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SF1 > Glucides PARTIE 1 > Flashcards

Glucides PARTIE 1 Flashcards

1
Q

l’ATP se trouve où?

A

seulement à l’intérieur des cellules –> ne peut pas franchir les membranes cellulaires

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Q

réserves d’ATP dans le corps ?

A

il y en a pas !!!!!!!

chaque cellule fabrique son propre contingent de molécules d’ATP

–> aucune réserve d’ATP utilisable et encore moins une réserve qui serait transportable d’un tissu à l’autre

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3
Q

nommer 4 mécanismes de phosphorylation pour la régénération de l’ATP dans les cellules musculaires

A
  1. ADP+ créatine~phosphate
  2. ADP+ ADP –> ATP + AMP
  3. phosphorylation du substrat
  4. phosphorylation oxydative (ADP + P = ATP)
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4
Q

qui gère la mise en réserve de la petite qté d’ATP et comment ?

A

a créatine kinase qui fait des réserves sous forme de créatine~P

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5
Q

nommer les circonstances qui favorisent chaque côté de la réaction réversible faire par la créatine kinase

A
  1. à l’effort : on fabrique de l’ATP

2. Au repos aka si la [ATP] est haute: on fabrique de la créatine~P

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6
Q

où la CK fabrique -t-elle la créatine~P ?

A

dans la mitochondrie pcq c’est là que la [ATP] lui est favorable/

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7
Q

qui utilise l’oxydation du lactate le plus ?

A

le coeur et le foie

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8
Q

nommer en ordre les principaux carburants

A
  1. acides gras
  2. glucose
  3. lactate
  4. a.a. mais moins imp
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9
Q

quelles transformations peuvent subir les carburants pour donner de l’énergie ?

A

oxydés : électrons+ O2+ H+ –> énergie
ou
dégradés: énergie+ ADP +Pi –> ATP

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10
Q

substrats et produits de la glycolyse

A

substrats= glucose

produits = pyruvate, ATP, électrons

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11
Q

substrats de l’oxydation du pyruvate en Acétyl-CoA

A

substrats: pyruvate
produits: aéctyl-CoA , CO2, électrons

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12
Q

substrats et produits du cycle de krebs

A

substrats: Acétyl- CoA
produits: CO2, électrons, GTP

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13
Q

où se fait la glycolyse ?

A

dans le cytosol

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14
Q

nommer 3 enzymes de la glycolyse et pour chaque :

a. la réaction qu’elle catalyse
b. si la réaction consomme de l’É ou en produit
c. si la réaction est réversible

A
  1. Hexokinase
    a. Glucose + ATP –> G6P + ADP
    b. consomme de l’É
    c. réversible
  2. PFK (phophsfructokinase)
    a. Fructose-6-P +ATP –> fructose 1,6-biphosphate +ADP
    b. consomme de l’É
    c. irréversible
  3. Pyruvate kinase
    a. PEP +ADP –> Pyruvate + ATP
    b. produit de l’ATP
    c. irréversible
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15
Q

hexokinase au foie a quoi de spécial?

A

se nomme glucokinase et est inductible par l’insuline

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16
Q

le G6P peut -il sortir des cellules ?

A

non

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17
Q

nommer les 3 enzymes dont les rx devront être contournées pour le néoglucogenèse

A
  1. hexokinase
  2. PFK
  3. pyruvate kinase
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18
Q

nommer les 2 molécules formées par F 1,6-biP

A

GAP et DHAP

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19
Q

pourquoi, au final , tous les carbones du F 1,6-biP sont utilisés dans le cycle de Krebs

A

pcq GAP et DHAP sont facilement interconvertibles, et lorsque la concentration en GAP baisse, la DHAP va se convertir pour rééquilibrer, et donc au bout du compte toutes les carbones vont devenir du pyruvate

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20
Q

bilan énergétique de la glycolyse

A

-2ATP d’utilisés par hexokinase et PFK
+4ATP de formés par pyruvate kinase par phosphorylation oxydative

(+ 2NADH (6ATP ) mais on les compte pas pcq les ATP sont réellement formés à la chaine respiratoire)

= 2 ATP de formés youpi

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21
Q

quelle est la coenzyme qui contribue à la rx d’oxydoréduction de la glycolyse et quel est son rôle ?

A

NAD+/NADH

rôle = transporter les électrons dans la mitochondrie/ chaîne respiratoire

22
Q

à partir de quoi la NAD+/NADH est formée?

A

à partir de la niacine (vit. B3)

23
Q

l’oxydation du pyruvate à lieu où ?

A

dans la mitochondrie

24
Q

écrire la rx complète et nommer les 3 qualificatifs de la rx pyruvate –> acétyl-CoA et l’enzyme impliquée

A

Pyruvate+ NAD+ + CoA-SH –> acétyl~CoA+ NADH + H+ + CO2

enzyme= pyruvate déshydrogénase

  1. oxydoréduction
  2. décarboxylation
  3. formation d’un rx riche en E
25
Q

nommer les 5 coenzymes nécessaires à la pyruvate déshydrogénase et les vitamines dont elles dérivent

A
  1. NAD+/NADH , niacine
  2. SH-CoA , acide panthoténique
  3. FAD , riboflavine
  4. TPP, thiamine
  5. acide lipolique (vient pas d’une vitamine)

VIENNENT TOUTES DE VIT B

26
Q

Nommer l’enzyme qui a à peu près le même complexe enzymatique que la pyruvate déshydrogénase

A

alpha- cétoglutarate déhydrogénase (cycle de krebs )

27
Q

but général du cycle de krebs

A

oxyder l’acétyl-CoA

28
Q

où exactement se fait le cycle de krebs ?

