Leucemii

Question 1

Care sunt principalele componente ale sistemului imun?

Answer 1

Celulele imune, anticorpii, citokinele, sistemul complement.

Question 2

Ce tipuri de imunodeficiențe există?

Answer 2

Imunodeficiențe primare și secundare.

Question 3

Ce este SIDC?

Answer 3

Sindromul imunodeficienței combinate severe, un tip de imunodeficiență primară.

Question 4

Ce sindroame sunt asociate cu imunodeficiențele primare?

Answer 4

Wiskott-Aldrich, DiGeorge, imunodeficiențe variabile comune (CVID).

Question 5

Ce infecții sunt frecvente în deficitul de limfocite B?

Answer 5

Infecții bacteriene recurente, în special cu streptococ, stafilococ, Haemophilus.

Question 6

Ce manifestări clinice sugerează o imunodeficiență?

Answer 6

Otite frecvente, pneumonii recurente, abcese, candidoze persistente.

Question 7

Care sunt cauzele imunodeficiențelor secundare?

Answer 7

Infecții virale, diabet zaharat, malnutriție, neoplasme.

Question 8

Care este cel mai frecvent deficit de anticorpi?

Answer 8

Deficitul selectiv de IgA.

Question 9

Cum se diagnostichează imunodeficiențele?

Answer 9

Teste imunologice: imunoglobuline serice, flow citometrie, teste complement.

Question 10

Care sunt principiile managementului imunodeficiențelor?

Answer 10

Evitarea vaccinurilor vii, administrare de IgIV, antibioterapie profilactică.

Question 11

Care sunt principalele forme de leucemie acută?

Answer 11

Leucemia acută limfoblastică (LAL) și leucemia acută mieloblastică (LAM).

Question 12

Cum se clasifică leucemiile în funcție de celulele implicate?

Answer 12

Limfoide și mieloide, fiecare cu forme acute și cronice.

Question 13

Ce factori de risc sunt asociați cu LAL?

Answer 13

Factori genetici (Down, Fanconi), radiații, infecții virale (EBV).

Question 14

Care sunt principalele manifestări clinice ale LAL?

Answer 14

Febră, limfadenopatie, hepatosplenomegalie, dureri osoase, pancitopenie.

Question 15

Ce investigații sunt necesare pentru diagnosticarea leucemiei?

Answer 15

Hemoleucogramă, aspirat medular, imunofenotipare, analize citogenetice.

Question 16

Ce complicații poate avea leucemia pe termen lung?

Answer 16

Deficite neurocognitive, obezitate, insuficiență cardiacă, neoplasme secundare.

Question 17

Ce tipuri de limfoame există?

Answer 17

Limfom Hodgkin și limfom non-Hodgkin (LNH).

Question 18

Cum se clasifică limfomul Hodgkin?

Answer 18

Scleroză nodulară, celularitate mixtă, predominanță limfocitară, depleție limfocitară.

Question 19

Ce simptome sunt caracteristice limfomului Hodgkin?

Answer 19

Limfadenopatie nedureroasă, febră, transpirații nocturne, scădere ponderală.

Question 20

Ce particularități are limfomul non-Hodgkin la copii?

Answer 20

Debut acut, obstrucție a venei cave superioare, tumori abdominale masive.

Question 21

Ce investigații sunt necesare pentru diagnosticarea limfoamelor?

Answer 21

Biopsie ganglionară, puncție lombară, imunofenotipare, PET-CT.

Question 22

Care sunt complicațiile limfoamelor pe termen lung?

Answer 22

Hipotiroidism, afectare cardiacă, fibroză pulmonară, neoplasme secundare.

Question 23

Cum se tratează limfomul Hodgkin?

Answer 23

Chimioterapie combinată, radioterapie în cazuri selectate.

Question 24

Cum se tratează limfomul non-Hodgkin la copii?

Answer 24

Chimioterapie combinată, radioterapie și chirurgie rareori necesare.

Question 25

Ce este deficitul de IgA și cum se manifestă?

Answer 25

Cea mai frecventă imunodeficiență primară, asociată cu infecții respiratorii și autoimunitate.

Question 26

Cum se tratează deficitul de limfocite B?

Answer 26

Administrare regulată de imunoglobuline IV.

Question 27

Cum se tratează imunodeficiențele combinate?

Answer 27

Transplant de celule stem, terapie genică (în studiu).

Question 28

Ce infecții sunt specifice deficitului de complement?

Answer 28

Infecții recurente cu Neisseria, lupus eritematos sistemic.

Question 29

Ce manifestări apar în tulburările neutrofilelor?

Answer 29

Gingivită, parodontită, infecții granulomatoase, leucocitoză persistentă.

Question 30

Ce este sindromul Wiskott-Aldrich?

Answer 30

Boală X-linkată caracterizată prin trombocitopenie, eczemă și imunodeficiență.

Question 31

Care sunt indicațiile pentru administrarea de IgIV?

Answer 31

Deficite severe de anticorpi, prevenirea infecțiilor severe.

Question 32

Ce precauții trebuie luate la pacienții cu imunodeficiență severă?

Answer 32

Evitarea vaccinurilor vii, transfuzii doar iradiate, antibioterapie profilactică.

Question 33

Ce este sindromul DiGeorge și cum se manifestă?

Answer 33

Deleție 22q11, hipoplazie timică, defecte cardiace, hipocalcemie.

Question 34

Care sunt cauzele pancitopeniei la copii?

Answer 34

Leucemie, aplazie medulară, infecții virale, infiltrare tumorală.

Question 35

Ce este limfomul Burkitt și cum se manifestă?

Answer 35

Formă agresivă de LNH cu creștere rapidă, afectare abdominală.

Question 36

Ce este imunitatea dobândită?

Answer 36

Componenta adaptativă a sistemului imun, mediată de limfocitele B și T.

Question 37

Cum se evaluează funcția limfocitelor T?

Answer 37

Flow citometrie, test de hipersensibilitate cutanată tardivă.

Question 38

Ce este hipogamaglobulinemia și cum se diagnostichează?

Answer 38

Niveluri serice scăzute de Ig, diagnostic prin imunoelectroforeză și teste funcționale.

Question 39

Cum se tratează imunodeficiențele primare severe?

Answer 39

Terapie de substituție cu imunoglobuline, transplant de celule stem, terapie genică.