Músculo Flashcards

1
Q

¿Cómo se pueden excitar las células?

A

Se pueden excitar de forma química, eléctrica y mecánica para producir un potencial de acción que se transmite a lo largo de sus membranas celulares.

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2
Q

¿Cómo responden las células del músculo?

A

La activación de un mecanismo contráctil (miosina y actina).

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3
Q

¿Cuáles son los tipos de músculo?

A

Estriado.
Liso.
Cardíaco (estriado).

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4
Q

¿Qué son las fibras musculares?

A

Unidad celular del músculo esquelético (de 10 y 100 μm de diámetro y unos pocos milímetros a centímetros de longitud).

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5
Q

¿Qué es el endomisio?

A

Capa de tejido conectivo que rodea a cada fibra.

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6
Q

¿Qué capa envuelve las miles de fibras del endomisio?

A

Perimisio

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7
Q

¿Cómo se llama el haz que forma el permisivo?

A

Fascículo muscular.

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8
Q

¿Qué son los músculos?

A

Varios fascículos que se unen a un tendón en cada extremo.

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9
Q

¿Qué membrana rodea al músculo?

A

Epimisio

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10
Q

¿Cómo son las fibras musculares?

A

La célula es multinucleada, larga y cilíndrica

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11
Q

¿Cómo se llama la membrana que rodea las fibras musculares?

A

Sarcolema

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12
Q

¿Cuáles son los componentes de las fibras musculares?

A

Sarcolema
Túbulos T
Retículo sarcoplásmico
Miofibrilla

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13
Q

¿Qué son los túbulos T?

A

Invaginaciones de canales tubulares del sacrílega que están asociadas al RS

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14
Q

¿Qué es el retículo sarcoplásmico (RS)?

A

Red que rodea las miofibrillas y contiene Ca2+

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15
Q

¿Qué hace la miofibrilla?

A

Estructura contráctil

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16
Q

¿Cuál es la unidad funcional del músculo estriado?

A

Sarcómero

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17
Q

¿Cómo está limitado el sárcomero?

A

Limitado por dos líneas Z con una zona A y dos semizonas I.

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18
Q

¿Cuál es la composición del sarcómero?

A

Filamentos finos (actina) y gruesos (miosina)
* Banda A: Actina + Miosina
* Banda H: Miosina
* Línea M: Unión de miosinas
* Banda I: Actina
* Discos Z: Une las actinas adyacentes

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19
Q

¿De qué van a ser responsables los sarcómeros en el músculo estriado?

A

Responsable de las estaciones cruzadas, características que se perciben en el músculo estriado

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20
Q

¿Cómo son los filamentos finos?

A

Son de 6-8 nm diámetro

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21
Q

¿De qué están compuestos los filamentos finos?

A
  • Actina F: hélice bicatenaria de actina
  • Tropomiosina: hélice doble de polipéptidos que modula la interacción entre la actina y la miosina.
  • Troponina: complejo de 3 subunidades globulares:
    ✓ C: Fija el calcio (inicia contracción).
    ✓ T: Liga la troponina con la tropomiosina (permite interacción actina-miosina) ✓ I: Se une a la actina inhibiendo la interacción actina-miosina.
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22
Q

¿Cómo son los filamentos gruesos?

A

15 nm diámetro

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23
Q

¿De qué están compuestos los filamentos gruesos?

A
  • Miosina II:
    ✓ 2 Cadenas pesadas: Cola y cabeza (Sitio de unión al ATP y a la actina) .
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24
Q

¿Cuál es el primer paso de la contracción?

A

En reposo, las cabezas de miosina están unidas al ADP, y se considera que están en una posición “erguida” en relación con el filamento delgado, el cual no tiene Ca2+ unido al complejo troponina-tropomiosina.

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25
Q

¿Cuál es el segundo paso de la contracción?

A

El Ca2+ unido al complejo troponina-tropomiosina induce un cambio conformacional en el filamento delgado que permite que las cabezas de miosina formen puentes cruzados con la actina del filamento delgado.

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26
Q

¿Cuál es el tercer paso de la contracción?

A

Las cabezas de miosina giran, mueven la actina adjunta y acortan la fibra muscular, formando el golpe de poder.

