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BaSEs de sickening ;) > Linfomas NO Hodgkin > Flashcards

Linfomas NO Hodgkin Flashcards

1
Q

Neoplasia maligna que da aspecto de cielo estrellado

A

Linfoma de Burkitt

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Q

¿Qué células se observan en el linfoma de Burkitt?

A

Células neoplásicas y macrófagos con cuerpos teñibles

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3
Q

El linfoma de Burkitt prolifera rápidamente

V o F

A

VERDADERO

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4
Q

El linfoma de Burkitt se asocia a ______ e invade ______

A
  • EBV y VIH
  • MO, sangre y SNC
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Q

Tipos de linfoma de Burkitt (3)

A
  • Endémico (áfrica)
  • Esporádico (mala suerte)
  • Asociado a inmunodeficiencias
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6
Q

Cuadro clínico del linfoma Burkitt (3)

A
  • Px afroamericanos
  • Crecimientos submandibulares
  • Crecimientos en intestino delgado (válvula ileocecal)
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7
Q

Lugar anatómico más común donde se presenta la variedad endémica del linfoma de Burkitt

A

Submandibular

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8
Q

Lugar anatómico más común donde se presenta la variedad esporádica del linfoma de Burkitt

Posible dx diferencial

A

Intestino delgado (válvula ileocecal)

Apendicitis

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9
Q

Alteración molecular presente en el linfoma de Burkitt + infección por EBV

A

C-MYC (en cromosoma 8, loci 24) forzosamente debe estar presente junto con EBV para que sea Burkitt

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10
Q

Translocaciones en linfoma Burkitt

A
  • t(8;14) (q24;q32) CMYC/IgH
  • t(2;8) (p12;q24) kappa/CMYC
  • t(8;22) (q24;q11) CMYC/glambda
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11
Q

Marcadores del linfoma Burkitt

A
  • CD10/20/19: POSITIVOS
  • Ki67+ >95%
  • BCL2/TDT/CD5: NEGATIVOS
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12
Q

Dx diferenciales del linfoma Burkitt

A
  • Linfoma difuso de células B
  • Linfoma linfoblástico (TDT+)
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13
Q

Linfadenopatía indolora que tiene proliferación de centros germinales

A

Linfoma folicular

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14
Q

Células presentes en el linfoma folicular

A
  • Centroblasto (grande)
  • Centrocito (pequeño)
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15
Q

Los folículos/centros germinales en el linfoma folicular son del mismo tamaño

V o F

A

VERDADERO

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16
Q

Dx diferencial del linfoma folicular

A

Hiperplasia cortical

Hiperplasia tiene folículos irregulares

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17
Q

Translocación del linfoma folicular

¿Qué altera?

A

t(14;18)

Altera BCL2 y genera apoptosis

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18
Q

Cuadro clínico del linfoma folicular (4)

A
  • Adenomegalias indoloras
  • A veces afecta MO
  • No se cura
  • 2do >freq en adultos >50a
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19
Q

Marcadores del linfoma folicular

A
  • CD19+
  • CD20+
  • CD10+
  • BCL6+

TODOS POSITIVOS

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20
Q

¿A quién afecta más el L. folicular?

A

A personas mayores
pediatría menos riesgo, raro

linfo folicular tipo pedia cuando es, por lo raro

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21
Q

¿A qué puede evolucionar el linfoma folicular si no se trata?

