Muscle squelettique Flashcards

1
Q

Parmi les trois types de muscles, lequel possède des cellules polynucléées ?

A
  • Muscle squelettique strié : grandes cellules polynucléées sur lesquelles on voit apparaître des stries
  • Muscle cardiaque : cellules mononucléés – disques intercalaires
  • Muscle lisse : mononuclée
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2
Q

Embryogenèse du muscle squelettique: les cellules souches se différencient en cellules satellites (encore présentes chez l’adulte) grâce à un facteur de transcription, appelé … On peut marquer les cellules satellites avec … pour caractériser la formation des cellules satellites.

A

Embryogenèse du muscle squelettique: les cellules souches se différencient en cellules satellites (encore présentes chez l’adulte) grâce à un facteur de transcription, appelé PAX7. On peut marquer les cellules satellites avec PAX7 pour caractériser la formation des cellules satellites.

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3
Q

Qu’est ce qu’un myotube ?

A

Les cellules satellites subissent des mécanismes de différenciation grâce à une série d’autres facteurs de transcription (MYOD, MYF5, MYOGENIN, MRF4) qui vont en faire progressivement des myotubes, c’est-à-dire des cellules qui ne sont pas encore exactement des cellules musculaires mais qui y ressemblent fort car elles possèdent déjà plusieurs noyaux.

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4
Q

Dans une cellule musculaire, qu’est ce qui indique qu’elle vient de se régénérer ?

A

Sur la partie inférieure, on voit le noyau d’un myocyte (cellule musculaire). En plus d’être nombreux, ils sont périphériques. Si le noyau est au centre, c’est une indication que la fibre vient de régénérer et ce noyau va par la suite se déplacer vers la périphérie.

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5
Q

Lorsque le noyau est au-delà de la membrane cellulaire du myocite, c’est une cellule dite …

A

cellule satellite

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6
Q

Comment les cellules satellites régénèrent-t-elles les myocites ?

A

A l’état basal, ces cellules sont en stade G0 du cycle cellulaire. S’il y a un stimulus adéquat, elles peuvent repasser en G1 et faire des mitoses pour former des myoblastes. Ces myoblastes fusionnent et incorporent la cellule musculaire existante, amenant de l’ADN, ce qui va favoriser la synthèse des protéines.
Ex : Entrainement physique : on stimule les cellules satellites qui passent du stade G0 au stade G1 → prolifération → elles amènent de l’ADN au sein de la cellule, permettant d’équiper le muscle pour faire la synthèse des protéines → contribuent au grossissement cellulaire.

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7
Q

A l’état basal, ces cellules sont en stade G0 du cycle cellulaire. S’il y a un stimulus adéquat, elles peuvent repasser en G1 et faire des mitoses pour former des … Ces … fusionnent et incorporent la cellule musculaire existante, amenant de l’ADN, ce qui va favoriser la synthèse des protéines.

A

myoblastes

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8
Q

Quel est le nom des tissus conjonctifs qui recouvrent les fibres / faisceaux musculaires ?

A

L’ensemble des fibres musculaires est recouvert par l’épimysium. Les fibres musculaires sont regroupées en faisceaux recouverts par le périmysium. Chaque fibre est entourée par l’endomysium (= lamina basal)

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9
Q

Qu’est ce qui délimite un sarcomère ?

A

distances entre deux ligne Z

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10
Q

qu’est ce qui est la plus petite unité contractile du muscle ?

A

le sarcomère

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11
Q

Différence Bande I et bande A ? de quoi sont elles constituées ?

A
  • Bande I (isotrope) : elle est traversées en son milieu par
    une ligne sombre (ligne Z). La distance entre deux lignes
    Z définit le sarcomère, qui est la plus petite unité
    contractile du muscle. C’est la titine qui lie la ligne Z au
    filament épais.
  • Bande A (anisotrope) : elle représente toute la longueur
    du filament épais, qui se superpose dans certaines zones
    au filament fin.
    o Zone plus claire : zone H, qui représente l’endroit où il
    n’y a que du filament épais o Ligne plus sombre qui traverse la zone H : ligne M
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12
Q

Quelle est la fonction de la titine ?

A

La plus grosse molécule du corps qui lie la ligne Z aux filaments épais

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13
Q

Comment s’organise les filaments fins autour des filaments épais ?

A

Les filaments s’organisent de manière très structurelle : disposition hexagonale des filaments fins. En effet, il y 6 filaments fins autour de chaque filament épais et chaque filament fin est donc entouré de 3 filaments épais.

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14
Q

Vrai ou faux : la longueur des filaments changent quand le muscle se contracte.

