Maladies systémiques :) Flashcards

1
Q

Quels sont les effets parodontaux des conditions systémiques (en général)?

A
  1. Susceptibilité aux maladies parodontales
  2. Présentation clinique
  3. Progression
  4. Réponse au traitement (souvent - bonne réponse)
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2
Q

Les hormones ont 4 grands effets. Quels sont-ils?

A
  1. Microbio : contesté
  2. Vasculaire : dilatation + perméabilité + prolifération
  3. Cellulaire : kératinisation + prolifération épithéliale + collagène + métabolisme
  4. Immunitaire : chimiotactisme/phagocytose + réponse affectée
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3
Q

V/F

Les maladies gingivales liées à la puberté…

  1. sont souvent en lien avec la plaque
  2. sont réversibles après la puberté

Pendant le cycle menstruel, les maladies gingivales…
3. Sont discrètes cliniquement avec signes d’inflammation

Les maladies gingivales pendant la grossesse…

  1. Sont très fréquentes
  2. Sont le plus apparentes pendant le 2e trimestre
  3. Peuvent causer des faibles poids à la naissance
A
  1. F
  2. V
  3. V
  4. V
  5. F (3e trimestre)
  6. V
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4
Q

C’est quoi un granulome pyogène?

A

Points importants :

  1. 10% des grossesses, n’importe quel trimestre
  2. masse exophytique majoritairement au niveau de la gencive
  3. est initié par traumatisme, mais les hormones/plaque l’exacerbe
  4. est très récurrent si enlevé pendant la grossesse, attendre après l’accouchement (souvent résolu par lui-même)
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5
Q

Est-ce que la grossesse peut causer une parodontite?

A

Non, mais elle peut empirer une parodontite déjà présente

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6
Q

Quelles sont les précautions au niveau des traitements en paro chez une femme enceinte?

A
  1. Important de faire les traitements au 2e trimestre et post-partum
  2. Éviter radios (surtout 1er trimestre) et aviser
  3. AL : lido avec vaso, pas de bupi
  4. Antibio : pénicilline, pas tétracycline
  5. Analgésie : acétaminophène, éviter AINS au 3e trimestre, narcotiques possibles 2e-3e trimestres

Le + important : évaluer la condition parodontale avant/pendant la grossesse

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7
Q

V/F La neutropénie cyclique…

  1. Est un désordre génétique diagnostiqué à l’âge adulte qui consiste en une diminution du nb de neutrophiles
  2. Les 3 caractéristiques orales sont : gingivites récurrentes, maladies paro avancées, ulcérations orales
  3. On prescrit de la chlorhexidine en tout temps pour ces patients
  4. Un cycle de neutropénie dure 3-6 jours et arrive toutes les 3 sem environ
A
  1. F : avant 10 ans
  2. V
  3. F : seulement pendant les cycles de neutropénie
  4. F
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8
Q

V/F La neutropénie chronique bénigne…

  1. Est autosomale dominant et donne une espérance de vie diminuée
  2. Présente des signes d’ulcération, gingivites et parodontites sévères chez tous les patients
  3. Peut nécessiter une antibiothérapie prophylactique
A
  1. F : espérance de vie normale
  2. F : sévérité variable chez chaque patient
  3. V
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9
Q

V/F La neutropénie congénitale…

  1. Se présente dans la cavité buccale comme des gingivites persistantes et parodontites sévères
  2. L’antibiothérapie prophylactique est obligatoire pour traitements paro
  3. On conseille des rdv aux 3 mois
A
  1. V
  2. V
  3. F : aux 2 mois
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10
Q

Quelle est l’espérance de vie du syndrome de Down?

Quel chromosome est fautif?

A

50-55 ans

chromosome 21

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11
Q

Au niveau systémique, nomme 4 effets que la trisomie 21 peut donner.

A
• Malformations cardiaques (30-50%)
• Malformations tractus gastro-instestinal (5-7%)
• Fistule trachéo-oesophagienne ou jonction 
déficiente (problèmes respiratoires ou déglutition)
• Susceptibilité augmentée infections 
(pneumonies, otites, etc.)
• Désordres reins
• Hypothyroïdisme
• Perte d’acuité auditive
• Problèmes de vision
• 20% plus à risque développer leucémie
• Retard mental (niveau léger à modéré)
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12
Q

Qu’est-ce qui cause la prévalence très élevée des parodontites chez les patients trisomiques?

