morfologia Flashcards

1
Q

CD kom. macierzysta

A

CD 34

AC 133

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

czynniki transkrypcyjne HSC

A
  1. dla neutrofilów C/EBP-α
  2. mono. makrofagi PU.1
  3. eozyno GATA1
  4. płytki GATA1 GATA2
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

komórka mieloidalna

A
  1. gran.-mono

2. megakar.-erytro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

układ hipoksja-erytropoetyna

A

hipiksja-》
HIF-》
erytropoetyna, VEGF-》
erytropoeza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

rodzaje Hb

A

zarodkowe
Gower I
Gower II
Portland

HbF α2γ2
HbA1 α2β2
HbA2 α2δ2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

źródła ATP erytrocyta

A

90% glikoliza beztlenowa

10% szlak pentozofosforanowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

żółtaczka Gilberta

A

niedobór transporterów Y i Z bilirubiny do wątroby

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

etapy erytropoezy

A
proerytroblast
erytroblast zasadochłonny
erytroblast polichromatofilny
erytroblast ortochromatofilny
retikulocyt
erytrocyt
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

etapy granulopoezy neutro

A
mieloblast Mit.
promielocyt Mit.
mielocyt Mit.
metamielocyt
pałeczka
segment
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

ziarnistości pierwotne nutro

A

mieloperoxydaza
defenzyna
lizozym
uwalniane wewnatrzkom.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

ziarnistości wtórne

A

kolagenaza
gelatynaza
laktoferyna
uwalnianie wewnątrz i zewnątrzkom.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

ziarnistości 3-rzęd. neutro

A

fosfataza alkaiczna
żelatynaza
uwalniane zewnątrzkom.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

ziarnistości eozy

A

MBP gł. białko zasadowe na pasożyty
ECP eozynofilowe białko kationowe na pasożyty i bakt.
EDN neurotox eozynofilowa na pasożyty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

cytokina różnicowanie eozyno

A

IL-5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

cytokina różnicowanie bazo

A

IL-3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

ziarnistości bazo

A
siarczany GAG
histamina
LDE4
PAF
kalikreina
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

etapy limfopoezy B

A
pro-B
rearanżacja VDJ
pre-B
rearanżacja łańcuchów lekkich
niedojrzała B
naiwna obwodowa B
stymulacja antygenowa
blast B
krótkożyjący plazmocyt (IgM) lub centroblast
centrocyt
komórka pamięci B lub długożyjący plazmocyt
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

CD centroblasty

A

CD 10

BCL 6

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

CD grudkowa DC (FDC)

A

CD 21

CD 35

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

CD kom. pamięci B

A

CD 27

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

CD plazmocyt długo-żyjący

A

CD 19
CD 20
CS 22

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

priming limf T

A

w strefach T-kom.

nabywanie zdolności Tc lub Th

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

CD4 MHC?

A

MHC II

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

CD 8 MHC?

A

MHC I

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

NK

A

nie mają TCR

niszczą MHC I-

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

CD NK

A

CD 56

CD 57

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

czas życia płytki

A

10 dni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

magazyny żelaza w organizmie

A

hepatocyty

RES (u. siateczk. śródbłonk. śledzony)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

nie leczyć anemii gdy jest infekcja. dlaczego?

A

dostarczenie Fe stymuluje bakterie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

ferrytyna

A

wiąże Fe bezpiecznie w kom.

