MicroBio chapitre 2 Flashcards
Q:
Identifiez, parmi les divers éléments qui constituent la cellule bactérienne, certains aspects
ou structures spécifiques aux bactéries.
(a):
1- absence de noyau, donc matériel génétique dans le cytoplasme (aussi chez archaea, en fait chez cellules procaryotes).
2- ADN circulaire ou linéaire (que bactérie).
3- paroi cellulaire formé de peptidoglycane (unique au bactérie,GRAM+, GRAM-)
4- présence de flagelles et de pili
5- protéine pour compacter ADN chez bactérie différents des histones des eucaryotes.
Q:
Présentez certaines ressemblances et certaines différences pour ce qui concerne
l’organisation et le fonctionnement du génome chez les procaryotes et chez les
eucaryotes.
(a): présence de protéine semblables servant à compacter l’information génétique (histone et htsf4).
1- Chez les eucaryotes: transcription et traduction séparé en raison de présence de noyau et ainsi de membrane nucléaire (eucaryotes).
2- Chez la bactérie, absence d’un réseau membranaire interne qui, présent chez les eucaryotes, s’assure de la communication et coordonne activité chez différents constituants.
3-présence d’un cytosquelette chez bactérie.
Q:Présentez la structure de la paroi cellulaire chez :
(a) les bactéries Gram-positives : sont mauve
(b) les bactéries Gram-négatives: sont rose
(a): grosse couche peptidoglycan et membrane cytoplasmique.
1-grosse couche de peptidoglycan, donc grosse resistance aux changement physique comme la pression.
2- pas de membrane externe donc tres fragile au risque chimiques dont lyzozyme et anti-biotique.
(b): 3 couches: elle est plus fragile au changement physique, car mince couche de peptidoglycane, mais resistance aux anti-biotique.
1- membrane externe, avec des protéines qui lui sont propres (lipopolysaccharides et lipoprotéines) et double couche de phospholipides, facteur de virulence, protège d’aggressions chimiques comme anti-biotique et lyzozymeset soutient intégralité de structure.
2- periplasme, ou se trouve un mince feuillet de peptidoglycane.
3- membrane cytoplasmique
Q:Qu’est-ce que la détection du quorum ? Quelle est l’importance de ce phénomène pour la
vie et l’activité des bactéries ?
1: (communication entre bactérie )Déclenchement d’une expréssion à l’atteinte d’une concentration seuil de bactérie (l’auto-inducteur déclenche l’expression d’une nouvelle propriété,
production de lumière, de polysaccharide, de toxine, ou autre propriétés chez la bactérie).
Plusieurs bactéries produisent des petites molécules solubles, appelées autoinducteurs,
qui s’accumulent dans le milieu au fur et à mesure de la multiplication bactérienne. Les
bactéries qui produisent ces auto-inducteurs parviennent également à en détecter la
présence dans l’environnement, et à en déterminer la concentration.
Q:
Précisez l’importance des activités suivantes pour la vie des bactéries : mobilité,
attachement à des surfaces.
(a):
1- importance de flagelles pour mobilité et pili pour se fixer (pilus somatique) grace aux différentes techniques.
Q:Décrivez le mécanisme de la chimiotaxie.
(photoactimes, magnétoactisme)
(a): phénomène par lequel les bactérie (à flagelle pétriche, puisque peuvent culbuter), vont se déplacer selon un gradient d’élément nutritif en faisant tourner leur flagelles de façon horaire (culbute) ou anti-horraire.
En absence d’un attractant: le sens devient horraire et culbute.
En présence d’un attractant: sens anti-horraire, propulse.
En présence d’un répéllent: sens horraire et culbute(plus de culbute).
En absence d’un répéllent: sens-anti horraire, donc plus de propulsion.
période de temps de déplacement plus longue lorsque s’approche de source que lorsqu’il s’éloigne (culbute plus lorsque s’éloigne et ligne droite plus longtemps lorsque présence d’un attractant).
diversité de la taille des bactéries
varie, plus grand est de 75 mm, aussi non entre 0,2 um à 50 um…
est notamment de l’ordre du micrometre.
comment classer epulopiscium, non pas par la taille?
