Nefritis lúpica Flashcards
Factores de alto riesgo en nefritis lúpica (severidad):
- Hombres
- Raza negra
- Debut temprano
Frecuencia de manifestaciones paraclínicas:
- Proteinuria 100%
- Hematuria microscópica 80%
- Anormalidades tubulares 70%
- Lesión renal 60%
Estudios para buscar actividad lúpica en riñón:
- Creatinina
- Uroanálisis
- Relación P/C
- C3, C4*
- ANAs*
- AntiDNAds*
- AntiSm*
Indicación de biopsia renal:
- Proteinuria >500 mg en 24 horas
- Deterioro de la función renal no explicada por otra causa
- Hematuria confirmada/sedimento activo
Clasificación de nefritis lúpica:
- Clase I: ML normal, IF depósitos mesangio.
- Clase II: ML proliferación mesangial, IF depósitos mesangio. Hematuria y proteinuria.
- Clase III: ML proliferación focal y segmentaria <50%. IF compromiso full house (3 Ig y 2 complemento). Proteinuria nefrotica y hematuria.
- Clase IV: +frecuente. ML proliferación >50% difusa. Hematuria y síndrome nefrótico.
- Clase V: nefropatía membranosa, nefrótico.
- Clase VI: esclerosis de >90% de unidades glomerulares.
Tratamiento según la clase de NL:
I: manejo de LES.
II: manejo de LES. Si proteinuria >1g esteroide o azatioprina
III y IV:
- Inducción con CYC (NIH 500-1g/m2/mes x 6 meses o Eurolupus 500 mg/15 días por 6 dosis) o MCF (2-3 g/día por 6 meses) + pulsos de MTP
- Mantenimiento: prednisolona 5-10 mg, micofenolato 1-2g (preferible), azatioprina 2mg/kg por 3 años.
V: antiproteinurico, si persiste protU requiere micofenolato. Si prot >1g evaluar inmunosupresión (MCF, anticalcineurinicos, CYC, azatioprina)
TODOS antimalárico, antiproteinurico si tiene proteinuria, manejo del LES.
Criterios de respuesta:
- Remisión completa: creat <1.4 o recuperación de TFG 25%. Proteinuria <300-500* mg/día o P/C <0.2. Sedimento urinario normal.
- Remisión parcial: Proteinuria reducción del 50% y es <2-3 g
- Recaída: nuevo sedimento activo, aumento de proteinuria >1g, deterioro rápido de función renal.
Factores de mal pronóstico a respuesta:
- Raza negra o latinos
- Hombres
- <25 años
- Bajo estrato socioeconómico
- Leucopenia o trombopenia
- Hipocomplementemia, antiDNA persistentes
- SAF
- HTA de difícil manejo
- Compromiso de la TFG
- Sd nefrótico
- Mala respuesta inicial y recaídas
- Aumento de proteinuria después de 1 año
- Asociación con ANCAs.