LMC2 Fragenkatalog 1 - KH Flashcards
Sie können die Vierbindigkeit des Kohlenstoffs erklären.
Durch Hybridisierung wird ein Elektron von 2s in das freie p Orbital gehoben, dadurch ergeben sich 4 “freie” Elektronen.
Einfachbindung
auch Sigma Bindung = Überlappung zweier S-Orbitale, Überlappung der Hybridorbitale auf der Bindungsachse.
Doppelbindung
Pi Bindung:
Verbindung über zwei bindende Elektronen.
Jedes Atom weißt dabei eine einfach besetztes p-Orbital auf
Dreifachbingung:
besteht aus 2 Pi und einer Sigma Bindung.
Alkine zum Beispiel
Primäre, sekundäre, teritäre C-Atome
Primäres C-Atom: nur an ein andere C gebunden. –> daher am Anfang oder am Ende einer C-Kette
Sekundär, C-Atom mit 2 weiteren C-Atomen
Teritär: an 3 weitere
Isomere:
Beispiel?
Gleiche Summenformel, unterschiedliche Eigenschaften
Ethanol und Dimethylester
Konstitutionsisomere
Selbe Summenformel unterschiedliche Reihenfolge der Atome und Substituenten
Stellungsisomere
Glucose und Mannose
Cis/Trans Isomere
Cis (Z) Anordnung: beide Substituenten liegen auf der gleichen Seite
Trans (E): entgegengesetzt
Mechanismus einer Radikalreaktion:
Startreaktion: Licht, Halogenmolekül, Radikal
Reaktionskette: ungepaartes Elektron, Radikal bildet Atombindung, andere Radikale entstehen
Abbruchreaktion: Radikale reagieren untereinander
Nukleophile Substitution
Das Nukleophil reagiert als Elektronendonator:
R-X
R: Alkyl oder Arylrest
X: Heteroatom welches durch das Nukleophil ersetzt wird.
Hydrierung?
Was ist dazu notwendig?
Wie geschieht es?
Fetthärtung
Hydrierung bezeichnet die addition von H.
Katalysator notwendig.
DIe Doppelbindung wird aufgebrochen, mehr Platz für H
Schreiben sie je ein Beispiel eines primären, sekundären und teritären Alkohols.
Ethanol
Propan 2 ol
2-Methylpropan 2 ol
