MIOCÁRDIO Flashcards

1
Q

QUAIS OS FENÓTIPOS PRINCIPAIS DAS MIOCARDIOPATIAS?

A

DILATADAS, HIPERTRÓFICAS, RESTRITIVAS, ARRITMOGÊNICAS

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2
Q

A HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIO POSSUI ORIGEM RECESSIVA OU DOMINANTE?

A

RECESSIVA

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3
Q

QUAIS OS SINTOMAS DE HEMOCROMATOSE?

A

INSUFICIÊNCIA CARDÍACA RESTRITIVA, ALTERAÇÃO CUTÂNEA (BRONZE), HIOPONADISMO, DIABETES, CIRROSE

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4
Q

QUANDO SUSPEITAR DE HEMOCROMATOSE?

A

SINTOMAS, SATURAÇÃO DE TRANSFERRINA >45% E FERRITINA >500

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5
Q

QUAL O ACHADO DA RNM CARDÍACA NA HEMOCROMATOSE?

A

MAPA T2 ESTRELA REDUZIDO

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6
Q

QUAL O TRATAMENTO DA HEMOCROMATOSE?

A

SANGRIA E QUELANTES DE FERRO
OBS: MULHERES JOVENS TEM SINTOMAS MAIS BRANDOS POR QUE SANGRAM NA MENSTRUAÇÃO

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7
Q

COM O TRATAMENTO PODE HAVER REDUÇÃO DO COMPROMETIMENTO CARDÍACO?

A

SIM!

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8
Q

O QUE PRECISA SABER DA EPIDEMIOLOGIA DA ENDOMIOCARDIOFIBROSE?

A

PRINCIPAL CAUSA DE MIOCARDIOPATIA RESTRITIVA.
COMUM NAS POPULAÇÕES DESCENDENTES DA ÁFRICA

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9
Q

QUAL A FISIOPATOLOGIA DA ENDOMIOCARDIOFIBROSE?

A

ESTÍMULO EOSÍNOFILICO QUE CAUSA FIBROSE O MIOCÁRDIO NAS PONTAS DO VENTRÍCULO (PANCARDITE COM PREDOMÍNIO DO ENDOCÁRDIO)

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10
Q

QUAIS OS SINTOMAS DA ENDOMIOCÁRDIOFIBROSE?

A

IC RESTRITIVA PRECOCE UNI OU BIVENTRICULAR, COM TROMBO FIBROSO NO ÁPICE, COM OU SEM ACOMETIMENTO VALVAR

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11
Q

QUAL O PROGNÓSTICO DA ENDOMIOCÁRDIOFIBROSE?

A

MORTALIDADE >50% APÓS INICIO DOS SINTOMAS
COM MELHORA SE TRANSPLANTE CARDÍACO

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12
Q

A DOENÇA DE FABRY POSSUI QUE TIPO DE HERENÇA GENÉTICA?

A

LIGADA AO X (PORTANTO, PIOR EM HOMENS, MAS TAMBÉM PRESENTE EM MULHERES)

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13
Q

QUAL A FISIOPATOLOGIA DA DOENÇA DE FABRY?

A

ACÚMULO DE ESFINGOLIPIDEOS PELA DEFICIENCIA DE ALFA GALACTOSIDASE A

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14
Q

QUAIS AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS DE FABRY?

A

ANIDROSE, ACROPARESTESIA (QUEIMAÇÃO DOLOROSA EM MÃOS E PÉS), ANGIOQUERATOMAS (ERITEMA PUNTIFORME EM REGIÃO DE CALÇÃO), INSUFICIÊNCIA RENAL, ALTERAÇÃO RETINIANAS, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA HIPERTRÓFICA

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15
Q

A CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA POSSUI HERENÇA RECESSIVA OU DOMINANTE?

A

DOMINANTE

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16
Q

QUAL A FISIOPATOLOGIA DA CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA?

A

PERDA DA INTEGRIDADE DOS DESMOSSOMOS, OCASIONANDO PREENCHIMENTO CARDÍACO COM GORDURA

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17
Q

QUAL A CAUSA PRINCIPAL DE MORTE NA CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA?

A

ARRITMIA, MORTE SÚBITA

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18
Q

QUAL O PADRÃO DAS TAQUICARDIAS VENTRICULARES NA CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA?

A

PADRÃO DE BRE, ORIGEM VD

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19
Q

QUAL O ACHADO ELETROOCARDIOGRÁFICO COMUM DA CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA?

A

PRESENÇA DE ONDA ÉPSILON (DEFLEXÃO FINAL QRS0 E ONDA T NEGATIVA V1-V3

20
Q

QUAL O ACHADO ECOCARDIOGRÁFICO COMUM DA CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA?

