Leucemias Agudas Flashcards
Que son las leucemias agudas
Son enfermedades clonales malignas de las células hematopoyeticas de la médula ósea caracterizadas por presencia de blastos que sustituyen el tejido hematopoyetico normal
Etiologias de la leucemia aguda
Radioterapia Genéticos Sx de down Químicos: benceno. Cloranfenicol. Ciclofosfamida y otros Sxs neoplásicos o mieloproliferativos Retrovirus HTL1
Cuál es la leucemia más frecuente en la población pediátrica
Leucemia linfoblastica aguda (edad 2-3)
Leucemia más frecuente en población adulta
Leucemia mieloblastica aguda
Antígenos de superficie para linfocitos B y T de la LLA
B: CD19 y CD 10
T: CD2. CD5 Y CD7
Clasificación de LLA
L1 Niños. Blastos más pequeños
L2 Adultos. Blastos más grandes
L3 tipo Burkitt. Citoplasma vacuolado
Células B más frecuente Células T
Marcadores de superficie de LMA
CD 13
CD 33
Cuerpos de Auer
Que estado genérico ofrece buen pronóstico a la LLA
Estado hiperdiploides
Clínica de las leucemias agudas
- Anemia
- Neutropenia progresiva
- Infecciones consecutivas
- Trombopenia con hemorragias
- M3 y M5 o Leucemia promielocitica aguda (coag. Intravas. Diseminada)
- Hiperplasia gingival
- Dolores óseos y articulares
- Hepatoesplenomegalia
- Adenopatia
Cómo se encuentran los estudios de laboratorio de Leucemia aguda
*Pancitopenia (neutro, eritro, trombo)
*Blastos circulantes
*MOH -Hipercelularidad infiltrada por blastos (>20%)
*Fibrinogeno, TP alargado, dimero D presente (CID)
*Masa mediastino a (LLA de Cel T)
*LCR blastos / hipoglucorraquia
*
Dx de Leucemia aguda
Punción medular con blastos de más de 20% de celularidad medular.
- Tinción de mieloperoxidasa (+) — LMA
- Cuerpos de Auer—– LMA
- TDT Y CALLA: LLA
Cuando hay remisión completa
Desaparición de signos y síntomas con presencia de blastos en MOH completamente normal (<5). No blastos circulantes.
Plaquetas >100,000
Neutrófilos >1,500
Pronóstico
LMA mal pronóstico: >60 años Mal estado general Leucocitosis >20,000 M0. M5. M6. M7
Pronóstico favorable: T(15:17) T8:21) T(16:16) Cariotipo normal con mutación CEBPA(+)
Cuáles son las LAL son de riesgo
- Niños menores de 1 año y mayores de 9
- Adulto >30 años
- Leucos >30 mil en LLA-B Y >100,000 LLA-T
- Alt. En t(9-22)
- Hipoploidia t(4:11)
- Respuesta lenta el día 14
- Enfermedad residual + tras tratamiento
- Infiltración al SNC
Tx de LMA
1 Etapa *Daunorrubicina o idarrubicina. + Citarabina (aplasica medular) *Transfusión *Antibióticos
2 Etapa
- QUIMIO intensa de repetición
- Transplante de médula ósea alogena + Qx dosis alta
Después de 5 años sin datos síntomas clínica o estudios +. Se considera remisión