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Hematología > Mecanismo y regulación de la hemostasia > Flashcards

Mecanismo y regulación de la hemostasia Flashcards

1
Q

Antes se decía que la hemostasia era

A

primaria o secundaria

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Q

Proceso biológico en el que interactúan elementos celulares y plasmáticos de forma equilibrada y regulada con el objetivo de sellar las lesiones que se presentan en el sistema vascular

A

hemostasia

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3
Q

Dentro de las características de la hemostasia se requiere que las reacciones sean de manera

A

rápida
potente
limitada
transitoria en el tiempo

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4
Q

La hemostasia inicia con la formación del

A

tapón plaquetario

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5
Q

Una vez que se crea el tapón plaquetario y el coágulo de fibrina insoluble. La hemorragia controlada finaliza con la

A

fibrinólisis

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6
Q

La vasoconstricción es un mecanismo

A

de defensa

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7
Q

Hemostasia que se caracteriza por la formación de un tapón de plaqietas

A

hemostasia primaria

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8
Q

Hemostasia conocida como “coagulación” porque se activan los factores de coagulación y se forma un coágulo de fibrina

A

hemostasia secundaria

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9
Q

Componente fundamental de la hemostasia

A

células endoteliales

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10
Q

Las células endoteliales liberan

A

factor tisular

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11
Q

¿Qué pasa cuando se lesionan las células endoteliales=

A

hemorragias

trombosis

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12
Q

Las plaquetas están circulando de manera inactiva y se activan cuando hay

A

una lesión

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13
Q

Describe que pasa en la hemostasia primaria

A

vasoconstricción
adhesión plaquetaria
agregación plaquetaria

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14
Q

Describe que pasa en la hemostasia secundaria

A

activación de los factores de coagulación

formación del coágulo de fibrina

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15
Q

¿Qué pasa en la fibrinólisis?

A

lisis del coágulo

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16
Q

Factores que participan en la hemostasia y ayudan a la formación del coágulo

A

plaquetas
factores hemostáticos
inhibidor del aTP
alfa 2 antiplasmina

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17
Q

Factores que participan en la fibrinólisis y anticoagulación. Ayudan a la disolución del coágulo

A

anticoagulantes naturales
plasminógeno
activador tisular del plasminógeno
urocinasa

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18
Q

Las proteínas plasmáticas pueden ser

A

procoagulantes

anticoagulantes

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19
Q

Es una barrera semipermeable entre sangre y tejidos. Es el punto de intercambio de nutrientes y metabolitos. Se considera el pinto de encuentro del sistema inmunológico

A

endotelio

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20
Q

El endotelio produce para el tejido conjuntivo

A

colágeno
proteínas de membrana basal
proteoglicanos

21
Q

Funciones del endotelio

A

trasporte de moléculas hacia el plasma
mantiene la integridad vascular
modula el desarrollo de la pared vascular
mantiene el tono arterial y la sangre líquida

22
Q

Las plaquetas se activan ante una lesión vascular en las siguientes fases

A

adhesión
activación
secreción y cambio de forma
agregación

23
Q

Las plaquetas secretan sustancias

A

vasoactivas
inflamatorias
antiapoptóticas

24
Q

Manera en que se activan las plaquetas

A

al identificar una lesión el factor GPIIb/IIIa se activa y hace que las plaquetas se unan entre ellas para la formación del tapón plaquetario

25
Q

Se conocen de esta manera a las plaquetas enfermas que no funcionan correctamente

A

trombocitopatias

26
Q

La trombocitopatia más común se debe a la ingesta de

A

aspirinas

27
Q

Describe lo que pasa en la fase de iniciación de la coagulación

A

lesión–> FT + FVII=complejo FT/FVIIa–> activan factor X y IX–>se une a factor Va+calcio+fosfolipidos=complejo protrombinasa–>generación de trombina

28
Q

Componentes del complejo protrombinasa

A

FVa + calcio + fosfolípidos

29
Q

Célula fundamental de la fase de amplificación de la cascada de coagulación

A

plaqueta

30
Q

¿Qué sucede en la fase de amplificación de la cascada de la coagulación?

A

la trombina activa al factor V, VIII, IX y plaquetas

31
Q

¿Qué sucede en la fase de propagación de la cascada de coagulación?

A

se forman los complejos tenasa y protrombinasa que generan la explosión de trombina

32
Q

Menciona las fases de la cascada de la coagulación

A

iniciación
amplificación
propagación

33
Q

Los factores que están deficientes en la hemofilia son los factores

A

VIII y IX

34
Q

La trombina actúa sobre el fibrinógeno para producir

A

la fibrina

35
Q

El factor estabilizador de la fibrina (FXIII) y un inhibidor fibrinolítico (TAFI) que también son activados por ____, llevan a la formación de un coágulo de fibrina resistente a la lisis.

A

la trombina

36
Q

Otra forma de conocer al factor XIII es

A

factor estabilizador de la fibrina

37
Q

Laboratorio TTP valora la vía intrínseca que incluye los factores

A

XII
XI
IX
VIII

38
Q

Laboratorio TP valora la vía extrínseca y común que incluye los factores

A

VII
X
V
II

39
Q

TP valora la vía

A

extrínseca y común

40
Q

TTP valora la vía

A

intrínseca

41
Q

TT valora alteración del

A

fibrinógeno

42
Q

Menciona algunos anticoagulantes naturales

A

Antitrombina y cofactor II de la heparina​
Sistema de la proteína C (proteína S y trombomodulina)​
Inhibidor de la vía del factor tisular​

43
Q

La antitrombina actúa directamente sobre

A

la trombina y factor XII, XI y IX

44
Q

La _____ destruye el coágulo una vez hecho para que el px no se vaya a trombozar

A

fibrinólisis

45
Q

Forma activa del plasminógeno

A

plasmina

46
Q

Función de la plasmina

A

destruir todo el coágulo formado

47
Q

La ____ inactiva a la plasman para que deje de destruir

A

antiplasmina

48
Q

La degradación de la fibrina culmina con la ______ lo que restaura La Luz vascular y la fluidez sanguínea

A

disolución del coágulo

Hematología (15 decks)

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