Nomenclatura 2.0 Flashcards

1
Q

Tipos de neoplasias germinales

A

Gonadales: testículo y ovario
Extra-gonadales

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Q

¿Dónde se dan los germinales extragonadales?

A

En la línea central: SNC, tórax y abdomen

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3
Q

Tipos de germinales gonadales

A
  • Seminoma / Disgerminoma
  • Coriocarcinoma (de cx trofoblásticas)
  • Tumor de senos endodérmicos / saco vitelino
  • Carcinoma embrionario
  • Teratoma
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4
Q

tumores malignos de células germinales que son morfológicamente idénticos

A

El seminoma se desarrolla en los testículos, mientras que el disgerminoma se desarrolla en los ovarios.

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5
Q

Tumores germinales que no elevan nada (3)

A
  • Seminoma / Disgerminoma
  • Carcinoma embrionario
  • Teratoma
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6
Q

Tumor de senos endodérmicos eleva ____

A

Alfafetoproteína (AFP): en t. germinales y hepáticos

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7
Q

Coriocarcinoma eleva _____

A

Porción beta de la GCH
-> puede haber coriocarcinoma placentario o tmbn que no esté embarazada
gestacional y no gestacional

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8
Q

Marcadores tumorales

A

sustancias que ves al extraer sangre del paciente
-> AFP se eleva en T. germinales y hepáticos
PIE (prueba inmunológica de embarazo)
-> si está por los cielos (la GCH) no es normal (no es esperado), es el tumor que lo produce

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9
Q

Caract de un teratoma

A
  • Tumor con componentes de las 3 líneas germinales
  • Existe maduro e inmaduro
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10
Q

¿Qué diferencia los tipos de teratoma?

A

Los teratomas maduros son tumores que contienen tejidos bien diferenciados, mientras que los teratomas inmaduros contienen estructuras embrionarias e inmaduras

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11
Q

¿Pueden haber coriocarcinomas en NO embarazados?

A

Si, hasta en hombres, por las c. germinales

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12
Q

px H de 17a llega con aumento de vol abdominal, en US se ve masa sólido quística de 10 cm, qué hago?

A

Marcadores tumorales
-> en riñón puede haber
-> en gld suprarrenal: tumor neuroblástico, carcinoma, adenoma, feocromocitoma (de adolescentes -> ),
-> tumor germinal extragonadal tmbn puede ser opción
-> marcador tumoral AFP elevado:
-> tumor germinal mixto maligno (teratoma y saco vitelino)
-> teratoma por lo de quístico

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13
Q

tumores germinales son mixtos (tienen de todo)*

A

puede haber puro
px de 2a, tumor testicular, eleva AFP (puedo afirmar que es un seno endodérmico puro)
-> cuando crecen generalmente son mixtos

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14
Q

El tumor que da imágenes quísticas es el ______

A

teratoma

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15
Q

¿Qué tumores tengo en la médula de la gld. suprarrenal?

A

Feocromocitomas
Tumores neuroblásticos

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16
Q

M de 13 años dificultad para respirar, acidosis, Rx de tórax con bola en tórax anterior
eleva AFP y porción beta de GCH

A

coriocarcinoma
-> tumor germinal mixto maligno

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17
Q

tumores germinales con quimio y les va de pelos

A

px con tumor en línea media de ahvo hacer marcadores tumorales

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18
Q

En médula suprarrenal tengo

A

feocromocitomas
tumores neuroblásticos (se originan de cx cromafines)

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19
Q

¿De donde se originan los tumores neuroblásticos?

A

De cx cromafines; son cx del SNS ->TN se pueden dar a lo largo de toda la cadena simpática
sitio >freq es g. suprarrenal

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20
Q

Tipos de tumores neuroblásticos (3)
-> Hay 7 subtipos

A
  • Neuroblastoma (NB) (indiferenciado, maligno)
  • Ganglioneuroblastoma (GNB)
  • Ganglioneuroma (GN)
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21
Q

¿Cómo se llama el tumor neuroblástico más diferenciado?

