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MD1 SF3 - Examen 2 > Microbiologie & Infectiologie - Virus > Flashcards

Microbiologie & Infectiologie - Virus Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un virus ?

A

Agent qui peut être filtré

Parasite intracellulaire obligatoire

→ Dépend de la machinerie biochimique de la cellule hôte pour la réplication (Ne se reproduit pas par division cellulaire)

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2
Q

Le virus doit pouvoir _________ la cellule hôte

A

entrer dans

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3
Q

Types de virus ADN en ordre croissant de grandeur

A

Parvovirus

Papovavirus

Adenovirus

Herpesvirus

Poxvirus

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4
Q

Types de virus ARN en ordre croissant de grandeur

A

Picornavirus

Reovirus

Togavirus

Coronavirus

Orthomyxovirus

Rhabdovirus

Paramyxovirus

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5
Q

Les virus sont ________ au microscope optique

A

INVISIBLES

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6
Q

Un virion est composé de ….

A

Génome (acide nucléique) + Capside (protéines) = Nucléocapside

+/- enveloppe

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7
Q

Un virus à ADN peut être à _________ brin et peut être __________

A

Un virus à ADN peut être à simple ou double brin et peut être linéaire ou circulaire

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8
Q

Un virus à ARN peut être à _________ brin et peut être __________

A

Un virus à ARN peut être à simple ou double brin et peut être segmenté ou non

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9
Q

Polarité d’un virus ARN simple brin

A

positive comme ARNm ou négative

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10
Q

Polarité virus ARN double brin

A

+/- ou double sens

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11
Q

Couche la plus externe d’un virus ?

A

Capside ou enveloppe

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12
Q

La couche externe d’un virus constitue la ________ , la _________ et le __________ du virus

A

La couche externe d’un virus constitue la structure , la protection et le véhicule de transmission du virus

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13
Q

PAV

A

Protéine d’Attachement Viral

→ Structures présentes à la surface de la capside ou de l’enveloppe permettent l’interaction entre le virus et la cellule hôte via une PAV ou autre structure

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14
Q

Comment inactiver un virus ?

A

Détruire la couche la plus externe

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15
Q

Capside

A
  • Protéines
  • Structure rigide capable de résister à des conditions environnementales difficiles
    • Symétrique (icosaédrique, hélicoïdale) ou asymétrique (complexe)
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16
Q

Les virus nus sont généralement …….

A

Résistants…

→ Sécheresse

→ Acidité

→ Détergents

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17
Q

Capside icosaédrique

A

Sous-unités protéiques virales s’unissent → Protomères

5 Protomères → Capsomère (Penton)

→ Gros virus : Pentons + Hexons

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18
Q

Capside hélicoïdale

A

Sous-unités protéiques interagissent entre elles et avec l’acide nucléique pour former une structure qui ressemble à un bâtonnet

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19
Q

Enveloppe

A
  • Membrane
    • Lipides
    • Protéines
    • Glycoprotéines
  • Structure similaire aux membranes cellulaires
  • Glycoprotéines virales ancrées sur l’enveloppe et se projettent hors de la surface du virion, comme des spicules (SPIKE)
    • Certaines agissent comme PAV, capables de se lier à des cellules cibles
    • Ag majeurs pouvant éliciter une immunité protectrice
    • Autres fonctions possibles
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20
Q

Caractéristiques virus enveloppés

A

FACILEMENT INACTIVÉS
→ Sécheresse
→ Détergent
→ Acidité
→ Solvants

DOIVENT RESTER MOUILLÉS
→ Transmis par les fluides

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21
Q

Les virus sont classifiés principalement selon __________________

A

Nature du génome
→ ADN / ARN
→ Simple / double brin
→ Segmenté ou non
→ Linéaire / circulaire

Structure
→ Symétrie de la nucléocapside
→ Enveloppé ou non
→ Nombre de capsomères

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22
Q

-virales

A

Ordre

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23
Q

-viridae

A

Famille

24
Q

-virinae

A

Sous-famille

25
Q

-virus

A

Genre

26
Q

Tous les virus à ARN simple brin négatif sont ______

A

Enveloppés

27
Q

Virus de la variole : Famille ?

A

Poxviridae

28
Q

Virus Herpes simplex Types 1 et 2 : Famille ?

A

Herpesviridae

29
Q

Virus de l’hépatite B : Famille ?

A

Hepadnaviridae

30
Q

Virus de la rougeole, oreillons : Famille ?

A

Paramyxoviridae

31
Q

Virus de l’influenza A et B : Famille ?

