Onco Flashcards
1
Q
Câncer que mais mata
A
Pulmão (Br e mundo ), 2º estômago mundo
2
Q
Cânceres mais prevalentes Br
A
Próstata, mama, colorretal, pulmão
3
Q
Ca pulmão que mais aumenta incidência
A
Adeno
4
Q
Ca pulmão localização central
A
Epidermoide e peq cels
5
Q
Ca pulmão localização periférica
A
Adeno e grandes cels
6
Q
Ca pulmão cavitação
A
Epidermoide e grandes cels
7
Q
Carcinoma bronquíolo alveolar
A
Adeno menos agressivo, não fumantes
8
Q
Síndrome Pancoast
A
Dor torácica + atrofia mãos + dor ombro irrad ulnar. Epid sulco superior
9
Q
Síndrome horner
A
Ptose + miose + enoftalmia + anidrose. Epid, sulco superior
10
Q
Ca peq cels síndromes paraneo
A
SIAD, Cushing, neuro
11
Q
Osteoartropatia hipertrófica S paraneo qual Ca pulmão
A
Adeno
12
Q
HiperCa s paraneo qual Ca pulmão
A
Epidermoide
13
Q
Incidência tipos Ca pulmão
A
Adeno > epidermoide > peq cels > grandes cels
14
Q
Ca pulmão T1
A
15
Q
Ca pulmão T2
A
3-7cm, bronq fonte >2 cm carina / atelectasia / pleura visceral
16
Q
Ca pulmão T3
A
> 7 cm/ nod Sat mesmo lobo /
17
Q
Ca pulmão T4
A
Nod sat outro lobo/ invasão irressecável
18
Q
Ca pulmão N1
A
Peribrônq/ hilares ipsi
19
Q
Ca pulmão N2
A
Mediast ipsi / subcarin
20
Q
Ca pulmão N3
A
Contralat/ supraclav
21
Q
Estadiamento peq cels
A
Limitada: 1 pulm e seus LN. Extensa
22
Q
Tto peq cels limitada
A
Qt + rt + irrad craniana profilática
23
Q
Tto peq cels extensa
A
Qt paliativa
24
Q
Ca não peq cels I e II tto
A
Cx + qt (IA só cx)
25
Ca não peq cels III tto
cx/rt + qt
26
Ca não peq cels IV tto
Qt paliativa
27
Carcinoma células renais FR
Tabagismo*, von hippel lindau, escl tub
28
Carcinoma células renais Tipo mais comum
Cels claras
29
Carcinoma células renais pior progn
Células Claras
30
Carcinoma células renais clínica
Hematuria, massa, dor flanco. Maioria assint
31
Carcinoma células renais S paraneo
HiperCa, has, anem
32
Lesão sólida rim conduta
Cx
33
Ca renal estadiamento T
1/2:7 rim. 3 inv gde vaso. 4 adrenal / fasc gerota
34
Ca renal tto
Até T3: nefrec Rad. T4: cx + imunoterapia
35
Ca bexiga FR
Tabagismo
36
Ca bexiga mais comum
Cels transicionais
37
Ca bexiga clínica
Hematuria, irritativos
38
Ca bexiga tto
S/invasão: ressec endo + BCG. C/ inv: cistec rad+ LN pelv+ Qt. M1: qt
39
Ca próstata FR
Idade, negro, HF. HBP e vasec não
40
Ca próstata tipo mais comum
Adeno
41
Ca próstata metástase mais comum
Óssea
42
Ca próstata rastreio
POLÊMICO. 50-76a, TR+PSA
43
Alteração rastreio Ca próstata conduta
Us transretal + bx
44
Ca próstata tto
Risco baixo: prostatec ou rt. Interm: rt + horm ou cx. Alto: cx ou rt+ horm
45
Ca próstata av risco
B: PSA20, >8, >3
46
Ca próstata zona mais comum
Periférica
47
Ca testículos tipo mais comum
Cels germinativas
48
Ca testículos epidemio
Brancos 20-40a
49
Ca testículos FR
Criptorquidia
50
Ca testículos marcadores
Ambos: bhcg/LDH. Não seminomas AFP
51
Ca testículos tto
Orquiec radical inguinal sempre. Qt/rt se mtx
52
Ca esôfago tipo / local
Escamoso*** 2/3 sup
| Adeno 1/3 inf
53
Ca esôfago FR
E: etil, Tab, alim, acalasia, tilose palm/plant
A: DRGE/Barrett
54
Ca esôfago dx
Esofagografia baritada 🍎 mordida. EDA + escovado e bx
55
Estadiamento Ca esôfago T
