Lezione 4 Flashcards

1
Q

Cosa avviene durante il processo di segmentazione dell’embrione?

A

La segmentazione è il processo di divisione cellulare che inizia subito dopo la fecondazione e porta alla formazione della blastocisti. Avviene nell’ampolla della tuba uterina e si completa con l’impianto nella seconda settimana di sviluppo.

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2
Q

Dove avviene la segmentazione iniziale dopo la fecondazione?

A

La segmentazione inizia nell’ampolla della tuba uterina, dove lo zigote si divide senza aumentare il volume complessivo a causa della presenza della zona pellucida.

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3
Q

Qual è il ruolo della zona pellucida durante le prime fasi della segmentazione?

A

La zona pellucida racchiude lo zigote e l’embrione iniziale, impedendo l’interazione con il tessuto materno e limitando l’aumento di volume durante le prime divisioni cellulari.

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4
Q

Cosa succede alle cellule dello zigote allo stadio di 8 cellule?

A

A questo stadio, le cellule dello zigote si compattano grazie alle caderine, che mediano l’adesione omofilica tra molecole di caderine. Questo processo è essenziale per lo sviluppo embrionale.

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5
Q

Che conseguenze ha la mancanza di E-caderina nello sviluppo embrionale?

A

La mancanza di E-caderina, come osservato in modelli knock-out, arresta lo sviluppo embrionale a causa della mancata adesione cellulare.

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6
Q

Quando e come si forma la blastocisti?

A

La blastocisti si forma circa 6 giorni dopo la fecondazione, con la formazione di una cavità interna. I trofoblasti si trovano alla periferia e gli embrioblasti all’interno dell’embrione.

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7
Q

Quali sono le principali differenze tra i trofoblasti e gli embrioblasti nella blastocisti?

A

I trofoblasti formano il tessuto extraembrionale, mentre gli embrioblasti formano i tessuti embrionali.

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8
Q

Come si espande la cavità della blastocisti?

A

La cavità della blastocisti si espande accumulando liquido, inizialmente secreto dai trofoblasti e successivamente grazie alla pompa Na-K.

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9
Q

Qual è il ruolo delle ciglia della tuba uterina nel movimento dell’embrione?

A

Le ciglia della tuba uterina aiutano a spostare l’embrione dall’ampolla all’utero, facilitando il suo sviluppo continuo.

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10
Q

Quali cambiamenti subisce l’utero per prepararsi all’impianto?

A

L’utero aumenta la ricchezza di sostanze nutritive e la vascolarizzazione del tessuto per accogliere l’embrione, preparando l’ambiente per l’impianto.

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11
Q

Cosa accade durante l’impianto della blastocisti nell’utero?

A

Durante l’impianto, la zona pellucida si schiude, permettendo all’embrione di interagire direttamente con i tessuti materni. I trofoblasti invadono il tessuto uterino e l’utero risponde con modifiche per ospitare l’embrione.

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12
Q

Qual è il ruolo delle molecole di adesione nel processo di impianto?

A

Molecole di adesione come integrine e selectine, espresse dai trofoblasti, facilitano l’adesione e l’interazione con le cellule epiteliali dell’utero.

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13
Q

Quali sono le due principali popolazioni cellulari nei trofoblasti?

A

I trofoblasti si suddividono in citotrofoblasti, che sono cellule mononucleate che proliferano, e sinciziotrofoblasti, cellule multinucleate che migrano e producono HCG.

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14
Q

Che funzione ha l’HCG nel mantenimento della gravidanza?

A

L’HCG segnala al corpo luteo di continuare a produrre progesterone, un ormone fondamentale per mantenere le modifiche dell’utero e sostenere la gravidanza.

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15
Q

Come avviene l’invasione del tessuto materno da parte dei trofoblasti?

A

I trofoblasti utilizzano proteasi come metallo proteasi (MMP) e ulipristal acetato (uPA) per degradare il tessuto materno e facilitare l’incorporazione dell’embrione.

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16
Q

Qual è l’importanza delle proteasi prodotte dai trofoblasti?

A

Le proteasi permettono ai trofoblasti di penetrare nei capillari materni, creando micro-emorragie che forniscono sangue e sostanze nutritive all’embrione.

17
Q

Come il tessuto materno blocca l’invasione e mantiene l’integrità uterina?

A

Il tessuto materno produce molecole inibitorie delle proteasi, come TIMPs e PAI, e fattori di crescita come TGF-β per mantenere l’integrità e la matrice extracellulare dopo l’impianto.

18
Q

Quali meccanismi immunologici permettono all’embrione di essere tollerato dal sistema immunitario materno?

A

L’embrione esprime antigeni di origine paterna come HLA-G e produce molecole immunosoppressive che riducono la risposta immunitaria materna, facilitando l’accettazione dell’embrione.

19
Q

Cosa causa l’impianto extrauterino?

A

L’impianto extrauterino può essere causato da un trasporto rallentato dell’embrione, che può avvenire a causa di malattie infiammatorie che riducono l’efficienza del movimento ciliare nelle tube uterine, o se l’embrione perde la zona pellucida prima di raggiungere l’utero.