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27
Q

¿Cuál es el cuarto paso de la contracción?

A

Al final del golpe de poder, el ATP se une a un sitio expuesto y causa un desprendimiento del filamento de actina.

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28
Q

¿Cuál es el quinto paso de la contracción?

A

El ATP se hidroliza en ADP y fosfato inorgánico (Pi), y esta energía química se utiliza para “erguir de nuevo” la cabeza de miosina.

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29
Q

¿Qué es rigor mortis?

A
  • Tras la muerte no se produce ATP (contracción sostenida: endurecimiento, rigor mortis).
  • Sin embargo, mientras va transcurriendo el tiempo las proteínas (actina y miosina) se desnaturalizan (se relaja: movimiento de extremidades incorporarse)
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30
Q

¿Qué es el complejo excitación-contracción?

A

Proceso por el cual la despolarización de la membrana de la fibra muscular inicia la contracción.

31
Q

¿Qué es la tetania?

A
  • Un potencial de acción muscular dura de 2-4 milisegundos
  • Una contracción dura de 7.5-100 milisegundos
    Esto significa que hay tiempo para que se sumen más potenciales de acción e incrementen la fuerza de contracción hasta que el calcio exponga todos los sitios de actina para que toda la miosina posible se una y contraiga el sarcolema (Tetania).
32
Q

¿Cuál es el caso clínico del complejo excitación-contracción?

A

Caso clínico: Tétanos
Niña de 2 años
HC: otitis, no se había vacunado contra el tétanos (negligencia).
Síntomas: Parálisis de nervios craneales, rigidez del cuello, trismus (no poder abrir la
boca).
Dx: Tétanos cefálica
Tx:Penicilina (bacteria), Diazepam (agonista de receptores GABA).

33
Q

¿Cuál es la fisiopatología del tétanos?

A

Neurotoxinas producidas por la bacteria
Clostridium tetani inhibe la liberación de
GABA y glicina a través de unirse a la sinaptobrevina II(VAMP II).

34
Q

¿Qué es la parálisis espástica?

A

La toxina tetánica bloquea la liberación de G y la relajación de las fibras musculares

35
Q

¿Cómo es la inervación del músculo?

A
  • Neuronas eferentes o motoneuronas
  • Neuronas aferentes o sensitivas
36
Q

¿Cómo es el flujo de información de las neuronas eferentes o motoneuronas?

A

El flujo de información se da desde el sistema nervioso central hacia músculo.

37
Q

¿Qué tipos de neuronas eferentes o motoneuronas hay?

A

Motoneuronas alfa y gamma

38
Q

¿Qué son las motoneuronas alfa?

A

Conducción más rápida (60 a 90 metros por segundo [m/s]). Inerva fibras extrahusables.
✓ Fibras extrafusables: se encuentra fueran del
huso muscular.
Función: contracción muscular para movimiento del músculo esquelético.

39
Q

¿Qué son las motoneuronas gamma?

A

Conducción más lenta (10 a 40 m/s). Inerva fibras intrafusables.
✓ Fibras intrafusables: se encuentran en el
huso muscular
Función: Puesto que hay miofibrillas en los polos, y no así en las regiones centrales de las fibras intrafusales, el huso se estira en respuesta a estimulación por motoneuronas gamma (tono muscular).
Transmiten la información sobre la longitud del músculo al sistema nervioso central a través de neuronas sensoriales.

40
Q

¿Cómo es el flujo de información de las neuronas aferentes o sensoriales?

A

El flujo de información se da desde el músculo hacia el SNC.
En el músculo se pueden detectar 2 cosas: qué tan estirado está (huso) y qué tan contraído (órgano de Golgi).

41
Q

¿Qué tipos de neuronas aferentes o sensoriales hay?

A
  • Fibra 1a (Huso muscular; estiramiento)
  • Fibra 1b(Órgano de Golgi: tensión)
42
Q

¿Qué es la fibra 1a (Huso muscular; estiramiento)?

A

Se enrolla alrededor de la parte central de una fibra intrafusal, formando un espiral (terminales anulo-espirales). Cuando el huso se estira, el espiral se distorsiona, cambio que representa un estímulo mecánico (potencial de acción).

