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Fisioterapia > neuropato > Flashcards

neuropato Flashcards

1
Q

afasias

A

pérdida de las habilidades del lenguaje

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2
Q

afasias clásicas

A

global, broca, wernicke, conducción, motora transcortical, transcortical sensitiva y transcortical mixta

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3
Q

sx. secundario a patología o lesión cerebral del hemisferio izquierdo

A

afasia

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4
Q

agnosias

A

pérdida o deterioro de la capacidad de saber/reconocer el significado de un estímulo sensitivo (auditivo, visual o táctil), aunque sea percibido, en ausencia de cualquier deterioro de cognición/atención/nivel de consiencia

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5
Q

V/F- Las agnosias son sensibles a múltiples estímlos

A

F- SON ESPECÍFICAS A UN ESTÍMULO

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6
Q

incapacidad para realizar un acto motor de alto nivel, familiar u útil en la ausencia de cualquier debilidad, pérdida sensitiva u otro déficit

A

apraxia

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7
Q

la apraxia es la disociación entre __________ y ___________ _____________

A

la idea

la ejecución motora

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8
Q

V/F - una persona con apraxia nunca puede hacer el movimiento en cuestión

A

F- lo pueden hacer espontaneo pero no ante comando

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9
Q

¿Cuál es la causa de la apraxia?

A

disfunción de la corteza motora primaria

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10
Q

apraxias + comunes

A

ideacional, ideomotora, bucofascial, en la construcción, del vestir

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11
Q

demencias

A

sx. adquirido caracterizado por el deterioro significativo en las funciones cognocitivas con respecto a su nivel previo de desempeño, lo que da como resultado un deterioro en su funcionalidad

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12
Q

demencia + común

A

alzheimer

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13
Q

que proteínas se acumulan en el alzheimer?

A

patología causada por acumulación de b-amiloide en hipocampo y áreas asociativas posteriores
y porteína tau

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14
Q

Sx. Alzheimer

A

memoria amnésica, pérdidas frecuentes, alteraciones del ciclo del sueño, apatía

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15
Q

patología progresiva por acumulación de proteína alpha sinucleína

A

demencia de cuerpo de lewy

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16
Q

sx. demencia de cuerpos de Lewy

A

caídas tempranas, alucinaciones visuales, sensibilidad neurolépticos, curso fluctuante, sx. extrapiramidales, rigidez más que temblor

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17
Q

edad de aparición de demencia de cuerpos de Lewy

A

+ de 50 años

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18
Q

triada clásica de sx. meningeo

A

fiebre, trastornos de la consciencia y rigidez de cuello

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19
Q

anomalía del cerebro resultante de un proceso patológico de los vasos sanguíneos

A

Enfermedad cerebro vascular

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20
Q

causas evc

A

tombosis, alteración de la permeabilidad, roptura de vasos, aumento de viscosidad sanguínea, embolismo

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21
Q

pérdida súbita de la circulación sanguínea al cerebro, lo que da como resultado carencia de función neurológica

A

evc isquémico

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22
Q

enfermedad neurológica + común en pacientes adultos de latinoamerica

A

evc isquémico

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23
Q

factores de riesgo evc isquemico

A

tabaquismo, obesidad, HAS, abuso alchol, hipercolesterolemia,

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24
Q

sx. evc isquemico

A 
hemiparesia- hemiplejia
hemihipoestesia corporal o fasciocorporal agudas
hemianopsia parcial o completa
pérdida visual mono o biocular
diplopia
afasia
disartria
ataxia
vértigo
nistagmo
alteración del nivel de conciencia
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25
Q

neuroimagen evc isquémico

A

RM, angioTC, ultrasonido doppler, angiografía

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26
Q

EVC de peor pronóstico

A

hemorrágico

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27
Q

sangre dentro del parénquima cerebral que puede extenderse a ventrículos cerebrales o espacio subaracnoideo de forma secundaria

A

EVC hemorragico

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28
Q

causa principal de EVC hemorragico

A

HAS

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29
Q

SX. de EVC hemorragico

A

cefalea severa, vómito, hipertensión, sangrado, nausea, alteración del nivel de conciencia, crisis epilépticas en los primeros días (algunos)

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30
Q

neuroiagen EVC hemorragico

A

RNM , TAC

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31
Q

esclerosis múltiple (qué tipo de enfermedad es)

A

inflamatoria

autoinmune

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32
Q

¿qué ocurre en la esclerosis múltiple?

