Mvt des molécules Flashcards

1
Q

Qu’est ce que la diffusion ?

A

C’est le phénomène par lequel le soluté va se répartir de manière homogène dans le solvant car les molécules vont diffuser de la partie où il est le plus concentré vers le partie où il est moins concentré.

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2
Q

La vitesse de diffusion est … à la différence de concentration
A) proportionnelle
B) inversement proportionnelle

A

A) Cette relation est une relation de nature exponentielle : la vitesse de diffusion est proportionnelle à la différence de concentration. Si la différence de concentration est élevée, le flux sera rapide. Quand les flux vont avoir tendance à s’égaliser, la différence de concentration est plus faible, la vitesse sera alors plus faible aussi.

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3
Q

Qu’est ce que la flux net ?

A

Les deux flux unidirectionnels qui surviennent dans la diffusion d’un soluté à travers un barrière, et flux net correspondant à la différence entre ces deux flux unidirectionnels. Le flux net se fait toujours des solutions les plus concentrées vers les solutions les moins concentrées.

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4
Q

Citez la formule de la loie de Fick

A

(DQ/DT) = -D.Am.(DC/Dx)

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5
Q

Dans la formule de la loi de Fick, qu’est ce que DQ/DT

A

différence de la quantité de soluté transféré par unité de temps

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6
Q

qu’est ce que le D dans la formule de Fick

A

constante de diffusion qui est fonction du solvant et du soluté

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7
Q

Qu’est ce que le Am dans la loi de Fick

A

surface exposée à la diffusion

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8
Q

Qu’est ce que le DC/DX dans l’équation de Fick

A

gradient de concentration : différence de concentration et distance de diffusion (plus elle est courte, plus rapide sera la vitesse de diffusion)

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9
Q

Le canal ionique est constitué d’une protéine intégrale contenant … segments transmembranaires chacun ayant une configuration en hélice alpha.

A)1
B)2
C)3
D)4
E)5

A

4

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10
Q

Les ions sont toujours :
A) hydrophobes
B) hydrophiles

A

B

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11
Q

Qu’est ce que le potentiel de membrane ?

A

Différence de potentiel électrique de part et d’autre de la membrane

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12
Q

Quels sont les deux gradients qui influence la trajectoire d’un ion à traverser une membrane

A

Gradients de concentration et gradient électrochimique

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13
Q

La plus-part du temps, quel est le gradient qui guide le flux net d’un ion :
A) gradient électrochimique
B ) gradient de concentration

A

B

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14
Q

en situation basale et inactive, l’intérieur de la membrane est … que l’extérieur

A) Plus positif
B) Plus négatif

A

B

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15
Q

qu’est ce qu’un segment d’inactivation

A

La nature a mis en place un système qui permet d’interrompre ce cercle : segment d’inactivation du canal. C’est un domaine intracellulaire qui va basculer et venir obstruer le canal, le sodium ne pouvant alors plus entrer, ce qui contribue à la repolarisation membranaire.

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16
Q

Si l’on considère le phénomène de dépolarisation membranaire, qu’est ce qui déclenche l’ouverture et la fermeture des canaux sodium voltage dépendants ?

A

S’il y a une dépolarisation membranaire, donc une inversion de polarité (qui devient chargé négativement à l’extérieur et positivement à l’intérieur), le canal sodium voltage dépendant va s’activer parce que la différence de potentiel change également la répartition des charges électriques sur le canal, provoquant son ouverture.
Le sodium passe de l’endroit le plus concentré l’endroit le moins concentré, il entre donc dans la cellule, amenant des charges positives et contribuant à encore plus dépolariser la membrane.

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17
Q

Expliquez le fonctionnement des canaux calciques

A

Ils sont sensibles à l’étirement et permettent de faire entrer plus de calcium dans la cellule.
Ex : exercices de nature excentrique : si on n’a pas l’habitude de réaliser ce genre d’exercices, il y a souvent apparition de DOMS, qui sont causées par une grande concentration de calcium, due à l’ouverture des canaux calciques lors de l’exercice.

