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Physiologie 1 B1-1 > Immunologie 1 (Cours 11) > Flashcards

Immunologie 1 (Cours 11) Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la peau et les muqueuses représentent.

A

Barrière physique pour micro-organisme.
- Mécaniques
- Chimiques
- Microbiologiques

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Q

Nommer les 4 types de PRR.

A

1- Récepteurs scavenger
2- Récepteurs NOD
3- Récepteurs de type Toll
4- Récepteurs RIG-1

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3
Q

Nommer les étapes de la réponse immunitaire non spécifique.

A

1- Phagocytose
2- Inflammation
3- Migration des cellules
4- Complément
5- Activation des cellules NK

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4
Q

Décrire l’étape de la réponse immunitaire non spécifique : phagocytose.

A
  • Mécanisme où les pathogènes sont digérés et éliminés
    1- Phase d’attraction :
    Chimiotactisme pour attirer microorganisme

2- Phase d’adhérence:
Fixation du pathogène sur la cellule

3- Phase d’ingestion :
Déformation de la membrane = pseudopodes
Formation du phagosome

4- Phase de digestion :
Enzymes lysosomiques = lyse du microorganisme
Rejet des fragments par exocytose

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5
Q

Décrire les cellules dendritiques.

A
  • Dans les tissus
  • Capture AG (phacocytose, pinocytose ou endocytose)
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6
Q

Décrire les neutrophiles.

A

Granulocytes
- + nombreux
- Vie quelques jours
- Constituant du pus
- Phase inflammatoire
- Agissent localement a/n des tissus
- Phagocytose

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7
Q

Décrire les barrières microbiologiques.

A

1- Flore intestinale

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8
Q

Qu’est-ce que les peptides antimicrobiens?

A
  • Produits par les neutrophiles
  • Produit par pancréas et rein –> pour circulation sanguine
  • Tue bactéries en quelques minutes par déstabilisation de la membrane bactérienne
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9
Q

Nommer les signes cardinaux de l’inflammation.

A
  • Oedème
  • Rougeur
  • Chaleur
  • Douleur
    (perte de fonction)
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10
Q

Qu’est-ce le complexe majeur d’histocompatibilité de type 2 (CMH)

A

Présentation de l’AG aux lymphocytes T afin de les activer

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11
Q

Quelles sont les cellules de la reconnaissance (immunité innée) qui circule dans le sang?

A

Lymphocytes
- cellules NK
- petites lymphocytes (T et B)

  • Basophiles
  • Neutrophiles
  • Eosinophie
  • Monocytes
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12
Q

Qu’est-ce que le soi? et le non-soi?

A

Soi : Toutes les molécules qui constituent un organisme. Propre à chacun.

Non-soi : Toutes les molécules étrangères à un organisme.

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13
Q

Sur quoi repose l’immunité?

A
  • Reconnaissance qui conduit à la réponse.
    (Distinction entre le soi et le non-soi)
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14
Q

Décrire les étapes pour la reconnaissance immunité spécifique (CMH classe 1)

A

1- Entrée virus
2- Endocytose
3- Libération ADN viral dans cytosol
4- Réplication ADN et traduction
5- Protéolyse par protéasome
6- Transport dans le RE
7- Interaction des peptides avec CMH de classe 1
8- Transport complexe CMH et peptide par ap. Golgi
9- Reconnaissance complexe CMH-peptide par lymphocyte T cytotoxique

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15
Q

Décrire l’Activation des cellules NK.

A

1- CMH (complexe majeur histocompatibilité) de classe 1 reconnu par récepteurs inhibiteurs de NK
2- Inhibition du signal des récepteurs activateurs
3- NK ne détruira pas les cellules normales
4- NK relâche des granulles qui vont induire l’apoptose de la cellule cible.

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16
Q

Nommer les noms des macrophages se trouvant dans
-poumon
- tissu conjonctif
- foie
- rein
-cerveau
-os

A
  • Macrophage alvéolaire
  • Histiocyte
  • Cellule de Kupffer
  • Cellule mésangiale
  • Cellule microgliale
  • Ostéoclaste
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17
Q

Nommer les 2 types de CMH.

A

1- CMG de classe 1
- Toutes les cellules sauf gamettes et GR

2- CMG de classe 2
- Cellules lymphoïdes

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18
Q

Décrire les récepteurs RIG-1 (PRR).

