Linfonodopatias agudas e crônicas Flashcards

1
Q

O que caracteriza a síndrome mono-like?

A
  • Em geral aguda e benigna
  • Autolimitada
  • Febre
  • Exantema
  • Linfonodomegalia
  • Hepatoesplenomegalia
  • Linfocitose com atipia linfocitária
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Q

Quais são algumas das doenças que causam a síndrome mono-like, e assim linfonodopatias infecciosas agudas?

A
  • Mononucleose infecciosa
  • Toxoplasmose
  • Citomegalovirose
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3
Q

Como se dá a transmissão da mononucleose?

A

É de transmissão oral (doença do beijo), mas também pode ser transmitida por objetos compartilhados (como copos) e sangue (menos frequentemente)

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4
Q

Quais são as manifestações clínicas e laboratoriais da mononucleose?

A
  • Febre, dor de garganta (não é comum nas outras doenças e se assemelha a uma faringite estreptocócica), linfonodomegalia, exantema maculopapular (que lembra o sarampo, mas é menos comum)
  • Mais de 50% de mononucleares e mais de 10% de linfócitos atípicos
  • Exsudato tonsilar
  • Linfoma de Burkit: EBV replicante pode desencadear
  • Escápula em asa
  • Leve icterícia
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5
Q

O que é o linfoma de Burkit?

A
  • É um processo neoplásico que pode ser desencadeado pelo EBV replicante
  • Mais comum na etnia negra
  • É um linfoma não Hodgkin associado a células B
  • De células indiferenciadas e altamente agressivo
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6
Q

Quais são as síndromes e doenças associadas ao EBV?

A
  • Linfoma de Burkit
  • Carcinoma nasofaríngeo
  • Linfoma de células B

O EBV é considerado um oncovírus

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7
Q

O que é a mononucleose crônica?

A

Se trata da síndrome da fadiga crônica
* Fadiga e mal estar em adultos jovens
* Também cursa com dor de garganta, discreta disfunção cognitiva e mialgia

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8
Q

Quais são os principais diagnósticos diferenciais da mononucleose?

A
  • Amigdalite estreptocócica
  • Toxoplasmose adquirida (forma linfoglandular)
  • CMV
  • Difteria (pescoço taurino, pseudomembrana acinzentada)
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9
Q

Quais são as formas de transmissão da citomegalovirose?

A
  • Parenteral
  • Materno-infantil
  • Sexual
  • Transplante de órgãos
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10
Q

Como é a fisiopatologia da citomegalovirose?

A

Com a primeira viremia, o vírus pode enrar em latência ou promover replicação (não promove doença direto); na segunda viremia, que ocorre no tecido linfoide, há doença - o vírus também pode entrar em latência nessa fase

A infecção pode ser reativada por uma imunodeficiência

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11
Q

Como é a clínica da citomegalovirose?

A

Apresenta todos os sinais e sintomas de uma síndrome mono-like
* Importante: não há dor de garganta

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12
Q

Quais são as consequências de uma infecção congênita por CMV?

A

Ocorrem em RNs de mães que vão para o parto com uma infecção aguda
* Baixo peso (prematuros)
* Microcefalia
* Hepatoesplenomegalia
* Icterícia
* Púrpura
* Calcificações cerebrais
* Anemia hemolítica
* Mortalidade de 20 a 30%

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13
Q

Quais são as complicações de infecções por CMV?

A
  • Em imunocompetentes: miocardite, pneumonia intersticial, polirradiculoneurite, Guillain-Barré - muito pouco frequentes
  • Em imunodeprimidos: encefalite, esofagite, colite, gastrite e coriorretinite
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14
Q

Qual é o tratamento para CMV?

A

Ganciclovir ou Foscarnet

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15
Q

Quais são os diagnósticos diferenciais para CMV?

A
  • Mononucleose
  • Toxoplasmose
  • Sífilis congênita
  • Sepse
  • Anemias hemolíticas
  • Eritroblastose fetal
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16
Q

Quais são as principais características do Toxoplasma gondii?

A
  • É um protozoário da família Apicomplexa, cujo hospedeiro definitivo é o gato
  • O homem é o hospedeiro intermediário, assim como outros mamíferos
  • Os cistos teciduais são transmitidos pela carne crua, e os oocistos pelas fezes do gato
  • Os taquizoítos circulam no sangue, mas hoje a transmissão sanguínea não é uma questão
17
Q

Como se dá o ciclo de vida do protozoário Toxoplasma gondii?

