Les lignes de défense immunitaire Flashcards

1
Q

En générale, qu’est-ce qui diffère entre l’immunité inné et acquise?

A

le type de cellule impliqué dans la réponse immunitaire
la spécificité de la réponse cellulaire
Les mécanismes servant à éliminer les substances nocives et le délais de réponse.

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2
Q

Complétez :

a. Le système immunitaire inné permet une réponse _______, mais _______ aux intrusions de toute nature.
b. Le système immunitaire adaptatif permet une réponse ___ spécifique, mais _____ à se mettre en place. Il est aussi doté de _______.
c. La réponse inflammatoire implique majoritairement le système immunitaire _____.

A
Locale et rapide
Peu spécifique 
Très
Lente
Mémoire 
Inné
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3
Q

Quel énoncé est FAUX
A. Lors de la réponse humorale primaire, la classe d’IgM est sécrétée, puis après quelques jours, en raison de la commutation isotypique, différentes classes d’Ig sont sécrétées, par exemple des IgG.
B. La réponse humorale secondaire induite par une exposition ultérieure au même antigène sera caractérisée principalement par la production d’isotype d’IgD avec un titre et une affinité plus élevés
C. Les vaccins vivants atténués stimulent une immunité humorale et cellulaire.
D. Les follicules secondaires contiennent des centres germinaux avec des cellules B mémoires, des macrophages et des cellules dendritiques folliculaires qui présentent les antigènes aux cellules B.

A

B. IgG

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4
Q

Quel type d’immunité implique l’action des Neutrophiles et des macrophages dans sa réponses immunitaire?

A

Immunité innée/ Deuxième ligne de défense

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5
Q

Quel énoncé est VRAI.
A. Les macrophages activés relâchent de nombreuses cytokines pro-inflammatoires (IL-2, IL-6, TNF-a).
B. Le TNF-β induit la coagulation
C. L’IL-12 et IL-18 permettent la modulation de l’activation des lymphocytes T.
D. Les cellules NK libèrent des IFN-ɣ qui stimulent les macrophage à phagocyter les cellules infectées par un virus.

A

Énoncé C et D sont vrai
A. IL-1
B. Le TNF-α induit la coagulation

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6
Q

VRAI ou FAUX
Le paracortex est la partie la plus interne des ganglions, correspondant à des cordons médullaires et contenant surtout des macrophages, des plasmocytes et des LB mémoires.

A

FAUX

La médulla

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7
Q

Les cellules souche hématopoïétiques sont les précurseur de quelles types cellulaire?

A

Précurseur direct des Cellules Myéloïde progénitrice et des cellules lymphoïde progénitrice

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8
Q

Vrai ou Faux

Les cellules Myéloïde progénitrice se différencient en Cellule B?

A

Faux

Elles se différencient en Mégacaryocyte, Réticulocyte, Mastocyte et Myéloblaste.

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9
Q

Quel énoncé est FAUX
A. L’équilibre de l’hématopoïèse est maintenu par division cellulaire.
B. Les cytokines anti-inflammatoires IL-10 et le TGF-β jouent un rôle important lors de la résolution de l’inflammation
C. La CPA fournit les facteurs de croissance aux lymphocytes (tel que l’IL- 2) et les facteurs de différentiation (tels que IL-12, IL-4, IL-6, TGF).
D. Les LTs TH2 aident à l’activation des lymphocytes B et granulocytes

A

A est Faux Par l’apoptose

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10
Q

À quoi sert le système du complément?

A

Il est constitué de protéines qui accentuent les réactions inflammatoires et immunitaires

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11
Q

VRAI ou FAUX. L’inflammation est une réponse physiologique du système immunitaire acquise, qui favorise la circulation sanguine dans la zone atteinte, et donc l’apport de cellules immunitaires et de protéines participant à la réparation tissulaire.

A

Faux.

Immunité INNÉE

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12
Q

VRAI ou FAUX. Les neutrophiles constituent environs 50% des cellules blanches sanguines chez l’homme.

A

Vrai

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13
Q

VRAI ou FAUX. Les neutrophiles sont les leucocytes les premiers à migrer au site inflammatoire.

A

Vrai

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14
Q

VRAI ou FAUX. Les monocytes se différencient en macrophages ou cellules dendritiques dans la moelle épinière.

