neoplasie testicolo Flashcards

1
Q

epidemiologia

A

E’ una neoplasia importante perchè colpisce pz di una fascìa di età giovanissima: tra i 15 e i 35 anni.

Sino a una ventina di anni fa per i tumori del testicolo, c’era un po’ più di prevenzione perchè c’era la leva obbligatoria, per cui tutti dovevano far la visita, e la visita comprendeva anche la parte urologica, perciò venivano ad essere individuati tanti tumori del testicolo. Quindi la visita per la leva obbligatoria permetteva di fare anche un po’ di screening. Adesso, invece i pz giovani, un po’ per pudore, un po’ perchè pensano non sia nulla, non fanno questo tipo di visita.

E’ un tumore in cui la mortalità si è abbassata tantissimo, abbiamo infatti un mucchio di ‘armi’.
Si tratta dell’1% dei tumori maligni dell’uomo, e del 4% dei tumori dell’apparato genitale maschile.

Può essere bilaterale (2- 3% dei casi). Non c’è un testicolo maggiormente predisposto, o comunque più colpito rispetto all’altro.

Si è riscontrato che in figli di madri che durante la loro vita hanno assunto terapia estro-progestinica hanno un’incidenza maggiore rispetto al resto della popolazione. Probabilmente questo è collegato a un crollo degli estrogeni. Per ora, comunque, non vi è uno studio che possa fo

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2
Q

incidenzamaggiore neoplasia testicolare

A

L’incidenza è maggiore nei bambini con criptorchidismo, ossia con testicolo ritenuto (i testicoli,durante la vita fetale, vanno a migrare dall’addome nella borsa scrotale).
Il rischio dipende da quanto in alto rimane il testicolo: per cui è massimo nella ritenzione addominale.

Esiste un’operazione di ‘discesa del testicolo’: anche nel caso in cui, questo intervento fosse fatto ‘per tempo’ il pz affetto da criptorchidismo sarà più predisposto a tumore del testicolo.
La predisposizione al tumore è, poi, maggiore in coloro che hanno effettuato l’operazione più
tardivamente.
Il rischio è aumentato anche nel testicolo controlaterale a quello ritenuto.

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3
Q

classificazione tumori testicolari

A

Si fa una distinzione tra:

Neoplasie primitive Neoplasie secondarie Neoplasie paratesticolari

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4
Q

classi di tumori testicolari

A

Distinguiamo fondamentalmente 2 grosse classi di tumori testicolari Primitivi: Neoplasie germinali, le più frequenti (90-95% dei casi)
Seminomi, i più frequenti. Sono quelli con decorso migliore.
Non seminomatosi:
Carcinoma embrionario,
Teratoma
CoriocarcinomaTumori del sacco vitellino

Neoplasie non germinali, meno frequenti (5-10% dei casi)
Leydigioma (41)

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5
Q

neoplasie secondarie

A

n. reticoloendoteliali metastasi

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6
Q

neoplasieparatesticolari

A

Adenomatoi de
Cistadenoma dell’epididimo n.mesenchimali mesotelioma
metastasi

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7
Q

manifestazione clinica neoplasia testicolare

A

Normalmente il tumore al testicolo non è caratterizzato da un quadro sfumato, in caso un’estemporanea, ma se la si fa è perchè abbiamo un serio dubbio.

lo sia si fa
I
Di solito, infatti,troviamo un nodulo franco e duro.

I I
I
I_ i
Si tratta di una tumefazione indolore riconosciuta dal pz durante l’auto palpazione, in teoria.
In pratica, però, i pz, nel 70% dei casi si presentano a fare una visita urologica o dopo una partita a calcetto o una caduta, convinti che il testicolo più grosso, la massa, sia dovuta o a un evento traumatico avuto nell’immediato oppure nell’anno precedente.

Nel 20% dei casi può accompagnarsi a dolore acuto, rapido, con aumento di volume dovuto a un’emorragia intratumorale.
A volte oltre che essere ipervascolarizzato, il tumore viene descritto con aree necrotiche, e questo è il caso in cui si presenta con un dolore acuto.

