal tto

A

Até T3: nefrec Rad. T4: cx + imunoterapia

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35
Q

Ca bexiga FR

A

Tabagismo

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36
Q

Ca bexiga mais comum

A

Cels transicionais

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37
Q

Ca bexiga clínica

A

Hematuria, irritativos

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38
Q

Ca bexiga tto

A

S/invasão: ressec endo + BCG. C/ inv: cistec rad+ LN pelv+ Qt. M1: qt

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39
Q

Ca próstata FR

A

Idade, negro, HF. HBP e vasec não

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40
Q

Ca próstata tipo mais comum

A

Adeno

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41
Q

Ca próstata metástase mais comum

A

Óssea

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42
Q

Ca próstata rastreio

A

POLÊMICO. 50-76a, TR+PSA

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43
Q

Alteração rastreio Ca próstata conduta

A

Us transretal + bx

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44
Q

Ca próstata tto

A

Risco baixo: prostatec ou rt. Interm: rt + horm ou cx. Alto: cx ou rt+ horm

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45
Q

Ca próstata av risco

A

B: PSA20, >8, >3

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46
Q

Ca próstata zona mais comum

A

Periférica

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47
Q

Ca testículos tipo mais comum

A

Cels germinativas

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48
Q

Ca testículos epidemio

A

Brancos 20-40a

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49
Q

Ca testículos FR

A

Criptorquidia

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50
Q

Ca testículos marcadores

A

Ambos: bhcg/LDH. Não seminomas AFP

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51
Q

Ca testículos tto

A

Orquiec radical inguinal sempre. Qt/rt se mtx

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52
Q

Ca esôfago tipo / local

A

Escamoso*** 2/3 sup

Adeno 1/3 inf

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53
Q

Ca esôfago FR

A

E: etil, Tab, alim, acalasia, tilose palm/plant
A: DRGE/Barrett

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54
Q

Ca esôfago dx

A

Esofagografia baritada 🍎 mordida. EDA + escovado e bx

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55
Q

Estadiamento Ca esôfago T

A

1: submuc 2 musc própria 3 advent 4 estrut adj

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56
Q

Ca esôfago tto

A

T1a mucosec. T1b esofagec +LN reg. T2+ rt +qt neo + esofagec

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57
Q

Estadiamento Ca esôfago N

A

1: 1-2 2: 3-6 3: 7+

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58
Q

Ca estômago tipo mais comum

A

H velho: adeno intestinal (progn melhor). M jovem: adeno difuso (anel sinete)

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59
Q

Ca estômago FR

A

Baixo nível SE, TS A, Hp, gastrite atrófica***, an pernic, Tab, cx gástrica, HF

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60
Q

Ca estômago classificação Borrmann

A

I pólipo II ulc bordas elev III ulc infiltr parede IV infiltr dif V nenhum

61
Q

Ca estômago S paraneo

A

Acantose nigr, Trousseau, cerat sebor dif (Leser Trélat), NPP, dermatomiosite

62
Q

Ca estômago dx

A

EDA bx+escov+cito

63
Q

Ca gástrico precoce def

A

Mucosa e submucosa, com ou sem LN

64
Q

Ca gástrico disseminação

A

Intestinal: hemato
Difuso: linf contig

65
Q

Ca gástrico estadiamento T

A

1 sm 2 musc pr 3 Adv 4 serosa / adj

66
Q

Ca gástrico precoce tto

A

Mucosec

67
Q

Ca gástrico não mtx tto

A

Gastrec (total Y prox / subtot BRII dist)+ LN

T3+, LN+: Qt+rt

68
Q

Ca gástrico mtx tto

A

Gastrec paliativa + Qt paliativa

69
Q

Sinal prateleira Blumer

A

TR: tumoração fundo de saco

70
Q

Linfoma gástrico tipo mais comum

A

Não hodgkin cels B

71
Q

MALT gástrico tto

A

Atb H pylori

72
Q

GIST mais comum

A

Estômago

73
Q

GIST mutação

A

Kit

74
Q

GIST tto

A

Cx em bloco margens livres, sem LNect. Imatinib

75
Q

Pólipos colorretais não neo

A

Hiperpl: peq, assint. Hamart: pedunc, sgto, esp/polip juv/Peutz.Infl: pseudo, DII

76
Q

Pólipos adenomatosos colorretal

A

Tubular: 85%, melhor progn. Viloso:5% pior. Tubuloviloso: intermed

77
Q

Polipose adenomatosa familiar

A

APC, AD, hiperpigm retina, começ profilática

78
Q

Síndrome Turcot

A

PAF + tu SNC

79
Q

Síndrome gardner

A

PAF + osteoma, +dentes, lipoma

80
Q

Síndrome Cowden

A

Pólipos hamart extraint (pele e muc). Não maligniza

81
Q

Ca colorretal FR

A

HF/APC/polipose/Lynch, DII, dieta, endocardite s bovis, álc/Tab (pouco )

82
Q

Ca colorretal mais comum

A

Adeno (a partir de pólipos), cólon D

83
Q

Ca colorretal screening

A

> 50a. Sg oculto anual, sigm 5,enema baritado 5, colono* 10, colono virtual 5

84
Q

Ca colorretal clínica

A

D: sgto. E: alt hábito intestinal

85
Q

S Lynch I e II

A

I: só colorretal. II: endométrio, ovário, delgado, estômago, pâncreas, via biliar, urinário sup