A

Faux.

Ils se différencient dans le tissus conjonctifs

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15
Q

VRAI ou FAUX. Les cytokines IL-1, IL-6, TNF-⍺ sont anti-inflammatoires.

A

Faux.

Pro-inflammatoires

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16
Q

VRAI ou FAUX. La destruction des agents infectieux par phogocytose se fait dans des phagolysosome.

A

Vrai

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17
Q

Quel mécanisme de reconnaissance d’agent pathogène de la phagocytose se fait par l’interaction directe entre le récepteur - de type Mannose Récépteur- et l’antigène.

A

Sans Opsonisation

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18
Q

VRAI ou FAUX. Les basophiles sont présentes dans les tissus conjonctifs de la peau et les mastocytes circulent dans le sang.

A

Faux. C’est l’inverse

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19
Q

VRAI ou FAUX. La sécrétion de l’histamine accroit la vasoconstruction et la perméabilité des capillaires sanguins.

A

Faux.

Vasodilatation

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20
Q

Quel type cellulaire permet la mort des parasites par leur mécanisme de destruction comprennent la dégranulation et la libération d’enzyme et d’autres substances (substance cytotoxiques)?

A

Les éosinophiles

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21
Q

VRAI ou FAUX, Les cellules tueuses naturelles ciblent un grand nombre de cellules indésirables, notamment celles qui sont envahies par un virus ou une bactérie, des cellules cancéreuses ou des tissus greffés.

A

VRAI

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22
Q

VRAI ou FAUX. les Cellules tueuses naturelles sont accumulées dans la moelle osseuse.

A

FAUX.

Acculer dans les organes lymphoïdes secondaires (noeuds lymphatiques, rate et amygdales)

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23
Q

VRAI ou FAUX. La perforine libéré par les macrophages forme un pore transmembranaire dans les cellules ciblées, et les granzymes pénètrent dans ce pore et déclenchent l’apoptose.

A

Faux.

Sécrété par les cellules tueuses naturelles

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24
Q

VRAI ou FAUX.
Lorsqu’un virus infecte une cellule, une conséquence fréquente est l’augmentation de l’expression des CMH de classe I. Cette augmentation de CMH-I fait en sorte que les récepteurs KIR ne sont plus engagés, ce qui provoque l’activation des cellules NK.

A

FAUX.

diminution

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25
Q

VRAI ou FAUX. Les cellules dendritiques sont capables de capturer et présenter les antigènes sous l’action de certaines cytokines et activer les lymphocytes B.

A

Faux

Lymphocytes T

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26
Q

Nommez des PRRs (Récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires)

A

Complément, MBL, CRP, LPS, LBP, Récepteurs Toll-like, Récepteurs de la famille NOD, SRs

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27
Q

VRAI ou FAUX.
L’activation des PRRs va déclencher la réponse inflammatoire grâce à la sécrétion de facteurs solubles, les cytokines, qui permettent le recrutement et l’activation d’autres cellules au site d’inflammation.

A

Vrai

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28
Q

VRAI ou FAUX.

Le TNF-⍺ induit l’expression de molécules s’adhésion (sélectines et immunoglobulines) sur les cellules épithéliales

A

Faux. Endothéliales

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29
Q

VRAI ou FAUX.

L’IL-1 agit au niveau du thalamus pour induire la synthèse de prostaglandine à l’origine de la fièvre.

A

Faux.

au niveau de l’hypothalamus

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30
Q

VRAI ou FAUX.

Les IL-12 et IL-18 permettent la modulation de l’activation des lymphocytes T.

A

VRAI

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31
Q

Quelle classe de cytokines est libérées par plusieurs cellules différentes lors d’une infection virale.

A

Les interférons (IFN)

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32
Q

Expliquez le fonctionnement biologique du système du complément lors de l’inflammation. (Reaction inflammatoire)

A

Le système du complément, par l’intermédiaire du fragment C3a, accroit la réponse inflammatoire en activant les mastrocytes et les basophiles, et en attirant les neutrophiles et les macrophagocytes.

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33
Q

VRAI ou FAUX.
L’enrobage de l’agent pathogène par les fragments C3b augmente la probabilité que ce corps étranger soit ciblé et ingéré par des phagocytes.

