Linfomas Flashcards

1
Q

Definição

A

Neoplasia de linfócitos malignos em massas linfonodais podendo infiltrar órgãos além do sistema linfoide

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2
Q

Hodgkin e não Hodgkin - histologia

A

Presença de célula de Reed-Sternberg diagnostica Hodgkin

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3
Q

Incidência linfoma Hodgkin

A

Bimodal: dos 20 aos 40 anos e em idosos

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4
Q

Características de linfonodomegalia maligna

A

Indolor, sem sinais flogísticos, crescimento progressivo, coalescidos e aderidos a planos profundos ou superficiais

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5
Q

Manifestação clínica linfoma Hodgkin

A

Linfonodomegalia cervical / mediastinal, podendo haver sintomas B, esplenomegalia ou infiltração de órgãos. Linfonodos acometidos em cadeia.

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6
Q

Sintomas B

A

Emagrecimento (10% em 6 meses), febre geralmente vespertina, sudorese noturna.
Presente em 1/3 dos pacientes com Hodgkin
Pode haver prurido intenso, dor nas regiões acometidas associada à ingesta de álcool

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7
Q

Fatores de risco linfoma de Hodgkin

A

História familiar em um parente de primeiro grau, EBV, HIV, imunossupressores, transplantados

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8
Q

Diagnóstico linfoma de Hodgkin

A

Biópsia excisional

PAAF negativa NÃO exclui

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9
Q

Estadiamento Ann Harbor em linfoma de Hodgkin

A

I a IV; A, B, X ou E
I - uma região linfonodal acometida
II - duas ou mais regiões acometidas do mesmo lado do diafragma
III - comprometimento de regiões em ambos os lados do diafragma
IV - emvolvimento de um ou mais órgãos ou sítios extralinfáticos além do descrito em E
A - Sem sintomas sistêmicos
B - Com sintomas sistêmicos
X - Doença Bulk
E - Sítio extralinfático único e proximal a um sítio nodal conhecido

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10
Q

Doença Bulk

A

Massa nodal > 7,5cm diâmetro ou >1/3 do diâmetro do tórax em PA

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11
Q

Estadiamento Ann Harbor em linfoma não Hodgkin?

A

Usa-se também, mas relação prognóstica menos confiável

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12
Q

Tratamento linfoma Hodgkin e taxa de cura

A

Quimioterapia ABVD - adriamicina, bleomicina, vimblastina e dacarbazina - seguida por radioterapia da região acometida
TMO alogênico se refratariedade
80% cura

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13
Q

Linfoma não Hodgkin - tipo celular predominante

A

Linfoma difuso de grandes células B - 85%

T ou NK - 15%

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14
Q

Fatores de risco linfoma não Hodgkin

A

Exposição a pesticidas, radiação, microorganismos (HIV, HTLV1, HHV8, EBV, HCV, H. pylori, Plasmodium)

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15
Q

Linfoma não Hodgkin - epidemiologia

A

Homens de 50 a 65 anos

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16
Q

Linfoma mais comum causado por EBV além do de Hodgkin

A

Burkitt

17
Q

Principal complicação Burkitt

A

Síndrome de lise tumoral

18
Q

Apresentação típica do linfoma de Burkitt

A

Linfadenopatia volumosa em região mandibular de crianças, acometimento extranodal comum, padrão altamente agressivo

19
Q

International Prognostic Factors Project on Advanced Hodgkin’s Disease - fatores de pior prognóstico

A

Idade>45 anos, masculino, GL>15mil, doença estágio IV, linfopenia, Hb<10,5, Alb<4,0

20
Q

Hodgkin - subtipo histológico e populações prevalentes

A

População geral, em especial mulheres jovens: esclerose nodular
Pacientes HIV+: celularidade mista

21
Q

Linfoma mais indolente

A

Hodgkin

22
Q

Neoplasia linfoplasmocitária com produção excessiva de imunoglobulina do tipo IgM

A

Macroglobulinemia de Waldenstrom

23
Q

Anticorpo monoclonal anti-CD20

A

Rituximab

24
Q

Mecanismo que o HIV favorece neoplasias

A

Imunossupressão - favorece permanência de vírus como EBV, HPV e HHV8

25
Q

Linfadenomegalia dolorosa à ingesta de álcool - pensar em

A

Linfoma de Hodgkin