Immunologie 1 (Cours 11) Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la peau et les muqueuses représentent.

A

Barrière physique pour micro-organisme.
- Mécaniques
- Chimiques
- Microbiologiques

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Q

Nommer les 4 types de PRR.

A

1- Récepteurs scavenger
2- Récepteurs NOD
3- Récepteurs de type Toll
4- Récepteurs RIG-1

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3
Q

Nommer les étapes de la réponse immunitaire non spécifique.

A

1- Phagocytose
2- Inflammation
3- Migration des cellules
4- Complément
5- Activation des cellules NK

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4
Q

Décrire l’étape de la réponse immunitaire non spécifique : phagocytose.

A
  • Mécanisme où les pathogènes sont digérés et éliminés
    1- Phase d’attraction :
    Chimiotactisme pour attirer microorganisme

2- Phase d’adhérence:
Fixation du pathogène sur la cellule

3- Phase d’ingestion :
Déformation de la membrane = pseudopodes
Formation du phagosome

4- Phase de digestion :
Enzymes lysosomiques = lyse du microorganisme
Rejet des fragments par exocytose

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5
Q

Décrire les cellules dendritiques.

A
  • Dans les tissus
  • Capture AG (phacocytose, pinocytose ou endocytose)
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6
Q

Décrire les neutrophiles.

A

Granulocytes
- + nombreux
- Vie quelques jours
- Constituant du pus
- Phase inflammatoire
- Agissent localement a/n des tissus
- Phagocytose

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7
Q

Décrire les barrières microbiologiques.

A

1- Flore intestinale

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8
Q

Qu’est-ce que les peptides antimicrobiens?

A
  • Produits par les neutrophiles
  • Produit par pancréas et rein –> pour circulation sanguine
  • Tue bactéries en quelques minutes par déstabilisation de la membrane bactérienne
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9
Q

Nommer les signes cardinaux de l’inflammation.

A
  • Oedème
  • Rougeur
  • Chaleur
  • Douleur
    (perte de fonction)
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10
Q

Qu’est-ce le complexe majeur d’histocompatibilité de type 2 (CMH)

A

Présentation de l’AG aux lymphocytes T afin de les activer

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11
Q

Quelles sont les cellules de la reconnaissance (immunité innée) qui circule dans le sang?

A

Lymphocytes
- cellules NK
- petites lymphocytes (T et B)

  • Basophiles
  • Neutrophiles
  • Eosinophie
  • Monocytes
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12
Q

Qu’est-ce que le soi? et le non-soi?

A

Soi : Toutes les molécules qui constituent un organisme. Propre à chacun.

Non-soi : Toutes les molécules étrangères à un organisme.

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13
Q

Sur quoi repose l’immunité?

A
  • Reconnaissance qui conduit à la réponse.
    (Distinction entre le soi et le non-soi)
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14
Q

Décrire les étapes pour la reconnaissance immunité spécifique (CMH classe 1)

A

1- Entrée virus
2- Endocytose
3- Libération ADN viral dans cytosol
4- Réplication ADN et traduction
5- Protéolyse par protéasome
6- Transport dans le RE
7- Interaction des peptides avec CMH de classe 1
8- Transport complexe CMH et peptide par ap. Golgi
9- Reconnaissance complexe CMH-peptide par lymphocyte T cytotoxique

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15
Q

Décrire l’Activation des cellules NK.

A

1- CMH (complexe majeur histocompatibilité) de classe 1 reconnu par récepteurs inhibiteurs de NK
2- Inhibition du signal des récepteurs activateurs
3- NK ne détruira pas les cellules normales
4- NK relâche des granulles qui vont induire l’apoptose de la cellule cible.

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16
Q

Nommer les noms des macrophages se trouvant dans
-poumon
- tissu conjonctif
- foie
- rein
-cerveau
-os

A
  • Macrophage alvéolaire
  • Histiocyte
  • Cellule de Kupffer
  • Cellule mésangiale
  • Cellule microgliale
  • Ostéoclaste
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17
Q

Nommer les 2 types de CMH.

