MicroBio chapitre 2 Flashcards
Q:
Identifiez, parmi les divers éléments qui constituent la cellule bactérienne, certains aspects
ou structures spécifiques aux bactéries.
(a):
1- absence de noyau, donc matériel génétique dans le cytoplasme (aussi chez archaea, en fait chez cellules procaryotes).
2- ADN circulaire ou linéaire (que bactérie).
3- paroi cellulaire formé de peptidoglycane (unique au bactérie,GRAM+, GRAM-)
4- présence de flagelles et de pili
5- protéine pour compacter ADN chez bactérie différents des histones des eucaryotes.
Q:
Présentez certaines ressemblances et certaines différences pour ce qui concerne
l’organisation et le fonctionnement du génome chez les procaryotes et chez les
eucaryotes.
(a): présence de protéine semblables servant à compacter l’information génétique (histone et htsf4).
1- Chez les eucaryotes: transcription et traduction séparé en raison de présence de noyau et ainsi de membrane nucléaire (eucaryotes).
2- Chez la bactérie, absence d’un réseau membranaire interne qui, présent chez les eucaryotes, s’assure de la communication et coordonne activité chez différents constituants.
3-présence d’un cytosquelette chez bactérie.
Q:Présentez la structure de la paroi cellulaire chez :
(a) les bactéries Gram-positives : sont mauve
(b) les bactéries Gram-négatives: sont rose
(a): grosse couche peptidoglycan et membrane cytoplasmique.
1-grosse couche de peptidoglycan, donc grosse resistance aux changement physique comme la pression.
2- pas de membrane externe donc tres fragile au risque chimiques dont lyzozyme et anti-biotique.
(b): 3 couches: elle est plus fragile au changement physique, car mince couche de peptidoglycane, mais resistance aux anti-biotique.
1- membrane externe, avec des protéines qui lui sont propres (lipopolysaccharides et lipoprotéines) et double couche de phospholipides, facteur de virulence, protège d’aggressions chimiques comme anti-biotique et lyzozymeset soutient intégralité de structure.
2- periplasme, ou se trouve un mince feuillet de peptidoglycane.
3- membrane cytoplasmique
Q:Qu’est-ce que la détection du quorum ? Quelle est l’importance de ce phénomène pour la
vie et l’activité des bactéries ?
1: (communication entre bactérie )Déclenchement d’une expréssion à l’atteinte d’une concentration seuil de bactérie (l’auto-inducteur déclenche l’expression d’une nouvelle propriété,
production de lumière, de polysaccharide, de toxine, ou autre propriétés chez la bactérie).
Plusieurs bactéries produisent des petites molécules solubles, appelées autoinducteurs,
qui s’accumulent dans le milieu au fur et à mesure de la multiplication bactérienne. Les
bactéries qui produisent ces auto-inducteurs parviennent également à en détecter la
présence dans l’environnement, et à en déterminer la concentration.
Q:
Précisez l’importance des activités suivantes pour la vie des bactéries : mobilité,
attachement à des surfaces.
(a):
1- importance de flagelles pour mobilité et pili pour se fixer (pilus somatique) grace aux différentes techniques.
Q:Décrivez le mécanisme de la chimiotaxie.
(photoactimes, magnétoactisme)
(a): phénomène par lequel les bactérie (à flagelle pétriche, puisque peuvent culbuter), vont se déplacer selon un gradient d’élément nutritif en faisant tourner leur flagelles de façon horaire (culbute) ou anti-horraire.
En absence d’un attractant: le sens devient horraire et culbute.
En présence d’un attractant: sens anti-horraire, propulse.
En présence d’un répéllent: sens horraire et culbute(plus de culbute).
En absence d’un répéllent: sens-anti horraire, donc plus de propulsion.
période de temps de déplacement plus longue lorsque s’approche de source que lorsqu’il s’éloigne (culbute plus lorsque s’éloigne et ligne droite plus longtemps lorsque présence d’un attractant).
diversité de la taille des bactéries
varie, plus grand est de 75 mm, aussi non entre 0,2 um à 50 um…
est notamment de l’ordre du micrometre.
comment classer epulopiscium, non pas par la taille?
à cause de l’arn 16S? (séquencer arn risobosmique), différence entre arn procaryote et des autres.
bactérie, uni ou pluricellulaire? (présence des 2)
pluricellulaire, car peuvent former des structures (en se reunissant), certaines glissent pour coloniser. fructification de myxobactérie chondromyces crocatus (lorsque mangé tout autour, existe unicellulaire et pluri sous forme de fructification)
détection du quorum dépend de?
de la quantité de bactérie qui en retour produisent des autoinducteurs.
Pourquoi le génome de la bactérie devient de plus en plus petit?
perte de capacité à force de vivre en symbiose avec de plus grandes cellules
comment adn se compactent chez les eucaryotes?
histones, regrouppe en bille.
comment adn se compacte chez bactérie?
proteine basique qui condense chez bactérie et procaryotes semblable aux histone, mais analogue chez bactérie (bactéries et archeae ont des nucléoïdes).
Expliquer la réplication semi-conservative de l’ADN
chaque brin de la molucule mère sert pour la replication et possède un brin nouveau.
Q: Dans une cellule bactérienne, il y a:
Plus de molécule de protéine que de molécule d’ARNm (ARN messager).
cytoplasme
gel epais bouré d’enzyme métabollique
Pk accumulation de PHB?
periode de manque nutritif. accumulation de reserve sous forme de CORPS D’INCLUSION (source de carbonne).
la petite taille des bactérie est due à?
Un manque générale de système membranaire interne, pas de cyclose, ce qui explique la petite taille des cellules bactérienne, puisque chez ces cellules le mouvement intracytoplasmique est assuré, par simple diffusion.
membrane cytoplasmique perméable (chez bactérie et eucaryotes).
mosaique fluide, avec un filet de phospholipide, partie hydrophile et hydrophobe.
quel est le moyen le plus facile d’équilibrer les gradiants de substrat?
le moyen le plus simple est la diffusion passive, dans lequel les petits éléments nutritif passents sans problèmes. il y a aussi la diffusion facilité.
diffusion passive: ne recquiert pas de canaux
petite molecule comme glycerol peut passer à travers double couche phospholipide, pour regulariser les concentrations. Regulariser les concentrations.
difusion facilité (différent de diffusion passive), les deux cherche à équilibré le gradient de concentration de l’intérieur vs extérieur. Sauf que celui-ci recquiert des canaux de transport/ PERMÉASES
1-canal avec protéine de transports à travers canal.
2-aquaporides sont des canaux pour molécule d’eau spécifiquement (plus hydrophyle). (difusion facilité??)
bactérie doivent accumuler des substrat à l’intérieur du cytoplasme, ce qui crée un déséquilibre, comment faire (banc de neige)?
requiert de l’énergie (métabolique), pour créer un déséquilibre, avec transport actif, la bactérie reussie à accumuler des enzymes, nutriments etc.
transport actif:
dépense atp, atp devient adp, libère énergie, énergie capté par mécanisme pour activer canal. (plus vite puisque dépend de dépense énergitique, alors que passif et facilité par concentration)
translocation: (variante du transport actif), dépense énergétique aussi.
le substrat est modifié (en acollant groupement phosphate), modifie chimiquement la molécule
diffusion passive:
dépendance de la concentration du soluté, si on retrouve plus de soluté d’un coté la vitesse va être plus rapide
pour transport actif: indépendance de la concentration de soluté en raison de la dépense énergétique
Indépendant de la concentration de soluté, en raison de la dépense énergétique responsable de son fonctionnement
