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SF1 > Lipides PARTIE 2 > Flashcards

Lipides PARTIE 2 Flashcards

1
Q

dans quel type de molécules on retrouve les acides gras nouvellement synthétisés ?

A

les triacylglycérols sont les plus imp !!!!!!!

mais aussi phospholipides et esters de cholestérol

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Q

précurseurs du glycérol 3-P dans le foie

A
  1. glycérol sanguin suite à l’hydrolyse des TG des chylomicrons et des VLDL
  2. glycérol sanguin par l’entremise du dihydroxyacétone phosphate
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Q

nommer l’enzyme responsable d’hydrolyser les TG des chylomicrons et des VLDL

A
  1. dans le foie : LPL /lipoprotéine lipase

2. dans les tissus adipeux : LHS lipase hormonosensible

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4
Q

nommer l’enzyme qui active le glycérol en glycérol phosphate

A

glycérole kinase

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5
Q

qui forme la dihydroxyacétone phosphate (DHAP) ?

A

la glycolyse

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6
Q

expliquer la synthèse d’un triglycérol en général

A
  1. les précurseurs doivent être activés : glycérol en glycérol-3-P et acide gras en acyl~CoA
  2. on ajoute un acide gras à la fois
    - -> glycérol OH/OH/P
    - -> glycérol Acyl gras/ OH/ P
    - -> glycérol Acyl gras/ acyl gras / P
    - -> glycérol Acyl gras x 3
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7
Q

quelles sont les différences possibles entres des molécules de TG ?

A

les acides gras ne sont pas nécessairement les mêmes dépendamment du régime alimentaire

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8
Q

type de molécule et constituants des lécithines

A

phospholipides

2 acides gras, un glycérol , phosphate, choline

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9
Q

synthèse de la phosphatidylcholine

A

pareil que TG, mais au lieu de rajouter un troisième acide gras, on rajoute un p-choline

–> il faut activer la choline en CDP-choline

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10
Q

pourquoi on mesure la lécithine du liquide amniotique d’une femme enceinte pour voir si elle peut accoucher ?

A

pcq ca démontre si les poumons du bébé sont suffisament développés

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11
Q

nommer la principale étape de la synthèse du cholestérol dans le foie

A

synthèse du mévalonate

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12
Q

nommer l’intermédiaire commun à la lipogenèse et la cholestérogenèse

A

acétyl-coA

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13
Q

nommer l’enzyme responsable de la synthèse de mévalonate

A

HMG-CoA réductase

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14
Q

où est la synthèse du mévalonate

A

dans le cytosol

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15
Q

ressemblance et différence importante entre la cétogenèse et la synthèse du mévalonate

A

ressemblance : forment du HMG-CoA comme intermédiaire

différence : cétogenèse est dans la mito !!

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16
Q

nommer la rx clé de la formation du mévalonate

A

réduction du HMG-CoA par le NAPDH grace à l’HNG-CoA réductase

ex. statine bloquent cette étape

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17
Q

nommer 3 facteurs qui influencent la cholestérogenèse et leur impact

A
  1. mévalonate : inhibe HMG-CoA réductase
  2. cholestérol intracellulaire : inhibe HMG-CoA réductase par répression du gène
  3. INsuline/glucagon : insuline active la HMG-CoA réductase et le glucagon l’inhibe
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18
Q

qui peut faire du cholestérol et qui est le plus imp

A

à peu près toutes les cellules, mais ce sont les hépatocytes qui en font le plus et qui peuvent l’exporter

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19
Q

comment on exporte de cholestérol ?

A

par les VLDL et l’excrétion biliaire

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20
Q

nommer deux transformations du cholestérol , qui est responsable et leur rôle

A
  1. le foie transforme en sel biliaire, qui sert de savon pour la digestion intestinale des graisses
  2. les surrénales/ gonades transforme en hormones stéroïdiennes
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21
Q

nommer les 2 composantes générales des lipoprotéines et ce qui les lient ensemble