A

Faux : Lors de la contraction du muscle, le filament épais se lie au filament fin. En effet, l’actine du filament fin va lier la myosine du filament épais et le sarcomère va diminuer de longueur.
La longueur des filaments ne change pas. Ce qui change, c’est la taille de la bande I. Le filament fin glisse sur le filament épais. La partie où ils se recouvrent va donc devenir plus importante.

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15
Q

Lorsque le muscle se contracte, quel bande se raccourcit ?

A

Lors de la contraction du muscle, le filament épais se lie au filament fin. En effet, l’actine du filament fin va lier la myosine du filament épais et le sarcomère va diminuer de longueur. La longueur des filaments ne change pas. Ce qui change, c’est la taille de la bande I. Le filament fin glisse sur le filament épais. La partie où ils se recouvrent va donc devenir plus importante.
➢ Réduction de la zone H (que du filament épais) car le filament
fin va glisser et réduire l’endroit où il n’y a normalement que du filament épais.
➢ Réduction de la bande I
➢ La bande A reste inchangée mais la superposition entre filaments fins et épais est plus importante

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16
Q

Quel est la composition des filaments fins et épais ?

A

Filament épais : myosines
- 2 chaines lourdes et 2 chaînes légères pour chaque chaîne lourde.
- Pont transversal : 2 têtes de myosine, qui représentent la partie qui va s’attacher à l’actine.
- Site de fixation de l’actine
- Site de fixation de l’ATP
Filament fin : constitué de troponine, tropomyosine et actine
- Actine filamentaire : nombreuses protéines qui forment 2 filaments qui se torsadent.
- Tropomyosine : elle suit la torsade
- Troponine : apparait toutes les 9 molécules d’actine – elle est constituée de 3 sous-unités.

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17
Q

Pour qu’il y ait contraction musculaire, il va falloir que la concentration en … s’élève de manière importante dans le cytosol.

A

calcium

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18
Q

De quoi est constitué le pont transversal ? dans quel type de filament le trouve-t-on ?

A

Pont transversal : 2 têtes de myosine, qui représentent la partie qui va s’attacher à l’actine.

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19
Q

Expliquez comment se produit la contraction musculaire avec l’ATP

A

1) Le filament épais vient se lier au filament fin. On trouve de l’ADP + Pi au niveau du filament épais. L’ATP a donc déjà été hydrolysé.
2) L’ADP et le Pi sont libérés, changeant la conformation du pont transverse. La tête de la mysoine va basculer (angle plus aigu) et va « ramper » sur l’actine.
3) L’ATP va venir se lier sur son site de fixation et provoque le détachement de la myosine de l’actine. 4) On va hydrolser l’ATP pour se retrouver à l’état basal pour refaire un cycle si la concentration en calcium est assez élevée.

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20
Q

Comment s’explique la rigidité cadavérique ?

A

rigidité cadavérique : les muscles se contractent et ne se relâchent plus car l’activité métabolique cesse, il n’y a plus de production d’ATP donc le filament d’actine et de myosine ne peuvent plus se détacher.

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21
Q

combien de sous-unités pour la troponine ?

A

3

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22
Q

Expliquez le rôle du calcium dans a contraction musculaire

A

Activation de la troponine-C par le calcium
Le calcium vient se lier sur la troponine-C, une des 3 sous-unités de la troponine. En se liant sur celle-ci, il modifie la configuration du filament fin, libérant le site d’attachement de la myosine.
En effet, à l’état basal, le site d’attachement est caché par la tropomyosine. Lorsque le calcium se lie sur la troponine, il modifie la configuration de manière à découvrir le site d’attachement de la myosine sur l’actine. Même s’il y a de l’ATP dans nos cellules musculaires, il faut un signal pour que les muscles se contractent.
On est au niveau du site de la troponine (3 sous-unités). L’angle est de 50° à l’état basal Calcium → lie la troponine C → détache la troponine I → la tropomyosine va glisser dans la fente entre les deux actines → l’axe se redresse (-70°) → le lien entre l’actine et la myosine qui était caché va se libérer donc la myosine va pouvoir s’attacher

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23
Q

Expliquez par quel processus les ions calcium sont libérées dans la cellule musculaire

A

La concentration en calcium augmente car la membrane se dépolarise. La cellule musculaire possède des invaginations à intervalles réguliers, appelés tubules T. Entre chaque tubule T, on trouve une forme spécialisée du réticulum endoplasmique, appelé réticulum sarcoplasmique. Il est spécialisé dans le stockage du calcium.
Potentiel d’action → entre dans le tubule T → rencontre le récepteur DHP-voltage dépendant lui-même couplé au récepteur ryanodine, lui- même couplé à un canal calcique qui se trouve au niveau de la membrane du réticulum sarcoplasmique. Les canaux calciques vont alors s’ouvrir et le calcium va sortir du RS en suivant son gradient de concentration.
→ Troponine C → détachement troponine I → le filament épais peut se lier au filament fin

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24
Q

Comment se passe le relâchement musculaire au niveau du réticulum sarcoplasmique ?

