Leucemias Flashcards
Definição leucemia
Tumor com origem na medula, provocando acúmulo de células brancas
Fisiopatologia leucemia aguda
Acúmulo de células jovens - blastos
Célula sem função
“Acumular só doença”
No início é mais grave
Fisiopatologia leucemia crônica
Acúmulo de células já maduras
Células com função
Evolução mais indolente
Consequências da leucemia aguda
Proliferação de blastos (febre) -> ocupação da medula -> corrente sanguínea (leucemização) -> infiltração tecidual
Consequências da ocupação da medula
Pode gerar pancitopenia
Pode gerar dor óssea
Consequência da leucemização
Leucocitose por blastos
Risco de leucostase
Consequências da infiltração tecidual
Hepatoesplenomegalia Pele SNC Gengiva Órbita Linfonodo Testículo
Confirmação diagnóstica da LA
> /= 20% de blastos na MO
Como avaliar a MO?
Biópsia (celularidade %)
Aspirado (mielograma) - tipos celulares, morfologia
Epidemiologia da LMA
Idade: adultos
Clínica clássica de uma leucemia aguda
Astenia
Febre
Petéquias e equimose
Leucostase / infiltração
Clínica subespecífica da LMA
Subtipo M3 - leucemia pró-mielocítica aguda (CIVD)
M2 - cloroma
M4 e M5 - hiperplasia gengival
Diagnóstico da LMA
Blasto mieloide na MO
Morfologia do blasto mieloide (LMA)
Bastonete de Auer
Citoquímica do blasto mieloide (LMA)
Mieloperoxidase
Imunofenotipagem do blasto mieloide (LMA)
CD 34, CD33, CD14, CD13
Tratamento específico da LMA
Quimioterapia
M3- ácido transretinoico (ATRA)
Tratamento de suporte da LMA
Anemia - manter Hb >/= 6-7 Transfusão de plaquetas: - < 10k sempre - < 20k se febre ou infecção - < 50k se sangramento ativo Leucopenia - neutropenia febril
Definição neutropenia febril
Contagem reduzida de neutrófilos < 500 e febre (pico > 38,3 ou >/= 38 por mais de 1h)
Etapas do tratamento da neutropenia febril
1 - Culturas + atb (cefepime)
2- Gram + (pele, cateter, pulmão, redução da PA) - associar vancomicina
3- Se não houver melhora em 4-7 dias -> antifúngico
4- internação
Tratamento ambulatorial da neutropenia febril
Ciprofloxacina + amoxicilina e clavulanato
Apenas para pacientes com risco baixo
Fisiopatologia da síndrome de lise tumoral
Liberação de K
Liberação de Fosfato
Liberação de ácido nucleico
Qual é a alteração mais grave da síndrome de lise tumoral?
Aumento da K+
Consequências da liberação de fosfato
Redução da calcemia
Risco de nefropatia
Prevenção: hidratação
Consequências da liberação de ácido nucleico
Aumento da uricemia
Risco de nefropatia
Prevenção: hidratação - alopurinol e rasburicase
Epidemiologia da LLA
Mais comum em crianças
Câncer mais comum da infância
Subtipos de LLA
L1 - infantil
L2- adulto
L3 - Burkitt-like
Clínica LLA
Clássica: astenia, febre, petéquias, equimose, leucostase
Específica: dor óssea, linfonodomegalia, infiltração de SNC e testículo
Diagnóstico de LLA
> /= 20% blastos na MO
Imunofenotipagem dos blastos na MO da LLA
CD10, CD19, CD20 (linhagem B)
CD3, CD7 (linhagem T)
Citoquímica dos blastos na MO da LLA
PAS
Citogenética dos blastos na MO da LLA
Cr filadélfia - pior prognóstico
Tratamento da LLA
Específico - QT envolvendo profilaxia em SNC
Suporte + síndrome de lise tumoral
Definição leucemias crônicas
Bloqueio tardio na maturação + proliferação
Formas adultas em excesso
O que é o desvio para a esquerda?
Elevadíssimo percentual de formas mais jovens de neutrófilos - infecções graves no seu início
Consequência do acúmulo de células maduras
Ocupação da medula ossea não é tão intensa quanto a da aguda
Leucemização na corrente sanguínea nas LC
Leucocitose por células adultas
Mais rápido que a das agudas
Causa da LMC
Cromossomo filadélfia t (9,22)
Gene híbrido BCR/ABL -> proteína tirosina quinase
Clínica e laboratório da LMC
Basofilia e eosinofilia Neutrofilia acentuada com desvio para esquerda Fosfatase leucocitária baixa Síndrome de leucostase Trombocitose Espenomegalia
Diagnóstico de LMC
MO ou sangue periférico
Tratamento da LMC
Inibir tirosina quianase (imatinibe, gleevec)
Transplante de MO
Epidemiologia da LLC
Típica do idoso
Definição da LLC
Acúmulo da linhagem linfoide adulta - Linf B CD5
Manifestações da LLC
Linfocitose
Hipoglamaglobulinemia: infecção frequente
Linfonodomegalia
Casos graves: anemia e plaquetopenia
Diagnóstico da LLC
Linfocitose (>5k) + linfócitos B CD5