Muscles (Cours 7) Flashcards

1
Q

Décrire la relation tension-longueur

A

L0 = longueur optimale = tension active isométrique max
> 175% = ø chevauchement = ø tension
< 60% = Lignes Z entrent en collision = résistance au mvt

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Q

D’où provient la source de calcium?

A

Réticulum sarcoplasmique

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3
Q

Décrire les filaments épais et les fins

A

Épais :
- Protéine myosine
- Au centre du sarcomère
- Bande A

Fins :
- Protéine actine, troponine, tropomyosine
- Bande I
- Divisé en 2 parties
- Formé de 2 chaines de sous-unités globulaires torsadées

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4
Q

Qu’est-ce qu’un secousse musculaire?

A
  • Contraction d’une fibre en réponse à un seul PA
  • Durée dépend du temps que le Ca2+ retourne à son niveau basal
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5
Q

Décrires les troubles neurogènes

A
  • Causé par changements dans le corps cellulaires des motoneurones
  • Atrophie, fasciculation, diminution tonus
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6
Q

Nommer les 3 facteurs qui explique la fatigue lors d’une activité de courte durée et de haute intensité.

A

1- Perturbation du PA causé par accumulation de K+ dans les tubules T

2- Accumulation acide lactique = diminue pH = diminue fct protéines

3- Inhibition cycles de ponts causé par accumulation ADP et Pi dans la fibres

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7
Q

Comment la contraction musculaire volontaire est-elle initiée?

A
  • Cortex moteur
  • Jonction neuromusculaire
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8
Q

La force exercée par un muscle est contrôlée par quoi?

A
  • Recrutement : # fibres
  • Sommation : addition des secousses rapprochées dans le temps (tétanos)
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9
Q

Comment le cycle des ponts transversaux est inité?

A

Par l’entrée de calcium dans le cytoplasme.

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10
Q

Décrire les adaptations musculaires des exercices aérobie et anaérobie.

A

1- Aérobie
- Augmentation # mitochondries
- Augmentation # capillaires autours des fibres
- Augmentation endurance

2- Anaérobie
- Augmentation diamètre fibres
- Formation de myofibrilles supplémentaires

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11
Q

Comment la tropomyosine est retirée de sa position de blocage?

A
  • Ca2+ se lie sur les sites de la troponine
  • Troponine libère sa prise inhibitrice sur la tropomyosine
  • Tropomyosine se déplace
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12
Q

Décrire la zone H et la ligne M.

A

Zone H :
- Bande claire étroite
- Espace situé au centre de la bande A

Ligne M :
- Bande sombre étroite
- Située au centre de la bande I
- Relie les régions centrales des filaments épais

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13
Q

Décrire la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

A
  • Pathologie du motoneurone
  • Dégénérescence des motoneurones sup et inf
  • Atrophie, faiblesse, fasciculation, hyperréflexie
  • Fatale
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14
Q

Qu’est-ce qu’une contraction isométrique, concentrique et excentrique?

A

1- Isométrique
- Développe une tension
- ø changement de longueur

2- Concentration
- Tension supérieure à la charge
- Diminution longueur

3- Excentrique
- Tension inférieure à la charge
- Augmentation longueur

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15
Q

L’aspect strié provient de quoi?

A
  • Disposition des filaments fins et épais dans le cytoplasmes = myofibrilles
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16
Q

Nommer la structure d’un muscle

A

Tendon
(Épimysium) = fascia profond
Muscle
(périmysium)
Faisceaux de fibres
(endomysium)
Fibres musculaires
Sarcolemme
Myofibrille

17
Q

Décrire l’Activation des ponts transversaux dans le muscle lisse.

A

1- Ca2+ se fixe sur calmoduline
2- Complexe Ca2+-calmoduline se fixe sur la kinase de la myosine = activation enzyme
3- Kinase utilise ATP pour phosphoryler myosine
4- Phosphorylation éloigne pont trsv = fixation à l’Actine
5- Ponts suivent les cycles de la génération de force
* tant que la myosine est phosphorylée.

18
Q

Nommer ce quiexplique la fatigue lors d’une activité de longue durée et de basse intensité.

A

Déplétion des substrats énergétiques

19
Q

Nommer et décrire les 3 types de fibres musculaires.