A

Relâchement musculaire : la concentration en calcium diminue car il existe des pompes à calcium au niveau du réticulum sarcoplasmique (SERCA) qui vont repomper le calcium à l’intérieur du RS. Il y a donc moins de calcium ui se lie sur la troponine C et donc moins de ponts actine/myosine qui peuvent se faire.

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25
Q

Comment autant d’ions calcium peuvent être libérés d’un coup ?

A

En plus de la dépolarisation, l’augmentation de la concentration en calcium, provoquée par cette dépolarisation, va elle-même envoyer un signal vers les canaux calciques qui vont alors s’ouvrir encore davantage.

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26
Q

Comment évolue la sensibilité au calcium durant la contraction ? Quel forme a la courbe si l’on représente la concentration en calcium et la force développée ? quelles différences entre les fibres lentes et rapides ?

A

Sensibilité au calcium (relation calcium – force) : fibres musculaires humaines isolées
On modifie les concentrations en calcium (pCa = -log10(ca)). Plus le PCa est faible, plus il y a de calcium. Si on met le pCA en fonction de la force relative, on retrouve une sigmoïde (S). Il y a un moment où la fibre commence à se contracter et l’augmentation de sa contraction se fait au fur et à mesure que la concentration en calcium augmente. A partir d’un moment, elle arrive à 100%. En effet, la force généré dépend du nombre de ponts générés.
Lors d’une très grande concentration en calcium, tous les sites de la troponine C sont occupés (saturation) par le calcium donc on mobilise 100% de la force mais on ne peut pas aller plus loin.
On voit également sur ce schéma qu’il existe différents types de fibres qui ont une sensibilité au calcium différentes.

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27
Q

Définissez sur le graph p 91 de la synthèse d’élisa quelle fibres sont associées aux trois courbes

A
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28
Q

Expliquez les étapes de la contraction musculaire de la jonction neuromusculaire jusqu’au pont actine myosine

A

Evènements survenant à la jonction neuromusculaire
Le motoneurone a une terminaison particulière relativement
aplatie et large (= plaque neuromotrice). Si un potentiel d’action
arrive au niveau de la synapse :
Ouverture des canaux calcique → le calcium entre dans la cellule
nerveuse et stimule la libération d’acétylcholine (migration des
vésicules sécrétoires) dans la fente → l’acétylcholine se lie à ses
récepteurs, ce qui ouvre un canal sodium (elle va ensuite être
dégradée) → le sodium déclenche potentiel d’action et stimule
l’ouverture du canaux sodiums voltages-dépendantes →
dépolarisation
Si la fréquence à laquelle arrive la dépolarisation est relativement
élevée, l’ouverture des canaux calciques est plus massive et il y a
donc plus de calcium qui se lie à la troponine C, provoquant
également plus de ponts actine/myosine qui se font => force
musculaire plus importante.

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29
Q

Vrai ou faux : Plus les mouvements sont fins, plus on a de petites unites motrices. Pour des muscles qui demandent de la force mais moins de précision, on a de grandes unites motrices.

A

Vrai Plus les mouvements sont fins, plus on a de petites unites motrices. Pour des muscles qui demandent de la force mais moins de précision, on a de grandes unites motrices.
L’unité motrice est le plus petit élément contractile que le système nerveux peut mettre en jeu.

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30
Q

Vrai ou faux : L’unité motrice est le plus grand élément contractile que le système nerveux peut mettre en jeu.

A

Faux, le plus petit

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31
Q

Quel contraction (isométrique ou isotonique ) possède une période de latence si l’on stimule les fibres

A

Contraction isométrique : on déclenche le stimulateur en t0 → petit temps de latence avant d’arriver à la force maximale
Contraction isotonique / concentrique ( ! in vivo, l’angulation des segments fait que le moment de force varie donc la force générée par le muscle n’est jamais constante) : on représente non plus la force mais la distance de raccourcissement. On voit qu’il y a une période de latence plus grande. Pendant cette période, la force générée est inférieure à la charge. Ce n’est que lorsque la force devient égale la charge que le système se met en mouvement. Il faut donc un certain temps pour que cette force soit égale à la charge.