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18
Q

Expliquez le transport médié (ou transport assisté).

A

intervention d’une protéine transportrice. C’est un système qui va être saturable si l’entièreté des sites de liaison sont occupés. On arrive donc à un moment à un certain flux maximal.
L’intérêt du transport médié est qu’il permet de transporter beaucoup plus rapidement que la simple diffusion d’un acide gras à travers la membrane qui est très lente ou d’un glucose qui est virtuellement nulle.

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19
Q

Le transport medié va

A) dans le même sens que le gradient de concentration ?
B ) dans le sens inverse du gradient de concentration ?

A

A

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20
Q

expliquez comment la concentration de glucose peut être régulée grâce au système de transport medié

A

Le glucose va souvent être transporté de cette façon car il est assez hydrophile et est donc incapable de passer les membranes par simple diffusion. Il a besoin d’un système de transport pour les traverser. Quand le soluté se lie sur sa protéine transportrice (comme un ligand et sa protéine), il en modifie sa conformation, lui permettant de libérer ensuite le soluté vers le liquide intracellulaire. Ce type de transport va dans le sens du gradient de concentration. Il existe une série de transporteurs, les glutes, qui vont être des transports médiés.

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21
Q

Vrai ou Faux : Les acides gras, grâce au fait qu’ils sont lipophiles n’ont pas besoin de transports médiés, ils peuvent directement se dissoudre dans la membrane cellulaire.

A

Les acides gras, bien que lipophiles et donc se dissolvant bien dans les membranes, vont avoir également des systèmes de transport car la diffusion est un système très lent. Les systèmes de transport permettent donc une diffusion plus rapide.

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22
Q

Quel est l’intérêt du transport médié ?

A

L’intérêt du transport médié est qu’il permet de transporter beaucoup plus rapidement que la simple diffusion d’un acide gras à travers la membrane qui est très lente ou d’un glucose qui est virtuellement nulle.

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23
Q

qu’est ce que «Glue 4», dans quel processus intervient-t-il ?

A

C’est une protéine transportrice qui intervient dans la régulation de la concentration de glucose intra-cellulaire.

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24
Q

Expliquez le processus par lequel l’insuline régule la concentration de glucose dans le sang

A

L’insuline, hypoglycémiante, par un système de signalisation (2), va avoir un effet sur le transporteur de glucose. A l’état basal, glu-4 est enchâssé dans des vésicules à l’intérieur de la cellule. L’insuline va permette la translocation de glu-4 vers la membrane et les vésicules membranaires vont alors fusionner avec la membrane. Glu-4 va alors est capable de transporter du glucose et l’absorption de glucose augmente.

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25
Q

expliquez trois façons dont l’insuline peut dégrader le glucose une fois rentré dans la cellule.

A

L’insuline va alors essayer de dégrader ce glucose, pour cela, elle a différentes actions :
- Actions sur la glycogène synthase qui synthétise le glycogène pour le stocker
- Stimulation de la glycolyse dans le foie qui permet la dégradation du glucose
- Activation de la transformation des glucides en acides gras.

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26
Q

vrai ou faux : Le transport actif secondaire utilise de l’ATP ?

A

Faux car l’énergie vient de la différence de concentration

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27
Q

quel transport utilise le co-transport et contre-transport ? :
A) Transport actif primaire
B) Transport actif secondaire
C) Transport actif tertiaire

A

A B C

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28
Q

Quel est la différence entre co-transport et contre-transport ?

A

-Cotransport : le soluté (acide aminé) et le sodium se lient à la protéine transportrice, permettant l’ouverture du canal et permettant donc à ces deux molécules d’être libérées de l’autre côté. L’acide aminé passe d’une zone de faible concentration vers une zone de haute concentration alors que le sodium va aller dans le sens de son gradient de concentration. On profite donc du gradient de concentration du sodium pour faire passer autre chose (acide aminé) à l’encontre de son gradient de concentration.
Contre-transport : le sodium va dans son sens de gradiant de concentration, mais ce qu’il co-transporte va traverser le canal dans l’autre sens.