A
  1. composante lipidique et composante protéique

2. liées ensembles par des liaisons hydrophobes

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22
Q

nommer les constituants des lipoprotéines

A
  1. gouttelette centrale (TG, esters, cholestérol)
  2. mince enveloppe autour de la gouttelette (phospholipides et cholestérol non esterifié)
  3. apolipoprotéines dans l’enveloppe phospholipidique
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23
Q

nommer 4 lipoprotéines

A

chylomicrons
VLDL
LDL
HDL

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24
Q

quelle lipoprotéine a le plus grand diamètre

A

chylomicron

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25
Q

nommer en ordre, les lipoprotéines qui ont le plus de lipides

A

chylomicrons, VLDL, LDL, HDL

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26
Q

quelle lipoprotéine a la plus grande densité

A

HDL

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27
Q

quelle lipoprotéine a la plus haut % de triglycérides

A

chylomicrons ( en 2eme position, VLDL)

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28
Q

quelle lipoprotéine a la plus haut % de cholestérol

A

LDL

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29
Q

quelle lipoprotéine a la plus haut % de protéines

A

HDL

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30
Q

qui transporte les TG et le glycérol ALIMENTAIRE dans le sang ?

A

les chylomicrons

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31
Q

où se trouvent les chylomicrons ?

A

dans la chyle de la lymphe

32
Q

qui transporte les TG et le cholestérol HÉPATIQUES

A

VLDL

33
Q

quelle est l’enzyme responsable du catabolisme des TG hépatiques et intestinales

A

lipoprotéine lipase

34
Q

où se trouve la lipoprotéine lipase dans l’organisme ?

A

attachée à la membrane des cellules endothéliales des capillaires des tissus extrahépatiques –> spécialement tissu adipeux et muscles

35
Q

qui est responsable d’activer la lipoprotéine lipase / ca se situe où ?

A

apolipoprotéine C-II

on en retrouve dans toutes les lipoprotéines, mais surtout chylomicrons et VLDL

36
Q

produits formés par la LPL et eur destinées

A

glycérol, acheminé au foie pour être dégradé

acides gras, OXYDÉS dans les muscles et ESTÉRIFIÉS dans les tissus adipeux

résidus de chylomicrons , acheminé au foie pour être dégradé

LDL , subissent des modif dans les tissus périphériques

37
Q

destiné des acides gras dans les muscles

A

oxydé

38
Q

destiné des acides gras dans le tissu adipeux

A

estérifié

39
Q

rôle des LDL

A

donner le cholestérol nécessaire aux cellules extrahépatiques qui ne peuvent pas en fabrique suffisamment

40
Q

comment les LDL rentrent dans les cell. extrahépatiques ?

A

elles ont des récepteurs à LDL qui permettent d’internaliser les particules –> les récepteure reconnaissent l’apolipoprotéine B-100

41
Q

qui détruit les LDL ?

A

le foie obvi

42
Q

comment la qté de cholestérol influence les récepteurs à LDL des tissus périphériques

A

le cholestérol diminue le nombre de récepteurs membranaires par répression de l’expression du gène

43
Q

rôle de l’ACAT et influence par le cholestérol

A

rôle : stocker le cholestérol en ester

plus il y a de cholestérol, plus l’enzyme est active

44
Q

dégradation du cholestérol par les cellules ?

A

la plupart des cellules sont incapables de dégrader le cholestérol

45
Q

rôle des HDL

A

permet aux tissus extrahépatiques d’exporte l’excès de cholestérol membranaire

46
Q

rôle le l’enzyme LCAT

A

favoriser l’accumulation de cholestérol dans les HDL

–> estérifie les cholestérol à partir d’un phospholipide , la cholestérol devient hydrophobic et peu se déplacer dans la HDL

47
Q

les HDL naissent où et meurent où ?

A

naissent au foie surtout, et à l’intestin

meurent au foie

48
Q

le foie reconnait quoi sur les HDL ?

A

apolipoprotéine A-1

49
Q

nommer les lipoprotéines athérogènes

A

VLDL et LDL

50
Q

nommer les lipoprotéines antiathérogènes

A

HDL

51
Q

nommer les 3 facons que le foie utilise pour éliminer es cholestérol

A
  1. sous forme de VLDL dans le sang
  2. sous forme de cholestérols libres dans le bile
  3. sous forme de sels biliaires
52
Q

comment les LDL contribuent à l’athérosclérose ?

A

accumulation dans les parois artérielles qui ne peuvent pas le dégrader

53
Q

le tissu adipeux prend ses acides gras de où pour former des TG?

A

surtout des chylomicrons et VLDL , mais il y aussi une synthèse à partir du glucose

54
Q

le tissu adipeux prend ses glycérol phosphate de où pour former des TG?

