Néphropathie glomérulaire Flashcards

1
Q

Comment distinguer néphropathie IgA de GN post-infectieuse ?

A
  1. Timing de l’hématurie (pendant infection en IgAN vs 2 sem. post en post-infectieux)
  2. Complément (N en IgAN vs C3 diminué/C4 N en post-infectieux).
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2
Q

FdR NTA 2° vancomycine (5)

A
  1. Tx prolongé
  2. Dose 4 g/jour et +
  3. Creux > 15 mg/L
  4. IRC
  5. Utilisation concomitante diurétique de l’anse
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3
Q

Éléments importants GN anti-GBM

  • Dépôt
  • Présentation
  • Traitement
A
  • Dépôt linéaires d’Ac (IgG anti-GBM)
  • Sd néphritique aigu grave, atteinte rénale isolée ou associée à hémorragie alvéolaire (GoodPasture)
  • Plasmaphérèse x 1-2 sem. puis corticostéroïdes + immunosuppresseurs x 3 mois
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4
Q

Quel sd néphritique héréditaire majoritairement relié à l’X peut se manifester par une hématurie macroscopique durant un IVRS et est parfois accompagné d’atteinte oculaire ou auditive?

A

Sd d’Alport

**Pas de traitement spécifique. Protection rénale usuelle. IRT en 15-40 ans.

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5
Q

3 types de GN

A

Type 1: Anti-GBM (Dépôt IgG linéaires)
Type 2: Complexes immuns (dépôts granulaires)
Type 3: ANCA (peu/pas de dépôt-pauci-immun)

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6
Q

En GN à complexe immun:

Lesquels sont associés à abaissement C3 avec C4 N

A

Para-infectieuse

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7
Q

En GN à complexe immun:

Lesquels sont associés à abaissement C4 avec C3 N

A

GNMP (peut aussi avoir C3 et C4 abaissés)

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8
Q

En GN à complexe immun:

Lesquels sont associés à abaissement C3/C4

A

Néphrite lupique

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9
Q

En GN à complexe immun:

Lesquels sont associés à C3 et C4 N

A

Néphropathie IgA

Certaines maladies monoclonales

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10
Q

Bilan GN ?

A
ANCA
Anti-GBM
Cryoglobulines
ANA, anti-DsDNA
Complément
Hémocultures (pré-immunosuppression)
CLL, immunofixation
Ig
Sérologie hépatite B/C, VIH
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11
Q

Étiologies GNMP ?

A
VHC>VHB
Gammopathies monoclonales
Infections (malaria, endocardite)
Maladies auto-immunes
Néoplasie
Cryoglobulinémie
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12
Q

Indications de débuter cortico en néphropathie à IgA? (3)

A

Protéinurie > 0,5-1g malgré 3-6 mois de tx optimal OU
Déclin DFGe
Maladie active à la biopsie

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13
Q

Causes de FSGS 2°

A

Infectieux: VIH, parvoB19, EBV
Drogues: héroïne, pamidronate, stéroïdes anaboliques
Hyperflitration: obésité, néphropathie de reflux, rein unique
*Primaire: surtout Noirs

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14
Q

Quand considérer ATC en SN ?

A

Pour membraneuse primaire si hypoalbuminémie < 20-30

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