Module 13 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux.

La nébulisation est la méthode de prédilection pour produire des bioaérosols.

A

Vrai.

La génération d’aérosols et de bioaérosols in vitro se fait généralement par nébulisation qui est, par définition, un processus physique permettant à froid d’obtenir la formation d’une suspension de particules extrêmement fines.

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Q

Comment pouvons-nous contrôler le diamètre aérodynamique des particules nébulisées ?

A. En augmentant ou en diminuant l’intensité du processus de nébulisation
B. En modulant la concentration de solutés dans la solution à aérosoliser
C. En variant la position de la surface d’impaction près de la sortie
D. Les trois réponses précédentes sont exactes
E. Seules les réponses a et b sont exactes
F. Seules les réponses a et c sont exactes

A

D. Les trois réponses précédentes sont exactes

En effet, la dimension des particules aérosolisées est influencée par l’intensité du processus de nébulisation, la présence de solutés dans la solution et par la position de la surface d’impaction dans le nébuliseur. En augmentant la vélocité de l’air entrant dans le nébulisateur, la distribution des particules est modifiée alors que de plus petites particules s’impactent sur la surface d’impaction. En augmentant la concentration de solutés dans la solution à aérosoliser, la dimension des particules est augmentée puisque les solutés ne s’évaporent pas et deviennent partie intégrante des noyaux de gouttelettes. Finalement, en variant la position de la surface d’impaction, des suspensions contenant des particules de différents diamètres sont générées.

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3
Q

Vrai ou faux.

Les nébuliseurs de solutions ou de poudres utilisent tous deux l’air comment système d’entraînement.

A

Vrai.

Dans le cas des nébuliseurs de solutions, un flot d’air à haute vitesse « vaporise » une solution et dirige les gouttelettes formées vers la sortie du nébuliseur. Dans le cas des nébuliseurs de poudres, l’air sert à « resuspendre » les particules solides et à les entraîner vers la sortie.

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4
Q

Le conditionnement des particules suite à leur nébulisation comprend deux étapes importantes qui sont :

A. Rétablir la charge et diminuer la quantité d’eau des particules
B. Rétablir la charge et augmenter le poids des particules
C. Diminuer la quantité d’eau et éliminer la charge des particules
D. Éliminer la charge et augmenter le diamètre aérodynamique des particules
E. Diminuer la quantité d’eau et augmenter le diamètre aérodynamique des particules

A

A. Rétablir la charge et diminuer la quantité d’eau des particules

Le processus de nébulisation provoque une perte de la charge des particules. Elles doivent alors passer dans un ionisateur afin de rétablir leur charge véritable. Le passage des particules dans un dessiccateur réduit le temps nécessaire à l’obtention des noyaux de gouttelettes par rapport au temps que ça prend en conditions naturelles et permet d’utiliser plus rapidement les bioaérosols générés. Ces deux étapes sont nécessaires afin que les particules obtenues se comportent de la même façon que lorsqu’elles sont produites en conditions naturelles.

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5
Q

Le but premier de l’étude des bioaérosols in vitro est de :

A. Étudier l’effet des composantes environnementales sur la survie des microorganismes présents dans les aérosols
B. Étudier leurs effets sur la santé en utilisant des modèles animaux dans des environnements très contrôlés
C. Générer des aérosols de composition et de dimension connues afin de pouvoir les étudier et évaluer leurs effets dans des situations contrôlées
D. Élaborer des méthodes de génération de suspensions homogènes de particules biologiques
E. Développer des technologies et des outils de contrôle adaptés aux conditions réelles de terrain

A

C. Générer des aérosols de composition et de dimension connues afin de pouvoir les étudier et évaluer leurs effets dans des situations contrôlées

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6
Q

Qu’est-ce qu’une chambre d’aérosolisation ?

