Me1 - Farmacologia Geral

Question 1

A relação da quantidade de uma substância dividida pela sua concentração plasmática reflete o(a):

Answer 1

Volume de Distribuição
quando nos referimos ao conceito de volume de distribuição, estamos nos referindo do quociente entre a dose administrada do fármaco pela sua concentração

Question 2

O que significa o Ke0

Answer 2

KeO é uma constante que determina a VELOCIDADE em que o fármaco deixa a circulação e atinge a biofase… Maior Ke0 = indução mais rápida.

Já o t1/2 KeO representa o TEMPO para que ocorra metade do fenômeno de equilíbrio entre as concentrações no plasma e na biofase… Maior Ke0 = menor t1/2 Ke0 (são inversamente proporcionais).

Question 3

Dois fármacos hipnóticos administrados em infusão contínua são comparados. Aquele que possui maior meia vida contexto dependente apresentará maior Tempo de despertar. Por que?

Answer 3

Quanto maior o tempo de infusão e lipossolubilidade, maior o acúmulo do fármaco e maior sua meia vida contexto dependente.

O acúmulo do fármaco no organismo está diretamente relacionado com o prolongamento de seu efeito, e, no caso específico dos hipnóticos, resulta em maior tempo para o despertar após o término da infusão.

Algo a mais:

Em farmacologia, meia-vida contexto dependente representa o tempo para que a concentração plasmática do fármaco reduza em 50% após o término de uma infusão contínua.

Essa meia-vida contexto dependente é influenciada por algumas características do fármaco, como seu volume de distribuição e sua depuração, assim como o tempo de infusão

Question 4

Ao ganhar a circulação sistêmica, um fármaco se distribui para os tecidos, sendo que a extensão da sua distribuição (ou volume de distribuição) depende de: (4 características)

Answer 4

lipossolubilidade,
grau de ionização,
ligação a proteínas plasmáticas e
fluxo sanguíneo regional,

O volume de distribuição é uma característica intrínseca do fármaco e independe de dose administrada, taxa de depuração ou clearance intercompartimental.

Question 5

A propriedade farmacocinética necessária para que um fármaco apresente início de ação rápido é a elevada:

Answer 5

Ke0

Question 6

O que é histerese?

Answer 6

TEMPO de equilíbrio entre biofase e plasma, sendo o tempo de histerese calculado por meio da fórmula: 4,32 x t 1/2 Ke0,

Question 7

O conceito de latência tem relação com a histerese, porém em geral relaciona-se ao

Answer 7

início de ação, e não ao estado de equilíbrio do fármaco

Question 8

O conceito de latência tem relação com a histerese, porém em geral relaciona-se ao

Answer 8

início de ação, e não ao estado de equilíbrio do fármaco

Question 9

A propriedade farmacocinética necessária para que um fármaco apresente início de ação rápido é a elevada:

Answer 9

Constante Keo

Question 10

O TEMPO de equilíbrio entre biofase e plasma, ou seja, a discrepância entre a concentração do Fármaco no plasma e seu efeito farmacológico ao longo do tempo se refere à…

Answer 10

Histerese

Question 11

O local mais importante para absorção de um fármaco por via oral é o

Answer 11

Intestino

Question 12

Qual via mais rápida para absorção de fármacos?
Intramuscular ou cutânea ?

Answer 12

Intramuscular

Question 13

V ou F

Quando o pKa e o pH de um fármaco são idênticos, uma metade encontra-se ionizada e a outra metade não ionizada

Answer 13

Verdadeiro

Question 14

Durante cirurgias de longa duração com grande potencial de estímulo álgico, que propriedade farmacocinética do opioide é mais importante visando à antinocicepção?

Answer 14

Lipossolubilidade
Potência
Tempo de meia vida
Solubilidade

Question 15

corresponde ao tempo para redução de 50% do fármaco presente na biofase

Answer 15

Tempo médio de eliminação

Question 16

Meia vida de eliminação

Answer 16

corresponde ao tempo para redução de 50% do fármaco presente no organismo

Question 17

é o intervalo de tempo entre as mudanças na concentração de um medicamento no plasma sanguíneo e o seu efeito.

Answer 17

biofase

Question 18

Veredito ou falso
Bases fracas, como os opióides e os anestésicos locais, encontram-se pouco ionizados em pH básico.

Answer 18

Verdadeiro

Question 19

Verdadeiro ou falso

Toda indução enzimática é reversível, após a retirada do fármaco indutor.

Answer 19

Verdadeiro

Question 20

Quais são as fases de metabolização que as drogas passam no corpo?

Answer 20

O metabolismo pode ser dividido em reações de fase l, que incluem oxidação, redução e hidrólise e as reações de fase Il, que são caracterizadas por reações de conjugação. Desoxidação não é uma reação do metabolismo

Question 21

Verdadeiro ou falso

As drogas ácidas ligam-se à albumina, enquanto as básicas ligam-se a al glicoproteína ácida

Answer 21

Verdadeiro

Question 22

Único opioide wue se comporta como modelo bicompartimental

Answer 22

Remifentanil

Nosso organismo é descrito didaticamente como um modelo tricompartimental para os anestésicos venosos, exceto para o remifentanil.
Após injeção intravenosa, os fármacos se distribuem e redistribuem entre os três compartimentos (V1, V2 e V3), sendo que estes representam respectivamente o sangue e os tecidos ricamente vascularizados, os tecidos com vascularização intermediária e o tecido adiposo. Já o remifentanil, em razão de sua lipossolubilidade, menor ligação a proteínas plasmáticas e alta afinidade pelo receptor, apresenta rápido início de ação, com volume de distribuição extremamente pequeno, virtualmente restrito ao compartimento central (V1), Comportando-se dessa forma, o remifentanil difunde-se pouco pelo organismo, atinge concentração estável mais rapidamente após o início de uma infusão contínua e apresenta meia-vida contexto-independente, diferentemente dos demais anestésicos venosos.
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