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32
Q

différence entre clonus et tétanos fusionné

A

Clonus (tétanos non fusionné) : si le stimulus arrive avant que la force ne soit revenue à 0 : on voit que la force réaugmente en générant une force un peu plus élevée que celle générée par le premier stimulus (mais qui n’est pas le double). Cependant, à partir d’un moment, la force ne va plus augmenter.
Tétanos fusionné : si on augmente encore la fréquence de stimulation, on voit que la force va augmenter mais il n’y a plus d’oscillations visibles. Cela permet au muscle de développer sa force maximale

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33
Q

Dans la relation sigmoïde entre pCa et la force, pCa peut être remplacée par …

A

Dans la relation sigmoïde entre pCa et la force, pCa peut être remplacée par fréquence de stimulation

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34
Q

Dans quel cas observe-t-on une adaptation de la fréquence de décharge du motoneurone ? Quel impact sur la force ?

A

Ex : entrainement en musculation : on va pouvoir augmenter la fréquence de décharge du neurone → la force est plus importante car on se rapproche davantage du tétanos fusionné. Le motoneurone s’adapte vite (dès les premières séances de muscu).
Ex : immobilisation du patient : diminution de la vitesse de décharge du motoneurone → perte de force qui n’est pas liée à la fonte du muscle mais plutôt au fait que le muscle reçoit moins l’ordre de se contracter.

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35
Q

Quel sont les 4 éléments du modèle de hill

A
  • Moteur
  • Amortisseur hydraulique
  • Eléments élastiques en série
  • Eléments élastiques en parallèles
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36
Q

Différence tension active, tension passive et totale

A

Tension passive : on étire le muscle sans qu’il y ait de contraction. Il y a une tension générée (élastique) qui n’est pas linéaire car les éléments élastiques ne sont pas des structures élastiques parfaites. Tension active : on stimule le muscle de manière maximale (tétanos) :
- Longueur faible : force faible car la façon dont sont organisés les filaments fins et épais ne permettent pas aux
ponts actine et myosine de se lier de manière maximale. - La force augmente avec la longueur jusqu’à arriver à un maximum : chevauchement optimal des filaments fins
et épais. - Si on continue d’augmenter la longueur, la force va rediminuer : le chevauchement entre le filament fin et
épais va être trop peu important et les ponts vont avoir du mal à se faire.
 Si on continue à étirer la fibre, la force remonte car elle va être entachée par la tension passive.
Tension totale : tension active + tension passive => on mesure ce qui est généré par le moteur et la tension passive due au fait qu’on a tiré sur les ressorts.

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37
Q

Vrai ou faux : La tension générée par le moteur ne peut pas être mesurée directement on peut la calculer en mesurant la tension passive et la tension totale

A

Vrai ) Tension active : tension totale – tension passive => la tension générée par le moteur ne peut pas être mesurée directement on peut la calculer en mesurant la tension passive et la tension totale :

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38
Q

Différence de stimulation du muscle entre tension totale et passive

A
  • Tension passive : on étire progressivement le muscle sans le stimuler.
  • Tension totale : on étire progressivement le muscle en le stimulant (on génère un tétanos)
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39
Q

Quelle est la formule qui contient la force, la viscosité et la vitesse ?

A

Il y a une certaine viscosité dans le système liée à l’amortisseur. La tension sera liée à la viscosité et la vitesse ( F = viscosité x vitesse )
Ce n’est donc pas une relation linéaire car il y a l’élément visqueux : relation de type hyperbolique (hyperbole de Hill)

40
Q

sur la courbe force vitesse, où se situe le curseur pour une contraction isométrique et excentrique ?

A
  • Vitesse nulle : isométrique
  • Quand on diminue la charge, on augmente la vitesse de
    raccourcissement → contraction concentrique
  • Charge plus importante : le muscle va s’allonger et non se raccourcir → contraction excentrique. L’énergie vient de l’extérieur.
41
Q

Cette force isotonique permet de mesurer la vitesse (longueur en fonction du temps) en fonction de la …

A

Cette force isotonique permet de mesurer la vitesse (longueur en fonction du temps) en fonction de la tension. On va pouvoir répéter ça à plusieurs tensions et donc à plusieurs vitesses, nous permettant d’établir la relation force-vitesse.

42
Q

Que se passe t il au niveau de la tension dans le muscle, si après une contraction isométrique, nous l’étirons pendant 2 secondes ?

A
  • 1 : contraction isométrique : il n’y a pas de déplacement mais si
    on stimule le muscle, on voit que la tension augmente et on arrive au tétanos (plateau).
  • 2 : on tire sur le muscle en excentrique : la longueur augmente,
    avec un déplacement positif. Si le stimulateur ne change pas son pattern de stimulation, la force va augmenter et puis, cette force ne va pas se maintenir mais progressivement rediminuer et venir s’installer à une autre valeur, qui est supérieure à la force initiale.
    Que s’est-il passé ? Lorsqu’on a tiré sur le système, on a mis en tension les éléments élastiques. Il va leur falloir un certain temps pour se décharger. C’est donc qu’après un certain temps qu’on va pouvoir mesurer la force qui va être développée et qui sera liée à la longueur.
43
Q

Quels sont les différents moyens de créer de l’ATP ?