43
Q

¿Qué es la fibra 1b(Órgano de Golgi: tensión)?

A

El órgano del tendón se encuentra en la unión de las fibras extrafusales de un músculo con su tendón. Por lo tanto, durante la contracción, el órgano del tendón es estirado por la tensión desarrollada lo cual provoca compresión de las los terminales Ib, por la red de colágeno. Este cambio, representa el estímulo que genera potenciales de acción cuya frecuencia depende de la cantidad de fuerza que desarrolla el músculo.

44
Q

¿Cuáles son los eventos de la inervación del músculo?

A
  1. Musculo estirado (implica motoneuronas gamma activas y huso estirado)
  2. El huso estirado activa las neuronas sensitivas 1a.
  3. Las neuronas sensitivas 1a activan las motoneuronas alfa.
  4. Las motoneuronas a despolarizan las fibras extrahusables y contraen el músculo.
  5. El musculo contraído tensa el órgano tendinoso de Golgi activando las neuronas sensitivas 1b.
  6. Las neuronas sensitivas 1b inhiben a las motoneuronas a por lo que las fibras extrahusables se relajan.
45
Q

¿Qué es el arco reflejo?

A

Es un mecanismo neurofisiológico del sistema nervioso que se activa como respuesta a un estímulo externo (sensitivo) y cuyos movimiento que producen son automáticos.

46
Q

¿Cuáles son los tipos de reflejos?

A
  • Reflejo Miotático
  • Reflejo de retiro y extensión cruzada
47
Q

¿Qué es el reflejo miotático?

A

Es la respuesta que produce el cuerpo frente al estiramiento de un músculo (Ejem. Reflejo rotuliano). Monosináptico.

48
Q

¿Qué es el reflejo de retiro?

A

Es el que se activa (contrae) cuando el ser humano nota algún daño o roce en alguna extremidad.

49
Q

¿Qué es el reflejo de extensión cruzada?

A

Es el que hace que la extremidad contraria se estire (sin este reflejo no se puede producir el reflejo de retito apropiadamente). Polisináptico.

50
Q

¿Quién utiliza el 70% de la energía consumida por los músculos?

A

Utilizado por la miosina ATPasa en los sarcómeros para contracción y aproximadamente 30% es usado principalmente para el transporte de Ca2+ por el retículo sarcoplasmático a fin de permitir la relajación muscular.

51
Q

¿Qué es la fosforilcreatina?

A

Durante los períodos de alta actividad, el ciclo de fosforilcreatina permite la liberación rápida de ATP para mantener la actividad muscular. Reserva lista de fosfato de alta energía que puede donarse de manera directa al ADP.
La creatina en complementos alimenticios aumenta 15 a 40% la fosfocreatina muscular (incrementa fuerza y rendimiento).

52
Q

¿Cuál es la aplicación clínica de la creatinina cinasa?

A

Enzima que si se encuentra en suero es diagnóstico de lesión muscular (Creatinina cinasa MB (CK-MB) del corazón).

53
Q

¿Cuáles son los niveles de ejercicio?

A
  • Leve (25% de la V·O2 máx)
  • Moderado (65% de la V·O2 máx)
  • Intenso (85% de la V·O2 máx)
54
Q

¿El músculo liso por qué no contiene sarcómeros?

A

Los sarcómeros producen estimaciones en los músculos estriados.
Esto permite que la célula se estire más que cuando esta en reposo (Ejem. Músculo del útero en embarazo).

55
Q

¿Qué es lo que más contiene el músculo liso?

A

Contienen mucha actina y algo de miosina en una proporción de 16:1 (en los músculos estriados la proporción es de 2:1).

56
Q

¿Cómo son los filementos delgados del músculo liso?

A

Los filamentos delgados son más largos y se fijan en estructuras proteínicas citoplasmáticos llamadas cuerpos densos (análogos a los discos Z en el músculo estriado).

57
Q

¿Cuáles son los tipos de músculo liso?

A

Unitario (unidad única) y multiunitario (unidad múltiple).

58
Q

¿Qué es el músculo unitario?