1: submuc 2 musc própria 3 advent 4 estrut adj
56
Ca esôfago tto
T1a mucosec. T1b esofagec +LN reg. T2+ rt +qt neo + esofagec
57
Estadiamento Ca esôfago N
1: 1-2 2: 3-6 3: 7+
58
Ca estômago tipo mais comum
H velho: adeno intestinal (progn melhor). M jovem: adeno difuso (anel sinete)
59
Ca estômago FR
Baixo nível SE, TS A, Hp, gastrite atrófica***, an pernic, Tab, cx gástrica, HF
60
Ca estômago classificação Borrmann
I pólipo II ulc bordas elev III ulc infiltr parede IV infiltr dif V nenhum
61
Ca estômago S paraneo
Acantose nigr, Trousseau, cerat sebor dif (Leser Trélat), NPP, dermatomiosite
62
Ca estômago dx
EDA bx+escov+cito
63
Ca gástrico precoce def
Mucosa e submucosa, com ou sem LN
64
Ca gástrico disseminação
Intestinal: hemato
Difuso: linf contig
65
Ca gástrico estadiamento T
1 sm 2 musc pr 3 Adv 4 serosa / adj
66
Ca gástrico precoce tto
Mucosec
67
Ca gástrico não mtx tto
Gastrec (total Y prox / subtot BRII dist)+ LN
| T3+, LN+: Qt+rt
68
Ca gástrico mtx tto
Gastrec paliativa + Qt paliativa
69
Sinal prateleira Blumer
TR: tumoração fundo de saco
70
Linfoma gástrico tipo mais comum
Não hodgkin cels B
71
MALT gástrico tto
Atb H pylori
72
GIST mais comum
Estômago
73
GIST mutação
Kit
74
GIST tto
Cx em bloco margens livres, sem LNect. Imatinib
75
Pólipos colorretais não neo
Hiperpl: peq, assint. Hamart: pedunc, sgto, esp/polip juv/Peutz.Infl: pseudo, DII
76
Pólipos adenomatosos colorretal
Tubular: 85%, melhor progn. Viloso:5% pior. Tubuloviloso: intermed
77
Polipose adenomatosa familiar
APC, AD, hiperpigm retina, começ profilática
78
Síndrome Turcot
PAF + tu SNC
79
Síndrome gardner
PAF + osteoma, +dentes, lipoma
80
Síndrome Cowden
Pólipos hamart extraint (pele e muc). Não maligniza
81
Ca colorretal FR
HF/APC/polipose/Lynch, DII, dieta, endocardite s bovis, álc/Tab (pouco )
82
Ca colorretal mais comum
Adeno (a partir de pólipos), cólon D
83
Ca colorretal screening
>50a. Sg oculto anual, sigm 5,enema baritado 5, colono* 10, colono virtual 5
84
Ca colorretal clínica
D: sgto. E: alt hábito intestinal
85
S Lynch I e II
I: só colorretal. II: endométrio, ovário, delgado, estômago, pâncreas, via biliar, urinário sup
86
S Lynch rastreio
Colono 2/2 a partir dos 20, anual >35
87
PAF rastreio Ca colorretal
Sigmoidoscopia flexível 2/2 >10a
88
DII rastreio Ca colorretal
Colono 1-2 anos pancolite há >8a ou colite E>12-15
89
Hx pólipo rastreio ca colorreral
Viloso 3a depois 5. Outros 5/10 dependendo da hx
90
Rastreio Ca colorretal HF 1º grau
40a ou 10a antes
91
Estadiamento Ca colorretal T
1 sm 2 musc própria 3 subserosa/gordura peri 4 adj
92
Estadiamento Ca colorretal
I T1-2 II T3-4 III N+ IV M1
93
Ca cólon tto
Cx. Qt II alguns III sempre. Rt não
94
Ca reto tto
Cx. Qt+rt neo + adj: II/III, reto baixo. II/III QT+rt
95
Ca colorretal mtx tto
Hep/pulm: cx. Carcinomatose perit: Qt IP. Inop: Qt paliativa dobra sobrevida
96
Ca canal anal FR
AIDS HPV
97
Ca canal anal tipo mais comum
Epidermoide
98
Ca canal anal dx
Anuscopia + bx
99
Ca canal anal tto
Qt + rt
100
Tumores fígado incidência
Benignos > mtx > malignos 1º
101
Hemangioma cavernoso fígado
+ comum, F meia id, CIVD, cx se cresc, sint ou ?