A
  • Mitochondries : dégradation des graisses
  • Glycogène en réserve dans le muscle et glucose dans le sang : vont subir la glycolyse et donner les substrats nécessaires aux phosphorylations oxydatives. Ces dernières produisent un peu d’ATP et de l’acide lactique.
  • Acides aminés : petite contribution
  • Créatine phosphate : elle représente la réserve d’énergie de la cellule et on peut la mobiliser en créant de la créatine et un peu d’ATP
44
Q

Qu’est ce que l’angle de pennation et son intérêt dans la production de force ?

A

Angle de pennation : angle entre l’organisation des fibres et l’axe du muscle. Certains muscles sont bipennés.
Si on veut mesurer la force générée par les fibres musculaires, il faut la décomposer entre une composante verticale et une composante horizontale. Il n’y a que la composante verticale qui sera efficace pour rapprocher les insertions. En modifiant cet angle, on peut rendre les fibres musculaires plus efficaces même si elles ne changent pas la force qu’elles développent. L’inverse existe également. En effet, en rendant les angles plus défavorables, la composante verticale est plus faible et la force efficace est donc moins importante.

45
Q

Quelles sont les trois types de fibres au seins d’un muscle ?

A
  • Fibres oxydatives lentes : possèdent des mitochondries et des enzymes oxydatives et donc une grande capacité à consommer de l’oxygène. Elles se raccourcissent lentement.
  • Fibres oxydatives rapides : possèdent encore plus de mitochondries et d’enzymes oxydatives mais leur vitesse de contraction plus rapide
  • Fibres glycolytiques rapides : elles consomment des glucides et non pas de l’oxygène ont les contractions les plus rapides.
46
Q

Le critère de sélection des types de fibres se fait sur base des chaînes … (légères ou lourdes) de la myosine dont il existe … isoformes.

A

Le critère de sélection des types de fibres se fait sur base des chaînes lourdes de la myosine dont il existe 9 isoformes.

47
Q

Quelles sont les 3 types de chaînes lourdes de myosine

A
  • Type I : caractéristique des fibres lentes
  • Type IIa : caractéristique des fibres oxydatives rapides
    (dites « intermédiaires »)
  • Type IIx : caractéristique des fibres glycolytiques rapides
  • Type IIb : on retrouve ces fibres chez les rongeurs mais pas
    chez l’homme.
48
Q

Classez dans l’ordre, les trois types de fibres selon :
➢ Activité ATPasique :
➢ Cycle de Krebs (processus oxydatif) :
➢ Glycéraldéhyde 3 phosphate (processus glycolytique) :
➢ Section transversale :

A

➢ Activité ATPasique : IIx > IIa > I → l’attachement-
détachement des actine/myosine se fait donc le plus
rapidement dans les fibres de type IIx.
➢ Cycle de Krebs (processus oxydatif) : IIa > I > IIx
➢ Glycéraldéhyde 3 phosphate (processus glycolytique) : IIx > IIa > I
➢ Section transversale : IIx > I > IIa

49
Q

Vrai ou faux : Il existe seulement trois types de fibres bien distinctes, il n’y a donc pas de continuum entre elles

A

faux ! On retrouve donc les regroupements de fibres en fonction de leurs caractéristiques. Il y a cependant toujours une certaine dispersion, les fibres constituent un continuum.

50
Q

Quelle est l’indice de fatigabilité des trois fibres musculaires ?

A
  • Fibre de type I : peu fatigable – elle continue à maintenir sa tension
  • Fibre de type II : intermédiaire (!! elle n’est pas intermédiaire dans la capacité oxydative et dans la section transversale)
  • Fibres de type IIx : fatigable - elle va assez rapidement perdre de la force
51
Q
  • Muscle qui contient le plus de fibres de type I :
A

soléaire

52
Q

Muscles qui contiennent le moins de fibres de type I mais le plus
de fibres de type II :

A

Muscles qui contiennent le moins de fibres de type I mais le plus
de fibres de type II : triceps brachial et deltoïde. Les muscles du globe oculaire sont les muscles qui possèdent le plus de fibres de type II car ils demandent des mouvements rapides.

53
Q

Vrai ou faux : les MS contiennent globalement plus de fibres de type I que les MI

A

Faux !
- Membres supérieurs : globalement plus de fibres de type II
- Membres inférieurs et tronc : plus de fibres de type I

54
Q

Vrai ou faux : On observe que le type IIa est toujours minoritaire et que c’est surtout la proportion en fibres de type I et fibres de type IIx qui varie d’un muscle à l’autre.