Un trauma scrotale spesso è l’evento che indirizza alla valutazione medica.

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8
Q

manifestazioni metastatiche tumore testicolo

A

E’ un tumore che nella maggior parte dei casi si prende in tempo. Nel 10% dei casi,si manifesta con metastasi:
ingrossamento linfonodi sovraclavicolari,
tosse e dispnea, da metastasi polmonari
algie dorsolombari perchè il tumore del testicolo ci dà delle masse linfonodali retroperitoneali.

Perchè in alcuni casi il testicolo viene aggredito in via scrotale e in altri in via inguinale? Deriva tutto dal drenaggio linfatico del testicolo.

Se un tumore del testicolo si aggredisce per via scrotale, in alcuni centri lo fanno, si ha un elevato rischio di disseminazione linfonodale. E qualora vi siano dei linfonodi, come nel caso del ragazzo cui accennavo prima, bisogna fare sia una linfoadenectomia inguinale che una linfoadenectomia paraortica e paracavale.

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9
Q

aggiunta alla chirurgia in asportazione testicolo

A

Linfoanedectomia paraortica e paracavale perchè embriologicamente i testicoli sono in addome, poi discendono, ma sia i vasi che i linfonodi ‘risentono’ di questa derivazione embriologica e rimangono su, e quindi questo drenaggio linfonodale rimane in alto.

Nel 5 % dei casi vi è Ginecomastia.

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10
Q

diagnosi neoplasia testicolare

A

Esame Clinico: massa, dura, palpabile nel testicolo Dosaggio dei markers
Eco scrotale

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11
Q

esame clinico neoplasia testicolare

A

La palpazione testicolare consente di evidenziare: presenza di nodularità e dimensioni irregolarità della superficie del testicolo aumento volumetrico del testicolo in toto.

Se da un lato ci son pz che vengono con formazioni testicolari ormai in stadio avanzato, dall’altra spesso si presentano pz che non hanno nulla, ma che hanno scoperto l’epididimo.

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12
Q

marker tumorali

A

Si tratta di proteine che possono essere dosate nel siero.

Nello specifico: Alfafetoprotei na,
Gonadotropina corionica (13HCG), Lattico deidrogenasi (LDH), Fosfatasi alcalina %.
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13
Q

marker tumorali, significato

A

LDH a differenza delle prime due ha un bassa specificità. La FA% è poco utilizzata.

I livelli ematici di queste proteine ci danno un marker di grande utilità perchè ci consente di andare ad orientarci, sia per la diagnosi del tipo di tumore, sia per la stadiazione, sia per il monitoraggio della risposta alla terapia, sia per quanto riguarda la prognosi.

Quando si va a togliere il testicolo si ha una caduta rapida di questi markers, che da linee guida devono esser misurati a 48 h e a una settimana dall’intervento, per vedere un po’ la malattia.
Il fatto di andarli a misurare a distanza ci indica una ripresa di malattia oppure no. Ad ogni marker corrisponde un gruppo di tumori.
Quando si ha l’alfafetoprotei na aumentata ci si orienta su: un carcinoma embrionario, un teratocarcinoma oppure su un tumore del sacco vitellino.

Se l’aumento riguarda la (jHCG normalmente si va a pensare subito a un seminoma, anche se può essere correlato anche a coriocarcinoma e a carcinoma embrionario.

LDH e FA hanno una bassa specificità perchè hanno un alto numero di falsi positivi, li possiamo trovare alterati in pz con altre patologie e in soggetti sani. Sono utili solo in associazione con altri dati. Qua si fa solo LDH.

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14
Q

ecografia, quadri differenti

A

Può darci diversi quadri:

Nodulo ipoecogeno a margini regolari, bello tondeggiante. -) quadro franco

L’img. accanto è l’eco di un testicolo con ecostruttura normale.