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29
Q

Résumez les trois types de transports actifs.

A
  • Primaire : nécessite de l’ATP. Il créé une énergie potentielle qui due à la différence de concentration en ions.
  • Secondaire : il ne peut pas exister si le transport actif primaire n’existe pas car il faut une différence de concentration préalable pour pouvoir profiter du gradient de concentration d’un ion.
  • Tertiaire : il trouve son énergie dans la différence de concentration de glutamine, due au transport actif secondaire. Elle va pouvoir ressortir et être contre-transportée contre de la leucine, un autre acide aminé. Ce transport actif tertiaire n’existe donc que parce que le secondaire et le primaire existent.
30
Q

Quel système de transport se trouve dans l’estomac ?

A

1) Contre-transport actif primaire : il consomme de l’ATP et contre-
transporte un proton contre du potassium. -
2) Transport actif secondaire : on profite du transport actif primaire pour co-
transporter un chlore. Il va aller à l’encontre de son gradient de
concnetration en profitant du gradient de concentration du potassium.

31
Q

calcium, sodium, chlore, glucose… sont plus concentrés en :
A) Intra-cellulaires
B) Extra-cellulaires

A

B

32
Q

potassium, magnésium, phosphate, acides aminés, ATP, protéines sont plus concentrés en :
A) Intra-cellulaire
B) Extra-cellulaire

A

A

33
Q

Qu’est ce que les aquaporines ?

A

l’eau va pouvoir passer à travers nos membranes également. Les aquaporines sont des structures protéiques qui permettent de faire passer l’eau. Elles ne se trouvent pas ouvertes ou fermées, elles sont essentiellement ouvertes. L’eau ne diffuse pas à travers les membranes, comme on le pensait il y a encore quelques années, mais la traversent grâce à des aquaporines, qui sont réellement spécifiques à l’eau.

34
Q

Quel est la différence entre molarité et osmolarité ?

A

Molarité : nombre de moles d’un soluté contenues par unité de volume du solvant.
Osmolarité : nombre de particules osmotiquement actives par litre de solution. On tient donc compte de chaque particule.
Ex : NaCl : il est composé de deux particules (Na+ et Cl-) donc son osmolarité sera le double de sa molarité.
Ex : glucose : il ne peut pas se dissocier ions, donc son osmolarité est égale à sa molarité

35
Q

Plus l’osomlarité augmente, plus le concentration en eau …

A

Plus l’osomlarité augmente, plus le concentration en eau va diminuer.

36
Q

Qu’est ce que l’osmose ?

A

Si la membrane est perméable à l’eau mais imperméable au soluté (soluté non pénétrant) : phénomène d’osmose.

37
Q

qu’est ce que la pression osmotique ?

A

pression qui met fin à l’osmose ( p107 vander )

38
Q

La pression osmotique est proportionnelle ou inversement proportionnelle au nombre de particules dans lesquelles la substance est dissociée (osmolarité) ?

A

Proportionnelle

39
Q

Quel est la différence entre isotonique, hypertonique et hypotonique ?

A
  • Isotonique : la solution contient 300mOsm de solutés non pénétrants..
  • Hypertonique : solution qui a plus de 300mOsm : la concentration est plus importante à l’intérieur de la cellule, l’eau va avoir tendance à sortir de la cellule et le compartiment cellulaire va avoir tendance à s’affaisser.
  • Hypotonique : solution qui a moins de 300mOsm – la concentration en eau est plus élevée dehors, l’eau va rentrer sans être accompagnée du soluté, ce qui induit un gonflement cellulaire (turgescence).
40
Q

Quel est la différence entre isotonique et iso-osmotique ?