A

ataca los axones mielinizados en el SNC destruyendo la mielina y el axón en grados variables

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33
Q

¿por qué se caracteriza la esclerosis múltiple?

A

episodios inflamatorios que causan déficits neurológicos

34
Q

edad más común de esclerosis múltiple

A

25 a 35 años en mujeres

35
Q

sx. esclerosis múltiple (mas común a menos común)

A 
parestesisas
fatiga
dolor neuropático
alteraciones cognitivas
compromiso de nervios craneales
neuritis óptica
otros (motores, autonómicos, triada de charcot, etc)
36
Q

triada de charcot

A

diasrtria
temblor
ataxia

37
Q

Tipos de esclerosis múltiple

A

Benigna, remitente-recurrente, crónica secundaria mente progresiva y primaria progresiva

38
Q

¿los síndromes cerebelosos reflejan una lesión ipsilateral o contralateral?

A

ipsilateral

39
Q

3 síndromes cerebelosos

A

línea media o neocerebeloso

hemisférico cerebeloso o arquicerebeloso/vermis

lóbulo anterior o pancerebeloso

40
Q

sx. síndromes cerebelosos

A 
hipotonía
dismetría de movimientos voluntarios
desequilibrio
ataxia de la marcha
temblor intencional 
alteración de movimientos oculares
41
Q

trastorno de movimiento voluntario en el que los músculos se contraen en forma irregular y débil, hay irregularidad en la contracción, se presenta temblor cuando se intentan movimientos finos

A

ataxia

42
Q

incapacidad para apreciar la distancia correcta a la cual realizar un movimiento para lograr un objetivo

A

dismetría

43
Q

síndrome de neurona motora superior

A

espasticidad (parálisis o paresia)
hiperreflexia
reflejos patológicos presentes

44
Q

síndrome de motoneurona inferior

A

hipotonía
atrofia muscular
reflejos reducidos
reflejos patológicos ausentes

45
Q

causa más común de debilidad ascendente rápida

A

síndrome de guillian barre

46
Q

nombres alternos a sx. de guillian barre

A

AIDP

Polirradicoloneropatía desmielizante inflamatoria aguda

47
Q

causa más común de guillian barre

A

virus

48
Q

SX.

guillian barre

A

parestesias

parálisis ascendente progresiva + disautonomía

49
Q

SX.

guillian barre

A

parestesias

parálisis ascendente progresiva + disautonomía

50
Q

tipo de enfermedad de miastenia grave

A

autoinmune

51
Q

SX.

miastenia grave

A
  1. fatiga oculopalpebral (oftalmoparesia y ptosis palpebral)
  2. sx. bulbares (diastria, disfagia, disfonia, fatiga de extremidades con mínima limitación funcional)
  3. Aumento de debilidad y fatiga

Etapas avanzadas: insuficiencia respiratoria, dificultad en el control de secreción y debilidad grave

52
Q

miopatías inflamatorias

A

dermatomiositis
polimiositis
miosistis por cuerpos de inclusión

53
Q

enfermedad que es más común en mujeres que en hombres
da inicio en la niñez y adolescencia
se caracteriza por una erupción cutánea + debilidad

A

dermatomiositis

54
Q

como es la debilidad en la dermatomiositis

A

proximal a distal
simétrica
4 extremidades

55
Q

enfermedad que es más común en mujeres que en hombres
da inicio en la adultez
Caracterizada por un patón de debilidad de proximal a distal
sin erupción cutánea
simétrica
4 extremidades

