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Fisioterapia > neuropato > Flashcards

neuropato Flashcards

1
Q

afasias

A

pérdida de las habilidades del lenguaje

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2
Q

afasias clásicas

A

global, broca, wernicke, conducción, motora transcortical, transcortical sensitiva y transcortical mixta

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3
Q

sx. secundario a patología o lesión cerebral del hemisferio izquierdo

A

afasia

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4
Q

agnosias

A

pérdida o deterioro de la capacidad de saber/reconocer el significado de un estímulo sensitivo (auditivo, visual o táctil), aunque sea percibido, en ausencia de cualquier deterioro de cognición/atención/nivel de consiencia

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5
Q

V/F- Las agnosias son sensibles a múltiples estímlos

A

F- SON ESPECÍFICAS A UN ESTÍMULO

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6
Q

incapacidad para realizar un acto motor de alto nivel, familiar u útil en la ausencia de cualquier debilidad, pérdida sensitiva u otro déficit

A

apraxia

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7
Q

la apraxia es la disociación entre __________ y ___________ _____________

A

la idea

la ejecución motora

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8
Q

V/F - una persona con apraxia nunca puede hacer el movimiento en cuestión

A

F- lo pueden hacer espontaneo pero no ante comando

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9
Q

¿Cuál es la causa de la apraxia?

A

disfunción de la corteza motora primaria

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10
Q

apraxias + comunes

A

ideacional, ideomotora, bucofascial, en la construcción, del vestir

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11
Q

demencias

A

sx. adquirido caracterizado por el deterioro significativo en las funciones cognocitivas con respecto a su nivel previo de desempeño, lo que da como resultado un deterioro en su funcionalidad

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12
Q

demencia + común

A

alzheimer

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13
Q

que proteínas se acumulan en el alzheimer?

A

patología causada por acumulación de b-amiloide en hipocampo y áreas asociativas posteriores
y porteína tau

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14
Q

Sx. Alzheimer

A

memoria amnésica, pérdidas frecuentes, alteraciones del ciclo del sueño, apatía

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15
Q

patología progresiva por acumulación de proteína alpha sinucleína

A

demencia de cuerpo de lewy

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16
Q

sx. demencia de cuerpos de Lewy

A

caídas tempranas, alucinaciones visuales, sensibilidad neurolépticos, curso fluctuante, sx. extrapiramidales, rigidez más que temblor

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17
Q

edad de aparición de demencia de cuerpos de Lewy

A

+ de 50 años

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18
Q

triada clásica de sx. meningeo

A

fiebre, trastornos de la consciencia y rigidez de cuello

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19
Q

anomalía del cerebro resultante de un proceso patológico de los vasos sanguíneos

A

Enfermedad cerebro vascular

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20
Q

causas evc

A

tombosis, alteración de la permeabilidad, roptura de vasos, aumento de viscosidad sanguínea, embolismo

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21
Q

pérdida súbita de la circulación sanguínea al cerebro, lo que da como resultado carencia de función neurológica