A

Faux ! On observe que le type IIx est toujours minoritaire et que c’est surtout la proportion en fibres de type I et fibres de type IIa qui varie d’un muscle à l’autre.

55
Q

Vrai ou faux : il sera plus facile de transformer une fibre IIa en fibre I que l’inverse.

A

vrai

56
Q

Vrai ou faux : on exprime spontanément plus de fibres IIa quand on vieillit

A

Faux : on exprime spontanément plus de fibres I quand on vieillit

57
Q

Expliquez le principe de taille (quelles fibres sont recrutées en premier, taille du motoneurone )

A

On voit la force musculaire générée et les fibres utilisées. Dès qu‘on doit générer une force, les fibres de type I sont recrutées d’abord car elles sont innervées par des petits motoneurones, qui sont donc plus excitables. SI la force est intermédiaire, on recrute alors les types IIa. Les fibres de type IIx (gros motoneurones) vont être mobilisées lorsque la force est beaucoup plus importante. ! on ne peut pas recruter les fibres de type IIa ou de type IIx sans recruter les fibres de type I.
On comprend aussi, grâce à ce graphe, que si on veut recruter des fibres rapides, on a intérêt à travailler avec des charges lourdes (ou travailler avec des mouvements très rapides).

58
Q

où retrouve t on le muscle lisse dans le corps humain ?

A

Dans les parois qui entourent les cavités de notre organisme (vessie, utérus, vaisseaux sanguins, tube digestif…)

59
Q

Vrai ou faux : le muscle lisse répond exclusivement des à des agents endocriniens

A

faux ! Réponses à des agents endocriniens et paracrines

60
Q

Vrai ou faux : le muscle lisse est polynucléé

A

Faux ! Mononuclées (noyau central) ➔ capable de mitose (régénération)

61
Q

Vrai ou faux : dans le muscle lisse on ne retrouve ni de troponine ni de tubules T

A

Pas de troponine : le mécanisme qui contrôle la contraction musculaire va être très différent - Pas de tubule T : les tubules T permettaient au potentiel d’action d’entrer dans la cellule striée et activant les
récepteurs de la membrane interne de la mitochondrie.

62
Q

Vrai ou faux : le muscle lisse est innervé par le SN autonome

A

Vrai

63
Q

Quelle est la longueur d’une cellule du muscle lisse ?

A

Longueur: 10 à 100 mm

64
Q

Vrai ou faux : dans le muscle lisse, on ne voit pas de sarcomères comme dans le muscle strié mais des corps denses qui représentent les endroits où les filaments fins viennent se regrouper et donc les endroits où le filament fin interagit avec le filament épais.

A

Vrai : Corps dense : dans le muscle lisse, on ne voit pas de sarcomères comme dans le muscle strié mais des corps denses qui représentent les endroits où les filaments fins viennent se regrouper et donc les endroits où le filament fin interagit avec le filament épais.
Lors de la contraction du muscle lisse, il y a un raccourcissement de la fibre mais également une modification de l’angulation.

65
Q

Vrai ou faux : Lors de la contraction du muscle lisse, il y a un raccourcissement de la fibre sans modification de l’angulation.

A

Faux

66
Q

Quelles sont les deux couches du muscle lisse du petit intestin ?

A

Il existe plusieurs configurations du muscle lisse : - Configuration longitudinale - Configuration circulaire
Petit intestin : double paroi de muscle lisse ➢ Une couche musculaire lisse longitudinale ➢ Une couche muscullaire lisse circulaire

67
Q

Quelle est la différence entre communication cellulaire endocrine et paracrine ?

A

La communication cellulaire peut être endocrine (échange d’information à distance grâce à des hormones), paracrine (échanges de proximité entre cellules contiguës, comme la neurotransmission), ou encore autocrine (messages émis et reçus par la même cellule pour s’autoréguler).

68
Q

Comment se passe la contraction dans le muscle lisse ( calcium, kinase etc )?

A

Contraction du muscle lisse : Différences avec la contraction du muscle strié :
Le calcium active la calmoduline qui va elle-même activer une kinase de la chaîne légère de la myosine qui est calcium-calmoduline active. La phosphorylation de la chaîne légère fait bouger la tête de la myosine, permettant l’interaction de la myosine avec l’actine. La déphosphorylation se fait grâce à la phosphatase de la chaîne légère de la myosine qui est activée quand la concentration de calcium est faible.

69
Q

Au niveau de la contraction musculaire, quel est le point commun entre la contraction du muscle strié et la contraction du muscle lisse ?

A

Points communs avec la contraction du muscle strié :
- Interaction entre la tête de la myosine et de l’actine du filament fin.
- Augmentation de la concentration en calcium qui induit la contraction.

