M20 KOAGULASYON MEKANİZMALARI

Question 1

Trombositler hangi hücrelerden oluşur

Answer 1

Kemik iliğindeki megakaryositlerin sitoplazma parçalarından

Question 2

D/Y Trombositler çok sayıda granül içeren kırmızı renkli hücre parçalarıdır

Answer 2

YANLIŞ (RENKSİZ)

Question 3

D/Y İnaktive trombositler yüzeylerini kaplayan hücre zarı çıkıntılarına sahiptir.

Answer 3

YANLIŞ (Aktivelerde var)

Question 4

Primer Hemostazda vazokonstiksiyon sağlayan trombositlerde bulunan iki madde

Answer 4

TromboksanA2 (trombosit membranında sentez edilir)
Serotonin (trombosit içindeki dens (delta) granüllerde bulunur)

Question 5

Trombosit agregasyonu ile gevşek bir tıkaç oluşumunda hangi glikoprotein aracı

Answer 5

GpIIb/IIIa

Question 6

Trombosit adezyonu nasıl gerçekleşir

Answer 6

Subendotelyal kollagen açığa çıkar
vWF trombosit ile kollajen adezyonu sağlar

Question 7

vWF’nin trombosit ile kollajen adezyonu sağlaması hangi glikoprotein aracılığıyla

Answer 7

GpIb/IX

Question 8

Sekonder hemostazda ne olur

Answer 8

Fibrin pıhtısı oluşumu

Question 9

GP1b’de otozomal resesif defekt ile gözüken hastalık

Answer 9

Bernard-Soulier hastalığı

Question 10

Glanzmann trombastenisinde hangi glikoprotein eksik

Answer 10

Gp IIb/IIIa

Question 11

Trombositlere karşı oto-antikorlar gelişimi görülen En sık trombositopeni nedeni

Answer 11

İdyopatik / İmmun Trombositopenik Purpura

Question 12

Kollojene bağlanıp adezyon aktivasyonu yapan glikoprotein

Answer 12

IIIb

Question 13

Genellikle kan damarının yırtılması neticesinde kanın damar dışına çıkması

Answer 13

Hematom ( peteşi-purpura-ekimöz)

Question 14

TF-F7a inhibitörü

Answer 14

TFPI

Question 15

Protombinin trombine dönüşmesi hangi faktörlerle olur

Answer 15

F10, F5 varlığında protombini trombine dönüştütür

Question 16

TF-F7a’ nın TFPI ile inhibe edilmesinden sonra pıhtılaşma nasıl devam eder

Answer 16

TF-F7a ile aktive olan F9, F8 varlığında F10’u aktive eder. Ve koagulasyon devam eder

Question 17

Trombinin aktive ettiği faktörler

Answer 17

F13-F5-F8-F11

Question 18

F13 işlevi nedir

Answer 18

Fibrin F13 ile polimerize olur ve fibrin pıhtısını oluşturur

Question 19

Thrombomodüline bağlanıp anti-koagülan etki gösteren bileşik

Answer 19

Protein C/S

Question 20

Karaciğer kaynaklı olmayan koagülasyon faktörü

Answer 20

FVIII

Question 21

İşlevi için vitamin K gereken faktörler

Answer 21

F2-F7-F9-F10

Question 22

Sırasıyla eksikliğinde hemofili A , hemofili B ve hemofili C gözüken faktörler

Answer 22

F8 - F9 - F11

Question 23

Plazminojenin plazmine dönüşmesinin inhibitörleri

Answer 23

PAI-1 PAI-2
a2 antiplasmin
a2 antimacroglobulin
TAFI

Question 24

aPTT ve PT ortak uzatan faktörler

Answer 24

FX, FV, protrombin, fibrinojen

Question 25

Protrombin Zamanı ne eksikliğinde uzar

Answer 25

FVII
Ortak uzatan faktörler
Warfarin kullanımı
Karaciğer hastalıkları

Question 26

aPTT ne eksiklğinde uzar

Answer 26

FIX ve FVIII eksikliklerinde
Ortak uzatan faktörler
VWH tip 3 ve tip 2N
Heparin
Lupus antikoagülan varlığında

Question 27

aPTT uzamış PT normal hastada kanama da yoksa ne düşünürüz

Answer 27

Lupus tip inhibitör
FXII eksikliği

Question 28

Otozomal resesif kalıtıma bağlı hemofili hangisi

Answer 28

Hemofili C (A ve B, X kromozomuna bağlı)

Question 29

D/Y Hemofilide trombosit sayısı düşmüştür

Answer 29

YANLIŞ (Normaldir)

Question 30

Bazofil granülleri, mast hücrelerinden salgılanan antithrombin aktive eden madde

Answer 30

Heparin

Question 31

Trombosit-vasküler / Koagülasyon defekti
Erkeklerde ve aile öyküsü sık olan

Answer 31

Koagülasyon defekti

Question 32

Trombosit-vasküler / Koagülasyon defekti
Erken kanama görülen

Answer 32

Trombosit-vasküler

Question 33

Trombosit-vasküler / Koagülasyon defekti
Derin doku kanamaları, hemartroz (eklem içi kanama görülen)

Answer 33

Koagülasyon defekti