20
Q

Quali sono le conseguenze di un impianto ectopico?

A

Gli impianti ectopici possono causare gravi complicazioni, inclusi rischi di emorragie pericolose per la salute materna, poiché l’embrione invade troppo il tessuto tubarico.

21
Q

Qual è il trattamento per un impianto ectopico?

A

Il trattamento per un impianto ectopico generalmente richiede un intervento chirurgico per rimuovere l’embrione impiantato. Questo può comportare danni alla tuba uterina, e un intervento precoce è fondamentale per evitare danni estesi e la possibile rimozione della tuba.

22
Q

Come viene monitorato l’impianto dell’embrione nell’utero?

A

È cruciale verificare nelle prime fasi della gravidanza che l’embrione sia correttamente impiantato nell’utero tramite ecografia.

23
Q

Qual è il ruolo della placenta durante la gravidanza?

A

La placenta è un organo essenziale per la sopravvivenza e lo sviluppo dell’embrione, facilitando gli scambi di nutrienti, gas e rifiuti tra l’embrione e la madre. È composta da due componenti: una derivata dall’embrione, formata dai trofoblasti, e una componente materna costituita dallo stroma uterino modificato.

24
Q

Come si formano i villi coriali e quale è il loro ruolo?

A

I villi coriali sono estroflessioni derivate dai trofoblasti che si impiantano nel tessuto materno. Questi villi formano vasi sanguigni attraverso i quali avviene lo scambio di nutrienti, ossigeno e rifiuti tra la madre e l’embrione.

25
Q

Quali sono i tipi di gemelli e come si formano?

A

I gemelli possono essere dizigoti (eterozigoti), che si formano dalla fecondazione di due ovociti separati da due spermatozoi diversi; monozigoti (identici), che derivano dalla separazione di alcune cellule dell’embrione in fasi precoci; e congiunti (siamesi), che si formano quando la separazione delle cellule embrionali avviene tardivamente e non è completa.

26
Q

Come si formano i gemelli monozigoti con due placente e due sacchi amniotici?

A

La separazione dei gemelli monozigoti può avvenire nei primi giorni dopo la fecondazione, portando alla formazione di due blastocisti distinte e, di conseguenza, due placente.

27
Q

Che differenze esistono tra gemelli monozigoti con due sacchi amniotici e gemelli monozigoti con un solo sacco amniotico?

A

Se la separazione avviene dopo la formazione del trofoblasto, i gemelli monozigoti si svilupperanno all’interno della stessa placenta ma con sacchi amniotici distinti. Se la separazione avviene intorno al 10° giorno, i gemelli si svilupperanno all’interno della stessa cavità amniotica e della stessa placenta.

28
Q

Qual è la causa dei gemelli congiunti e quali sono le sfide associate?

A

I gemelli congiunti si formano quando la separazione delle cellule embrionali avviene tardivamente, intorno alla 2° settimana, e non è completa. Questi gemelli condividono la stessa placenta e il sacco amniotico e possono condividere parti del corpo. Le sfide includono la possibilità di complicazioni gravi e la necessità di interventi chirurgici per la separazione.

29
Q

Quali sono le principali cause dell’infertilità maschile?

A

Le principali cause dell’infertilità maschile includono un numero limitato di spermatozoi, problemi di motilità degli spermatozoi e malformazioni dell’acrosoma.

30
Q

Quali sono le cause comuni dell’infertilità femminile?

A

Le cause comuni dell’infertilità femminile includono difetti nell’ovulazione, occlusione delle tube e produzione di anticorpi anti-spermatozoi.

31
Q

Quando è stata eseguita la prima nascita tramite fecondazione assistita e chi sono i pionieri di questa tecnica?

A

La prima nascita tramite fecondazione assistita risale al 1978 grazie a una collaborazione tra un ginecologo pioniere nell’uso della laparoscopia e un embriologo esperto in tecniche di fecondazione in vitro.

32
Q

Qual è la differenza tra le tecniche di FIVET e ICSI?

A

La FIVET (Fertilization In Vitro Embryo Transfer) comprende la stimolazione dei follicoli, il prelievo degli ovociti, la fecondazione in laboratorio e il trasferimento degli embrioni nell’utero. L’ICSI (Intra Cytoplasmic Sperm Injection) è particolarmente utile nei casi di gravi problemi di fertilità maschile e prevede l’inserimento diretto dello spermatozoo all’interno dell’ovocita.

33
Q

Come è cambiata la regolamentazione della fecondazione assistita in Italia nel tempo?

A

Fino al 2004, la fecondazione assistita in Italia era regolamentata, permettendo solo la fecondazione omologa con un massimo di tre ovociti fecondati e vietando il congelamento degli embrioni. Attualmente, è permessa la fecondazione eterologa, il congelamento degli embrioni e la diagnosi genetica pre-impianto, ma è vietata la sperimentazione sugli embrioni umani e la maternità surrogata.