86
Q

S Lynch rastreio

A

Colono 2/2 a partir dos 20, anual >35

87
Q

PAF rastreio Ca colorretal

A

Sigmoidoscopia flexível 2/2 >10a

88
Q

DII rastreio Ca colorretal

A

Colono 1-2 anos pancolite há >8a ou colite E>12-15

89
Q

Hx pólipo rastreio ca colorreral

A

Viloso 3a depois 5. Outros 5/10 dependendo da hx

90
Q

Rastreio Ca colorretal HF 1º grau

A

40a ou 10a antes

91
Q

Estadiamento Ca colorretal T

A

1 sm 2 musc própria 3 subserosa/gordura peri 4 adj

92
Q

Estadiamento Ca colorretal

A

I T1-2 II T3-4 III N+ IV M1

93
Q

Ca cólon tto

A

Cx. Qt II alguns III sempre. Rt não

94
Q

Ca reto tto

A

Cx. Qt+rt neo + adj: II/III, reto baixo. II/III QT+rt

95
Q

Ca colorretal mtx tto

A

Hep/pulm: cx. Carcinomatose perit: Qt IP. Inop: Qt paliativa dobra sobrevida

96
Q

Ca canal anal FR

A

AIDS HPV

97
Q

Ca canal anal tipo mais comum

A

Epidermoide

98
Q

Ca canal anal dx

A

Anuscopia + bx

99
Q

Ca canal anal tto

A

Qt + rt

100
Q

Tumores fígado incidência

A

Benignos > mtx > malignos 1º

101
Q

Hemangioma cavernoso fígado

A

+ comum, F meia id, CIVD, cx se cresc, sint ou ?

102
Q

Hiperplasia nodular focal fígado

A

2º+comum, cicatriz fibr centr, ñ malig, tto conserv

103
Q

Adenoma hep

A

ACO, rupt/ malign, tto XACO + ressec

104
Q

Hepatocarcinoma FR

A

Cirrose e HBV Mesmo sem cirrose

105
Q

Hepatocarcinoma dx

A

> 2 cm em 2 imagens ou 1 imagem + AFP>400 / bx em menores

106
Q

Hepatocarcinoma tto

A

1 lesão+ boas condições: hepatec parcial. 1

107
Q

Carcinoma fibrolamelar fígado

A

F, jovem, X cirrose, AFP neg, multifoc, SV boa. Tto ressecção

108
Q

Nódulo tireo PAAF cels foliculares conduta

A

Cx (adenoma = Ca )

109
Q

Nódulo tireo cx direto sem PAAF

A

Eutireo + masc >40a ou hx irradiação

110
Q

Ca tireo mais comum

A

Papilífero, folicular

111
Q

Ca tireo anaplásico

A

+ agressivo, idoso, carência iodo

112
Q

Linfoma tireo FR

A

Hashimoto

113
Q

Oncogênese papilífero tireo

A

Ras

114
Q

Oncogênese Ca medular tireo

A

RET

115
Q

Oncogênese Ca anaplásico tireo

A

p53

116
Q

Ca tireo papilífero

A

20-40,F, psamoma, exp radiação, dissem linf

117
Q

Ca tireo folicular

A

> 40, def I, dissem hemato

118
Q

Ca papilífero tireo tto

A

> 1 cm, irrad,

119
Q

Ca folicular tireo tto

A

Total se confirmado Carcinoma

120
Q

Ca tireo alto risco tto

A

Total + radioablação

121
Q

Ca cels Hurthle

A

Variante + aéreas folicular. Mtx LN

122
Q

Ca medular tireo pato

A

Cels C (prod calcitonina)

123
Q

Ca medular tireo clínica

A

Diarreia

124
Q

Ca medular tireo tto

A

Total + LN centrais

125
Q

Síndrome rel Ca medular tireo

A

NEM 2

126
Q

Marcadores Ca medular tireo

A

Calcitonina e CEA

127
Q

Síndrome veia cava superior causas mais comuns

A

Ca peq cels, lindona NH

Benignas: trombose, mediastinite, fibrose pos radio

128
Q

HiperCa causas neo

A

Pulmão, mama , MM

129
Q

HoperCa tto

A

Hidratação, calcitonina/bifosfonados

130
Q

Neutropenia febril tto

A

Cefepime

131
Q

Síndrome lise tumoral clínica

A

HiperK, hiperP, hipoCa, hiperuric

132
Q

Síndrome lise tumoral complicação

A

IRA

133
Q

Síndrome lise tumoral tto

A

Hidratação , acetazolamida/bicarb, alopurinol

134
Q

Tu sólido fora SNC mais comum infância

A

Neuroblastoma

135
Q

Neuroblastoma idade

A

2 anos

136
Q

Neuroblastoma clínica

A

Massa abd dura irreg, atravessa LM

137
Q

Neuroblastoma mtx

A

LN, ossos, MÓ, reg retro orb (proptose e equimose )

138
Q

Neuroblastoma dx

A

Imagem com calcif e hemor, catecol urina

139
Q

Nefroblastoma (Wilms) Associações

A

Malform GU, Denys Drash, Beckwith Wiedemann

140
Q

Nefroblastoma idade

A

2-5 anos

141
Q

Nefroblastoma clínica

A

Massa abd não atravessa LM, HAS, sgto

142
Q

Nefroblastoma mtx

A

Pulmão

143
Q

Rastreamento Ca próstata MS

A

NÃO. Sociedades sim

144
Q

Tumores mais associados a hiperCa

A

Escamoso pulmão, escamoso cab e pescoço, renal, bexiga, mama, ovário

145
Q

Tumores mais associados a hiperCa

A

Escamoso pulmão, escamoso cab e pescoço, renal, bexiga, mama, ovário

146
Q

Osteossarcoma locais mais acometidos

A

Metáfises ossos longos

147
Q

Osteossarcoma RX

A

Raios de sol

148
Q

Osteossarcoma tto

A

Qt + cx + Qt

149
Q

Osteossarcoma local mais comum metástases

A

Pulmões

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