Neuroftalmologia Flashcards

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1
Q

Quais são os três pathways de processamento visual?

A

1) Parvocelular: alta resolução espacial, cores, estereopsia fina
2) Magnocelular: baixa resolução espacial, movimento, estereopsia grosseira, sensibilidade aí contraste
3) Koniocelular ou biestratificada: movimentos rápidos

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2
Q

A quantos axônios correspondem as células ganglionares responsáveis pelos 5° centrais do campo visual?

A

1/3 do total de axônios no disco óptico

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3
Q

Como é a disposição da CFNR no nervo óptico em correspondência com a camada de células ganglionares da retina?

A

Os axônios das CCG da retina mais periférica formam a CFNR mais superficial do NO enquanto as céls maculares se posicionam no centro do nervo

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4
Q

Como é a feito o suprimento sanguíneo do NO?

A

A porção mais superficial do NO é suprida por uma rede anastomótica proveniente da artéria central da retina e

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5
Q

Como é feita a irrigação sanguínea do NO?

A

Superfície do NO = rede anastomótica proveniente da artéria central da retina (capilares da CFNR e capilares da parte anterior intraorbital do NO)

Maior parte do NO = artérias ciliares posteriores curtas de forma variável e segmentar (não possuem anastomoses)

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6
Q

Qual o tamanho da parte intraorbitária do NO?

A

20-30mm, geralmente em formato de S e é sempre maior que a distância do globo ocular até o ápice orbitário, permitindo movimentos oculares irrestritos

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7
Q

Qual o tamanho do NO intraocular?

A

1mm

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8
Q

Qual o tamanho do NO intraocular?

A

1mm (porção amielínica a qual é denominada disco óptico)

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9
Q

Qual o tamanho do NO intracanalicular?

A

1-4mm

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10
Q

Qual o tamanho do NO intracraniano?

A

10mm

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11
Q

Como é feita a irrigação da porção intracraniana do NO?

A

Exclusivamente através de ramos penetrantes do plexo pial

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12
Q

Qual o defeito de campo mais comum em pacientes com neurite óptica?

A

Redução difusa da sensibilidade

porém tem que descartar opacidade de meios, pupilas mióticas, baixa cooperação e degenerações retinianas

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13
Q

Quais os tipos de neuropatias mais comuns associadas a escotomas cecocentrais?

A

Tóxicas, nutricionais e hereditárias

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14
Q

Quais os tipos de defeitos campimétricos que devem levar a uma investigação de patologia intracraniana?

A

Aqueles que respeitam o meridiano vertical

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15
Q

Quais as características no edema de disco que podem denotar cronicidade?

A

Ausência de hemorragias, pseudodrusas devido a estase axoplasmática, palidez e shunt vessels (shunts opto ciliares)

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16
Q

Quais os padrões de atrofia ou palidez de DO?

A

Setorial, altitudinal, temporal ou bow-tie

17
Q

Quais os sintomas da neurite óptica?

A

1) Perda visual de rápida instauração (horas a poucos dias ou aguda a subaguda)
2) Dor precedendo a BAV, com remissão em 3-5 dias (pior a movimentação e globo ocular sensível)
3) Discromatopsia
4) Fosfenas ou fotopsias
5) Uhthoff

18
Q

Em quais neuropatias o Fenômeno de Uhthoff pode estar presente?

A

1) Neurite óptica
2) Neuropatia hereditária
3) Neuropatia tóxica
4) Neuropatia compressiva
5) Neuropatia por Sarcoidose

19
Q

Quais os sinais da neurite óptica?

A

1) BAV geralmente leve a moderada
2) Discromatopsia
3) DPAR
4) Redução da sensibilidade ao contraste
5) Perda em CV (perda difusa ou defeitos localizados)
6) Edema difuso de DO leve a moderado (1/3 dos casos, geralmente não está associado a dilação de capilares ou hemorragias)
7) Melhora da função visual (a recuperação se inicia com 2-4 semanas)

20
Q

Quais os achados atípicos de Neurite óptica?

A

1) AV NPL
2) Hemorragias retinianas ou discais
3) Edema de DO grave
4) Exsudatos maculares
5) Ausência de dor
6) Uveíte/vitreíte
7) BAV bilateral
8) Dor persistente
9) Ausência de melhora visual após 04 semanas do início dos sintomas

21
Q

Qual o típico padrão do Potencial Visual Evocado na Neurite Óptica

A

Latência prolongada (p100) com amplitude preservada

22
Q

Qual é o protocolo usado no estudo ONTT para o tratamento de Neurite óptica?

A

Pulsoterapia com Metilprednisolona EV 1g/dia por 03 dias, seguida de Prednisona 1mg/kg por 4-14 dias com posterior desmame

23
Q

Características da NMO

A

1) Bilateral
2) Precedida ou seguida de paraparesia ou paraplegia (mielite transversa)
3) Disfunção visual grave
4) Dor periocular ou ocular não é tão frequente
5) Acometimento mais posterior ou quiasmático do nervo na RNM
6) Lesões na medula espinhal longitudinalmente extensas (ao menos 03 segmentos vertebrais)
7) IgG anti-AQP4 e anti-MOG podem estar presentes

24
Q

Qual a maior diferença da Neurite Óptica em crianças?

A

Acometimento bilateral e edema de disco são muito mais prováveis do que em adultos

25
Q

Características do acometimento de NO na Sarcoidose

A

1) Perda de visão progressiva
2) Dor não é frequente
3) Visão de NPL é comum
4) Inicialmente pode responder a corticoide
5) Pode manifestar de diversas formas: similar a NO idiopática, granulomas de disco ou subretinianos, infiltração de disco, perineurite ou DO normal

26
Q

Causas de neurorretinite

A

1) Barronelose
2) Sífilis
3) Lyme
4) Toxoplasmose
5) TB

27
Q

Quais as características da neuropatia óptica isquêmica não arterítica?

A

1) Quase sempre anterior
2) 60-70 anos
3) Fatores de risco: vasculopatias, hipotensão noturna, crowded disc, apneia noturna, inibidor de fosofodiesterase (controverso), amiodarona, migrânea (jovens)
4) BAV monocular aguda geralmente ao acordar, máxima, sem progressão e sem sintomas prodrômicos ou sistêmicos
5) Edema de disco hiperemico, setorial, com hemorragias e capilares dilatados
6) Discromatopsia discreta somente aparente quando há comparação entre os olhos
7) Perda de campo geralmente altitudinal inferior, apesar de 1/4 ter escotomas centrais
8) FA com delayed optic nerve head filling
9) OCT inicial deve avaliar CCG
10) Alguma melhora da AV (03 linhas)

28
Q

Características da NOIA Arterítica

A

1) 10-15% das NOIAs
2) 50-75% dos pacientes se não tratados desenvolverão NOIAA no outro olho em poucos dias
3) Incidência aumenta com idade (70-80 anos) e ocorre mais em mulheres
4) AV inicial < 20/200
5) Sintomas premonitórios como Amaurose fugax e Diplopia transitória
6) Edema pálido pode estar associado a exsudatos algodonosos
7) Polimialgia reumática, cefaléia, sensibilidade no couro cabeludo, claudicação mandibular, febre, mal estar, perda de peso
8) Forma oculta: sem sinais e sintomas sistêmicos (16-26%)
9) VHS e PCR aumentados, trombocitose, anemia normocitica
10) Biópsia de artéria temporal > 3cm (Skip lesions)
11) Corticoide EV diminui o risco de envolvimento do outro olho, 15-34% pode melhorar drasticamente a visão e diminui a progressão da perda visual