A
  • Intracytoplasmiques
  • Reconnaissent ADN double brin des virus.
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19
Q

Qu’est-ce que les macrophages?

A
  • Dérivé des monocytes
  • Cellules phagocytaires
  • Expriment le complexe majeur d’histocompatibilité de type 2 (CMH)
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20
Q

Décrire l’immunité non spécifique (innée).

A
  • Rapide
  • Élimine la majorité des pathogènes (99,9%)
  • Non spécifique p/r AG
  • Implique activation cellules NK, macrophages et polynucléaires
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21
Q

Qu’est-ce qu’un opsine?

A
  • PRR solubles
  • limitent l’invasion tissulaire

1- MBL : Active la voie du compliment
2- Protéines C-réactive (CRP) : Active la voie du compliment
3- Protéine A du surfactant pulmonaire

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22
Q

Qu’est-ce que les citokines?

A
  • Protéines solubles sécrétées par les cellules impliquées dans l’immunité innée et acquise
  • Contrôle l’infection

Innée = macrophages et cellules dendritiques qui fournissent les cytokines

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23
Q

Qu’est-ce que les chimiokines?

A
  • Substances solubles
  • Se lie à leur récepteur à la surface des leucocytes
  • Migration, activation et chimiotactisme des cellules
24
Q

Qu’est-ce que les polynucléaires (granulocytes)?

A
  • Noyau lobé
  • Granulations dans cytoplasme

1- Neutrophiles
2- Éosinophyles
3- Basophiles

25
Q

Décrire l’étape de la réponse immunitaire non spécifique : migration des cellules.

A
  • Neutrophiles migrent vers site d’infection

1- Ralentissement des leucocytes, roulement sur la paroi des veinule et arrêt (sélectines)
2- Réponse à des chimiokines produites par la paroi des veinules (chimiokines)
3- Adhérence des leucocytes à la paroi des veinules et migration dans les tissus (intégrines)

26
Q

Nommer les facteurs cellulaires et les facteurs humoraux de la réponse immunitaire non spécifique.

A

Cellulaire
- Celulles épithéliales
- Phagocytes
- Cellules NK
- Cellules dendritiques

Humoraux
- Cytokines et chimiokines
- Peptides anti-bactériens

27
Q

Décrire les récepteurs scavenger (PRR).

A
  • Reconnaissent bactérie GRAM - et GRAM +
28
Q

Décrire l’étape de la réponse immunitaire non spécifique : Inflammation

A
  • Quand un pathogène passe la barrière épithéliale
  • Vasodilation : mène leucocyte sur site d’infection
  • Perméabilité des VS : exsudation des protéines sériques
29
Q

Décrire l’étape 1 de la migration des cellules (Ralentissement des leucocytes, roulement sur la paroi des veinule et arrêt )

A
  • E-sélectines (VS)
  • P-sélectines (plaquettes sanguines)
30
Q

Décrire l’immunité spécifique (acquise)

A
  • Retardée
  • Permet acquision des cellules mémoires
  • Implique activation lymphocytes T et B par cellules présentatrices d’antigène.
31
Q

Décrire les étapes pour la reconnaissance immunité spécifique (CMH classe 2)

A

1- Endocytose AG
2- Protéolyse de l’AG
3- Interaction du peptide avec CMH
4- Dégradation de la chaine par HLA-DM
5- Transport du complexe CMH et petide
6- Reconnaissance du complexe par lymphocyte T

32
Q

Qu’est-ce que l’immunologie?

A
  • Étude des défenses pysiologiques dans lesquelles l’organisme distingue le soi et le non soi.
  • Ensemble des mécanismes biologiques permettant à un organisme de tolérer le soi et détruire le non-soi.
33
Q

Nommer les sources d’antigènes.

A

1- Exogènes : ø organisme initialement
2- Endogènes : système immunitaire apprend à tolérer ces antigènes

34
Q

Décrire les cellules NK.

A
  • Grands lymphocytes
  • Tuer naturellement
  • Réponse innée
  • ø récepteur spécifique à AG
35
Q

Nommer les 3 lignes de défense

A

1- Surface du corps
2- Réponse immunitaire innée
3- Réponse immunitaire acquise

36
Q

Quelle est la réponse de la reconnaissance?

A
  • Élimination et neutralisation du non-soi
  • Production des cellules mémoires
37
Q

Décrire les barrières chimiques.