à cause de l’arn 16S? (séquencer arn risobosmique), différence entre arn procaryote et des autres.
bactérie, uni ou pluricellulaire? (présence des 2)
pluricellulaire, car peuvent former des structures (en se reunissant), certaines glissent pour coloniser. fructification de myxobactérie chondromyces crocatus (lorsque mangé tout autour, existe unicellulaire et pluri sous forme de fructification)
détection du quorum dépend de?
de la quantité de bactérie qui en retour produisent des autoinducteurs.
Pourquoi le génome de la bactérie devient de plus en plus petit?
perte de capacité à force de vivre en symbiose avec de plus grandes cellules
comment adn se compactent chez les eucaryotes?
histones, regrouppe en bille.
comment adn se compacte chez bactérie?
proteine basique qui condense chez bactérie et procaryotes semblable aux histone, mais analogue chez bactérie (bactéries et archeae ont des nucléoïdes).
Expliquer la réplication semi-conservative de l’ADN
chaque brin de la molucule mère sert pour la replication et possède un brin nouveau.
Q: Dans une cellule bactérienne, il y a:
Plus de molécule de protéine que de molécule d’ARNm (ARN messager).
cytoplasme
gel epais bouré d’enzyme métabollique
Pk accumulation de PHB?
periode de manque nutritif. accumulation de reserve sous forme de CORPS D’INCLUSION (source de carbonne).
la petite taille des bactérie est due à?
Un manque générale de système membranaire interne, pas de cyclose, ce qui explique la petite taille des cellules bactérienne, puisque chez ces cellules le mouvement intracytoplasmique est assuré, par simple diffusion.
membrane cytoplasmique perméable (chez bactérie et eucaryotes).
mosaique fluide, avec un filet de phospholipide, partie hydrophile et hydrophobe.
quel est le moyen le plus facile d’équilibrer les gradiants de substrat?
le moyen le plus simple est la diffusion passive, dans lequel les petits éléments nutritif passents sans problèmes. il y a aussi la diffusion facilité.
diffusion passive: ne recquiert pas de canaux
petite molecule comme glycerol peut passer à travers double couche phospholipide, pour regulariser les concentrations. Regulariser les concentrations.
difusion facilité (différent de diffusion passive), les deux cherche à équilibré le gradient de concentration de l’intérieur vs extérieur. Sauf que celui-ci recquiert des canaux de transport/ PERMÉASES
1-canal avec protéine de transports à travers canal.
2-aquaporides sont des canaux pour molécule d’eau spécifiquement (plus hydrophyle). (difusion facilité??)
bactérie doivent accumuler des substrat à l’intérieur du cytoplasme, ce qui crée un déséquilibre, comment faire (banc de neige)?
requiert de l’énergie (métabolique), pour créer un déséquilibre, avec transport actif, la bactérie reussie à accumuler des enzymes, nutriments etc.
transport actif:
dépense atp, atp devient adp, libère énergie, énergie capté par mécanisme pour activer canal. (plus vite puisque dépend de dépense énergitique, alors que passif et facilité par concentration)
translocation: (variante du transport actif), dépense énergétique aussi.
le substrat est modifié (en acollant groupement phosphate), modifie chimiquement la molécule
diffusion passive:
dépendance de la concentration du soluté, si on retrouve plus de soluté d’un coté la vitesse va être plus rapide
pour transport actif: indépendance de la concentration de soluté en raison de la dépense énergétique
Indépendant de la concentration de soluté, en raison de la dépense énergétique responsable de son fonctionnement
mitochondire et chloroplaste cousin de bactérie du poids de vue phylogénétique
dérivée des bactéries, on y retrouve des structure chez les bactérie aupres de structure membranaire des eucaryotes avec des protéines semblables à celles des chloroplastes et mitochondries. toujours dérivée de la membrane des bactéries.
chez la cellule animale, il n’y a pas de paroi cellulaire ce qui la rend fragile, que fait-elle?
1-chez la cellule animale, la membrane est composé de cytérode (stérode?) qui a pour fonction de tout garder en place et de renforcer la membrane.
2- La paroi cellulaire à pour fonction d’empecher la cellule d’exploser, lors d’osmose. on y retrouve polymère aupres de la paroi des bactéries, le peptidoglycane propre aux bactérie, pas chez les eucaryote.