A

ANEURISMA E ACINESIA VD

21
Q

A TV INDUZIDA PELO ESTUDO ELETROFISIOLÓGICO INDICA PREVENÇÃO PRIMÁRIA NA CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA?

A

NÃO, BAIXO VALOR PREDITIVO PARA MORTE SÚBITA

22
Q

O PACIENTE COM CARDIOPATIA ARRITMOGÊNICA PODE REALIZAR ESPORTE COMPETITIVO?

24
Q

QUAL A FISIOPATOLOGIA DA SARCOIDOSE?

A

FORMAÇÃO GRANULOMA NÃO CASEOSO (“SEM CASEOSE’!)

25
QUAIS OS PRINCIPAIS ORGÃOS AFETADOS PELA SARCOIDOSE?
PELE, CORAÇÃO, PULMÃO, LINFONODOS
26
QUAIS OS EFEITOS PRINCIPAIS DA SARCOIDOSE NO CORAÇÃO?
DISTÚRBIOS DE CONDUÇÃO (BAV), IC, ANEURISMA DE SEPTO BASAL
27
O DISTÚRBIO DE CONDUÇÃO É RESPONSIVO A IMUNOSSUPRESSÃO?
SIM, HA MELHORA
28
COMO É FEITO O DIAGNÓSTICO?
CLÍNICO, MAS PODE CONTAR COM AJUDA DE PET-CET, CINTILOGRAFIA E RNM. MAS O "PADRÃO OURO" É BIÓPSIA ENDOMIOCÁRDICA.
29
QUAL A FISIOPATOLOGIA DA SÍNDROME DE TAKOTSUBO ("SÍNDROME CORAÇÃO PARTIDO")
DESCARGA CATACOLAMINÉRGICA QUE INDUZ DISCENESIA SEGMENTAR COM ABAULAMENTO MÉDIO-APICAL E DISFUNÇÃO CARDÍACA
30
COMO É A CORONARIOGRAFIA (CATETERISMO) DO PACIENTE COM TAKOTSUBO?
SEM OBSTRUÇÃO MACROVASCULAR
31
QUAL A POPULAÇÃO MAIS ACOMETIDA POR TAKOTSUBO?
MULHER > 60 ANOS
32
QUAL A SINTOMATOLOGIA DE TAKOTSUBO?
DOR TORACICA, ECG SUPRA, CHOQUE CARDIOGÊNICO (OBSTRUÇÃO VIA SAÍDA VE), PASSOU POR ESTRESSE FÍSICO OU EMOCIONAL (FACILITADO SE USO DE INIB. RECAPTAÇÃO DE NOREPINEFRINA)
33
ALÉM DO ECOCARDIOGRAMA, QUAL EXAME PODE SER UTILIZADO NA FASE DE RECUPERAÇÃO PARA O DIAGNÓSTICO DE TAKOTSUBO?
CINTILOGRAFIA COM AVALIAÇÃO DE CAPTAÇÃO DE NEUROTRANSMISSOR (I-MIBG)
34
QUAL O TRATAMENTO DE TAKOTSUBO?
MEDIDAS DE SUPORTE ATÉ RECUPERAÇÃO ESPONTÂNEA
35
DEVO USAR INOTRÓPICO EM TAKOTSUBO?
SE SEM OBSTRUÇÃO VSVE: LEVOSIMENDAN E VOLUME SE OBSTRUÇÃO VSVE: BETABLOQ, EVITAR INOTRÓPICO ATENÇÃO: DOBUTAMINA FAZ ESTÍMULO CATECOLAMINÉRGICO, PIORA O QUADRO
36
QUANDO SUSPEITAR DA CARDIOPATIA ALCÓOLICA?
CONSUMO DE ÁLCOOL ELEVADO (>80 DIA POR > 5 ANOS) IC DILATADA COM HIPO DIFUSA SEM OUTRAS CAUSAS (VALVAR, CORONARIANA, HAS, CHAGAS, GENÉTICA)
37
QUAL PRINCIPAL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA CARDIOPATIA ALCÓOLICA?
CARDIOPATIA DA CIRROSE (VE MENOR)
38
QUAL O PRINCIPAL TRATAMENTO DA CARDIOPATIA ALCÓOLICA?
SUSPENDER INGESTÃO DE ÁLCOOL
39
QUANTO TEMPO DE ABSTINÊNCIA É NECESSÁRIO PARA INDICAÇÃO DE TRANSPLANTE CARDÍACO NA CARDIOPATIA ALCÓOLICA?
6 MESES
40
41
42
43
44
45