A

polimiositis

56
Q

enfermedad que es más común en hombres que en mujeres
+ 50 años
sin erupción cutánea
con un patrón de debilidad proximal = distal
asimétrica
puede haber afectación de músculos bulbares

A

miositis por cuerpos de inclusion

57
Q

enfermedad de neurona motora + común

A

ELA

58
Q

V/F- ELA es una enfermedad de neurona motora superior

A

F- es mixto

59
Q

V/F- ELA afecta a más hombres que a mujeres

A

F- mujeres más que hombres

60
Q

teorías ELA

A

Degeneración axonal

trastornos del metabolismo del RNA

61
Q

FACTOR DE RIESGO CONOCIDO PARA ELA

A

Tabaquismo

62
Q

sx. ELA

A

GENERALES:
debilidad (lenta, gradual, progresiva, sin dolor), calambres, sx. bulbares, respuestas emocionales involuntarias exageradas, alteraciones en las expresiones emotivas, disminuye destreza, torpeza,

NMS:
Hiperreflexia, espasticidad, signo de babinsky positivo

NMI:
Fasiculaciones, atrofia, hiporeflexia

63
Q

factor de riesgo más importante para parkinson

A

edad

64
Q

etapas parkinson

A

pre-sintomática
sintomática

o

premotora
Parkinson temprano
Parkinson avanzado

65
Q

¿A qué se asocian los sx. y su severidad de la enfermedad de parkinson?

A

a la pérdida neuronal de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia nigra

66
Q

sx. fase premotora (10 años antes al inicio)

A 
pérdida olfatoria
trastorno del sueño
constipación
ansiedad
depresión
deterioro de visión de colores
67
Q

sx. de parkinson temprano (inicio a 5 años)

A

signos motores: bradicinesia, rigidez, temblor de reposo

signos no motores

68
Q

Sx. de parkinson avansado (5 a 15 años)

A

discinesias, wearing off, trastornos de la marcha, balance, disfagia, disartria, deformidad axial

complicaciones no motoras: trastornos cognitivos/demencia, depresión, psicosis, disfunción autonómica, disregulación sueño-vigilia

69
Q

¿A qué estructura genrl están asosciados los trastornos del movimiento anormal?

A

ganglios basales

70
Q

movimiento oscilatorio rítmico que se caracteriza por su relación con la actividad motora voluntaria

A

temblor

71
Q

causas temblor

A

en reposo
de intensión/movimiento
postural

72
Q

contracciones musculares regulares, rápidas, involuntarias e impredecibles en diferentes partes del cuerpo que desaparece durante el sueño

A

corea

73
Q

marcha corea

A

irregular
inestable
px. se inclina o tambalea
de un lado a otro “baila”

74
Q

atetosis y distonia

A

movimientos anormales lentos, sinuosos y contorsionados,

cuando se mantienen se le llama distonia

75
Q

mioclono

A

contracciones musculares súbitas, rápidas, semejantes a un tiron

76
Q

clasificación de mioclono

A 
generalizado o focal
esencial 
epiléptico
sintomático
infeccioso
metabólico
daño cerebral focal 
de acción
77
Q

movimeintos anormales coordinados, rápidos, recurrentes, repentinos, que por lo general pueden limitarse sin dificultad causando ansiedad, empeoran con tensión, desaparecen con sueño,

A

TICS

78
Q

Trastorno neurocutáneo + común

A

neurofibromatosis tipo 1

79
Q

cirterios dx de NF1

A 
6+ manchas cafe con leche
2+ neurofibromas
pecas en axilas e ingles
familia en primer grado con NF1
Glioma de vías ópticas
2+ nódulos de Lisch
1 lesión osea distintiva
80
Q

tipo de neurofibromatosis con alta incidencia de tumores intracraneales

A

NF2

Fisioterapia (8 decks)

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