A

Ganglioneuroma
-> casi no ocupa nuestra chamba

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22
Q

Neuroblastoma subtipos

A

Indiferenciado
En diferenciación
Poco diferenciado

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23
Q

Ganglioneuroblastoma subtipos

A

Intermixto/Entremezclado
Nodular*

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24
Q

Ganglioneuroma subtipos

A

En diferenciación
Diferenciado

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25
Q

Son metabolitos de catecolaminas que se miden en la orina para diagnosticar y monitorear tumores.

y si están elevados?

A

El ácido vanilmandélico (AVM) y el ácido homovanílico (AHV)
-> si están elevados me dirigen a neuroblastoma

VMA y HVA en inglés

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26
Q

TN ocupa 4 componentes

A
  • Presencia de neuroblastos (cx pequeñas, redondas y azules)
  • Cx ganglionares (cx grandes, núcleo big)
  • Neuropilo (como algodón de azúcar)
  • Estroma de Schwann (fibras gruesas)
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27
Q

Si sólo tengo neuroblastos soy _____

A

neuroblastoma indiferenciado
-> ocupo IHQ de ahvo para poder definirlo

28
Q

Si tengo neuroblastos, cx ganglionar y <5% neuropilo es ____

A

neuroblastoma poco diferenciado
-> ya no ocupo IHQ

29
Q

En neuroblastoma en diferenciación tengo

A

neuroblastos, cx ganglionares y neuropilo

30
Q

> 50% de estroma de Schwann en TN indica ___

A

Ganglioneuroblastoma
-> para saber cuál hago TAC (hay nodulos -> nodular, si no es intermixto)

31
Q

Ganglioneuroma tipos

A

benigno
- en diferenciación: cx ganglionares, puedo ver un neuroblasto si acaso
- el diferenciado puras cx ganglionares (puede ser que nunca lo diagnostique)
-> suelen involucionar (se curan solos)

32
Q

A los neuroblastomas buscamos _____

A

amplificación de N-Myc -> esto es igual a mal pronóstico
solo a estos se busca amplificación

33
Q

Se asocia con la aparición de tumores, como el neuroblastoma, el rabdomiosarcoma, el meduloblastoma, el astrocitoma, el tumor de Wilms

A

Amplificación del gen N-Myc

34
Q

ganglioneuroblastoma se dx y luego sale elevado AVM y HVA, qué rollo?

A

Es un ganglioneuroblastoma nodular
-> los nodulares pueden tener menos diferenciación***
sesgo de muestreo, de biopsia (pasa)

35
Q

TNM

A

sistema de clasificación de tumores que se utiliza para estadificar el cáncer. Las siglas TNM corresponden a:
tumor (T), node (N) y metástasis (M)
-> N: ganglio linfático

36
Q

¿Cómo defino tumor in situ? Tis

A

Membrana basal íntegra sin atravesar; si rompo MB es invasor
-> in situ: en su lugar original

37
Q

¿Qué determina T en TNM?

A

Tamaño de tumor
T1-T2-T3-T4
Va de T1 -> T4 + (T4 es un bolón)
T1 ya es invasor*

38
Q

N clasificación (2)

A

N0 -> no tengo ganglios con metástasis
N1 -> ganglios con metástasis

39
Q

M clasificación

A

M0 -> no tengo metástasis
M1 -> con metástasis

40
Q

1- T1 N0 M0
2- T4 N1 M1
3- Tis N1 M0
¿Cómo les va a los pacientes?