A

VRAI

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34
Q

Quels sont les quatre mécanismes utilisés par les système du complément.

A

O-CIEL (truc mémotechnique)

Opsonisation, Cytolyse, Inflammation et Élimination du complexe immin.

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35
Q

VRAI ou FAUX.
Le CAM se fixe sur la membrane plasmique du microorganisme cible, créant ainsi un trou par lequel les Granzymes vont pénétrer la cellules est activer l’apoptose.

A

Faux.

par lequel l’eau entre massivement. Il y alors cytolyse de la cellule cible

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36
Q

Nommez les quatres étapes de la réponse inflammatoire

A

1) Libération de facteurs inflammatoires et chimiotactiques
2) Changements vasculaires
3) Mobilisation des cellules immunitaires
4) Libération de protéines plasmatiques

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37
Q

Expliquez la diapédèse.

A

Cellules quittent le sang pour se faufiler entre les parois cellulaires des vaisseaux pour migrer ultérieurement vers le foyer de l’infection

Margination-roulement-activation-attachement-diapédèse

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38
Q

À quoi servent les proteines de coagulation.

A

Elles permettent la formation d’un caillot qui isole les microorganismes et empêche leur propagation dans le sang et les autres tissus.

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39
Q

VRAI ou FAUX.
Les kinines assurent la stimulation des récepteurs de la douleur et ne sont pas impliqué dans l’augmentation de la perméabilité des capillaires

A

Faux.

Elles ont impliqué dans l’augmentation de la perméabilité des capillaires

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40
Q

VRAI ou FAUX.
La phase d’adhésion forte et de roulement est due à des liaisons entre des sélectines exprimées par les cellules immunitaires et des mucines exprimées sur l’endothélium.

A

Faux.

d’adhésion labile (faible)

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41
Q

Quelles sont les signes cliniques de l’inflammation

A

Rougeur, chaleur, enflure(œdème), douleur, perte de fonction

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42
Q

VRAI ou FAUX.

Les cytokines anti-inflammatoires IL-10 et le TGF-β jouent un rôle important lors de la résolution de l’inflammation.

A

VRAI

43
Q

VRAI ou FAUX.

Les cellules tueuses naturelles sont au centre de la réaction inflammatoire chronique.

A

FAUX

Macrophage le sont

44
Q

VRAI ou FAUX.

Les lymphocytes T se transforment en plasmocytes à la suite d’une stimulation antigénique.

A

Faux

C’est les lymphocyte B

45
Q

Définisez un antigène

A

Une substance qui se lie à une composante de l’immunité adaptative, à savoir un anticorps ou un lymphocyte T.

46
Q

VRAI ou FAUX.

l’haptène est la portion de l’antigène qui est reconnue par les composantes du système immunitaire

A

Faux

C’est l’épitote

47
Q

VRAI ou FAUX.

Les lymphocytes CD4 sont des lymphocytes cytotoxiques.

A

Faux.

Elles sont des lymphocytes auxiliaire

48
Q

VRAI ou FAUX.

La reconnaissance antigénique par le lymphocyte T nécessite une cellule présentatrice d’antigène

A

VRAI

49
Q

VRAI ou FAUX.

Seul les CPA expriment les CMH de type II.

A

VRAI

50
Q

VRAI ou FAUX.

Seule les cellules dendritiques expriment les CMH de type I

A

FAUX

Tous les cellules nucléées

51
Q

VRAI ou FAUX.

La formation et la maturation des lymphocytes se produisent dans les structures lymphoïdes secondaires.

A

FAUX

Structures lymphoïdes primaire

52
Q

VRAI ou FAUX.
La sélection positive d’un LT consiste à ce que le TCR intégré à la membrane plasmique d’un LT doit pouvoir reconnaitre une molécule du CMH et s’y lier.

A

VRAI

53
Q

VRAI ou FAUX.
La sélection négative est le processus par lequel les LT qui ne sont pas capable de lier des antigènes endogènes dans les molécules du CMH des classes I et II sont détruit.

A

Faux

C’est les LT qui lient qui sont détruit. Ils apprennent à ignorer les molécules de l’organisme (autotolérance).

54
Q

VRAI ou FAUX.