A. Une chambre dont l’utilité première est de générer des bioaérosols
B. Une chambre dans laquelle se retrouvent des animaux soumis à l’effet des bioaérosols
C. Une chambre destinée à étudier le comportement des bioaérosols produits par un nébuliseur et acheminés à la chambre d’aérosolisation
D. Une chambre destinée à conserver le plus longtemps possible les bioaérosols générés afin de pouvoir les utiliser dans des études pilotes ultérieures

A

C. Une chambre destinée à étudier le comportement des bioaérosols produits par un nébuliseur et acheminés à la chambre d’aérosolisation

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7
Q

Vrai ou faux.

Il existe une grande variété de chambre d’aérosolisation de différentes formes et grandeurs disponibles commercialement.

A

Faux.

Les chambre d’aérosolisation sont généralement construites sur mesure afin de répondre aux besoins des chercheurs. Il n’existe que peu de modèles commerciaux et ces derniers sont souvent destinés à des usages très généraux.

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8
Q

Vrai ou faux.

La principale différence entre une chambre d’aérosolisation statique et une chambre d’aérosolisation dynamique est que la seconde permet des études à long terme sur les bioaérosols.

A

Vrai.

De par leur conception, les chambres d’aérosolisation dynamiques gardent l’aérosol en suspension en contrant, par leur mouvement, la sédimentation des particules aérosolisées. L’activation d’un mouvement de rotation au niveau d’une chambre rotative (rotating drum) permet de garder en suspension les bioaérosols pendant des très longues périodes et permet des analyses à long terme.

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9
Q

Les chambres d’inhalation on été développées pour :

A. Déterminer le temps qu’un bioaérosol demeure en suspension
B. Vérifier la proportion d’un bioaérosol qui est inhalé
C. Établir l’effet des paramètres de l’environnement sur la viabilité des microorganismes
D. Évaluer la transmission entre des animaux des maladies transmises par l’air
E. Évaluer la toxicité des bioaérosols et établir des dose-réponses

A

E. Évaluer la toxicité des bioaérosols et établir des dose-réponses

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10
Q

Que signifie l’acronyme APS ?

A.	Aerodynamic Particle Sizer
B.	Advances Power System
C.	Australian Protective Service
D.	Advanced Performance Solutions
E.	Autocorrelation Photo Spectroscopy
A

A. Aerodynamic Particle Sizer

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11
Q

Quels sont les 2 buts principaux de l’études des bioaérosols in vitro?

A
  • Améliorer la perfo des méthodes de détection et d’analyse utilisées in vivo
  • Vérifier les effets directs des différents bioaérosols sur la santé des modèles animaux.
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12
Q

À quoi sert le nébuliseur à jets?

A

Générer des aérosols ou bioaérosols (da = 1um) par l’entrée d’un flot d’air è haute pression dans un récipient contenant une solution.

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13
Q

Qu’est-ce que le nébuliseur Collison?

A

Il a permis de faire les 1ere suspensions bactériennes

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14
Q

Dans le nébuliseur à jets, la grosseur des particules aérosolisées dépend de : (4)

A
  • distance entre extrémité du tube et surface d’impaction
  • diamètre interne du tube
  • vélocité du flot d’air entrant
  • [solutés] de la solution de nébulisation
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15
Q

Décrivez le déplacement des particules dans le nébuliseur à jets en 3 grands points.

A
  • Entrée du flot d’air perpendiculaire à tube baignant dans la solution à être nébulisé
  • Différence de P permet d’aspirer les petites particules recherchées et de les nébuliser
  • Grosses particules sont impacter sur une surface
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16
Q

Décrivez les 4 types de poussières standardisées dispo commercialement (da).

A
  • A1 = 0 à 10 um (permet vérifier efficacité des filtres des cabines d’auto)
  • A2 = 0 à 80 um
  • A3 = 0 à 80 um (MAIS contient - de 0 à 5 um que A2)
  • A4 = 0 à 180 um
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17
Q
  • Que permet l’électro-nébulisation?
  • Quel est son inconvénient?
  • Quel genre d’aérosols peut-il produire?
  • Le da peut être modifier comment?
  • La charge des noyaux est neutralisées par quoi?
A
  • Générer aérosols/bioaérosols ayant d nanométrique (<100 nm)
  • Voltage imposé nuit à inaffectivité et/ou viabilité
  • Monodispersé
  • Changeant [solutés] ds la solution
  • ioniseur
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18
Q

Comment la [aérosols/bioaérosols] générée par nébuliseur peut être diminuer?

