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Genetica Modulo D > Lezione 7 > Flashcards

Lezione 7 Flashcards

1
Q

Come si sviluppa la rete vascolare inizialmente disorganizzata?

A

Attraverso l’angiogenesi, che porta alla formazione di una rete vascolare più organizzata con rami vascolari sviluppati e altri eliminati (potatura)

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Q

Quali sono le fasi iniziali dello sviluppo vascolare?

A

I vasi sanguigni sono inizialmente simmetrici e, con il rimodellamento, diventano asimmetrici per una vascolarizzazione efficiente

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Q

Qual è l’importanza clinica della neoangiogenesi tumorale?

A

Permette ai tumori di crescere sfruttando le stesse molecole e meccanismi usati dall’embrione per lo sviluppo vascolare

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4
Q

Quali sono i principali fattori di crescita coinvolti nella formazione dei vasi sanguigni?

A

VEGF (Vascular Endothelial Growth Factors) e PDGF (Platelet Derived Growth Factor)

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5
Q

Qual è il ruolo del VEGF nella formazione dei vasi sanguigni?

A

Cruciale per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule endoteliali

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6
Q

Che cosa fa il PDGF nella formazione dei vasi sanguigni?

A

Stimola la proliferazione delle cellule muscolari lisce e di altri tipi di cellule mesenchimali

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7
Q

Come avvengono gli scambi tra l’embrione e il sangue materno?

A

Attraverso la placenta, che è formata dal trofoblasto dell’embrione e dalla decidua materna

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8
Q

Che cos’è la decidualizzazione?

A

Un processo di cambiamento dello stroma uterino per accogliere l’embrione, che include proliferazione cellulare, vascolarizzazione e accumulo di sostanze nutritive

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9
Q

Quali sono le funzioni principali della placenta?

A

Garantire gli scambi di nutrienti, gas e sostanze di rifiuto tra madre e feto, e produrre ormoni essenziali come progesterone e lattogeno placentale

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10
Q

Qual è la funzione del progesterone durante la gravidanza?

A

Mantenere la gravidanza e viene inizialmente prodotto dal corpo luteo e successivamente dai trofoblasti grazie alla HCG

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11
Q

Qual è il ruolo del lattogeno placentale?

A

Favorire lo sviluppo delle mammelle e preparare alla produzione di latte

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12
Q

Come è garantita l’efficacia degli scambi attraverso la placenta?

A

Dall’ampia superficie della rete vascolare e dalla velocità del flusso sanguigno

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13
Q

Quali sostanze tossiche e agenti pericolosi possono attraversare la placenta?

A

Virus come la rosolia e il citomegalovirus, farmaci come la vitamina A, litio, acido valproico, e alcol, e agenti come il toxoplasma

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14
Q

Quali effetti ha la vitamina A in alte dosi durante la gravidanza?

A

Può causare difetti del cuore e del palato

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15
Q

Quali problemi può causare il citomegalovirus durante la gravidanza?

A

Problemi allo sviluppo del sistema nervoso e degli occhi del feto

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16
Q

Quali difetti possono essere causati dalla talidomide?

A

Gravi difetti nello sviluppo degli arti, specialmente quelli superiori

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17
Q

Qual è l’effetto dell’alcol sul feto durante la gravidanza?

A

Può causare difetti significativi nello sviluppo del cuore e del sistema nervoso

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18
Q

Quali difetti può causare il toxoplasma durante la gravidanza?

A

Gravi difetti nello sviluppo del sistema nervoso del feto

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19
Q

Quando è particolarmente sensibile il sistema nervoso agli agenti teratogeni?

A

Dalle prime fasi di sviluppo embrionale fino alla nascita

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20
Q

Qual è il periodo di sensibilità per lo sviluppo degli arti?

A

Dalla 3a alla 7a settimana di gestazione

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21
Q

Quando inizia e termina il periodo di sensibilità per lo sviluppo del cuore?

A

Inizia al 18° giorno di gestazione e continua fino alla 6a/8a settimana

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22
Q

Come si forma il mesoderma parassiale?

A

Le cellule migrano attraverso la linea primitiva durante la gastrulazione e si invaginano per formare il mesoderma parassiale accanto al tubo neurale

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23
Q

Quali sono le derivazioni principali del mesoderma parassiale?

A

Scheletro assiale, muscoli volontari e parte del derma

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24
Q

Quando iniziano a formarsi i somiti durante la gestazione?

A

Nella 4a settimana di gestazione

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25
Q

Come avviene la formazione e differenziazione dei somiti?

A

I somiti iniziano a formarsi con un ritmo preciso di tre somiti al giorno, prima nella regione craniale e poi nella caudale. Si differenziano in sclerotomo e dermomiotomo

26
Q

Quali sono le funzioni dello sclerotomo?

A

Formare i precursori dell’arco vertebrale, il corpo della vertebra, le costole, le scapole e parte dell’osso occipitale

27
Q

Che cosa deriva dal dermomiotomo?

A

Il derma (dermatomo) e il tessuto muscolare striato (miotomo)

28
Q

Da quale derivazione mesodermica provengono le vertebre

A

costole

29
Q

Da quale derivazione mesodermica provengono le ossa degli arti?

A

Dal mesoderma somatico, situato nella regione dorsale dell’embrione

30
Q

Da quale derivazione provengono le ossa del cranio e della faccia?