La pulpe rouge joue un rôle majeur dans la réponse contre les antigènes présents dans le sang.

A

FAUX.
La puple rouge est le site de l’hémocathérèse, la destruction des cellules sanguines sénescentes (érythrocytes et plaquettes)

55
Q

Trois signaux sont nécessaires pour activer un lymphocyte T. Quels sont-ils?

A

1) TCR+CD4/8
2) Activation de CD28
3) Cytokines (facteurs de croissance et de différentiation)

56
Q

VRAI ou FAUX.

Il y au une activation des LT peu importe la présence ou l’absence de co-stimulation (B7.1 et B7.2)

A

Faux

Aucune activation des LT en l’absence de co-stimulation.

57
Q

VRAI ou FAUX.

La cytokine IL-2 est nécessaire à la prolifération des LT.

A

VRAI

58
Q

VRAI ou FAUX.

IL-4 est une cytokines produit par les CPA qui permet de spécifier la fonction des LT en cellule T2H

A

VRAI

59
Q

VRAI ou FAUX.

Les cellules LT de type T2h aident à l’activation des lymphocytes B et des granulocytes

A

VRAI

60
Q

VRAI ou FAUX.
Les lymphocyte B se différencient en plasmocytes qui exprime à sa surface les anticorps spécifique d’un antigène, permettent une réponse plus rapide si une seconde infection se présente.

A

FAUX.

se différencient en Lymphocyte B mémoire

61
Q

VRAI ou FAUX.

Les LB ne sont pas des CPA

A

FAUX

Elles jouent le rôle de CPA.

62
Q

VRAI ou FAUX.

Les LT ne sont pas impliqué dans la différenciation des LB.

A

FAUX.
LB naif lie LT par CMH-II-antigènes libres. LT libère IL-2 qui stimule la différentiation des LB et forme des populations de cellules mémoire et de cellules activées.

63
Q

Comment nomme-t-on le processus par lequel l’exposition répétée à un antigène protéique entraîne la production d’anticorps avec une affinité croissante pour l’antigène.

A

Maturation d’affinité

64
Q

VRAI ou FAUX.

La réponse humorale secondaire implique la maturation d’affinité

A

VRAI

65
Q

VRAI ou FAUX.

Les vaccins inactivés ne permettent pas une vaccination combinée.

A

FAUX

Le permettent

66
Q

L’adsorption de l’antigène à l’adjuvant est important pour trois raisons lesquelles?

A

(1) rend les antigènes particulaires, ce qui améliore la phagocytose par les
cellules dendritiques;
(2) cible l’antigène aux cellules présentatrices d’antigène, tout en
améliorant la présentation de l’antigène, comme indiqué par une expression accrue des complexes peptidiques CMH classe II et une activation accrue des lymphocytes T;
(3) ​​retient l’antigène au site d’injection, laissant le temps au recrutement des cellules présentatrices d’antigène par l’induction d’une réaction inflammatoire locale.

67
Q

Quelles sont les cinq classes d’immunoglobulines?

A

MADGE (Truc mémotechnique)

IgM, IgA, IgD, IgG, IgE

68
Q

VRAI ou FAUX.

La vaccination est utilisé en immuno-oncologie lors que l’apparition d’un cancer a pour origine une infection virale.

A

Vrai

69
Q

VRAI ou FAUX.

Les LT sont des phagocytes

A

Faux

70
Q

VRAI ou FAUX.

Le système du complément est un système de proteines antimicrobiennes qui provoque la lyse des microorganismes

A

VRAI

71
Q

VRAI ou FAUX.
Lysozyme est un antiviral retrouvé dans les larmes et la salive, aussi sécrété à partie des leucocytes sanguins dans les milieu extracellulaire

A

FAUX.

ANTIBACTÉRIEN

72
Q

VRAI ou FAUX.
La défensine est une protéine sécrétée par une cellule malade ayant un large spectre d’activité antibactérienne et antifongique

A

VRAI

73
Q

VRAI ou FAUX.