A

1- Fibres lentes oxydatives
- Myosine a faible activité ATPase
- Présence myoglobine (muscle rouge)
- Production faible de force, mais sur longues durée

2- Fibres rapides oxydatives
- Propriétés intermédiaires

3- Fibres rapides glycolytiques
- Myosine a haute activité ATPase
- ø myoglobine (muscle blanc)
- Production grande de force, mais sur courtes durées

20
Q

Décrire l’atrophie de dénervation et de non-utilisation.

A

1- Atrophie de dénervation
- Perte masse musculaire suite à une diminution de fonction des neurones/jct NM

2- Atrophie de non-utilisaiton
- Perte masse musculaire lors de période prolongée d’immobilité
- Innervation intacte

21
Q

Nommer les étapes du mécanisme de glissement des filaments.

A

1- Fixation du pont transversal sur filament fin
2- Déplacement du pont transversal = tension filament fin
3- Détachement du pont transversal filament fin
4- Activation énergétique du pont trsv pouvant se fixer de nouveau sur un filament fin

22
Q

De quoi est composé le mécanisme de glissement des filaments?

A
  • Site de fixation pour la myosine sur l’actine
  • Tête globulaires contiennent 2 sites de fixation (actine et ATP)
  • Site fixation ATP = enzyme ATPase hydrolysant l’ATP
23
Q

Décrire les myopathies

A
  • Causé par dégénération musculaire (peu ou ø chmt dans les motoneurones)
  • Faiblesse musculaire, myotonie, myoglobinurie, augmentation des enzymes sarcoplasmiques
24
Q

Décrire l’Excitation membranaire du muscle squelettique.

A
  • PA propagée dans les tubules T
  • Modification conformation du récepteur DHP
  • Ouverture canal Ca2+ de la citerne terminale
  • Libération Ca2+ dans le cytosol
  • Activation des ponts
  • Retrait Ca2+ par pompe Ca2+ ATPases vers citernes
  • Troponine restaure l’effet bloquant de la tropomyosine
25
Q

Décrire la dystrophie musculaire de Duchenne.

A

-Myopathie
- Héréditaire, maladie liée au chromosome X
- Début dans MI’s
- Causé par mutation dans le gène codant la dystrophie

*Signe de Gowers

26
Q

Décrire le développement du muscle squelettique.

A
  • Fusion de myoblastes = fibres
  • Différenciation se fait à la naissance
27
Q

Qu’est-ce qu’un sarcomère?

A

Unité unique de filament clair (bande I) et foncé (bande A)

28
Q

Décrire les rôles de la troponine et de la tropomyosine.

A

Troponine :
- Maintient la tropomyosine dans la position

Tropomyosine :
- Recouvrent les sites de fixation de la myosine
- Empêche la formation des ponts

29
Q

Nommer les 3 types de tissus musculaires + décrire.

A

1- Squelettique
- S’insère sur os
- Maintient posture et locomotion
- Volontaire

2- Cardiaque
- Propulsion du sang dans le système

3- Lisse
- Involontaire
- VS, intestin, bronches, utérus

30
Q

Qu’est-ce que les tubules T?

A
  • Permettent la conduction des PA
  • En continuité avec le liquide extracellulaire
31
Q

Nommer les 2 rôles de l’ATP dans le cycle des ponts transversaux.

A

1- Énergie libérée par son hydrolyse fournit l’énergie du mouvement des ponts

2- Sa fixation à la myosine rompt le lien entre l’actine et la myosine

32
Q

Qu’est-ce qu’une unité motrice?

A

Motoneurone + groupe de fibres qu’il innerve

33
Q

Décrire la comparaison entre les 3 types de muscles selon leur forme.

A

1- Squelettiques
- Bandes claires/sombres perpendiculaires à l’axe
- Strié
- Multinucléées

2- Cardiaque
- Strié
- 1 noyau/cellule
- Moins organis.

3- Lisse
- Absence de strie
- 1 seul noyau

34
Q

Décrire les cellules satellites

A
  • Cellules souches indifférenciées
  • S’active lors d’une déchirure et se multiplie par mitose
  • Devient myoblastes + fusionnent
35
Q

Qu’est-ce que le réticulum sarcoplasmique?

A
  • Entoure chaque myofibrille
  • Citerne terminales : stock calcium
36
Q

Qu’est-ce que les maladies du motoneurone supérieur cause?

A

Réflexes trop actifs et spasticité.

37
Q

Décrire la rigidité cadavérique.

A
  • Diminution de la concentration d’ATP
  • ATP ne se fixe plus sur la myosine
  • ø dissociation entre myosine et actine
  • Contraction maintenue