3-cellule végétale ont d’autres types de polymère mais pas le peptydoglycane.
chez archaea on y retrouve un pseudo-peptydoglycane
fact
peptydoglycane est fait de?
dérivée de chaine d’acide aminé du glucose.
coloration de couleur du rose est du à?
1-gram negatif rose: présence de 2 membrane; cytoplasmique (pas un constituant de la paroi cellulaire) et membrane externe (constituant de la paroi cellulaire) avec mince couche de peptydoglycane, espace entre couche de peptido et membrane externe se nomme couche periplasmique (periplasme).
2-gram positive mauve: pas de membrane externe, couche epaisse de peptydoglycane
membrane de transport dans membrane cytoplasmique, doivent passer a travers la membrane externe: solution?
canaux de porine, pour traverser membrane externe (gram negatif). jusqu’à arriver au periplasme, ou molecule se chargent du transport jusqu’au canaux de transport du cytoplasme.
gram positive structure:
couche peptidoglycane, mebrane cytoplasmique, acide lipotéichoique servant à durcir la couche de peptydoglycane (ou acides teichoique)
2 traitements servant à retirer paroi cellulaire?
lysozyme (on les retrouve au niveau des larmes, aide à protéger les yeux), et dans blanc d’oeuf (utilise dans laboratoire, empeche la contamination).
fonction lysozyme
coupe liaison des peptydoglycane.
1-gram negative:rose
2-gram positif: violet
1-gram négatif: plus petite couche de peptydoglycan et explose suite changement physique de préssion. resiste antibiotique et choc chimiques.
2- gram positive: plus grosse couche de peptydoglycane donc plus resistante aux chocs physique. Pas de memfaible externe donc sensible au choc chimique comme anti-biotique
moyen de retirer paroi cellulaire
pénicilline, antibiotique qui sert en empechant la synthèse de peptydoglycane, puisque bactérie prend de l’expention, si pas de production de peptydoglycane, donc ohoh, la couche de peptydoglycane va s’étirer et devenir mince et va exploser
les flagelles: sert à la mobilité de la bactérie.
Chez les eucaryotes?
chez eucaryote, des tubules agissant comme un fouet (sperme)…mais chez la bactérie tube rigide ondulé qui fonctionne par rotation, comme par hélice de bateau.
structure de flagelle:
long filament, avec sous unité de protéine qui sappelle de la flagelline, structure d’encrage à l’extérieur de la membrane cytoplasmique (CROCHET COUDÉ ET FLEXIBLE, RESPONSABLE DU MOUVEMENT DE TORQUE) important. Ensuite des anneau qui encrent la flagelle à la membrane externe (chez gram-negatives) les anneau sont fixes.anneaux rotor dans membrane cytoplasmique (corp basal).
que fait tourner moteur de la flagelle?
dépense énergétique, pas atp mais des protons (H+)
FORCE PROTONMOTRICE
flagelle a distribution polaire
au extremes
flagelles partout
flagelle péritriches
Virus arn ou adn?
les deux, arn et adn, néanmoins virus à arn est moins stable, plus fragile et susceptible aux modifications.
agent pathognène d’animaux parfois ne se rendent pas aux humains. alors comment?
des fois passent la barrière suite à des transformations ou modification, à ce moment devient infectieux pour humain.
est-ce que les bactérie peuvent arreter de se multiplier en raison des anti-biotique?
avertir bactérie voisine, pour éviter de rester proche de l’anti-biotique. grace à des zones de répulsion et à l’aide de mobilité (flagelles ) dans surface humide/ liquide.
est-ce que les bactérie peuvent arreter de se multiplier en raison des anti-biotique?
avertir bactérie voisine, pour éviter de rester proche de l’anti-biotique. grace à des zones de répulsion et à l’aide de mobilité (flagelles ) dans surface humide/ liquide. les colonies stressé émettent un signal CHIMIQUE pour écarter population saine (différent du phénomène du quorum). pour s’éloigner d’anti-biotique et virus
Bactérie possèdes flagelles
lien coudé attaché par un corps basal constitué d’anneaux rotatif fixé sur les membranes.