A

Dalle creste neurali

31
Q

Qual è l’origine della muscolatura striata?

A

Dal miotomo

32
Q

Come si suddivide il miotomo?

A

In epimero (muscoli estensori della colonna vertebrale) e ipomero (muscolatura addominale e muscoli degli arti)

33
Q

Quali muscoli origina l’epimero?

A

I muscoli estensori della colonna vertebrale

34
Q

Quali muscoli origina l’ipomero?

A

La muscolatura addominale e i muscoli degli arti

35
Q

Come migrano le cellule dell’ipomero e quale è la loro funzione?

A

Migrano verso gli abbozzi degli arti per formare la muscolatura volontaria

36
Q

Qual è il ruolo dei segnali molecolari nella migrazione cellulare dell’ipomero?

A

Regolano il corretto posizionamento e sviluppo delle cellule muscolari

37
Q

Qual è il meccanismo temporale che regola la formazione dei somiti?

A

Segue un ritmo preciso determinato da geni specifici

38
Q

Perché è importante studiare la formazione dei somiti nei topi?

A

Permette di ottenere embrioni omogenei nello stesso stadio di sviluppo per esperimenti scientifici

39
Q

Qual è il ruolo della notocorda nello sviluppo dello sclerotomo?

A

Produce segnali che influenzano il differenziamento dello sclerotomo

40
Q

Che cosa succede se si trapianta una notocorda supplementare in un embrione?

A

Induce l’intero somite a trasformarsi in sclerotomo

41
Q

Qual è la molecola segnale prodotta dalla notocorda e dalla lamina del pavimento del tubo neurale?

A

SHH (Sonic Hedgehog)

42
Q

Qual è la funzione di SHH nello sviluppo dello sclerotomo?

A

Attiva il recettore specifico che induce l’espressione del fattore di trascrizione PAX-1, cruciale per il differenziamento cartilagineo

43
Q

Da quali tessuti provengono i segnali per il differenziamento del miotomo?

A

Dal tubo neurale

44
Q

Quali molecole sono fondamentali per lo sviluppo del tessuto muscolare?

A

WNT e BMP4

45
Q

Che cosa fa la molecola WNT nel miotomo?

A

Si lega a recettori specifici, attivando l’espressione di Myf5 nel miotomo dorsale e MyoD nel miotomo ventrale e ipomero

46
Q

Qual è la funzione di BMP4 nel differenziamento del miotomo ventrale?

A

Promuove l’espressione di MyoD

47
Q

Qual è il ruolo del dermatomo?

A

Dare origine alla pelle, differenziandosi grazie a segnali neurotrofici provenienti dal tubo neurale

48
Q

Che cosa sono MyoD e Myf5?

A

Fattori di trascrizione miogenici essenziali per il differenziamento muscolare

49
Q

Qual è il motivo di legame al DNA di MyoD e Myf5?

A

bHLH (basic Helix-Loop-Helix)

50
Q

Quali sono altri fattori della famiglia miogenica oltre a MyoD e Myf5?

A

Miogenina e MRF4

51
Q

Qual è la funzione di MyoD e Myf5 in esperimenti di ibridazione in situ?

A

Appaiono colorati in azzurro nelle aree di espressione nei somiti e negli abbozzi degli arti

52
Q

Qual è il ruolo dei fattori di trascrizione miogenici nella trasformazione delle cellule non muscolari?

A

Possono attivare il programma di differenziamento muscolare anche in cellule non destinate a formare muscolo

53
Q

Che cosa avviene quando si over-esprime MyoD in fibroblasti o lipociti?

A

Le cellule possono trasformarsi in fibre muscolari, attivando la cascata di segnali necessari per il differenziamento muscolare

54
Q

Come si sviluppano i mioblasti durante lo sviluppo embrionale?

A

Derivano dal miotomo dei somiti, proliferano e si fondono per formare miotubi

55
Q

Quali fattori sono necessari per il differenziamento dei mioblasti in vitro?

A

Fattori di crescita della famiglia FGF

56
Q

Come maturano i miotubi?

A

In fibre muscolari con capacità contrattili, mantenendo l’espressione di proteine specifiche per il differenziamento muscolare

57
Q

Qual è il ruolo delle molecole di adesione nello sviluppo muscolare?

A

Garantire un corretto sviluppo dei tessuti muscolari durante la fase di allineamento e fusione delle cellule

58
Q

Quali geni master sono coinvolti nel differenziamento muscolare?

A

MyoD e Myf5

59
Q

Qual è il ruolo della miostatina nello sviluppo muscolare?

A

Limita la crescita muscolare e livelli elevati sono associati a condizioni patologiche come la cachessia tumorale e le malattie renali croniche

60
Q

Che cosa sono le cellule satelliti e quale ruolo svolgono nella riparazione muscolare?

A

Sono cellule staminali unipotenti presenti nella periferia delle fibre muscolari, attivate in risposta a danni muscolari per formare nuove fibre muscolari

61
Q

Qual è il problema principale nella distrofia muscolare di Duchenne?

A

La mancanza di distrofina, che porta alla morte delle cellule muscolari e compromette il processo di riparazione muscolare

62
Q

Come influisce la distrofina nella distrofia muscolare di Duchenne?

A

La sua assenza compromette il legame strutturale tra citoscheletro e matrice extracellulare, causando degenerazione muscolare e infiammazione

Genetica Modulo D (9 decks)

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