Les virus des bacteria et des archées Flashcards
Importance industrielle et médicale
1-Importance industrielle: Virus qui attaquent les germes responsables de la fermentation lactique dans l’industrie du lait fermenté. 2-Importance médicale: virus qui augmentent la virulence de souches bactériennes a) Streptococcus pyogenes Staphylococcus aureus Corynébacterium diphteriae Vibrio cholerae E. Coli 0157:H7 Salmonelle enteritica
b) Traitement de maladies bactériennes par des virus y compris les bactéries antibiorésistantes
I- La classification des virus de bactéries et d’archées
- Comité international de Taxonomie des virus (CITV). Près de 2000 espèces classifiées comme étant des virus de bactéries et d’eucaryotes.
- Pour les archées: on a identifié 40.
- Mais tout cela est en train de changer avec la meilleure connaissance des Archaea
17. 1
Croissance d’un virus archéen en absence d’hôte
- Virus sont des entités ou formes acellulaires car ne peuvent se x sans infecter une cellule hôte. Ce ne sont pas des cellules.
- Virus bi-caudal d’Acidianus two tailed virus (ATV): qui infecte une bactérie hyperthermophile Acidianus comvivator (pH: 1,5, 85-93oC) dans des sources acides chaudes en Italie. En forme de citron. Développent des queues uniquement quand elles sont à l’extérieur en présence de forte température. Straégie de survie.
Les phages virulents à ADN à double brin
1- Expérience du cycle unique (fig.17.2 et 17.3)
2- Adsorption et pénétration
3- Assemblage des particules de phages
4- Libération des particules de phage
La courbe de cycle unique
- 2
- phase éclipse- partie initiale de la période de latence, cellule hôte ne contient aucun vision complet infectieux
- le reste du phase de latence les virus sont présent mais ne sont pas relâchés
- phase de latence termine lorsque la cellule lyse et les virions sont relâchés
Cycle infectieux du phage T4
17.3
Adsorption et injection de l’ADN du phage T4
17.4
Fixation et pénétration du phage PRD1 dans la cellule hôte
17.5
tégie de réplication utilisée par les virus à ADNdb
17.6
5-OH méthyl cytosine
17.7
Permet de distinguer l’ADN virale de l’ADN de l’hôte
-remplace cytosine dans T4,
-glycosylé avec glucose pour le protégé contre endonucléases
Assemblage de bactériophages
17.8
Liberation des phages par lyse cellulaire
-Libération du phage après accumulation de 150 particules.
Participation de 2 protéines:
- Lysozyme de T4: attaque le peptidoglycane de la paroi de la cellule
-Holine: crée des trous dans la membrane et permet au lysozyme de se déplacer vers la paroi et de l’attaquer
III- Les phages à ADN à simple brin
- Attachement à l’extérieur. Capside à l’extérieur.
- ADN sb injecté.
- ADN + doit être converti en double brin: forme réplicative (FR) grâce à une ADN polymérase bactérienne.
- Libération non pas par une enzyme (Lysozyme) comme avec T4, ici, le virus libère produit une enzyme E qui bloque la synthèse de peptidoglycane en inhibant l’activité d’une protéine MraY qui catalyse le transfert des précurseurs de muréines aux transporteurs lipidiques (fig.10.12).
- PG bloqué, fragilisation et donc lyse cellulaire.
17. 9
Phage fd
- ADN sb positif et circulaire
- Infecte les cellules F+, Hfr, F’ de E. coli.
- Le virus s’attache au pilus. L’ADN est injecté le long ou à travers le pilus sexuel.
- Synthèse du FR de l’ADN puis transcription comme avec le précédent.
- Une des protéines virales aide à la réplication de l’ADN du phage (cercle roulant).
- Différence avec les précédents: fd et les phages filamenteux ne tuent pas les cellules hôtes. Les nouveaux virions sont libérés de manière progressive par un processus sécrétoire.
processus sécrétoire
La cellule ne meurt pas, mais il va être plus fragile