A

Os felinos liberam oocistos nas fezes, que infectam outros animais, que então passam a ter cistos teciduais na carne -> felinos comem a carne deles e se infectam

Fezes de felinos com oocistos levam à contaminação ambiental e consequente infecção de humanos, suínos e bovinos -> humanos, além de se infectarem pelas verduras, se infectam comendo a carne dos animais infectados com cistos teciduais

18
Q

Quais são as formas clínicas da toxoplasmose?

A
  • Em imunocomprometidos: ocular, gestacional e congênita
  • Em imunocompetentes: síndrome mono-like (mas maioria assintomática) - ocular, cerebral, pulmonar, linfoglandular
  • Congênita
19
Q

Quais são as características da toxoplasmose congênita?

A

Ocorre quando uma gestante entra em contato pela primeira vez e é infectada - o parasita se multiplica na placenta
* No caso de toxo ocular na gestante, não há acometimento sistêmico e nem parasitemia, o risco fetal é praticamente NULO
* Tétrade de Sabin: coriorretinite, retardo psicomotor e/ou mental, hidrocefalia (macro) ou microcefalia, calcificações intracranianas
* Até a vigésima semana = tétrade de Sabin
* Da vigésima a vigésima oitava semana = abortamento
* A partir da vigésima oitava semana - toxo congênita - HEM, sangramento e sufusões hemorrágicas

Depois da toxo aguda, esperar 6 meses para engravidar

20
Q

Como fazemos o diagnóstico de toxoplasmose (sem ser na gestação)?

A
  • Isolamento do parasita
  • Exames histopatológico, de PCR
  • Sorologia: se IgM positivo e IgG negativo, pesquisar IgA - se positivar, é uma infecção aguda e se negativar é um falso-positivo; também podemos repetir sorologia em 2 semanas, e se IgG positivar, se trata de uma infecção aguda
21
Q

Como interpretar/conduzir sorologias da toxoplasmose em gestantes?

A
  • Se IgM positivo e IgG positivo e IG < 16 semanas: fazer teste de avidez de IgG: se for baixa avidez (< 30%), significa infecção aguda, enquanto alta avidez significa infecção residual
  • Se IgM e IgG positivo e IG > 16 semanas: considerar infecção aguda
22
Q

Qual é o tratamento da toxoplasmose?

A
  • Sulfadiazina ou Clindamicina + Pirimetamina + Ácido folínico
  • Espiramicina: na gestação, quando há GARANTIA (sorologia/PCR de líquido amniótico) que a criança não está infectada pois não passa BHP, enquanto a sulfa trata ambos
  • Para evitar o desconforto da icterícia da sulfa na criança, intercalar as semanas com a espiramicina
  • O protozoário fica no corpo independentemente do tratamento!
23
Q

Quais são as condições clínicas relacionadas a linfonodos?

A

CHICAGO: cânceres, hiperssensibilidade, infecção, colagenoses, atípicas, granulomatosas e outras
* Em crianças e adultos jovens: inflamatórios e infecciosos
* Após 50 anos: maior prevalência de doenças neoplásicas

24
Q

Quais são as características de linfonodos inflamatórios?

A
  • Evolução rápida com presença de sinais flogísticos e dor
  • Com frequência são múltiplos desde o início do processo inflamatório
  • Superfície regular e lisa
  • Em geral < 2cm
  • Presença de celulite nos tecidos vizinhos
25
Q

Quais são as características de linfonodos neoplásicos?

A
  • Evolução progressiva e inicialmente silenciosa, sem dor
  • Pele inicialmente sem alterações de coloração
  • Com frequência únicos no início do processo metastático
  • Superfície irregular
  • Em geral > 2cm
  • Ausência de celulite nos tecidos vizinhos
26
Q

Quais são as características da TB linfonodal?

A
  • Geralmente a cadeia acometida é a cervical anterior
  • Presença dos sinais e sintomas típicos
  • Pode haver sinais flogísticos mas também pode haver fibrose e cicatrização, levando a endurecimento
  • Avaliar corretamente a possibilidade de intra-dermorreação por PPD ou IGRA
  • Diagnóstico por identificação do MO por exame direto, cultura ou AP
  • Tratamento de 9 a 12 meses