MIOCÁRDIO Flashcards
QUAIS OS FENÓTIPOS PRINCIPAIS DAS MIOCARDIOPATIAS?
DILATADAS, HIPERTRÓFICAS, RESTRITIVAS, ARRITMOGÊNICAS
A HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIO POSSUI ORIGEM RECESSIVA OU DOMINANTE?
RECESSIVA
QUAIS OS SINTOMAS DE HEMOCROMATOSE?
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA RESTRITIVA, ALTERAÇÃO CUTÂNEA (BRONZE), HIOPONADISMO, DIABETES, CIRROSE
QUANDO SUSPEITAR DE HEMOCROMATOSE?
SINTOMAS, SATURAÇÃO DE TRANSFERRINA >45% E FERRITINA >500
QUAL O ACHADO DA RNM CARDÍACA NA HEMOCROMATOSE?
MAPA T2 ESTRELA REDUZIDO
QUAL O TRATAMENTO DA HEMOCROMATOSE?
SANGRIA E QUELANTES DE FERRO
OBS: MULHERES JOVENS TEM SINTOMAS MAIS BRANDOS POR QUE SANGRAM NA MENSTRUAÇÃO
COM O TRATAMENTO PODE HAVER REDUÇÃO DO COMPROMETIMENTO CARDÍACO?
SIM!
O QUE PRECISA SABER DA EPIDEMIOLOGIA DA ENDOMIOCARDIOFIBROSE?
PRINCIPAL CAUSA DE MIOCARDIOPATIA RESTRITIVA.
COMUM NAS POPULAÇÕES DESCENDENTES DA ÁFRICA
QUAL A FISIOPATOLOGIA DA ENDOMIOCARDIOFIBROSE?
ESTÍMULO EOSÍNOFILICO QUE CAUSA FIBROSE O MIOCÁRDIO NAS PONTAS DO VENTRÍCULO (PANCARDITE COM PREDOMÍNIO DO ENDOCÁRDIO)
QUAIS OS SINTOMAS DA ENDOMIOCÁRDIOFIBROSE?
IC RESTRITIVA PRECOCE UNI OU BIVENTRICULAR, COM TROMBO FIBROSO NO ÁPICE, COM OU SEM ACOMETIMENTO VALVAR
QUAL O PROGNÓSTICO DA ENDOMIOCÁRDIOFIBROSE?
MORTALIDADE >50% APÓS INICIO DOS SINTOMAS
COM MELHORA SE TRANSPLANTE CARDÍACO
A DOENÇA DE FABRY POSSUI QUE TIPO DE HERENÇA GENÉTICA?
LIGADA AO X (PORTANTO, PIOR EM HOMENS, MAS TAMBÉM PRESENTE EM MULHERES)
QUAL A FISIOPATOLOGIA DA DOENÇA DE FABRY?
ACÚMULO DE ESFINGOLIPIDEOS PELA DEFICIENCIA DE ALFA GALACTOSIDASE A
QUAIS AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS DE FABRY?
ANIDROSE, ACROPARESTESIA (QUEIMAÇÃO DOLOROSA EM MÃOS E PÉS), ANGIOQUERATOMAS (ERITEMA PUNTIFORME EM REGIÃO DE CALÇÃO), INSUFICIÊNCIA RENAL, ALTERAÇÃO RETINIANAS, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA HIPERTRÓFICA
A CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA POSSUI HERENÇA RECESSIVA OU DOMINANTE?
DOMINANTE
QUAL A FISIOPATOLOGIA DA CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA?
PERDA DA INTEGRIDADE DOS DESMOSSOMOS, OCASIONANDO PREENCHIMENTO CARDÍACO COM GORDURA
QUAL A CAUSA PRINCIPAL DE MORTE NA CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA?
ARRITMIA, MORTE SÚBITA
QUAL O PADRÃO DAS TAQUICARDIAS VENTRICULARES NA CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA?
PADRÃO DE BRE, ORIGEM VD
QUAL O ACHADO ELETROOCARDIOGRÁFICO COMUM DA CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA?
PRESENÇA DE ONDA ÉPSILON (DEFLEXÃO FINAL QRS0 E ONDA T NEGATIVA V1-V3
QUAL O ACHADO ECOCARDIOGRÁFICO COMUM DA CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA?
ANEURISMA E ACINESIA VD
A TV INDUZIDA PELO ESTUDO ELETROFISIOLÓGICO INDICA PREVENÇÃO PRIMÁRIA NA CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA?
NÃO, BAIXO VALOR PREDITIVO PARA MORTE SÚBITA
O PACIENTE COM CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA PODE REALIZAR ESPORTE COMPETITIVO?
NÃO
QUAL A FISIOPATOLOGIA DA SARCOIDOSE?
FORMAÇÃO GRANULOMA NÃO CASEOSO (“SEM CASEOSE’!)