A

1- CMG de classe 1
- Toutes les cellules sauf gamettes et GR

2- CMG de classe 2
- Cellules lymphoïdes

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18
Q

Décrire les récepteurs RIG-1 (PRR).

A
  • Intracytoplasmiques
  • Reconnaissent ADN double brin des virus.
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19
Q

Qu’est-ce que les macrophages?

A
  • Dérivé des monocytes
  • Cellules phagocytaires
  • Expriment le complexe majeur d’histocompatibilité de type 2 (CMH)
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20
Q

Décrire l’immunité non spécifique (innée).

A
  • Rapide
  • Élimine la majorité des pathogènes (99,9%)
  • Non spécifique p/r AG
  • Implique activation cellules NK, macrophages et polynucléaires
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21
Q

Qu’est-ce qu’un opsine?

A
  • PRR solubles
  • limitent l’invasion tissulaire

1- MBL : Active la voie du compliment
2- Protéines C-réactive (CRP) : Active la voie du compliment
3- Protéine A du surfactant pulmonaire

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22
Q

Qu’est-ce que les citokines?

A
  • Protéines solubles sécrétées par les cellules impliquées dans l’immunité innée et acquise
  • Contrôle l’infection

Innée = macrophages et cellules dendritiques qui fournissent les cytokines

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23
Q

Qu’est-ce que les chimiokines?

A
  • Substances solubles
  • Se lie à leur récepteur à la surface des leucocytes
  • Migration, activation et chimiotactisme des cellules
24
Q

Qu’est-ce que les polynucléaires (granulocytes)?