białko ostrej fazy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

transferyna

A

transportuje Fe w osoczu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

hepcydyna

A

hamuje wchłanianie Fe w jelicie
⬆️gdy duże zapasy
⬆️gdy infekcja

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

kontrola wchłaniania Fe

A
Fe3+
Dcytb
Fe2+
DMT1
ferrytyna-magazyn
lub
Fe2+
hepaestyna
Fe3+
transferyna
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

degradacja Hb w RES

A

erytrofagocytoza

biliwerdyna Fe2+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

⬆️hepcydyna

A

infekcje
niedokrwistości
hipoksja
⬇️ferroportyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

podłożs w probówkach na krew

A
  1. EDTA -morfologia
  2. heparyna- gazometria, biochemia
  3. cytrynian- krzepnięcie, OB
  4. ACD w wodzie na HLA
  5. nic- na surowicę
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

skutki ⬆️EDTA

A

⬇️HCT
⬆️MCHC
⬆️PLT (pozornie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

miejsca apiracji szpiku

A

talerz k. biodrowej
mostek
środek k. piszczelowej u dzieci

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

współczynnik M:E

A

układ mieloidalny:układ erytrocytarny

3:1-4:1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

WBC

A

4-10 tys./μL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

NEUT

A

40-72%

1.9-7.5 tys/μL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

EOS

A

0.5-6%

50-500/μL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

BASO

A

0-1.5%

0-200/μL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

LYMPH

A

18-48%

0.9-4.5 tys/μL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

MONO

A
  1. 5-10%

0. 1-1.0 tys/μL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

RBC

A

♂️4.5-6 mln/μL

♀️4-5.5 mln/μL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

HGB

A

♂️14- 18g/dL

♀️12- 16

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

HCT

A

♂️40- 54%

♀️37- 47%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

MCV

A

śr. obj. erytrocytów
♂️80-94 fL
♀️81-99 fL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

MCH

A

śr. zawartość Hb w erytrocycie

27-34 pg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

MCHC

A

śr. stęż. Hb w erytrocytach

31-37 g/dL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

RET

A

0.025- 0.1 mln/μL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

RET%

A

0.5- 2.5%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

PLT

A

130-350 tys/μL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

wk RBC

A

⬇️ 2mln /μL

⬆️ 7mln /μL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

wk HGB

A

⬇️ 7 g/dL

⬆️ 18g/dL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

wk HCT

A

⬇️ 21%

⬆️ 55%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

wk WBC

A

⬇️ 1tys /μL

⬆️ 100tys /μL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

wk PLT

A

⬇️ 10 tys /μL

⬆️ 1 mln /μL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

INR

A

⬇️

⬆️ 5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

APTT

A

⬇️ 18 sek

⬆️ 90 sek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

fibrynogen

A

⬇️ 100 mg/dL

⬆️

63
Q

neo WBC

A

10-30 tys/μL

64
Q

neo RBC

A

4.5- 6.5mln /μL

65
Q

neo HGB

A

16-24g /dL

66
Q

neo HCT

A

50- 70%

67
Q

neo MCV

A

105-120 fL

68
Q

neo PLT

A

130- 350tys /μL

69
Q

neo RET%

A

0.5-6%

70
Q

neo RET#

A

0.1- 0.5mln /μL

71
Q

NRBC

A

erytroblasty

72
Q

RDW

A

anizocytoza erytrocytów

73
Q

RDW-SA

A

odchylenie stand. anizocytozy

74
Q

RDW-CV

A

współczyn. zmienności anizocytozy

75
Q

PDW

A

anizocytoza płytek

76
Q

MPV

A

śr. obj. płytek

77
Q

P-LCR

A

odsetek dużych płytek

78
Q

PCT

A

trombokryt

79
Q

IRF

A

retikulocyty niedojrzałe

80
Q

LFR

A

retikulocyty słabofluorescencyjne
mało RNA
stare

81
Q

MFR

A

retikulocyty średniofluorescencyjne
średnio dużo RNA
niedojrzałe

82
Q

HFR

A

retikulocyty mocnofluoroscencyjne
dużo RNA
niedojrzałe

83
Q

RHE

A

śr. masa Hb w retikulocycie

84
Q

LIC

IG

A

niedojrzałe granulocyty

85
Q

LUC

A

duże leukocyty bez aktywności peroksydazy

86
Q

formy granulocytów u dorosłych

A

do pałek

87
Q

formy granulocytów u noworodka

A

do mieloblasta

88
Q

centroblasty w rozmazie

A

dorosły-po krwotoku/ niedokrwienie OUN

noworodek- OK

89
Q

wpływ lipemii na HGB

A

⬆️

90
Q

wpływ hiperglikemii na MCV

A

⬇️

91
Q

co oznacza ⬇️MCHC

A

stęż Hb spada szybciej niż obj. erytrocytów

92
Q

CRC

A

skorygowana liczba retikulocytów
w niedokrwistościach
%RET×HCTpacjenta:HCTprawidłowy