A

regarder tableau p 55 synthèse d’Élisa

41
Q

Une solution hypotonique sera nécessairemment hypo-osmotique mais on peut avoir une solution hypo-osmotique qui est … s’ill y a une grande concentration d’une solution non pénétrante.

A

hypertonique

42
Q

Quel est la différence entre hypertonique et hyperosmotique ?

A

regarder p5 synthèse élisa

43
Q

Qu’est ce que la pression oncotique ?

A

Pression oncotique : la pression oncotique est la force qui attire l’eau en direction des protéines. Lorsque le sang manque de protéines (par exemple à la suite d’une fuite pathologique de protéines dans les urines), de l’eau va fuir des vaisseaux en direction des tissus environnants. Le résultat de cette baisse de pression oncotique, ce sont des oedèmes qui sont l’un des signes du syndrome néphrotique .Cette pression oncotique contribue de façon très importante aux mouvements de l’eau dans l’organisme et donc au maintien de l’hydratation du corps.

44
Q

Quel est la différence entre endocytose et exocytose ?

A

Endocytose : va permettre à une partie de le membrane de créer une invagination. Des substrats seront emprisonnés dans ce qui va former une vésicule, qui sera ensuite internalisée. (ex : endosome).
Exocytose : vésicule formée à l’intérieur de la cellule (appareil de Golgi) qui peut migrer ves la membane et fusionner avec celle-ci pour déverser son contenu dans le liquide extracellulaie.

45
Q

Citez les 3 types d’endocytose et leurs fonctions

A
  • Endocytose médiée par un récepteur : le complexe AP-2 est lié à
    une protéine, la clathrine. L’endocytose médiée peut se déclencher
    lorsqu’un ligand se lie à son récepteur. Les clathrines vont ensuite
    pouvoir se lier les unes aux autres. La formation du complexe de
    clathrines va faire en sorte que la membrane créé une invagination,
    appelé l’endosome. Si le ligand ne lie pas le récepteur, cet ensemble
    de réactions ne peut pas avoir lieu.
    56
  • Pinocytose : invagination de la membrane cellulaire qui crée une vésicule. C’est le phénomène qu’on trouve dans la plupart de cellules
  • Phagocytose : spécifique au système immunitaire. La cellule va fomer un pseudopode et va emprisonner un élément souvent peçu comme étranger. Cela amène à la fomation d’un phagosome et qui va être pris en charge par le système lysosomial.
46
Q

«spécifique au système immunitaire. La cellule va fomer un pseudopode et va emprisonner un élément souvent peçu comme étranger»
On parle d’un …

A

phagosome

47
Q

Expliquez comment l’endocytose médiée par un récepteur fonctionne

A

Endocytose médiée par un récepteur : le complexe AP-2 est lié à
une protéine, la clathrine. L’endocytose médiée peut se déclencher
lorsqu’un ligand se lie à son récepteur. Les clathrines vont ensuite
pouvoir se lier les unes aux autres. La formation du complexe de
clathrines va faire en sorte que la membrane créé une invagination,
appelé l’endosome. Si le ligand ne lie pas le récepteur, cet ensemble
de réactions ne peut pas avoir lieu.

48
Q

Quels sont les deux types d’exocytose ? qu’est ce qui les différencie ?

A

il en existe des régulées et des condamnées (non régulées).
o Non-régulées : la cellule va pouvoir libérer un certain nombre de produits en permanence => sécrétion constituve
o Régulées : elle fait appel à une vésicule sécrétoire qui ne migre pas spontanément vers la membrane. Elle pourra le faire que si un signal arrive de l’extérieur (ligand qui vient se lier sur son récepteur). Il va induire une cascade de signalisation (voir chap. suivant). Cela aboutit souvent à une élévation de la concentration en calcium, permettant la translocation des vésicules sécrétoires vers la membrane.

49
Q

l’insuline est sécrétée par exocytose régulé ou non régulé ? pourquoi ?

A

régulé. Elle est sécrétée par exocytose dans le sang quand la concentration en glucose augmente. Ces hormones sont stockées et libérées lorsque c’est nécessaire.