A

LES ADIPOCYTES ONT PAS DE GLYCÉROL KINASE –> la seul source de Glycérol 3 P est la glycolyse (DHAP)

55
Q

5 impacts de l’insuline sur la synthèse de TG dans le tissu adipeux

A
  1. entrée du glucose dans les adipocytes
  2. favorise la glycolyse
  3. favorise la lipogenèse
  4. favorise une augmentation de l’activité de la LPL
  5. Inhibe la lipolyse ( diminue l’Activité de la LHS)
56
Q

comment l’organisme utilise les réserves de graisse

A

active la lipolyse —> ACTIVE LA LHS du tissu adipeux

57
Q

qui contrôle la lipolyse et comment

A

hormones lipolytiques ex. A, NA, glucocorticoïdes

hormone anti-lipolytique -> insuline

dans tous les cas, impact sur l’activité de la LHS

58
Q

nommer les produits de la lipolyse et leur destinée

A
  1. glycérol –> libéré dans le sang (soluble) jusqu’aux tissus qui ont de la glycérol kinase (foie/reins)
  2. acides gras –> libérés dans le sang /véhiculés avec les albumines : 1/3 va au coeur, 1/3 aux m. squelettiques, 1/3 au foie
59
Q

le foie fait quoi avec les glycérols recus lors de la lipolyse

A
  1. une partie va servir de précurseur à la néoglucogenèse

2. l’autre partie va servie à l’incorporation des acides gras qui peuvent pas être oxydés dans la b-oxydation

60
Q

le foie fait quoi avec les acides gras recus lors de la lipolyse

A
  1. ils les oxyde / b-oxydation

3. refait des TG pour être remis dans la circulation par des VLDL

61
Q

but de la b-oxydation et qui la fait

A

dégrader les acides gras en acétyl-CoA pour produire de l’É

1/3 coeur 1/3 foie 1/3 m squelettique

62
Q

la b oxy se fait où

A

dans la mitochondrie

63
Q

rôle de la carnitine dans la b-oxy

A

permet aux acides gras (sous forme d’acyl-CoA) de rentrer dans la mitochondrie

64
Q

produits de la b-oxy

A

POUR CHAQUE BATCH DE 2 CARBONES :
1 acétyl CoA
1NADH
1FADH2

65
Q

quelles sont les voies métaboliques qui utilisent les acides gras captés par le FOIE

A
  1. b-oxydation dans la mitochondrie

2. estérification en TG dans le cytoplasme

66
Q

nommer l’enzyme nécessaire à la métabolisation du glycérol et qui l’a

A

glycérol kinase : phosphorylation en glycrol-3-P

foie et reins

67
Q

le glycérol vient d’où en période post-prandiale ?

A

provient de l’action de la LPL sur les TG des VLDL et des chylomicrons

68
Q

le glycérol vient d’où en période de jeun ?

A

provient de l’action de la LHS sur les TG des adipocytes

69
Q

utilisation des acides gras par les muscles

A

il y a pas d’esterification, donc tout va dans le b-oxy

70
Q

pk le glycogène est un meilleur carburant pour les muscles

A

pcq il est plus facilement accessible

et surtout

UTILISABLE SANS OXYGÈNE

71
Q

Les Tg peuvent ils êtres des précurseurs de la néoglucogenèse ?

A

glycérol oui

acides gras libres non

72
Q

nommer les 3 corps cétoniques

A

acétoacétate
hydroxybutyrate
acétone

73
Q

où et comment on forme les corps cétoniques ?

A

–> dans les mitochondries du foie

–> formés à partir de l’acétoacétyl-CoA mitochondrial qui provient ou bien de la b-oxy ou de l’association de 2 acétyl-CoA

–> vu qu’il y a pas de HMG-CoA réductase dans la mito, l’HGM-CoA forme de l’acétoacétate

74
Q

nommer les 2 conditions nécessaires au déclenchement de la cétogenèse

A
  1. déficience en insuline

2. aug relative ou absolu en glucagon

75
Q

sort métabolique des corps cétoniques

A
  1. activées par la coenzyme A dans le coeur et les m. squelettiques
  2. oxydés en Acétyl-CoA
  3. acétone est excrétée par les poumons ou métabolisée vers le pyruvate

SF1 (11 decks)

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