Néphro Flashcards
Stades Maladie rénale chronique
- 1: DFG > 90 = N / Asymptomatique
- 2: IRC légère, DFG= 90-60
- 3: IRC modérée
A : 60-45: HTA, Hyperphosphorémie ± hypocalcémie
B : 45-30: Hyperuricémie ± goutte - 4: IRC sévère, DFG= 30-15 / Anémie arégénérative, asthénie, Nycturie
- 5 IRC terminale : Dialysé/Transplanté, DFG < 15
Acidose métabolique / hyperkaliémie / Crampes nocturnes (hyperuricémie) / Encéphalopathie (DFG < 10mL/min)
Donner la classification des lésions de néphropathie lupique
I: rein normal
II: glomérulonéphrite mésengiale
III: glomérulonéphrite proliférative segmentaire et focale (<50% des glomérules atteints)
IV: glomérulonéphrite proliférative diffuse (>50% glomérules atteints)
V: glomérulonéphrite extra-membraneuse
VI: glomérulonéphrite sclérosante
Classification néphropathie diabétique
- Stade 1 = hyperfiltration glomérulaire, avec DFG augmenté et augmentation de la taille des reins (histo = hypertrophie glomérulaire)
- Stade 2 = silencieux (histo = hypertrophie glomérulaire)
- Stade 3 (néphropathie débutante ou incipiens, après 5-10 ans) = microalbuminurie (30-300mg/24h), associée en histo à un début de prolifération mésangiale diffuse
- Stade 4 ++ (néphropathie avérée, après 10-20 ans)
= protéinurie vraie + HTA + IRC (pas d’hématurie) +/- SN
PBR : nodules de Kimmelstiel-Wilson (correspond à une prolifération mésangiale importante), épaississement de la MBG, hyalinose artériolaire - Stade 5 (après > 20 ans d’évolution) : IRCT avec sclérose glomérulaire et interstitielle du rein
Défi nition universelle de l’insuffisance rénale aiguë selon les KDIGO
Stade 1:
Créat: augmentation > 26 μmol/L (3 mg/L) en 48 h
ou > 50 % en 7 jours
Diurèse < 0,5 ml/kg/h pendant 6 a 12 h
Stade 2:
Créatininémie x 2
Diurèse < 0,5 ml/kg/h ≥ 12 h
Stade 3:
Créatininémie x 3 ou créatininémie > 354 μmol/L (40 mg/L) en l’absence de valeur antérieure ou nécessité de dialyse
Diurèse < 0,3 ml/kg/h ≥ 24 h ou anurie ≥ 12 h
Classification GNRP selon IF:
- type 1 = dépôts linéaires d’IgG en IF = maladie de Goodpasture
- type 2 = dépots d’Ig (A et/ou M et/ou G) et de complément (C3 ± C1q)
= vascularites à complexes immuns circulants - lupus systémique
- purpura rhumatoïde
- cryoglobulinémie
- endocardite infectieuse
- type 3 = IF négative (« pauci-immunes »)
= vascularites à ANCA - granulomatose avec polyangéite (ex-Wegener)
- polyangéite microscopique
- granulomatose éosinophilique avec polyangéite (ex-Churg-Strauss), + rare et touchant rarement le rein