A

Orthomyxoviridae

32
Q

Étapes de la réplication virale

A
  1. Reconnaissance de la cellule cible
  2. Attachement
  3. Entrée dans cellule a/t membrane plasmique
  4. Décapsidation
  5. Synthèse des constituants viraux (multiplication virale)
    1. Synthèse de l’ARNm précoce et protéines non-structurales
    2. Réplication du génome
    3. Synthèse d’ARNm tardif et protéines structurales
    4. Modification post-traduction
  6. Assemblage du virus
  7. Bourgeonnement des virus enveloppés
  8. Relâchement du virus hors de la cellule hôte
33
Q

La reconnaissance et la liaison à la cellule cible est spécifique au ________ et parfois spécifique à _______

A

La reconnaissance et la liaison à la cellule cible est spécifique au type de cellule et parfois spécifique à l’hôte

34
Q

Exemples de virus pneumotropes

A

Influenza

Adénovirus

Rhinovirus

Virus respiratoire syncytial

35
Q

Exemples virus dermotropes

A

Variole

Rougeole

Rubéole

Varicelle

Zona

36
Q

Exemples virus viscérotropes

A

Hépatite

Fièvre jaune

Gastro-entérite

VIH

Mononucléose

37
Q

Exemple virus neurotropes

A

Rage

Encéphalite et polyomyélite

38
Q

Exemples de PAV

A

gp120 (Glycoprotéine 120) → VIH

HA gp (Hémagglutinine) du virus Influenza A

39
Q

Exemples de récepteurs sur la cellule hôte

A

CD4 et co-récepteur chemokine sur les Lymphocytes T pour le VIH

Acide sialique des cellules épithéliales pour Influenza A

40
Q

Entrée dans la cellule - Virus non enveloppés

A

Endocytose médiée par un récepteur

41
Q

Entrée dans la cellule - Virus enveloppés

A

Fusion des membranes du virus et de la cellule cible (précédée ou non d’endocytose)

Nucléocapside ou génome viral ensuite relâché dans le cytoplasme

42
Q

Le génome d’ADN est habituellement transporté au ____

A

Noyau

43
Q

Le génome d’ARN est habituellement transporté au ____

A

Cytoplasme

44
Q

La plupart des virus à ADN utilisent _________ pour synthétiser l’ARNm dans le noyau

A

les polymérases de la cellule hôte

45
Q

Plus d’erreurs sont faites par les virus à ____

A

ARN

Polymérases des cellules hôtes plus efficaces contre les erreurs

46
Q

La plupart des virus à ARN sortent de la cellule par ______

A

Bourgeonnement de la membrane plasmique sans tuer la cellule

47
Q

Modes de transmission des virus

A

Aérosols

Fécale - orale

Fomites

Contact direct avec les sécrétions (gouttelettes)

Contact sexuel

Sang contaminé / Transplantation d’organes

Zoonoses

Transmission verticale

48
Q

Les virus nus sont souvent transmis par voie …

A

💩👅

49
Q

Méthode Dx de choix

A

PCR

(Détection du matériel génétique viral)

50
Q

Méthodes Dx virus

A

Culture virale sur cellules dérivées de tissus humains en couche monocellulaire (MOINS UTILISÉ)

Ac spécifiques chez l’hôte (Sérologie)

PCR

Microscopie électronique

51
Q

Contrôle des infections virales

A

Hygiène (lavage des mains, EPI, distanciation, …)

Vaccination

Tx antiviral (POUR CERTAINS VIRUS SEULEMENT)

52
Q

Comment inhiber l’attachement du virus à la cellule ?

A

Ac neutralisants

Antagonistes de récepteurs spécifiques
(Analogues PAV)

53
Q

Comment inhiber l’entrée dans la cellule et la décapsidation ?

A

Pour virus qui entrent par vésicule endocytique : neutraliser le pH

→ Amantadine et rimantadine

→ Eufuvirtide bloque l’entrée et la décapsidation du VIH en inhibant la protéine de fusion gp41

54
Q

Pourquoi l’ARNm n’est pas une bonne cible ?

A

Inhibe aussi la cellule hôte

55
Q

Inhibiteurs de la réplication du génome

A

Antiviral efficace !

  • Plupart des antiviraux sont des analogues des nucléosides
    • ADN polymérase virale du HSV et transcriptase inverse du VIH par exemple
    • Analogues nucléosidiques se lient facilement à la polymérase virale et inhibe réplication virale par arrêt de l’élongation
  • Analogues non nucléosidiques de la polymérase se lient de façon non compétitive à l’enzyme des sites autres que celui du substrat pour inhiber la polymérase
56
Q

Quelles étapes sont ciblées par les antiviraux ?

A

Attachement

Entrée & Décapsidation

Réplication

Assemblage & Relâchement

57
Q

Comment inhiber l’assemblage et le relâchement du virus ?

A

Inhiber les enzymes responsables

→ Inhibiteurs de la protéase du VIH (Assemblage et production de virions)

→ Inhibiteurs de la neuraminidase de l’influenza A et B (libération)

MD1 SF3 - Examen 2 (12 decks)

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