A

En ajoutant un flot d’air de dilution.

19
Q

À quoi sert le conditionnement des bioaérosols suite à leur production? (2)

A
  • Prévenir un comportement anormale des parti aéro dû à une perte de charges lors de la nébulisation (<1um) : par ioniser
  • Réduire le volume des parti par dessiccation : par dessinateur
20
Q

Quels sont les 4 paramètres important à considérer lors de la construction de chambre d’aérosolisation?

A
  • Pression
  • Nature des matériaux utilisés
  • Volume et forme de la chambre
  • Diamètre/longueur/nature des tubulures reliant nébuliseur/neutraliseur/dessicateur/chambre/diff échantillonneurs
21
Q

Dans une chambre d’aérosolisation, la pression doit être gardée légèrement ____.

A

négative

22
Q

Sur quoi doit-on se fier pour choisir les matériaux utilisés dans une chambre d’aérosolisation? (2) Pr ch, dites le matériaux le plus recommandé.

A
  • Propriétés électrostatiques -> Al

- Possibilité de nettoyer/désinfecter -> acier inoxydable

23
Q

Le volume et la forme d’une chambre d’aérosolisation agit sur quoi? (2)

A
  • [particules aérosolisées]

- efficacité du mélange d’aérosols/bioaérosols

24
Q
  • Qqce que les zones mortes en chambre d’aérosolisation?

- Leur présence engendre quoi?

A
  • zone où particules ne se rendent pas

- prob majeurs

25
Q

La présence de flot d’air ou de ventilateurs ds une chambre d’aérosolisation engendre-t-elle des impact sur le mélange d’aérosols?

A

Oui

26
Q

Comment doit être les tubulures ds chambre d’aérosolisation? PK?

A

courtes et sans plis

pour diminuer pertes possibles par impaction

27
Q

Vrai ou faux.

Les forces électrostatiques et l’attraction gravitationnelle n’influencent pas le cheminement des tubulures.

A

Faux.

ils influencent aussi

28
Q
  • Qu’est-ce qu’une chambre statique?
  • Quels sont ses désavantages? (2)
  • Qu’est-ce qui pourrait la rendre pu statique?
A
  • Boite scellé contenant un bioaérosol se déposant lentement par sédimentation (gravité)/diffusion/interaction électrostatiques
    1. “vieillissement” des m-o viables
      1. sédimentation des m-o viables par gravité
  • création d’un courant d’air
29
Q
  • Quelle est la principale caractéristique des chambres dynamiques?
  • Elle peut être utilisée pour quel genre d’étude?
A
  • aérosols/bioaérosols en mvt

- effets à long terme de diff facteurs environ sur aérosols/bioaérosols générés (ex : T;, humidité relative, rayons UV)

30
Q

Quels sont les avantages des whole body chambre d’inhalation? (4)

A
  • Exposition “naturelle” aux particules aérosolisés
  • Animaux pas limités ds leurs mvt
  • Expo d’un grand nb d’animaux possibkes
  • Études à long terme possibles
31
Q

Quels sont les avantages des nasale/oronasale chambre d’inhalation? (5)

A
  • Réduction des autres routes d’exposition (ex. dermique)
  • Aérosolisation d’une quantité réduite de matériau
  • Plus facile à être nettoyée
  • Il est possible de retirer des animaux pendant l’expérience sans affecter les autres
  • La répétition d’expériences est plus envisageable
32
Q

Quels sont les désavantages des whole body chambre d’inhalation? (6)