50
Q

«certains hormones ont des structures lipidiques, cela veut dire qu’elle peuvent diffuser à travers la membrane et se retrouver dans le flux sanguin directement. Dans le sang, cependant, il leur faudra un transporteurs pour pouvoir se dissoudre car ce sont des structures hydrophobes. Il y a une donc fraction d’hormones liée à une protéine de transport et une fraction d’hormones libres (fraction active). Ces hormones sont produites et libérées directement. La régulation se fait donc au niveau de la production.»
De quelle hormone parle-t-on ?

A

Hormones stéroidiennes

51
Q

comment fonctionne la communication synaptique ?

A

communication synpatique : les neurotransmetteurs sont enfermés dans des vésicules. Lorsque la membrane est dépolarisée, cela envoie un signal calcium, qui fait migrer les vésicules sécrétoires vers la membrane pré-synaptique. Les neurortransmetteurs vont être libérés dans la fente synaptique puis vont se lier à des récepteurs de l’autre côté de la synpase. En se liant à ces récepteurs, ils vont induire des modifications dans la perméabilité de la membrane. Des canaux vont s’ouvrir, regénérant une dépolarisation dans la dendrite. Ce phénomène est donc régulé par la dépolarisaition membranaire.

52
Q

Classez les trois types de vésicules extra-cellulaires selon leur taille

A

Les vésicules extracellulaires sont classées selon leur taille :
- Corps apoptotic : ce sont les vésicules les plus grandes car elles sont fruit de la dégradation d’une cellule (apoptose).
- Microvésicules : ces vésicules sont le fruit d’un bourgeonnement au niveau de la membrane cellulaire.
- Exosome : ce sont les plus petites vésicules extracellulaires. Elles vont être produites au niveau de la cellule. Une structure (MVB) contient l’ensemble de ces exosomes qu’elle va libérer par exocytose. Ces exosomes vont ensuite être à l’origine d’une signalisation intercellulaire. On les retrouve dans presque tous les fluides corporels (sang, LCR, urine, salive, liquide extracellulaire…)

53
Q

Qu’est ce qu’un exosome ?

A

c’est un type de vésicule extra-celluoaire. ce sont les plus petites vésicules extracellulaires. Elles vont être produites au niveau de la cellule. Une structure (MVB) contient l’ensemble de ces exosomes qu’elle va libérer par exocytose. Ces exosomes vont ensuite être à l’origine d’une signalisation intercellulaire. On les retrouve dans presque tous les fluides corporels (sang, LCR, urine, salive, liquide extracellulaire…)

54
Q

«Ces sont vésicules les plus grandes car elles sont fruit de la dégradation d’une cellule.»
De quelle cellule parle-t-on ?

A

Corps apoptotic

55
Q

Citez 3 exemples de ce que l’on peut trouver dans un exosome

A
  • ARNmessager
  • Micro ARN : les cellules peuvent donc s’échanger les micro ARN
  • vRNAs : ARN viral – si un virus attaque une certain type cellulaire, on le retrouve à plusieurs endroits dans lecorps car il sera véhiculé par les exosomes
  • ADN : les exosomes peuvent jouer un rôle critique dans la prolifération des cellules cancéreuses. - Protéines
56
Q

Une fois libéré en dehors de la cellule, quelles sont les deux façons que l’exosome peut utiliser pour rentrer dans une autre cellule ?

A

Les exosomes peuvent être endocytés à d’autres cellules ou ils peuvent adhérer à d’autres cellules pour faire entrer le contenu de l’exosome rapidement dans la cellule.

57
Q

Pour passer de la lumière de l’intestin à la cellule épithéliale, par quel système de transport le sodium est il transporté ?

A

Simple canaux sodique

58
Q

Pour passer de la cellule épithéliale jusqu’au côté sanguin, par quel système de transport le sodium est il transporté ?