A

1- le va super bien (sin metástasis ni gangl)
2- Le va mal, tumor gigante, con gngl y metástasis -> a paliativos ):
3- no hace sentido, ¿Cómo va a ser in situ si tiene ganglios metástasis?
-> si es in situ no puede tener invasión en ningún lado

41
Q

px con TN: T4s

A

s de special
mejor tumor estudiado
-> px con neuroblastoma metastásico de 1 año (a piel, hígado y MO): se salvo el bro
-> a cerebro ya no es, si solo tiene 1 de los 3 está bien -> sigue siendo s

42
Q

T4s es

A

piel, hígado y MO paciente de 1 año o menos, >1 año pelas
-> puede tener uno de los 3 y sigue siendo s

43
Q

-blastoma

A

tumor primitivo, cx que apenas se iban a diferenciar; siempre malignos

44
Q

tumor maligno que se origina en células precursoras, o “blastos”, que se encuentran en los tejidos y órganos del cuerpo.

A

Blastoma
-> mayoría son pediátricos

45
Q

niño de 6 meses con tumor abdominal (tumor renal)
dx diferencial

A

nefroma mesoblástico (9 de cada 10 es este; pero puede ser Wilms)
-> hay que vigilar puede desarrollar fibrosarcoma infantil

46
Q

tumor renal más frecuente en niños menores de 6 meses.

A

nefroma mesoblástico

47
Q

niño de 1 año tumor con tumor abdominal (tumor renal)

A

Tumor rabdoide teratoide atípico (TTRA)
-> si lo diagnosticas en 1 año se muere ):

48
Q

Tumor de Wilms caract

A
  • También conocido como nefroblastoma, es el tipo de cáncer de riñón más habitual en los niños. Por lo general, el TW afecta a niños de 3 a 4 años.
  • Pero puede haber en niños >5a, incluso en adultos
  • Tumor abdominal >freq en infancia
49
Q

Clasificaciones de tumores SNC

A

La OMS (2021) los clasifica en grados 1 al 4

50
Q

Tumor >freq en SNC

A

astrocitoma

51
Q

Grados de astrocitoma

A

grado 1 es bajo grado
grado 2 (bajo grado)
grado 3 (alto grado)
grado 4 se llama glioblastoma

52
Q

Astrocitoma >freq

A

astrocitoma pilocítico

53
Q

sitio >freq de astrocitoma pilocítico

A

es infratentorial, cerebelo
-> va a ser nódulo mural (patrón radiológico en AP y otros tumores de SNC)

54
Q

tengo tumor en cerebelo, lesión quística con porción sólida, es igual a ____

A

astrocitoma pilocítico grado 1 de OMS
-> le va de perlas

55
Q

Tumor más común del SNC en la población pediátrica

A

Astrocitoma pilocítico -> Aparece como una lesión bien determinada, típicamente quística, con un nódulo mural hiperintenso.

56
Q

astrocitoma grado 1 en puente?

A

No lo puedo operar, se va a morir ):

57
Q

Ependimocitos que tumor da

A

ependimomas

58
Q

Grados de ependimomas

A
  • grado 1 - crecimiento lento: subependimoma y el ependimoma mixopapilar (freq en cauda equina)
  • grado 2 - clásico -> le va bien
  • grado 3 - Crecimiento rápido, Se considera maligno; incluyen el ependimoma anaplásico.
59
Q

tumor que se origina en las meninges

A

Meningioma

60
Q

Tumor cerebral que se origina en los oligodendrocitos, las células que protegen a las neuronas

A

Oligodendroglioma

61
Q

Ganglioglioma

A

Tumor mixto de neuronas y glía
generalmente grado 1

62
Q

tumor benigno y poco frecuente que se origina en las células nerviosas autónomas

A

Ganglioneuroma

63
Q

Es un cáncer que se desarrolla en células nerviosas inmaduras, llamadas neuroblastos

A

neuroblastoma -> suele presentarse en niños pequeños

64
Q

Meduloblastoma

A

por definición es grado 4 de la OMS
-> es infrantentorial en cerebelo, lesión sólida
hay 4 subtipos histológicos y 4 más moleculares
-> no puedo diagnosticar sin biología molecular el SNC

65
Q

NOS (OMS SNC)

A

No tengo biología mol para dx tum SNC y lo clasifico con lo que tengo

66
Q

NEC (OMS SNC)

A

tengo algunas cosas pero aun así no lo puedo clasificar