Attractant
chimiotaxie positive, la bactérie se dirige vers une source d’éléments nutritif, puisque bactérie n’a pas de conscience.
repulsif
Chimiotaxie négative, se déplace en toutes directions contraire
flagelle anti-horraire
les faisseau se rassemblent pour se propulser si sens favorable continue
flagelle horraire
les flagelles sont dispersé donc la bactérie n’exprime pu de direction particuliere (cubulte), puis dans un sens aléatoire. si repulsif, il va s’éloigner plus longtemps
chimiorecepteur (comment déterminer si la bactérie se rapproche ou non de l’élément en question)
chimiorecepteur se trouvant surtout aux poles permettent de capter des substances:
1- si le capteur est inactif, il n’a pas capté la molécule pour lequel il est programmé et continu a bouger rapidement sens anti-horraire (il cherche).
2- si le capteur est actif, il a capté molécule,il culbute lentement, sens horraire pour demeurer en présence de l’élément nutritif.
Q:Parmi les bactérie au déplacement le plus rapide, on trouve vibrio cholerae. Ce petit batonnet incurvé en forme de virgule, doté d’un seul flagelle polaire, peut se déplacer à une vitesse de 200 um/secondes, soit:
souvent bactéries à flagelle polaire plus rapides que flagelle peritréchies.
100 fois sqa longueur.
2 sortes de pili
pili somatiques (vie quotidienne )et pili sexuel
pili somatiques
les bactérie aiment s’accrocher aux surface (nom), chargé négativement, force électrostatique qui doit etre vaincu pour permettre aux bactérie de s’accrocher (adésine, substance permettant de s’accrocher).
souvent pili adhère à quelle paroi?
épithélium
4 types de déplacement pour bactérie: reptation groupée
reptation groupée, traitement saccadé, glissement, expension
1.reptation groupée: ramper sur des surfaces, permisent par flagelles, acquérir plusieurs flagelles très longues, et s’agroupper avec d’autres bactérie pour former des RADEAUX.
4 types de déplacement pour bactérie: traitement saccadé
reptation groupée, traitement saccadé, glissement, expension
traitement saccadé: pili RÉTRACTILES, fixe pilus à surface, ensuite pilus va raccourcir (s’allonge et raccourci) et le tire, petit saut vers le devant, puis relance pilus vers le devant.
4 types de déplacement pour bactérie: Glissement
reptation groupée, traitement saccadé, glissement, expension
glissement: bactérie ont cytosquelettes, en forme d’hélices avec des points d’encrage, mouvement de rotation interne faisant bouger points d’encrage de facon rotative, comme chenille d’un gros tracteur.
4 types de déplacement pour bactérie: expension
reptation groupée, traitement saccadé, glissement, expension
expension: produire surfactant/solfactant? (comme un savon), surface glissante qui permet de glisser et se propager.
pili sexuel
transfert d’informations génétiques à une autres bactérie
avec bactérie receptrice, et donatrice (transfert d’adn).
couche S
couche constitué de protéine (ou glycoproteine a la facon d’une cote de mailles chez chevaliers) par dessus peptidoglycane, qui entoure bactérie sur membrane cellulaire. protège bactérie de fluctuation de ph, couche S protège bactérie contre prédaqteur (facteur de virulence?)
capsule
constitué de polysaccharide, capsule qui protège bactérie contre déshydratation (peut enmagasiner eau), aide bactérie à adhérer à surface, puisque collante, protège bactérie contre prédateur, plus difficile à se faire phagocité (facteur de virulence??)
cellules capsulé induisent bcp plus de mort, car ne sont pas détruite facilement par phagocite
exemple de souris chapitre 2.
bactérie et ses couches
membrane cytoplasmique, paroie cellulaire, couche S et capsules
Fonctions essentiel à bactérie:
1-séparer milieux intracytoplasmique du milieu ambiant.
2- Production d’énergie métabollique.
3-biosynthèse de constituant cellulaire.
4- préservation et réplication du matériel génétique.
plasmide chez bactérie
contient petit baggage génétique non essentiel à la bactérie, protège contre anti-biotiques.
autre forme de communication de la bactérie autre que detection du quorum?
libération de vesicules.