A

1- Acidité de la peau inhibe la croissance bactérienne
2- Muqueuse sécrètent des enzymes anti-microbiennes

38
Q

Qu’est-ce qu’un antigène?

A
  • Protéines ou polysaccharides (peuvent être associées à lipide et ADN)
39
Q

Décrire l’histoire de l’immunologie.

A
  • Observation que des personnes guéries étaient ensuite protégées (Antiquité/peste)
  • Vaccination (15e siècle/variole) par chinois et turcs.
  • 19e siècle essaient de comprendre mécanisme de l’immunité
40
Q

Décrire les récepteurs NOD (PRR).

A
  • NOD1 : reconnait Bactéries GRAM -
  • NOD2 : reconnait toutes les bactéries
41
Q

Nommer les 3 étapes de la réponse immunitaire spécifique.

A

1- Rencontre et reconnaissance d’un AG par les lymphocytes
2- Activation lymphocytaire
3- Attaque menée par lymphocytes activés

42
Q

Décrire les basophiles.

A

Granulocytes
- Vie quelques jours
- Dans le sang
- Réactions allergiques et inflammation
- Deviennet mastocytes (dans les tissus)

43
Q

Décrire l’étape 2 de la migration des cellules (Réponse à des chimiokines produites par la paroi des veinules)

A
  • 1- Réponse à des chimiokines produites par la paroi des veinules
    ou
    2- Relarguées à parti des tissus infectés
44
Q

Nommer les 2 différents types de l’immunité.

A

1- Immunité non spécifique (innée)
2- Immunité spécifique (acquise)

45
Q

Qu’Est-ce que la diapédèse?

A
  • Passage veinule –> tissu infecté
  • Changement de conformation (pseudopodes)
  • Entre 2 cellules endothéliales
  • Enzymes dégradent la lame basale
  • Dirigée vers molécules d’adhésion/chimioines
  • Site infection
46
Q

Qu’est-ce que le MAC?

A

Complexe d’attaque membranaire
- Lyse cellulaire en formant un pore a/n membrane
- C5b, C6, C7, C8, beaucoup C9

= Fuite intracellulaire = mort du pathogène

47
Q

Décrire les éosinophiles.

A

Granulocytes
- Cellules phagocytaires
- Antiparasitaires et antitumorale
- Réactions hypersensibilité retardée : allergie, asthme, rhume

48
Q

Les 3 voies du complément convergent sur quoi?

A

Facteur C3
–> C3a : activation mastocytes/macrophages (inflammation)
–> C3b : initie formation complexe d’attaque membranaire (MAC)

49
Q

Qu’est-ce que la reconnaissance (immunité innée)?

A
  • Se fait par PRR
  • Reconnaissent motifs moléculaires associés aux pathogènes (PAMP)
50
Q

Décrire l’étape 3 de la migration des cellules (Adhérence des leucocytes à la paroi des veinules et migration dans les tissus)

A
  • Intégrines
  • Molécules d’adhésion
51
Q

Qu’est-ce qu’un complément?

A
  • 30 protéines circulant dans le sang
  • Mécanisme majeur de destruction de substances étrangères.
  • Inflammation, chimiotaxie, activation cellulaire, protection antimicrobienne, opsonisation
  • Activées par 3 voies
52
Q

Nommer les 3 défenses immunitaires.

A

1- Protègent contre infections par micro-organismes
2- Éliminent substances étrangères non-microbiennes
3- Détruisent cellules cancéreuses (Surveillance immunitaire)

53
Q

Nommer les 3 voies du complément.

A

1- Voie classique
2- Voie lectine
3- Voie alternative

54
Q

Décrire les récepteurs de type Toll (PRR).

A
  • Reconnaissent différentes composantes des pathogènes
55
Q

Quand l’immunité innée devient acquise?

A

après 4 jours

56
Q

Décrire les barrières mécaniques.

A

1- Jonctions serrées entre cellules épithéliales
2- Cils repoussent le mucus bers le haut de l’arbre respiratoire

57
Q

Nommer les 4 origines des antigènes.

A

1- AG microbiens (virus, bactéries, champignons)
- Composants de l’enveloppe, paroi cellulaire…

2- AG tumoraux
- Marqueurs entrainent réponse immunitaire

3- AG non-microbiens
- pollen, blanc oeuf, GR

4- Vaccins

Physiologie 1 B1-1 (11 decks)

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