Les globules blancs contient deux types de cellules précurseurs: la lignée « myéloïde » et la lignée « lymphoïde »

A

VRAI

74
Q

Quel énoncé est FAUX
A. Les mastocytes activés relâchent de nombreuses cytokines pro-inflammatoires (IL-1, IL-6, TNF-a).
B. La protéine MBP a aussi un rôle d’opsonine en se fixant sur des résidus mannose présent à la surface des bactéries, et permet ainsi l’activation du complément
C. Le TNF-α induit l’expression de molécules d’adhésion sur les cellules endothéliales.
D. La phase d’adhésion labile (faible) et de roulement est due à des liaisons entre des sélectines exprimées par les cellules immunitaires et des mucines exprimées sur l’endothélium.

A

Faux : l’énoncé A. Macrophage

75
Q

Qui suis-je. Je libère des protéines aux propriétés agrégantes et vasoconstrictrices pour colmater la brèche

A

Les plaquettes

76
Q

Nommez 2 systèmes qui «donnent l’alerte» afin de recruter les cellules de l’immunité innée.

A

système du complément, système des kinines

77
Q

VRAI ou FAUX.
Les tissus dépourvus de vaisseaux, comme le cartilage ou la cornée, sont incapables de développer une réaction inflammatoire complète.

A

Vrai

78
Q

Il existe dans les tissus des cellules immunitaires appelées «cellules résidentes ». De quelles cellules s’agit-il?

A

macrophages et cellules dendritiques

79
Q

Suite à leur activation, ces cellules résidentes sécrètent des messagers solubles. Quels sont les 3 effets principaux de ces messagers solubles?

A
  1. attirer des cellules du système immunitaire inné circulant dans le sang, en particulier les neutrophiles;
  2. favoriser l’adhésion de ces cellules aux vaisseaux ;
  3. perméabiliser les vaisseaux, ce qui permet le passage des cellules circulantes (neutrophiles, monocytes) du sang vers le tissu lésé.
80
Q

VRAI ou FAUX
Les cellules phagocytaires reconnaissent par des recpteur PRR des « motifs » très conservés, appelés PAMP, chez bon nombre de microbes, mais qui sont absents des cellules de l’hôte

A

VRAI.

81
Q

Les neutrophiles produisent des composés hautement réactifs qui n’ont pas la capacité de discriminer entre le microbe et les cellules de l’individu. De quels composés s’agit-il ?

A

formes réactives de l’oxygène, de monoxyde d’azote et de peptides anti‐microbiens.

82
Q

Les facteurs de croissance et d’autres protéines sécrété par les macrophages/Monocytes ont quelles fonction?

A

Remodeler le tissu lésé.

83
Q

Quel est le 1er messager soluble à être produit lors de la réaction inflammatoire et quelles cellules le produisent?

A

TNF-alpha produit par les macrophages

84
Q

Quelles cellules sont pourvus de récepteurs capables de reconnaitre les antigènes du « non soi » et de mettre en place une réponse adaptée?

A

Lymphocytes T et B (LT et LB)

85
Q

Quels lymphocytes orchestrent la réponse adaptative?

A

Lymphocytes T auxiliaires CD4+

86
Q

Quels lymphocytes interviennent dans la régulation (suppression) de la réponse immunitaire?(auto-immunité)

A

Lymphocytes T régulateurs (Tregs)

87
Q

Quelles sont les 5 vocations des cytosines?

A
  • d’attirer d’autres cellules (cytokines appelées dans ce cas chimiokines#) ;
  • de faire multiplier des cellules (facteurs de croissance), notamment de faire se multiplier et se différencier les cellules souches de la moelle osseuse ;
  • de faciliter les contacts de cellule à cellule (expression de molécules d’adhésion à la surface de la cellule) ;
  • d’activer d’autres cellules à exercer des fonctions de destruction des microbes ou à produire à leur tour d’autres facteurs… (cas des interleukines#, notées « IL ») ;
  • ou au contraire de les inactiver (par exemple inhiber un lymphocyte T activé pour permettre ainsi le retour au calme du système immunitaire).
88
Q

La douleur provoquée par l’inflammation est la conséquence de l’activation de quel système?

A

Le système des kinines

89
Q

Quelles sont les 3 séquences d’évènements qui composent la réponse inflammatoire.