A

evc isquémico

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22
Q

enfermedad neurológica + común en pacientes adultos de latinoamerica

A

evc isquémico

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23
Q

factores de riesgo evc isquemico

A

tabaquismo, obesidad, HAS, abuso alchol, hipercolesterolemia,

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24
Q

sx. evc isquemico

A 
hemiparesia- hemiplejia
hemihipoestesia corporal o fasciocorporal agudas
hemianopsia parcial o completa
pérdida visual mono o biocular
diplopia
afasia
disartria
ataxia
vértigo
nistagmo
alteración del nivel de conciencia
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25
neuroimagen evc isquémico
RM, angioTC, ultrasonido doppler, angiografía
26
EVC de peor pronóstico
hemorrágico
27
sangre dentro del parénquima cerebral que puede extenderse a ventrículos cerebrales o espacio subaracnoideo de forma secundaria
EVC hemorragico
28
causa principal de EVC hemorragico
HAS
29
SX. de EVC hemorragico
cefalea severa, vómito, hipertensión, sangrado, nausea, alteración del nivel de conciencia, crisis epilépticas en los primeros días (algunos)
30
neuroiagen EVC hemorragico
RNM , TAC
31
esclerosis múltiple (qué tipo de enfermedad es)
inflamatoria | autoinmune
32
¿qué ocurre en la esclerosis múltiple?
ataca los axones mielinizados en el SNC destruyendo la mielina y el axón en grados variables
33
¿por qué se caracteriza la esclerosis múltiple?
episodios inflamatorios que causan déficits neurológicos
34
edad más común de esclerosis múltiple
25 a 35 años en mujeres
35
sx. esclerosis múltiple (mas común a menos común)
``` parestesisas fatiga dolor neuropático alteraciones cognitivas compromiso de nervios craneales neuritis óptica otros (motores, autonómicos, triada de charcot, etc) ```
36
triada de charcot
diasrtria temblor ataxia
37
Tipos de esclerosis múltiple
Benigna, remitente-recurrente, crónica secundaria mente progresiva y primaria progresiva
38
¿los síndromes cerebelosos reflejan una lesión ipsilateral o contralateral?
ipsilateral
39
3 síndromes cerebelosos
línea media o neocerebeloso hemisférico cerebeloso o arquicerebeloso/vermis lóbulo anterior o pancerebeloso
40
sx. síndromes cerebelosos
``` hipotonía dismetría de movimientos voluntarios desequilibrio ataxia de la marcha temblor intencional alteración de movimientos oculares ```
41
trastorno de movimiento voluntario en el que los músculos se contraen en forma irregular y débil, hay irregularidad en la contracción, se presenta temblor cuando se intentan movimientos finos
ataxia
42
incapacidad para apreciar la distancia correcta a la cual realizar un movimiento para lograr un objetivo
dismetría
43
síndrome de neurona motora superior
espasticidad (parálisis o paresia) hiperreflexia reflejos patológicos presentes
44
síndrome de motoneurona inferior
hipotonía atrofia muscular reflejos reducidos reflejos patológicos ausentes
45
causa más común de debilidad ascendente rápida
síndrome de guillian barre
46
nombres alternos a sx. de guillian barre
AIDP Polirradicoloneropatía desmielizante inflamatoria aguda
47
causa más común de guillian barre
virus
48
SX. | guillian barre
parestesias parálisis ascendente progresiva + disautonomía
49
SX. | guillian barre
parestesias parálisis ascendente progresiva + disautonomía
50
tipo de enfermedad de miastenia grave
autoinmune
51
SX. | miastenia grave
1. fatiga oculopalpebral (oftalmoparesia y ptosis palpebral) 2. sx. bulbares (diastria, disfagia, disfonia, fatiga de extremidades con mínima limitación funcional) 3. Aumento de debilidad y fatiga Etapas avanzadas: insuficiencia respiratoria, dificultad en el control de secreción y debilidad grave
52
miopatías inflamatorias
dermatomiositis polimiositis miosistis por cuerpos de inclusión
53
enfermedad que es más común en mujeres que en hombres da inicio en la niñez y adolescencia se caracteriza por una erupción cutánea + debilidad
dermatomiositis
54
como es la debilidad en la dermatomiositis
proximal a distal simétrica 4 extremidades
55
enfermedad que es más común en mujeres que en hombres da inicio en la adultez Caracterizada por un patón de debilidad de proximal a distal sin erupción cutánea simétrica 4 extremidades
polimiositis
56
enfermedad que es más común en hombres que en mujeres + 50 años sin erupción cutánea con un patrón de debilidad proximal = distal asimétrica puede haber afectación de músculos bulbares
miositis por cuerpos de inclusion
57
enfermedad de neurona motora + común
ELA
58
V/F- ELA es una enfermedad de neurona motora superior
F- es mixto
59
V/F- ELA afecta a más hombres que a mujeres
F- mujeres más que hombres
60
teorías ELA
Degeneración axonal trastornos del metabolismo del RNA
61
FACTOR DE RIESGO CONOCIDO PARA ELA
Tabaquismo
62
sx. ELA
GENERALES: debilidad (lenta, gradual, progresiva, sin dolor), calambres, sx. bulbares, respuestas emocionales involuntarias exageradas, alteraciones en las expresiones emotivas, disminuye destreza, torpeza, NMS: Hiperreflexia, espasticidad, signo de babinsky positivo NMI: Fasiculaciones, atrofia, hiporeflexia
63
factor de riesgo más importante para parkinson
edad
64
etapas parkinson
pre-sintomática sintomática o premotora Parkinson temprano Parkinson avanzado
65
¿A qué se asocian los sx. y su severidad de la enfermedad de parkinson?
a la pérdida neuronal de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia nigra
66
sx. fase premotora (10 años antes al inicio)
``` pérdida olfatoria trastorno del sueño constipación ansiedad depresión deterioro de visión de colores ```
67
sx. de parkinson temprano (inicio a 5 años)
signos motores: bradicinesia, rigidez, temblor de reposo signos no motores
68
Sx. de parkinson avansado (5 a 15 años)
discinesias, wearing off, trastornos de la marcha, balance, disfagia, disartria, deformidad axial complicaciones no motoras: trastornos cognitivos/demencia, depresión, psicosis, disfunción autonómica, disregulación sueño-vigilia
69
¿A qué estructura genrl están asosciados los trastornos del movimiento anormal?
ganglios basales
70
movimiento oscilatorio rítmico que se caracteriza por su relación con la actividad motora voluntaria
temblor
71
causas temblor
en reposo de intensión/movimiento postural
72
contracciones musculares regulares, rápidas, involuntarias e impredecibles en diferentes partes del cuerpo que desaparece durante el sueño
corea
73
marcha corea
irregular inestable px. se inclina o tambalea de un lado a otro "baila"
74
atetosis y distonia
movimientos anormales lentos, sinuosos y contorsionados, cuando se mantienen se le llama distonia
75
mioclono
contracciones musculares súbitas, rápidas, semejantes a un tiron
76
clasificación de mioclono
``` generalizado o focal esencial epiléptico sintomático infeccioso metabólico daño cerebral focal de acción ```
77
movimeintos anormales coordinados, rápidos, recurrentes, repentinos, que por lo general pueden limitarse sin dificultad causando ansiedad, empeoran con tensión, desaparecen con sueño,
TICS
78
Trastorno neurocutáneo + común
neurofibromatosis tipo 1
79
cirterios dx de NF1
``` 6+ manchas cafe con leche 2+ neurofibromas pecas en axilas e ingles familia en primer grado con NF1 Glioma de vías ópticas 2+ nódulos de Lisch 1 lesión osea distintiva ```
80
tipo de neurofibromatosis con alta incidencia de tumores intracraneales
NF2

Fisioterapia (8 decks)

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