les leucocytes II Flashcards
concernant les NÉOPLASMES LYMPHOÏDES :
nommer les deux endroits où une prolifération néoplasique lymphoïde est possible.
quel changement va être observé au BS ?
- les noeuds lymphatiques = lymphome
- la MO = leucémie
vont causer une lymphocytose, souvent sévère
expliquer l’effet de l’hypoadrénocorticisme sur les lymphocytes
quels autres changements sont visibles au bilan sanguin ?
lymphocytose mature légère à modérée
neutrophiles normaux/diminués, éosinophilie
un animal malade démontrant une absence de formule de stress. quelle condition on soupçonne ?
l’hypoadrénocorticisme !
surtout si accompagné de SC compatibles avec crise.
quelle est la cause #1 de lymphopénie au bilan sanguin ?
EFFET STÉROÏDIEN
accompagné d’une neutrophilie
concernant la lymphopénie :
nommer des causes (5)
- effet stéroïdien
- inflammation aiguë (indépendante du stress)
- perte de fluides riches en lymphocytes
- hypoplasie/aplasie lymphoïde
- lymphome
pourquoi nous observons une lymphopénie lors de l’effet stéroïdien ?
le cortisol cause une déplacement des lymphocytes sanguins vers les organes lymphoïdes.
le cortisol possède également un effet lymphotoxique retardé !
nommer des conditions (2) dans lesquelles nous allons avoir une perte de lymphocytes, menant à une lymphopénie.
- chylothorax (épanchement de chyle riche en lymphocytes dans une cavité)
- lymphangiectasie (anomalie a/n des vaisseaux lymphatiques = séquestration de chyle)
ce sont des conditions rares
concernant l’hypoplasie/aplasie lymphoïde…
L’aplasie peut être congénitale ou acquise. expliquer la différence.
nommer une condition d’aplasie lymphoïde congénitale
congénitale: l’animal naît avec du tissus lymphoïde sous-développé - incapacité de produire des lymphocytes.
acquise: usage de médicaments immunosuppresseurs
le syndrome de l’immunodéficience combinée du poulain Arabe
pourquoi la présence d’un lymphome peut être associé à une lymphopénie ?
à cause d’une diminution de la production de lymphocytes normaux via destruction de l’architecture normale des n.l. par des cellules néoplasiques.
une lymphome peut également altérer la circulation des lymphocytes !
phénomène commun
par quelle cellules les monocytes peuvent être confondues lors de l’évaluation du frotti sanguin ?
les lymphocytes réactionnels ou neutrophiles toxiques immatures
expliquer l’effet stéroïdien sur les monocytes
cause une monocytose
surtout chez le chien !
légère à modérée (jusqu’à 2x limite supp !)
ÉNUMÉRER LES 4 CHANGEMENTS OBSERVÉS AU BILAN SANGUIN LORS D’EFFET STÉROÏDIEN
- neutrophilie
- lymphopénie
- monocytose
- éosinopénie
V/F : nous avons fréquemment une monocytose lors de la présence d’inflammation.
VRAI
avec effet stéroïdien concomittant probable
en quoi une augmentation des monocytes est pertinente pour la gestion de l’inflammation ?
permet de pallier à une demande élevée en macrophages tissulaires !
nommer des néoplasmes (3) pouvant causer des monocytoses extrêmes
- leucémie monocytaire (M5)
- leucémie myélomonocytaire (M4)
- sarcome histiocytaire
causent la présence de monocytes atypiques ou monoblastes en circulation
concernant la monocytose postneutropénie …
définir
c’est une monocytose que l’on observe suite à une suppression temporaire de la MO.
FACTEUR PRONOSTIC FAVORABLE ! - indique reprise de la leucopoïèse.
V/F: suite à des dommages à la MO causant une cytopénie multiple, une monocytose va apparaîte avant une neutrophilie.
VRAI. les monocytes sont les 1ères cellules à apparaîtrent en circulation.
(prolifération et maturation rapide !)
décrire les changements à la formule leucocytaire lors de la présence d’un foyer inflammatoire
- NEUTROPHILIE
- lymphopénie fréquente
- parfois une éosinopénie, monocytose
- neutropénie lors d’inflammation sévère
- TOXOGRAMME
- VIRAGE À GAUCHE
- hyperfibrinogénémie (surtout GA!)
- présence mastocytes en circulation rarement
DÉCRIRE LES CHANGEMENTS AU LEUCOGRAMME LORS D’EFFET ADRÉNERGIQUE
- neutrophilie mature
- lymphocytose mature
V/F : l’anomalie de Pelger-Huët n’est pas un vrai virage à gauche.
causé par quelle mutation ?
vrai !
mutation du récepteur de la laminine B
L’anomalie de Pelger-Huët n’interfère pas avec la réponse aux infections des animaux atteints, mais la présence de cette mutation n’est tout de même pas souhaitée. pouquoi ?
puisque les homozygotes meurent in utero
comment diagnostiquer l’anomalie de Pelger-Huët ?
via un examen du frottis sanguin
nous allons voir des granulocytes non-segmentés, absence de changements toxiques.
