Linfomas Flashcards
Definição
Neoplasia de linfócitos malignos em massas linfonodais podendo infiltrar órgãos além do sistema linfoide
Hodgkin e não Hodgkin - histologia
Presença de célula de Reed-Sternberg diagnostica Hodgkin
Incidência linfoma Hodgkin
Bimodal: dos 20 aos 40 anos e em idosos
Características de linfonodomegalia maligna
Indolor, sem sinais flogísticos, crescimento progressivo, coalescidos e aderidos a planos profundos ou superficiais
Manifestação clínica linfoma Hodgkin
Linfonodomegalia cervical / mediastinal, podendo haver sintomas B, esplenomegalia ou infiltração de órgãos. Linfonodos acometidos em cadeia.
Sintomas B
Emagrecimento (10% em 6 meses), febre geralmente vespertina, sudorese noturna.
Presente em 1/3 dos pacientes com Hodgkin
Pode haver prurido intenso, dor nas regiões acometidas associada à ingesta de álcool
Fatores de risco linfoma de Hodgkin
História familiar em um parente de primeiro grau, EBV, HIV, imunossupressores, transplantados
Diagnóstico linfoma de Hodgkin
Biópsia excisional
PAAF negativa NÃO exclui
Estadiamento Ann Harbor em linfoma de Hodgkin
I a IV; A, B, X ou E
I - uma região linfonodal acometida
II - duas ou mais regiões acometidas do mesmo lado do diafragma
III - comprometimento de regiões em ambos os lados do diafragma
IV - emvolvimento de um ou mais órgãos ou sítios extralinfáticos além do descrito em E
A - Sem sintomas sistêmicos
B - Com sintomas sistêmicos
X - Doença Bulk
E - Sítio extralinfático único e proximal a um sítio nodal conhecido
Doença Bulk
Massa nodal > 7,5cm diâmetro ou >1/3 do diâmetro do tórax em PA
Estadiamento Ann Harbor em linfoma não Hodgkin?
Usa-se também, mas relação prognóstica menos confiável
Tratamento linfoma Hodgkin e taxa de cura
Quimioterapia ABVD - adriamicina, bleomicina, vimblastina e dacarbazina - seguida por radioterapia da região acometida
TMO alogênico se refratariedade
80% cura
Linfoma não Hodgkin - tipo celular predominante
Linfoma difuso de grandes células B - 85%
T ou NK - 15%
Fatores de risco linfoma não Hodgkin
Exposição a pesticidas, radiação, microorganismos (HIV, HTLV1, HHV8, EBV, HCV, H. pylori, Plasmodium)
Linfoma não Hodgkin - epidemiologia
Homens de 50 a 65 anos
Linfoma mais comum causado por EBV além do de Hodgkin
Burkitt
Principal complicação Burkitt
Síndrome de lise tumoral
Apresentação típica do linfoma de Burkitt
Linfadenopatia volumosa em região mandibular de crianças, acometimento extranodal comum, padrão altamente agressivo
International Prognostic Factors Project on Advanced Hodgkin’s Disease - fatores de pior prognóstico
Idade>45 anos, masculino, GL>15mil, doença estágio IV, linfopenia, Hb<10,5, Alb<4,0
Hodgkin - subtipo histológico e populações prevalentes
População geral, em especial mulheres jovens: esclerose nodular
Pacientes HIV+: celularidade mista
Linfoma mais indolente
Hodgkin
Neoplasia linfoplasmocitária com produção excessiva de imunoglobulina do tipo IgM
Macroglobulinemia de Waldenstrom
Anticorpo monoclonal anti-CD20
Rituximab
Mecanismo que o HIV favorece neoplasias
Imunossupressão - favorece permanência de vírus como EBV, HPV e HHV8
Linfadenomegalia dolorosa à ingesta de álcool - pensar em
Linfoma de Hodgkin