A

Facteurs exogènes reliés aux facteurs locaux:
• Hygiène buccale

Facteurs exogènes secondaires:
• Habitude poussée langue
• Manque de scellement des lèvres
• Malocclusion

Facteurs endogènes:
• Défauts neutrophiles, monocytes,
lymphocytes T

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13
Q

V/F Déficit d’adhésion leucocytaire…

  1. L’espérance de vie est d’environ 55 ans
  2. Une greffe de moelle osseuse peut stabiliser la condition paro
  3. L’antibiothérapie prophylactique est nécessaire
A
  1. F : 5 ans
  2. V
  3. V
Note au cas où ce soit demandé : 
• Inflammation gingivale aiguë
• Récessions gingivales
• Mobilités dentaires
• Migration pathologique
• Dents primaires perdues (4 ans)
• Dents permanentes partiellement ou 
totalement perdues (13 ans)
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14
Q

Quelle sont les caractéristiques typiques extra-orales du syndrome de Papillon-Lefèvre? Et intra-orale?

A

Extra-oral : hyperkératose paume des mains et plante des pieds, susceptibilité aux infections, dystrophie ongles, retard mental (je sais qu’on peut pas le voir, mais c’est pas intra-oral), calcifications ectopiques, désordres endocriniens

Intra-oral :
• Gingivite hyperplasique et hémorragique lors de l’éruption
• Perte d’attache très rapide
• Parodontite agressive
• Perte prématurée dents primaires (4-5 ans) et permanentes (15 ans)

Note : mutation en cause = cathepsine C

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15
Q

Quels sont les points clés au traitements paro du syndrome de Papillon-Lefèvre?

A

• Traitement de la condition parodontale difficile (pronostic
pauvre)
• Importance hygiène buccale méticuleuse
• RV dentaires fréquents et débridement
• Administration systémique de rétinoïdes (dérivés de synthèse
vitamine A): Controversé
• Utilisation d’antimicrobiens topiques (chlorhexidine)
• Antibiothérapie systémique (métronidazole et amoxicilline)

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16
Q

Comment se manifeste le syndrome de Chediak-Hagashi?

A

albinisme, photophobie, infections fréquentes, lymphadénopathies
si survie après 10 ans : progression vers lymphome
anomalies des organelles et plaquettes
fonction des neutrophiles altérée

17
Q

De quoi faut-il tenir compte en traitant un patient atteint du syndrome de Chediak-Hagashi?

A

Maladie parodontale sévère : inflammation, purulence, mobilité, perte osseuse H, récessions, poches, abcès paro…
Attention : risque d’infection et saignement, conditions systémiques et espérance de vie limitée
Pronostic pauvre des traitements paro, chlorhexidine, antibiothérapie et rdv fréquents

18
Q

Dans la cavité buccale, comment se présente l’histiocytose à cellules de Langherans?

A
  1. Lésions osseuses douloureuses
  2. Perte osseuse : destruction de l’attache clinique comme paro sévère
  3. Lésions ulcératives ou prolifératrices des tissus mous

Examen radiographique: lésions radioclaires poinçonnées, sans corticale et mal définies

19
Q

Comment traite-t-on l’histiocytose des cellules de Langherans?

A
  • Traitements par curetage de la lésion
  • Faible dose de radiation (risque de malignité secondaire)
  • Injections intra-lésionnelles de corticostéroïdes
  • Combinaison de vincristine et prednisone pour réduire risque récurrence
20
Q

V/F Maladies d’entreposage du
glycogène 1b…
1. 18 désordres rentrent dans cette catégorie
2. La diète est cariogène.

A
  1. V : je te conseille d’aller les lire (diapo 67 et 68)

2. V : suppléments de fluor nécessaires

21
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Cohen fait au niveau immunitaire? Qu’est-ce que cela entraine au niveau parodontal?

A

Neutropénie = incidence de parodontites + élevée donc besoin de + de rdv
Considérer : retard mental et antibiothérapie prophylactique possible

22
Q

V/F Le syndrome d’Ehlers-Danlos…

  1. Est un désordre des tissus épithéliaux
  2. La forme II est la plus fréquente
  3. Les atteintes parodontales sont avec les formes IV ou VIII
  4. Il faut faire attention aux sutures car les tissus sont fragiles
A
  1. F : tissu conjonctif
  2. F : forme V la + fréquente
  3. V (surtout VIII)
  4. V

Pour d’autres signes et symptômes : diapo 78

23
Q

Quels sont les signes intra-oraux d’une hypophosphatasie?

A
  • Perte prématurée de la dentition primaire
  • Souvent avant 24 mois
  • Surtout antérieures (incisives inférieures et supérieures)
  • Dentition permanente pas toujours affectée
  • Souvent signes minimaux d’inflammation
  • Perte d’attache
  • Perte de l’os alvéolaire
  • Absence d’intégrité du ligament parodontal
  • Absence complète ou partielle du cément
  • S’apparente à parodontite agressive
24
Q

Comment gérer la progression de l’hypophosphatasie?

A
  • Adapter gestion selon la forme de la maladie
  • Futilité des traitements parodontaux pour conserver dentition primaire atteinte : extractions pour soulager
  • Traitements parodontaux au besoin pour dentition permanente
  • Restaurations prothétiques pour remplacement dents manquantes (parfois difficile: os alvéolaire hypoplasique)
  • Implants pour gestion espaces édentés