70
Q

Vrai ou faux : Dans le muscle lisse, la majorité de la concentration en calcium provient du reticulum sarcoplasmique

A

Faux ! Contrairement au mécanisme de contraction du musclé strié où la majorité du calcium provient du réticulum sarcoplasmique, dans la contraction du muscle lisse, il n’y a qu’une petite partie du calcium qui vient du réticulum sarcoplasmique et une partie non-négligeable qui vient du calcium extracellulaire grâce à l’ouverture des canaux calciques. Les deux contribuent à l’augmentation de la concentration en calcium.

71
Q

Qu’est ce que la phosphatase ?

A

C’est une déphosphorilation

72
Q

Quels sont les agents endocriniens qui interviennent dans la contraction ou la relaxation du muscle lisse ?

A

Les agents endocriniens se lient toujours à des récepteurs liés à des protéines G, qui peuvent être stimulatrices ou inhibitrices.
➢ Adrénaline : se lie à une protéine G activatrice → cAMP → PKA → stimule la kinase de la chaîne légère de la myosine = provoque la contraction
➢ IP3 : ouvre des canaux calciques → augmentation du calcium → provoque la contraction
➢ Oxyde d’azote : active cGMP → active la phosphatase de la chaîne légère de la myosine → relaxation du muscle lisse

73
Q

vrai ou faux :
- Muscle lisse : régulation sur le filament épais
- Muscle squelettique : régulation sur le filament fin

A

Vrai

74
Q

Vrai ou faux : Le repompage du calcium se fait lorsqu’on inactive la kinase de la chaîne légère de la myosine et qu’on active la phosphatase

A

Le repompage du calcium se fait lorsqu’on inactive la kinase de la chaîne légère de la myosine et qu’on active la phosphatase

75
Q

Vrai ou faux : l’étirement du muscle lisse provoque sa contraction ?

A

Vrai ! Facteurs influençant l’activité contractilité du muscle lisse - remarques :
- Activité électrique spontanée de la membrane
plasmique : effet « pacemaker »
- Etirement : ouvre des canaux calciques →
contraction du muscle lisse

76
Q

Quelles sont les facteurs qui influencent la contraction du muscle lisse ?

A

Voir tableau page 102 synthèse d’Élisa

77
Q

Qu’est ce qu’un potentiel de pacemaker ?

A

Potentiel de pacemaker : phénomènes raisonnablement lents avec
dépolarisation spontanée suivie souvent d’un potentiel d‘action par modification spontanée de la perméabilité des canaux sodium et potassium de la membrane.
Par ailleurs, il y a plus de chance de déclencher un PA s’il y a application d’un stimulus excitateur.

78
Q

Qu’est ce que sont les varicosités et que trouvons-nous à l’intérieur ?

A

Le motoneurone caractérisé par une série de varicosités dans lesquelles on trouve des mitochondries et des vésicules synaptiques qui libèrent leur contenu (neurotransmetteurs), c’est-à-dire l’acétylcholine dans le système autonome parasympathique ou l’adrénaline dans le système orthosympathique. Elles libèrent leurs contenus (neurotransmetteurs).

79
Q

Quelle est la différence entre muscle lisse unitaire et multi-unitaire ( pacemaker, jonctions communicantes )

A

Unitaire : dans le tissu, toutes les fibres musculaires lisses se contractent en même temps (activité synchrone) parce qu’elles vont avoir beaucoup de jonctions communicantes. On trouve cela dans le système gastro-intestinal, par exemple. Elles ont une action pacemaker. S’il y a un étirement, elles vont se contracter plus facilement.
Multi-unitaire : fibres dans lesquelles l’activité n’est pas synchrone car il y a peu de jonctions communicantes. Elles sont essentiellement contrôlées par le système nerveux. Elles n’ont pas d’action pacemaker.

80
Q

Quelle est la taille d’une cellule musculaire cardiaque ?

A

Petite cellule: 100mm de long et 20 mm de diamètre

81
Q

Vrai ou faux : la cellule musculaire cardiaque présente de la troponine et des tubules T

A

Vrai

82
Q

Y’a t il des jonctions communicantes dans le muscle cardiaque ?

A

Jonctions communicantes : entre les cardiomyocytes du cœur, il y a de jonctions qui permettent de faire passer le calcium d’une cellule à l’autre => importance fondamentale dans la façon dont le cœur va se
contracter.

83
Q

Vrai ou faux : On ne retrouve que très peu de mitochondries dans le muscle cardiaque

A

Faux : on retrouve beaucoup de mitochondries : importantes car les fibres se contractent très régulièrement et doivent contracter parfois des forces importantes.