A
  • Noyau lobé
  • Granulations dans cytoplasme

1- Neutrophiles
2- Éosinophyles
3- Basophiles

25
Décrire l'étape de la réponse immunitaire non spécifique : migration des cellules.
- Neutrophiles migrent vers site d'infection 1- Ralentissement des leucocytes, roulement sur la paroi des veinule et arrêt (sélectines) 2- Réponse à des chimiokines produites par la paroi des veinules (chimiokines) 3- Adhérence des leucocytes à la paroi des veinules et migration dans les tissus (intégrines)
26
Nommer les facteurs cellulaires et les facteurs humoraux de la réponse immunitaire non spécifique.
Cellulaire - Celulles épithéliales - Phagocytes - Cellules NK - Cellules dendritiques Humoraux - Cytokines et chimiokines - Peptides anti-bactériens
27
Décrire les récepteurs scavenger (PRR).
- Reconnaissent bactérie GRAM - et GRAM +
28
Décrire l'étape de la réponse immunitaire non spécifique : Inflammation
- Quand un pathogène passe la barrière épithéliale - Vasodilation : mène leucocyte sur site d'infection - Perméabilité des VS : exsudation des protéines sériques
29
Décrire l'étape 1 de la migration des cellules (Ralentissement des leucocytes, roulement sur la paroi des veinule et arrêt )
- E-sélectines (VS) - P-sélectines (plaquettes sanguines)
30
Décrire l'immunité spécifique (acquise)
- Retardée - Permet acquision des cellules mémoires - Implique activation lymphocytes T et B par cellules présentatrices d'antigène.
31
Décrire les étapes pour la reconnaissance immunité spécifique (CMH classe 2)
1- Endocytose AG 2- Protéolyse de l'AG 3- Interaction du peptide avec CMH 4- Dégradation de la chaine par HLA-DM 5- Transport du complexe CMH et petide 6- Reconnaissance du complexe par lymphocyte T
32
Qu'est-ce que l'immunologie?
- Étude des défenses pysiologiques dans lesquelles l'organisme distingue le soi et le non soi. - Ensemble des mécanismes biologiques permettant à un organisme de tolérer le soi et détruire le non-soi.
33
Nommer les sources d'antigènes.
1- Exogènes : ø organisme initialement 2- Endogènes : système immunitaire apprend à tolérer ces antigènes
34
Décrire les cellules NK.
- Grands lymphocytes - Tuer naturellement - Réponse innée - ø récepteur spécifique à AG
35
Nommer les 3 lignes de défense
1- Surface du corps 2- Réponse immunitaire innée 3- Réponse immunitaire acquise
36
Quelle est la réponse de la reconnaissance?
- Élimination et neutralisation du non-soi - Production des cellules mémoires
37
Décrire les barrières chimiques.
1- Acidité de la peau inhibe la croissance bactérienne 2- Muqueuse sécrètent des enzymes anti-microbiennes
38
Qu'est-ce qu'un antigène?
- Protéines ou polysaccharides (peuvent être associées à lipide et ADN)
39
Décrire l'histoire de l'immunologie.
- Observation que des personnes guéries étaient ensuite protégées (Antiquité/peste) - Vaccination (15e siècle/variole) par chinois et turcs. - 19e siècle essaient de comprendre mécanisme de l'immunité
40
Décrire les récepteurs NOD (PRR).
- NOD1 : reconnait Bactéries GRAM - - NOD2 : reconnait toutes les bactéries
41
Nommer les 3 étapes de la réponse immunitaire spécifique.
1- Rencontre et reconnaissance d'un AG par les lymphocytes 2- Activation lymphocytaire 3- Attaque menée par lymphocytes activés
42
Décrire les basophiles.
Granulocytes - Vie quelques jours - Dans le sang - Réactions allergiques et inflammation - Deviennet mastocytes (dans les tissus)
43
Décrire l'étape 2 de la migration des cellules (Réponse à des chimiokines produites par la paroi des veinules)
- 1- Réponse à des chimiokines produites par la paroi des veinules ou 2- Relarguées à parti des tissus infectés
44
Nommer les 2 différents types de l'immunité.
1- Immunité non spécifique (innée) 2- Immunité spécifique (acquise)
45
Qu'Est-ce que la diapédèse?
- Passage veinule --> tissu infecté - Changement de conformation (pseudopodes) - Entre 2 cellules endothéliales - Enzymes dégradent la lame basale - Dirigée vers molécules d'adhésion/chimioines - Site infection
46
Qu'est-ce que le MAC?
Complexe d'attaque membranaire - Lyse cellulaire en formant un pore a/n membrane - C5b, C6, C7, C8, beaucoup C9 = Fuite intracellulaire = mort du pathogène
47
Décrire les éosinophiles.
Granulocytes - Cellules phagocytaires - Antiparasitaires et antitumorale - Réactions hypersensibilité retardée : allergie, asthme, rhume
48
Les 3 voies du complément convergent sur quoi?
Facteur C3 --> C3a : activation mastocytes/macrophages (inflammation) --> C3b : initie formation complexe d'attaque membranaire (MAC)
49
Qu'est-ce que la reconnaissance (immunité innée)?
- Se fait par PRR - Reconnaissent motifs moléculaires associés aux pathogènes (PAMP)
50
Décrire l'étape 3 de la migration des cellules (Adhérence des leucocytes à la paroi des veinules et migration dans les tissus)
- Intégrines - Molécules d'adhésion
51
Qu'est-ce qu'un complément?
- 30 protéines circulant dans le sang - Mécanisme majeur de destruction de substances étrangères. - Inflammation, chimiotaxie, activation cellulaire, protection antimicrobienne, opsonisation - Activées par 3 voies
52
Nommer les 3 défenses immunitaires.
1- Protègent contre infections par micro-organismes 2- Éliminent substances étrangères non-microbiennes 3- Détruisent cellules cancéreuses (Surveillance immunitaire)
53
Nommer les 3 voies du complément.
1- Voie classique 2- Voie lectine 3- Voie alternative
54
Décrire les récepteurs de type Toll (PRR).
- Reconnaissent différentes composantes des pathogènes
55
Quand l'immunité innée devient acquise?
après 4 jours
56
Décrire les barrières mécaniques.
1- Jonctions serrées entre cellules épithéliales 2- Cils repoussent le mucus bers le haut de l'arbre respiratoire
57
Nommer les 4 origines des antigènes.
1- AG microbiens (virus, bactéries, champignons) - Composants de l'enveloppe, paroi cellulaire... 2- AG tumoraux - Marqueurs entrainent réponse immunitaire 3- AG non-microbiens - pollen, blanc oeuf, GR 4- Vaccins