Poi ci sono tutta una serie di quadri un po’ più sfumati, per es. in pz che hanno avuto flogosi.
Es. una massa, iso - ipoecogena che sostituisce il parenchima parenchima testicolare.
In questo caso bisogna vedere anche il testicolo controlaterale. Nell’img. accanto vediamo un testicolo con all’interno un nodulo.

Quello che potrebbe sembrare il testicolo vero e proprio, in realtà è il testicolo occupato da una massa che va a sostituire completamente il parenchima. Si vede comunque un nodulo coi
margini lineari,duro alla palpazione e non è un reperto con necrosi e/o sangue all’interno.Vi possono poi essere anche delle necrosi, ossia la massa è andata avanti. Una massa bella tondeggiante, solida, è diventata amorfa, ossia in parte vi è contenuto liquido, in parte emorragico, vi è necrosi e margini irregolari.

In questo caso bisogna stare molto attenti quando si va a fare l’orchiectomia, e in questi casi l’estemporanea non è il caso di farla, perchè se uno va ad aprire un tumore, lo dissemina. L’estemporanea si fa col testicolo che è esposto, ma ancora collegato, nonostante si vada a clampare il testicolo, sennò sanguinerebbe.

Bisogna stare sempre attenti, in generale, al fatto che i tumori vengano asportati in toto, non devono essere tagliati.

Nell’img. precedente, si poteva vedere un parte nera e una parte chiara. La parte nera è liquida potrebbe essere sangue o necrosi colliquativa. Si vede tutto il tumore testicolare. La parte chiara tutt’intorno è il testìcolo, il parenchima sano.

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15
Q

stadiazione neoplasia testicolare

A

Per scegliere come procedere, bisogna fare l’Orchifuniculectomia (si toglie anche una parte di funicolo), che ci dà lo stadio patologico.

E’ importante ai fini della stadiazione anche: il dosaggio dei markers tumorali ,
la radiografia standard del torace, per verificare la presenza di metastasi,
la TC total body o RMN, per evidenziare o meno l’interessamento linfonodale.

Tutto questo è importante perchè ci permette di definire la stadiazione e di capire se quel pz per esempio ha bisogno di ulteriori terapie,come chemioterapie, radioterapie, per capire meglio la prognosi del paziente.

Iltumore del testicolo è, infatti, sia radio che chemio-sensibile.

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16
Q

sistema tmn

A

Si utilizza in numerosi tumori, per capire l’estensione del tumore a livello locale (T=tumor), a livello linfonodale, ossia se son presenti metastasi linfonodalì o meno (N), sia per vedere se vi sono metastasi a distanza (M).

Il T lo fornisce l’orchifuniculectomia, l’N ce lo dà la TC, e soprattutto riguardo una stazione linfonodale in particolare la linfoadenectomia, le Metastasi son fornite da una TC.
Poi, a seconda della sede di metastasi, sì possono fare diverse indagini.

Ricorda che:
TO = assenza di tumore
Tx: non ci si può esprimere sul fatto che sia presente o meno iltumore.
Poi si classifica con: pTl, pT2, pT3, pT4 a seconda che il tumore sia limitato solo al testicolo, che invada l’epididimo o che sia via via sempre più invasivo.
T3 interessa anche il funicolo spermatico, nel T4 infiltrante lo scroto.

17
Q

marker, stadiazione

A

li loro dosaggio consente di completare la stadiazione.
Vi sono degli stadi sulla base dei valori della bHCG e della alfafetoproteina:

Sx: marcatori non determinati
SO: markers nei limiti della norma
Sl: BhCG >5000 mlU/ml e AFP < 1000 ng/ml
S2: BhCG >5000;< 50 000 o AFP> 1000; < 10000 S3: BhCG > 50000 o AFP > 10000
Vi sono poi,degli stadi in base alle metastasi linfonodali (Royal Marsden Hospital) Stadio I:tumore confinato al testicolo
Stasio Ila: metastasi linfonodali < 2cm
Stadio llb: metastasi linfonodali tra 2 e 5 cm Stadio Ile: metastasi linfonodali > Scm
Stadio lii: metastasi sopraclavicolari e mediastiniche Stadio IV: metastasi extralinfatiche

18
Q

metastasi, dove

A

Si può ritrovare una massa linfonodale retroperitoneale, e se vi sono delle masse che comprimono per es. la vena spermatica di destra o di sin o entrambe, si può riscontrare un varicocele secondario ad altre patologie: il pz viene col varicocele, ma in realtà ha qualcosa di ben più grosso a monte.
Si possono ritrovare anche metastasi polmonari multiple.