102
Hiperplasia nodular focal fígado
2º+comum, cicatriz fibr centr, ñ malig, tto conserv
103
Adenoma hep
ACO, rupt/ malign, tto XACO + ressec
104
Hepatocarcinoma FR
Cirrose e HBV Mesmo sem cirrose
105
Hepatocarcinoma dx
>2 cm em 2 imagens ou 1 imagem + AFP>400 / bx em menores
106
Hepatocarcinoma tto
1 lesão+ boas condições: hepatec parcial. 1
107
Carcinoma fibrolamelar fígado
F, jovem, X cirrose, AFP neg, multifoc, SV boa. Tto ressecção
108
Nódulo tireo PAAF cels foliculares conduta
Cx (adenoma = Ca )
109
Nódulo tireo cx direto sem PAAF
Eutireo + masc >40a ou hx irradiação
110
Ca tireo mais comum
Papilífero, folicular
111
Ca tireo anaplásico
+ agressivo, idoso, carência iodo
112
Linfoma tireo FR
Hashimoto
113
Oncogênese papilífero tireo
Ras
114
Oncogênese Ca medular tireo
RET
115
Oncogênese Ca anaplásico tireo
p53
116
Ca tireo papilífero
20-40,F, psamoma, exp radiação, dissem linf
117
Ca tireo folicular
>40, def I, dissem hemato
118
Ca papilífero tireo tto
>1 cm, irrad,
119
Ca folicular tireo tto
Total se confirmado Carcinoma
120
Ca tireo alto risco tto
Total + radioablação
121
Ca cels Hurthle
Variante + aéreas folicular. Mtx LN
122
Ca medular tireo pato
Cels C (prod calcitonina)
123
Ca medular tireo clínica
Diarreia
124
Ca medular tireo tto
Total + LN centrais
125
Síndrome rel Ca medular tireo
NEM 2
126
Marcadores Ca medular tireo
Calcitonina e CEA
127
Síndrome veia cava superior causas mais comuns
Ca peq cels, lindona NH
| Benignas: trombose, mediastinite, fibrose pos radio
128
HiperCa causas neo
Pulmão, mama , MM
129
HoperCa tto
Hidratação, calcitonina/bifosfonados
130
Neutropenia febril tto
Cefepime
131
Síndrome lise tumoral clínica
HiperK, hiperP, hipoCa, hiperuric
132
Síndrome lise tumoral complicação
IRA
133
Síndrome lise tumoral tto
Hidratação , acetazolamida/bicarb, alopurinol
134
Tu sólido fora SNC mais comum infância
Neuroblastoma
135
Neuroblastoma idade
2 anos
136
Neuroblastoma clínica
Massa abd dura irreg, atravessa LM
137
Neuroblastoma mtx
LN, ossos, MÓ, reg retro orb (proptose e equimose )
138
Neuroblastoma dx
Imagem com calcif e hemor, catecol urina
139
Nefroblastoma (Wilms) Associações
Malform GU, Denys Drash, Beckwith Wiedemann
140
Nefroblastoma idade
2-5 anos
141
Nefroblastoma clínica
Massa abd não atravessa LM, HAS, sgto
142
Nefroblastoma mtx
Pulmão
143
Rastreamento Ca próstata MS
NÃO. Sociedades sim
144
Tumores mais associados a hiperCa
Escamoso pulmão, escamoso cab e pescoço, renal, bexiga, mama, ovário
145
Tumores mais associados a hiperCa
Escamoso pulmão, escamoso cab e pescoço, renal, bexiga, mama, ovário
146
Osteossarcoma locais mais acometidos
Metáfises ossos longos
147
Osteossarcoma RX
Raios de sol
148
Osteossarcoma tto
Qt + cx + Qt
149
Osteossarcoma local mais comum metástases
Pulmões