93
Q

RMI

A

wsk. dojrzałości retikulocytów

94
Q

CHr

A

śr stęż Hb w retikulocytach

95
Q

⬆️OB

A

⬆️fibrynogen (ciąża, cukrzyca, nowotwory)
⬇️HCT
⬆️MCV

96
Q

⬇️OB

A
⬆️RDW
⬇️MCV
⬆️RBC
⬆️WBC
⬇️fibrynogen
⬆️gamma-globuliny
97
Q

makrocytoza

A

ch. wątroby
spożycie alkoholu
niedobór B12
niedobór kw. foliiwego

98
Q

sferocytoza

A

anemie hemolityczne

99
Q

akantocytoza (2-20 wypustek)

A

po splenektomii
ciężkie ch. wątroby
u noworodków

100
Q

echinocytoza (10-30 kolców)

A

artefakt

niewydolność nerek

101
Q

owalocytoza

A

> 25% erytrocytów

mało w niedoborze żelaza

102
Q

leptocyty (wybarwienie z centrum przejaśnienia)

A

talasemie

żółtaczka mech.

103
Q

stomatocyt (przejaśnienie w kształcie zęba)

A

ch. wąroby

alkohol

104
Q

ghost cell (nierównomiernie obkurczony)

A

niedobór G6PD

105
Q

nakrapianie zasadochłonne

A

zatrucie Pb

106
Q

ciałka Heinza

A

gdy erytrocyt narażony na stres oksydacyjny (leki)

107
Q

cialka Howella Jolyego

A

resztki chromatyny jadrowej
anemia megaloblastyczna
upośledzona śledziona

108
Q

syderocyty =ciałka Pappenheimera

A

niedokrwistości syderoblastyczne

109
Q

anizocytoza

A

w ciężkich niedokrwistościach

110
Q

polichromazja

A

wielobarwliwość

anemie ze wzmożoną erytropoezą

111
Q

mała amplituda OB

A

policytemia

112
Q

duża amplituda OB

A

infekcja

nowotwór- bardzo duża

113
Q

trzycyfrowe OB o małej amplitudzie

A

szpiczak plazmocytowy

114
Q

HDW

A

anizochromia

115
Q

CD płytek

A

CD 61

116
Q

⬆️MPV

A

małoplytkowość z niszczeniem płytek
nadczynność tarczycy
zespoły mieloproliferacyjne

117
Q

płytki retikulowe

A

przy ⬇️PLT
⬆️=małopłytkowość z niszczeniem
↔️=zmniejszona trombopoeza

118
Q

CD płytek po aktywacji

A

GPIIb/IIIa
CD 62P
CD 63

119
Q

⬇️ferrytyny

A

⬇️zapasów Fe

120
Q

⬆️ferrytyna

A

stany zap.

⬆️zapaśy Fe

121
Q

⬆️TIBC

A

całk. zdolność wiąz. żelaza
anemia syderopeniczna
ciąża

122
Q

⬇️TIBC

A

anemia ch. przewlekłych

123
Q

transferyna

A

25× TIBC

124
Q

wysycenie transferyny

A

Fe w sur. /TIBC

<15% niedobór Fe

125
Q

CD 10

A

prekursory B

126
Q

TdT

A

progenitory limfocytów

127
Q

anemia mikrocytarna

A
niedobór Fe
syderoblastyczna
talasemie
a. ch. przewlekłych
zatrucie Pb
128
Q

anemie normocytarne

A

1.PIERWOTNE USZKODZENIE SZPIKU
a. aplastyczna
osteomielofibroza
z. Blakfana- Diamonda
2.WTÓRNE USZKODZENIE SZPIKU
uremia
zab. hormonalne
a. ch. przewlekłych