A

Linfoma B de células grandes

LBDCG

22
Q

Linfoma no Hodgkin que se da principalmente en adultos mayores de 50 años

A

Linfoma del manto

23
Q

El linfoma del manto se cura

V o F

A

FALSO

No se cura pero no genera molestias

24
Q

El linfoma del manto afecta principalmente al ______ y se presenta como ______

A
  • Tubo digestivo
  • MO, bazo, hígado
  • Poliposis linfocitaria (early stage del linfoma del manto)
25
Translocación del linfoma del manto
t(11;14) | Ciclina D1 - IgH
26
Marcadores del linfoma del manto
- CD19+ - CD20+ - CD5+
27
Único linfoma que es CD5 positivo
Linfoma del manto
28
Linfoma más frecuente en adultos (60 años) y es muy agresivo
Linfoma B de células grandes (LBDCG) ## Footnote con batiseñales (mitosis agresivas)
29
El LNH más frecuente en adultos es _____
L. B difuso de c. grandes (enf metastásica) -> linfoma agresivo con Batiseñales (mitosis) >60 años
30
El LBDCG puede afectar:
- Tracto GI - SNC
31
LBDCG en SNC se asocia a:
VIH
32
El LBDCG se puede asociar a:
- EBV - VIH - VHH8
33
Marcadores del LBDCG (5)
- BCL6+ - CD19+ - CD20+ - CD10+ - BCL2+
34
Neoplasia de células plasmáticas (células B) en médula ósea
Mieloma múltiple -> producen Ac de manera exagerada, dolor en espalda y hueso en >70a
35
El mieloma múltiple se da en pacientes:
Ancianos de 70 años
36
Proteínas liberadas en el mieloma múltiple
- Proteína M (liberada x la orina) - Proteína de Bence Jones - Proteína de Tomms Horsfall
37
Lesión característica en imagen del mieloma multiple
En sacabocado
38
Cuadro clínico de mieloma multiple (2)
- Proteinuria (renal): insuficiencia renal x acumulación de proteínas - Dolor óseo: sx clave en columna dorsal (aumento de osteoclastos)
39
Trastorno neoplásico que afecta con mayor frecuencia a los huesos y a la piel
Histiocitosis de células de Langerhans
40
Dx de niño de 5 años con lesiones en sacabocado | Claramente no puede ser mieloma múltiple
Histiocitosis de células de Langerhans (HCL)
41
Inflamación de tejidos por histiocitos (células dendríticas) y otras células blancas inflamatorias
Trastorno histiocítico
42
Signos y síntomas de histiocitosis de células de Langerhans (2)
- Rojo y ronchas en pañal, rash pruriginoso en pañal - Prurito, pápulas pequeñas, rojas y pélvicas
43
Signos y síntomas de histiocitosis de células de Langerhans **Hand-Schüller-Christian** (6)
- Lesión hipotalámica - Diabetes insípida - Restricción del crecimiento - Exoftalmia - Fiebre - Lesiones en sacabocado
44
Hand-Schüller-Christian
histiocitosis sistémica que afecta SNC (hipotálamo, hipofisi), lesion en sacabocado (lesiones excavadas con Rx), px con diabetes insípida -> sistémica-crónica ## Footnote exoftalmo en niños
45
Signos y síntomas de histiocitosis de células de Langerhans **Letterer Siwe** (2)
- Hepatoesplenomegalia - Fiebre
46
Letterer-Siwe (HCL)
hígado, hueso, fiebre perdida de peso, hepatomegalia, lesión en sacabocado <2a rápida y fatal
47
Signos y síntomas de histiocitosis de células de Langerhans **granuloma eosinófilo**
Pápula roja | Afectación más benigna de las histiocitosis
48
Marcadores de histiocitosis de células de Langerhans
- Langerina - CD1A y S100
49
Histiocitosis no langerhans >freq
Xantogranuloma juvenil -> tiene cel gigante tipo Touton
50
Tumor óseo benigno que se presenta en niños y adultos jóvenes. Es la forma más leve de histiocitosis de células de Langerhans,
Granuloma eosinofílico -> Lesiones osteolíticas en los huesos planos
51
Tipos de HCL (3) con explicación
1- Granulo eosinofílico (>benigna) 2- sistémica -> px se presenta con diabetes insípida, lesion en sacabocado (seguro tiene lesión en zona sillar), tendrá HSCD (histiocitosis sistémica afecta SNC) 3- sistémica -> letterer siwe -> afecta higado huesos, px fiebre, perdida de peso, hepatomegalia, lesion en sacabocado

BaSEs de sickening ;) (44 decks)

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