19
Q

terapia neoplasia testicolare

A

L’orchectomia deve essere sempre eseguita, indipendentemente dalle dimensioni del tumore e dallo stadio della malattia..

Il monitoraggio clinico, dopo l’orchectomia, è dipendente dallo stadio e dal tipo di tumore .

Si fa l’orchectomia -7 il tumore è confinato -7 i pz vengono mandati dall’oncologo perchè si tratta di pz giovani -7 quindi per anni avranno un monitoraggio clinico urologo - oncologo.

20
Q

quando linfoadenectomia

A

Si fa linfoa nedectomia se la TC ci d à l infonod i bru tti.
Da ppri ma è u na l infoadenectomia ingu i na le, se necessa rio, d opodichè si mand a no ad ana l izza re ed i n base a lla risposta si decide come procedere:
se linfonod i negativi ci si ferma lì,
se linfonod i positivi allora bisogna vedere se quelli pìù a monte, ossia gli aorto - cavali, sono positivi o meno.

21
Q

chemio e radioterapia

A

l tu more del testicolo è chemio e rad ìosensibile.
Chem ioteria pia non significa che il pz fa la chem io a l posto dell’orchectom ia.

Orchectomia 7 si gua rda no i linfonod i e se è necessario si tolgono.
U na volta tolti i linfonod i 7 sì p uò fare u na chem io o una rad iotera pia per evitare che vi sia u na d isseminazione a dista nza .

CHI R URGIA: dipende se ci sono metastasi passi bili di u n u lteriore approccio chirurgico.

22
Q

terapia seminomi

A

Dopo orchectomia, si fa riferimento a stadi, stad io fatto su l pezzo a natomico, sul testicolo che è stato tolto.

I e llA 7 vigile attesa e rad iotera pia
Il B, lii, IV ( stadi più avanzati) 7 rad io, chem ioterapia, oppu re li nfoa nedectom ia estesa (retroperitoneale)

23
Q

terapia dei tumori non seminomatosi

A

IA, I B ( stad i più bassi) 7 vigi le attesa con chemiotera pia oppu re li nfoadenectomia estesa l ii e IV ( stad i pi ù ava nzati) 7 Chem ioterapia (CT) o ch i ru rgia

Si togl ie i l testicolo, ma non si sa come sia l’a lt ro, e siccome son pz giova n i, che potra n no fa re una chemio o u na radiotera pia, pratiche che and ran no a ledere tutto, anche il resta nte testicolo, bisogna chiedere a l pz se vuole fare la Crioconservazione.
Si fa q uind i lo spermiogramma per vedere se ci son gl i estrem i di u na crioconservazione: per cui si va a conserva re il l iq u ido seminale cosicchè se i l pz u n doma ni volesse aver d ei figli ha la possibi lità d i utilizza re ìl seme congelato.

Alt ra proposta è q uella della protesi. Non t utti la vogl iono, i n ogn i caso bisogna sapere che c’è la possi bi l ità d i mettere u na protesi testicolare.

24
Q

terapia tumori non germinali

A

Tumori a cellule di Leyd ig [Leydigiomi) 7 1- 3% t u mori nel testicolo, maligni solamente nel 10 % dei casi, ma proprio per q uesto, bisogna fa re com u nq ue u n’orchectom ia e, i n presenza d ì metastasi linfonoda li, u na linfoadenectomia.

Tumori a cellule del Sertoli 7 1% tu mori testicola ri ,ma lign i solamente nel 10% dei casi.

Per entram bi la tera pia è orch ifu nicu lectmia e, i n presenza d i metastasi, linfoad enectom ia.