A
  1. dans la MATRICE de la mito surtout

2. dans la face interne aussi un tit pu

29
Q

nommer les 7 principaux métabolites du cycle de krebs

A
  1. acétyl~CoA
  2. citrate
  3. alpha-cétoglutarate
  4. succinyl~CoA
  5. fumarate
  6. malate
  7. oxaloacétate
30
Q

2 fonctions principales du cycles de krebs (pas le but, mais bien les fonctions)

A
  1. carrefour enzymatique des métabolites des glucides, lipides et a.a.
  2. voie catabolique pour former du CO2 et des intermédiaires énergétiques (NADH, FAH2, GTP)
31
Q

rx de la formation du citrate et enzyme impliquée

A

acétyl~CoA + oxaloacétate+ H2O –> Citrate + SH~CoA

enzyme = citrate synthase

32
Q

pourquoi la formation du citrate est un point important du cycle de krebs ?

A

pcq on pert une liaison à haute É , donc la rx est IRRÉVERSIBLE –> ce qui en fait un point de contrôle du cycle

33
Q

quel est l’enzyme de controle de la glycolyse ?

A

PFK

34
Q

rx de la formation du succinyl~CoA et enzyme impliquée

A

alpha-cétoglutarate + SH~CoA+ NAD+ + lipoate+ TPP+ FAD —> Succinyl~CoA + CO2 + NADH

enzyme = alpha-cétoglutarate déshydrogénase

35
Q

rx de la formation de l’oxaloacétate et enzyme impliquée

A

malate + NAD+ —> oxaloacétate + NADH (réversible)

malate déshydrogénase

36
Q

à chaque fois qu’on produit du NADH ou du FADH2, ca implique quoi ?

A

qu’il y a des électrons arrachés au substrat

37
Q

nommer 2 enzymes impliquées dans la décarboxylation oxydative du pyruvate en CO2 (il y en a 3 mais il y en a une qu’on doit pas connaitre)

A
  1. pyruvate déhydrogénase

2. alpha- cétoglutarate déshydrogénase

38
Q

lors des oxydoréduction, les coenzymes subissent quoi ?

A

elles sont RÉDUITES !!!!

39
Q

but de la chaine respiratoire

A

recycler les coenzymes en les réoxidants

40
Q

où le fait la chaine respiratoire ?

A

dans la face interne de la membrane interne de la mitochondrie

41
Q

qui est l’agent oxydant du NADH et qui se fait réduire pour que le NADH puisse le faire oxyder ?

A

agent oxydante est le complexe 1 , et au final c’est la coenzyme Q qui est réduite

42
Q

qui est l’agent oxydant du FADH2 et qui se fait réduire pour que le FADH2 puisse le faire oxyder?

A

le complexe 2, et au final c’est la coenzyme Q qui est réduite

43
Q

nommer et expliquer les étapes communes au voies de NADh et FADH2

A

complexes 3 et 4

complexe 3 : coenzyme Q est oxydée et cytochrome C est réduit

complexe 4 : cytochrome C est oxydé et O2 est réduit en H2O

44
Q

qui est l’accepteur final des électrons dans la chaine respiratoire ?

A

l’o2

45
Q

sous quelle forme est l’énergie de la chaine respiratoire ( réoxydation des coenzymes)

A

gradient électrochimique

46
Q

but de transporter les électrons dans la chaine

A

pomper des protons à l’extérieur de la matrice pour créer le gradient électrochimique –> pH plus acide à l’extérieur de la mitochondrie

47
Q

qui peut pomper un proton à l’extérieur de la matrice ?

A

les complexes 1, 3 et 4

48
Q

quelle est la vraie barrière entre l’extérieur et l’intérieur de la mitochondrie

A

la membrane INTERNE , pcq la membrane externe est perméable aux protons

49
Q

qui permet aux protons de l’espace intermembranaire de revenir dans la mitochondrie et comment ?

A

ATP synthase –> le seul à pouvoir faire ca !!!!!!!!!

utilise l’É avec laquelle les protons reviennent dans la mito pour fusionner un ADP et un phosphate INORGANIQUE (faire une phosphorylation)

50
Q

l’ATP est produit où et il est utilisé où ?

A

produit dans la mitochondrie mais utilisé dans le cytosol

51
Q

est ce que l’ATP peut traverser la membrane mito interne ?

A

no

52
Q

qui permet à l’ATP de se pousser de la mitochondrie et comment ?

A

la translocase de l’ATP et de l’ADP –> permet faire sortir l’ATP et rentrer de l’ADP de facon PASSIVE mais SPÉCIFIQUE

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