129
Q

anemie makrocytarne

A
1. MEGALOBLASTYCZNE
      niedobór B12
      niedobór kw. foliowego
      polekowe
      z. mielodysplastyczny
2. NIEMEGALOBLASTYCZNE
      ch. wątroby
      niedoczynność tarczycy
130
Q

przyczyny a. syderopenicznej

A
  1. niedostateczna podaż
  2. zab. wchłaniania
  3. wzrost zapotrzebowania
  4. przewlekła utrata
  5. zab. wykorzystania
131
Q

fazy niedoboru Fe

A
  1. zubożenie magazynów
  2. utajony niedobór
  3. anemia syderopeniczna
132
Q

podział talasemii

A

major
intermedia
minor

133
Q

niedokrwistośc Addisona-Biermera

A

autoprzeciwciała przeciw kom. okładzinowym żołądka i IF

niedobór B12

134
Q

anemie syderoblastyczne

A

niedobór B6
ring-syderoblastowa oporna na leczenie
zesp. Rogera

135
Q

zesp. hemolityczno-mocznicowy HUS

A

E coli lub Shigella

136
Q

Policytemia =nadkrwistość

A
  1. pierwotna

2. wtórna (⬆️Epo)

137
Q

przyczyny czerwienicy wtórnej

A
  1. z hipoksją centralną
    przewlekłą (ch. płuc, sinicze wady serca)
    zab. transport O2 (met-Hb-emia)
  2. bez hipoksji centralnej
    ⬆️EPO (guzy nerek, stenoza tęt. nerkowej)
    z. horm. (Cushinga, pheochromacytoma)
  3. idiopatyczna
138
Q

porfirie

A

defekt syntezy hemu

  1. napadowe
  2. przewlekłe
139
Q

pule NEUT

A
  • marginalna
  • krążąca
  • rezerwowa
140
Q

z. Chediaka-Higashiego

A

defekt ziarnistości neutrofilów

olbrzymie ziarnistości

141
Q

odczynowe przesunięcie w lewo

A
BRAK MIELOBLASTÓW
ch zak. 
infekcje
kwasica
po wysiłku
142
Q

patologiczne przesunięcie w lewo

A

OBECNE MIELOBLASTY
CLL
osteomielofibroza
przerzuty do kości

143
Q

przesunięcie w prawo

A

jądra >5 płatów

  1. anemia megaloblastyczna
  2. niewydolność nerek
  3. głębokie niedożywienie
144
Q

PRZERWA BIAŁACZKOWA

A

obecne mieloblasty, segmenty i nic pomiędzy

AML (ostre mieloblastyczne)

145
Q

wakuole w neutrofilach

A

inf. bakteryjna

146
Q

przewlekłe zapalenie

A

neutrofilia+monocytoza

147
Q

neytrofilia
⬆️pałeczki
ziarnistości

A

stan zap.

148
Q

neutropenia

A
dysgenezja siateczki
hiper IgM
anemia aplastyczna
niedobór B12/ kw. foliowego
naciek na szpik
zwiększona destrukcja (hipersplenizm)
149
Q

eozynofilia

A

pasożyty
alergie
jutrzenka zdrowienia
sarkoidoza

150
Q

przeciwciała w mononukleozie

A

anty VCA
anty EA
anty EBNA1

151
Q

mononukleoza w rozmazie

A

duże atypowe limfocyty

152
Q

kom. Reed-Sternberga

A

ch. Hodgkina

153
Q

cienie Gumprechta

A

CLL

154
Q

nadpłytkowość

A
utrata krwi
infekcje
wysiłek
anemia hemolityczna
anemia syderopeniczna