A

transport actif primaire

59
Q

Vrai ou faux : l’eau peut aller dans le sens et sens inverse du gradient de concentration

A

Faux : l’eau va toujours être transportée par les aquaporines et ira toujours dans le sens du gradient de concentration.

60
Q

Vrai ou faux : Le calcium est également plus concentré au niveau intracellulaire
qu’au niveau extracellulaire.

A

Faux ! Le calcium est également plus concentré au niveau extracellulaire
qu’au niveau intracellulaire. On peut trouver des canaux qui font
entrer le calcium parce qu’ils vont être sensibles à l’étirement.

61
Q

La pompe à proton des lysosomes est un transport actif
A) primaire
B) Secondaire
C) Tertiaire

A

A

62
Q

Quelle est la différence entre co-transport et contre-transport ?

A

Dans le cotransport, le sodium et le soluté transporté X se déplacent dans la même direction, mais ils le font en directions opposées dans le contre-transport.

63
Q

Quelle est la formule de la pression osmotique ?

A

P= N.R.T.C/M

64
Q

Vrai ou faux : La pression osmotique est propotionnelle au nombre de particules dans lesquelles la substance est dissociée (osmolarité). Si on a du NaCL, on a deux particules, elle aura donc une plus grande pression osmotique que le glucose qui n’a qu’une particule.

A

Vrai

65
Q

Vrai ou faux : les plus grandes molécules induisent une pression osmotique plus élevée

A

faux ! les plus petites molécules induisent une pression osmotique plus élevée

66
Q

Qu’est ce qu’une vésicule extracellulaire ?

A

 système de transport entre le milieu intracellulaire et le milieu extracellulaire. Il ne fait pas les confondre avec l’exocytose. Dans l’exocytose, les vésicules intracellulaires fusionnent avec la membrane et déversent leur contenu dans le milieu extracelullaire. Ici, la vésicule va être libérée elle-même dans le milieu cellulaire. Ils ont été découverts la première fois dans des érythrocytes.

67
Q

Qu’est est la fonction de la structure MVB ?

A

Une structure (MVB) contient l’ensemble de ces exosomes qu’elle va libérer par exocytose. Ces exosomes vont ensuite être à l’origine d’une signalisation intercellulaire. On les retrouve dans presque tous les fluides corporels (sang, LCR, urine, salive, liquide extracellulaire…)

68
Q

Par quel système de transport le glucose passe du côté luminal de l’intestin, à la cellule epithéliale, au côté sanguin ?

A

Le glucose va entrer par un transport actif secondaire (co-transport sodium-glucose) dans la cellule épithéliale car il doit être transporté à l’encontre de son gradient de concentration.
De l’autre côté la concentration sanguine en glucose étant plus faible que la concentration cellulaire, le glucose pourra sortir par un système de transport facilité. Le sodium, lui, sera transporté à l’encontre de son gradient de concentration par un transport actif primaire.
Remarque : la plupart des boissons sportives sont chargées en sodium afin de :
- Compenser les pertes en sodium dues à la sueur
- Faciliter le transport du glucose au niveau de l’épithélium intestinal

69
Q

Vrai ou faux : la concentration de glucose est plus importante du côté luminale de l’intestin que dans les cellules épithéliales qui sépare le côté sanguin du côté luminal

A

faux, le glucose va entrer par un transport actif secondaire (co-transport sodium-glucose) dans la cellule épithéliale car il doit être transporté à l’encontre de son gradient de concentration.

70
Q

Vrai ou faux : Remarque : la plupart des boissons sportives sont chargées en sodium afin de :
- Compenser les pertes en sodium dues à la sueur
- Faciliter le transport du glucose au niveau de l’épithélium intestinal

A

Vrai

71
Q

Vrai ou faux : aucunes substances n’est capable de passer à travers la jonction occlusive

A

Faux !
L’eau est également capable de passer à travers les jonctions occlusives, qu’on trouve en grande quantité dans l’épithélium intestinal.

72
Q

p 58 59 X et Na

A