A

Se encuentra en las paredes de las vísceras huecas (intestino, útero, uréteres).
Unidas por uniones comunicantes.
Poca inervación del SN con varicosidades (varicosidades porque no hay túbulos T). Actividad marcapaso (potencial de membrana en reposo inestable despolariza).

59
Q

¿Qué es el músculo multiunitario?

A

En órganos donde se producen contracciones finas y graduadas.
Alta inervación del SN con varicosidades.

60
Q

¿Cuáles son los pasos de la contracción del músculo liso?

A
  1. El Ca2+ que entra al citoplasma se une a la calmodulina.
  2. El complejo de calmodulina-Ca2+ activa la cadena ligera de miosina cinasa (MLCK) al eliminar un grupo fosfato.
  3. La MLCK activada, a su vez, fosforila las cadenas ligeras de miosina.
  4. Las cadenas ligeras fosforiladas se unen a la actina estableciendo los puentes cruzados para causar contracción.
61
Q

¿Cómo son las células miocárdicas del músculo cardíaco?

A

Son estriadas, por lo que posee sarcómeros. Sin embargo son células cortas, ramificadas y están interconectadas mediante uniones comunicantes.

62
Q

¿Cómo está regulado el músculo cardíaco?

A

Es regulado de forma involuntaria por las neuronas motoras del sistema nervioso autónomo.

63
Q

¿Qué tipo de células tiene el músculo cardíaco?

A

Células marcapasos (no es necesaria la estimulación nerviosa).

64
Q

¿Cómo late el corazón por secuencia?

A
  1. Contracción de las aurículas (sístole auricular)
  2. Contracción de los ventrículos (sístole ventricular)
  3. Cuatro cámaras se relajan (diástole).
65
Q

¿En dónde se origina la actividad eléctrica que desencadena el latido cardíaco?

A

En un sistema de conducción cardiaco especializado y se propaga a través de este sistema a todas las partes del miocardio.

66
Q

¿Cuáles son las estructuras que forman el sistema de conducción?

A
  1. Nodo sinoauricular (nodo SA Marcapasos)
  2. Vías auriculares internodales
  3. Nodo auriculoventricular (nodo AV)
  4. Haz de His y sus ramas
  5. Sistema de Purkinje.
67
Q

¿Cómo son los potenciales de acción del latido cardíaco?

A

Por células marcapasos (Nodo SA) y células del ventrículo (bombeo de sangre)

68
Q

¿Qué hacen las células marcapasos?

A

u velocidad de descarga determina la frecuencia a la que late el corazón.

69
Q

¿Cuál es la primera fase del latido cardíaco con las células marcapasos?

A

Se activa un canal de Na y K en su hiperpolarización (Provoca la corriente por hiperpolarización =Ih; corriente extraña).

70
Q

¿Cuál es la segunda fase del latido cardíaco con las células marcapasos?

A

A medida que la Ih aumenta, la membrana comienza a despolarizarse, formando la primera parte del prepotencial. Cuando este alcanza el umbral de activación de los canales de Ca2+ regulados por voltaje (T y L), los canales de Ca2+ se abren y median en pico del potencial.

71
Q

¿Cuál es la tercera fase del latido cardiaco con las células marcapasos?

A

Esto activa los canales de K y repolariza e hiperpolariza la membrana.

72
Q

¿Cómo es la inervación del SN (modifica el ritmo)?

A
  • Parasimpático (Vago; acetilcolina): Disminuye el ritmo debido a que hiperpolariza las
    células marcapaso (activa receptores M2 que activan Gi).
  • Simpático (norepinefrina): Aumenta el ritmo debido a que despolariza las células
    marcapaso (activa receptores b1 que activan Gs).
73
Q

¿Cuáles son las fases del latido cardíaco con las células del ventrículo?

A
  1. Despolarización (entrada de Na).
  2. Repolarización rápida inicial (cierre de canales de Na yapertura de canales de K).
  3. Fase de meseta (Canales de calcio se abren muy lento;Ca vs K).
  4. Repolarización rápida tardía (canales de Ca cerrados yK aún abiertos)
  5. Potencial de membrana en reposo.