84
Q

Vrai ou faux : dans le muscle cardiaque on retrouve des disques intercalaires. Ils sont composés de desmosomes

A

vrai

85
Q

Quelles sont les trois types de cellules musculaires cardiaques

A

Il existe 3 types de cellules musculaires cardiaques :
- Cardiomyocytes qui font la contraction du cœur
- Cardiomyocytes qui fonctionnent comme les cellules d’une glande : activité endocrinienne
- Cardiomyocytes spécialisés dans la conduction de l’influx : certains cardiomyocytes ont des propriétés pacemaker et commencent la contraction qui se propage de part en part par les jonctions communicantes

86
Q

Vrai ou faux : Comme pour les deux autres types de cellules musculaires, la contraction du muscle cardiaque se fait suite à une augmentation de la concentration en calcium

A

vrai

87
Q

Vrai ou faux : via le nerf vague, c’est le système parasympathique qui augmente les contractions musculaires

A

Faux !
➢ Nerf vague (parasympathique) : réduit les contractions musculaires
➢ Système orthosympathique : augmente les contractions musculaires. On dit qu’il est chronotrope car il accélère la FC.

88
Q

Quelle est la grosse différence entre le muscle squelettique et cardiaque quand à l’ouverture du réticulum sarcoplasmique ?

A

Lorsqu’on veut induire une contraction, le potentiel d’action en provenance du système nerveux va provoquer une ouverture des canaux calciques voltage-dépendants, comme dans le muscle squelettique. Il va y avoir une entrée de calcium. La système ressemble ensuite à celui décrit pour le muscle squelettique.
Une grosse différence : l’augmentation de la concentration en calcium, qui vient au départ du milieu extracellulaire, va permettre d’ouvrir des canaux calciques. Dans le muscle squelettique, la dépolarisation active le système DHP- ryanodine au niveau du réticulum sarcoplasmique. Ce qui ouvre le réticulum sarcoplasmique dans le système cardiaque, c’est l’augmentation de la concentration en calcium qui vient du milieu extracellulaire.

89
Q

Quel est le rôle des récepteurs DHP dans le muscle cardiaque ?

A

Récepteur DHP : fait rentrer le calcium de l’extérieur vers l’intérieur et active le récepteur ryanodine qui va permettre au calcium du RS de sortir.

90
Q

Vrai ou faux : La contribution du calcium extracellulaire est plus importante dans le muscle squelettique alors qu’elle est mineure dans le muscle cardiaque.

A

Faux ! La contribution du calcium extracellulaire est plus importante alors qu’elle est mineure dans le muscle squelettique.

91
Q

Vrai ou faux : Le muscle cardiaque peut se contracter sans qu’il y ait de contrôle de système nerveux.

A

vrai

92
Q

Quel hormone provoque l’augmentation de la fréquence cardiaque ?

A

Le muscle cardiaque, dans sa contractilité, est sensible aux hormones, dont l’adrénaline. Quand on augmente la concentration en adrénaline, on induit l’inotropisme cardiaque, c’est-à-dire l’augmentation de la fréquence cardiaque. Le récepteur couplé à la protéine G permet la formation de PKA qui régule le filament fin et le filament épais (chaînes légères de la myosine). Induire et favoriser la contraction.

93
Q

Par rapport à un sujet sain, comment le coeur d’un transplanté cardiaque réagit t il avec l’adrénaline ?

A

Ex : transplantés cardiaques : le greffon n’est pas innervé mais le cœur fonctionne. Cependant, la FC augmente beaucoup plus lentement car chez un sujet normal, la principale régulation se fait par le système nerveux avec un support hormonal mais chez le greffé cardiaque, il faut le temps que la concentration en adrénaline (qui provient de la glande médullo-surrénale) dans le sang augmente et que les cascades de signalisation se fassent.

94
Q

Qu’est ce qu’on appelle «la modification de l’inotropisme cardiaque» ?

A

Intérêt de l’effet des hormones : augmente la contractilité du muscle cardiaque, il va se contracter plus facilement, changeant la relation tension-longueur. En présence d’adrénaline, on peut développer des forces plus importantes pour une même longueur. C’est ce qu’on appelle la modification de l’inotropisme cardiaque.

95
Q

Quelle est la différence entre potentiel d’action dans le muscle cardiaque et muscle squelettique ?

A

Comparaison du potentiel membranaire entre le muscle squelettique et cardiaque.
Muscle cardiaque : le potentiel d’action est très long donc la période réfractaire est plus longue. La tension augmente et va être maintenue plus longtemps aussi.

96
Q

refaites tableau page 105 synthèse

A
97
Q

quelle est la différence enter réticulum endoplasmique et réticulum sarcoplasmique ?

A

Le réticulum sarcoplasmique est le nom donné au réticulum endoplasmique lisse des cellules musculaires striées squelettiques, lisses et cardiaques.