A

1) Une phase d’initiation (phase vasculaire) qui fait suite à un signal de danger d’origine soit extérieure (=exogène) ou intérieure (=endogène) et qui met en jeu une première série d’acteurs. Cette première phase varie en fonction du type d’agression (endogène, exogène) qu’a subi l’organisme ;
2) Une phase d’amplification avec la mobilisation et l’activation d’autres acteurs ;
3) Une phase de résolution et de réparation qui tend à restaurer l’intégrité du tissu agressé.

90
Q

Dans le cas de réactions inflammatoires chroniques, on utilise 2 types d’anti‐inflammatoires, lesquels?

A

les corticoïdes et les anti‐inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

91
Q

Décrivez le mode d’action des AINS

A

Ils inhibent les enzymes Cox1 et Cox2, qui transforment l’acide arachidonique en prostaglandines (PG). Cox‐1 est exprimé en continu et assure un niveau de base des PG. A l’opposé, la synthèse de Cox‐2 est stimulée par certaines cytokines pro‐inflammatoires (notamment le TNF et l’IL‐1), en réponse à une infection ou une inflammation. Cox‐2 augmente la synthèse des PG pro‐inflammatoires.

92
Q

Il existe des effets indésirables des AINS. L’une en particulier est peut‐être plus importante avec les inhibiteurs spécifiques de la Cox‐2. Laquelle?

A

Toxicité Cardiovasculaire

93
Q

Le TFN-alpha est une cytokine pro‐inflammatoire très active. Les agents modulant son activité ont constitué une avancée importante dans le traitement de quelles maladies (2) ?

A

rhumatismes inflammatoires chroniques et la maladie de Crohn

94
Q

VRAI ou FAUX.
le cyclophosphamide diminue la prolifération des lymphocytes (diminution des lymphocytes T, baisse de la synthèse d’anticorps par les lymphocytes B)

A

VRAI

95
Q

Quels sont les effets locaux et systémiques de l’interleukine-1?

A

Fièvre, fatigue, manque d’appétit, amaigrissement , production de CRP par le foie, viscosité du sang

96
Q

Décrivez le mécanisme de dégradation du microbe. (Phagocytes )

A

Le microbe est dégradé par l’action des enzymes hydrolytiques provenant des lysosomes. Aussi, il est dégradé par l’action oxydante du peroxyde d’hydrogène (H2O2) et du monoxyde d’azote (NO) qui sont synthétisés par des enzymes de la membrane du phagolysosome.

97
Q

Nommez 2 raisons pour lesquelles la région Fc est importante dans la destruction des agents étrangers

A

1- La région Fc a un site de fixation pour la protéine du complément C1, ce qui active la voie classique du C’.
(À noter que la dernière étape de l’activation du complément, soit la formation du complexe d’attaque massive, est identique pour la voie classique et la voie alterne du complément).
2- Les phagocytes et les cellules NK possèdent à leur surface membranaire des récepteurs spécifiques à la tige Fc des Ac. Les Ac liés à une bactérie (par exemple) permettent la liaison des phagocytes ou des cellules NK à l’Ac et mène à la destruction de la bactérie.

98
Q

VRAI ou FAUX.

IgA est impliqué dans les infections ayant lieu dans les revêtements des tractus GI, respiratoire et génito-urinaire

A

Vrai

99
Q

VRAI ou FAUX

IgD est impliqué dans les Infections bactérienne et virale dans le liquide extracellulaire.

A

FAUX.

IgG

100
Q

Quel phénomène explique l’absence de production d’anticorps B lors de la première induction infectieuse?

A

La spécificité à l’antigène

101
Q

Lors d’une deuxième exposition à l’antigène A, la production d’anticorps A est grandement augmentée comparativement à la première induction. Expliquez ce fait.

A

Lors de la première induction, il y a eu aussi production de cellules B (et cellules T auxiliaires) mémoires. L’activation des plasmocytes se faisant directement à partir des cellules B mémoires, le temps de production d’anticorps est plus court et la quantité produite est plus grande.

102
Q

Pour quelles raisons la production d’anticorps B est moins importante que la production d’anticorps A lors de la deuxième induction?

A

L’antigène B active pour la première fois la production d’anticorps B (Réponse primaire)

103
Q

VRAI ou FAUX

La protéine CRP est un PRR soluble qui joue le rôle d’opsonine en se fixant sur les microorganismes pathogènes

A

VRAI