A
  • Il y a d’autres voies d’exposition aux bioaérosols que l’inhalation (orale, dermique)
  • L’homogénéisation des aérosols/bioaérosols est nécessaire dans la chambre
  • L’utilisation d’une grande quantité de matériau de départ est nécessaire (ex. agents biologiques)
  • Inefficace si un faible nombre d’animaux est nécessaire
  • Une acclimatation des animaux aux cages en treillis métalliques peut être nécessaire
  • Les excréments s’accumulent dans la chambre d’inhalation
33
Q

Quels sont les désavantages des nasale/oronasale chambre d’inhalation? (5)

A
  • La contention peut être responsable d’un stress chez les animaux
  • Il n’y a pas de distribution d’eau ou de nourriture pendant l’expérience
  • Hausse possible de la température ambiante
  • Les animaux peuvent essayer de se retourner dans les contenants permettant la contention et suffoquer
  • La charge de travail est plus importante
34
Q

Quels sont les 3 principaux moyens de caractériser les aérosols/bioaérosols artificiellement générés?

A
  • Concentration massique (mg/m3)
  • Concentration et grosseur
  • Viabilité
35
Q

Comment obtient on la concentration massique?

A

Par filtration sur un filtre chargé ds une cassette pd un temps et à un débit d’air connu

36
Q

Nommez 2 outils permettant d’évaluer la viabilité.

A
  • barboteurs

- impacterus Andersen à 6 étages

37
Q

Résumé les 2 outils permettant d’évaluer la concentration et la grosseurs des aérosols artificiellement générés.

A
  1. APS = da
    - Permet mesurer 0,5 à 20 um
    - Temps de passage entre les 2 faisceaux laser est directement proportionnel au da
  2. CPC
    - Permet mesurer 2,5 nm à 3 mm
    - Particules “grossies” par condensation ensuite détectées par dispersion de la lumière
38
Q

Que veut dire les principes :
o Génération de bioaérosols -> Conditionnement -> Chambres d’aérosolisation
o Génération de bioaérosols-> Conditionnement -> Chambres d’inhalation

A
  • Sert à conditionner les part générés -> rétablir charges et favoriser formation noyaux de gouttelettes (dessiccation)
  • Permet d’évaluer toxicité des parti générés
    Établir relation dose-réponse
    Contention et expo animaux d’expérience
    Environ expérimental contrôlé
39
Q

J’aimerais étudier la survie du phage MS2 sur plusieurs heures à une température et à une humidité relative données. Quel type de chambre d’aérosolisation devrais-je utiliser?

A

Chambre d’aérosolisation dynamique

40
Q

Nous pouvons créer artificiellement des bioaérosols en laboratoire. Pourquoi devons-nous conditionner les bioaérosols avant leur entrée dans la chambre d’aérosolisation?

A

afin de prévenir les comportement anormals des particules ayant perdu leur charge lors de la nébulisation (donc rétablir une charge adéquate) et de diminuer leur volume, amener à l’état de noyaux de gouttelette les particules plus grosses à l’aide d’un dessicant.

41
Q

Vous aimeriez construire une chambre d’aérosolisation. Que devez-vous considérer? Par exemple, quel est le matériau à employer? Du plexiglass?

A

Pression (doit être négative, mais pas trop pour ne pas nuir aux particules)

matériaux de construction (on doit considérer les propriétés électrostatiques et la possibilité de nettoyer et désinfecter les matériaux, l’acier inoxydable est conseillé ou l’alluminium si bien mis à la terre)

volume et forme de la chambre (absence de zone morte et diminuer la quantité d’agent biologique nécessaire pour ‘‘remplir’’ la chambre)

natures des tubes reliant les nébulisateurs, les échantillonneurs et autres (doit être faiblement électrostatique, le plus court possible, pas de courbure et diamètre plus grand possible)

42
Q

Quelle est la méthode plus douce pour générer bioaérosols in vitro que les nébuliseurs?

A

Bubling aérosol disperser

43
Q

Ds les chambre d’inhalation, la dose inhalée est évaluée par : (2)

A
  • rythme respiratoire

- volume tidal